公开(公告)号：US09464043B2

公开(公告)日：2016-10-11

申请号：US14511725

申请日：2014-10-10

Applicant: Theracos Sub, LLC

Inventor： Jacques Roberge ,  Carine Vaxelaire ,  Baohu Liu ,  Ge Xu ,  Jian Zhang ,  Xinxing Tang ,  Baihua Xu

IPC: C07C49/213 ,  C07C309/75 ,  C07C303/28 ,  C07C309/73 ,  C07C37/50 ,  C07C41/09

CPC classification number: C07C309/73 ,  C07B2200/05 ,  C07B2200/13 ,  C07C37/055 ,  C07C37/50 ,  C07C41/09 ,  C07C41/16 ,  C07C41/24 ,  C07C41/26 ,  C07C41/40 ,  C07C303/28 ,  C07C309/75 ,  C07C2601/02 ,  C07C39/367 ,  C07C43/225 ,  C07C43/196

Abstract: Methods for preparing intermediates of SGLT2 inhibitors are provided, including crystalline forms and methods of crystallizing intermediates.

Abstract translation: 提供了制备SGLT2抑制剂中间体的方法，包括结晶形式和中间体结晶方法。

公开(公告)号：US09249084B2

公开(公告)日：2016-02-02

申请号：US13982733

申请日：2012-01-31

Applicant: Qiang Zhang ,  Rongxia Zhang ,  Guanghui Tian ,  Jianfeng Li ,  Fuqiang Zhu ,  Xiangrui Jiang ,  Jingshan Shen

Inventor： Qiang Zhang ,  Rongxia Zhang ,  Guanghui Tian ,  Jianfeng Li ,  Fuqiang Zhu ,  Xiangrui Jiang ,  Jingshan Shen

IPC: C07C213/02 ,  C07C59/64 ,  C07C235/34 ,  C07C309/75 ,  C07C309/66 ,  C07C43/225 ,  C07D263/26 ,  C07C17/16 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C309/73 ,  C07D263/52 ,  C07C43/23 ,  C07C59/68 ,  C07C41/26

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07C17/16 ,  C07C41/26 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C213/02 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07D263/26 ,  C07D263/52 ,  Y02P20/582 ,  C07C22/04

Abstract: The present invention relates to a (2R,3R)-3-(3-substituted phenyl)-2-methyl n-pentanamide compounds as shown in the formula I and the preparation method thereof, wherein, the substituents are as defined in the specification, the present invention further relates to a use of the above compounds for the preparation of tapentadol II or its pharmaceutically acceptable salt, and the intermediates involved in the preparation process.

Abstract translation: 本发明涉及式I所示的（2R，3R）-3-（3-取代苯基）-2-甲基正戊酰胺化合物及其制备方法，其中取代基如本说明书中所定义 ，本发明还涉及上述化合物在制备他喷他多II或其药学上可接受的盐中的用途，以及参与制备方法的中间体。

公开(公告)号：US20140046074A1

公开(公告)日：2014-02-13

申请号：US13982733

申请日：2012-01-31

Applicant: SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES ,  TOPHARMAN SHANGHAI CO., LTD.

Inventor： Qiang Zhang ,  Rongxia Zhang ,  Guanghui Tian ,  Jianfeng Li ,  Fuqiang Zhu ,  Xiangrui Jiang ,  Jingshan Shen

IPC: C07C213/02 ,  C07C59/64 ,  C07C235/34 ,  C07C309/75 ,  C07C309/66 ,  C07C43/225 ,  C07C215/54 ,  C07D263/26 ,  C07C43/23

CPC classification number: C07C235/34 ,  C07C17/16 ,  C07C41/26 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C213/02 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07D263/26 ,  C07D263/52 ,  Y02P20/582 ,  C07C22/04

Abstract: The present invention relates to a (2R, 3R)-3-(3-substituted phenyl)-2-methyl n-pentanamide compounds as shown in the formula I and the preparation method thereof, wherein, the substituents are as defined in the specification, the present invention further relates to a use of the above compounds for the preparation of tapentadol II or its pharmaceutically acceptable salt, and the intermediates involved in the preparation process.

Abstract translation: 本发明涉及式I所示的（2R，3R）-3-（3-取代苯基）-2-甲基正戊酰胺化合物及其制备方法，其中取代基如本说明书中所定义 ，本发明还涉及上述化合物在制备他喷他多II或其药学上可接受的盐中的用途，以及参与制备方法的中间体。

公开(公告)号：US20050187246A1

公开(公告)日：2005-08-25

申请号：US11109017

申请日：2005-04-19

Applicant: Qun Li ,  Hing Sham ,  Keith Woods ,  Beth Steiner ,  Stephen Gwaltney ,  Kenneth Barr ,  Hovis Imade ,  Saul Rosenberg

Inventor： Qun Li ,  Hing Sham ,  Keith Woods ,  Beth Steiner ,  Stephen Gwaltney ,  Kenneth Barr ,  Hovis Imade ,  Saul Rosenberg

IPC: A61P43/00 ,  C07C235/56 ,  C07C309/75 ,  C07C309/76 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/20 ,  C07C323/29 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/18 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4184

CPC classification number: C07C323/29 ,  C07C235/56 ,  C07C309/75 ,  C07C309/76 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C323/20 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08

Abstract: Compounds having formula (I) inhibit cellular proliferation. Processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

Abstract translation: 具有式（I）的化合物抑制细胞增殖。 公开了制备化合物的方法，含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的治疗方法。

公开(公告)号：US5891909A

公开(公告)日：1999-04-06

申请号：US828160

申请日：1997-03-27

Applicant: Richard M. Soll ,  Tianbao Lu ,  Cynthia L. Fedde ,  Bruce E. Tomczuk ,  Carl Illig

Inventor： Richard M. Soll ,  Tianbao Lu ,  Cynthia L. Fedde ,  Bruce E. Tomczuk ,  Carl Illig

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/71 ,  C07C47/277 ,  C07C281/18 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C309/74 ,  C07C309/75 ,  C07C309/77 ,  C07C311/21 ,  C07C323/66 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/02 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D233/52 ,  C07D285/14 ,  C07D317/40 ,  C07D333/34 ,  A61K31/155 ,  A61K31/255

CPC classification number: C07D285/14 ,  C07C281/18 ,  C07C309/73 ,  C07C309/74 ,  C07C309/75 ,  C07C309/77 ,  C07C311/21 ,  C07C323/66 ,  C07C45/29 ,  C07C45/71 ,  C07C47/277 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D217/02 ,  C07D231/18 ,  C07D233/52 ,  C07D317/40 ,  C07D333/34 ,  C07C2101/02

Abstract: Amidino and benzamidino compounds, including compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4, R.sup.6 -R.sup.9, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.

Abstract translation: 脒基和苯甲脒基化合物，包括下式的化合物：其中R 1 -R 4，R 6 -R 9，Y，Z，n和m在说明书中列出，以及其水合物，溶剂合物或其药学上可接受的盐， 描述抑制蛋白水解酶如凝血酶的方法。 还描述了制备式I化合物的方法。

公开(公告)号：US5851771A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US588810

申请日：1996-01-19

Applicant: Irena Bronstein ,  Brooks Edwards ,  Alison Sparks

Inventor： Irena Bronstein ,  Brooks Edwards ,  Alison Sparks

IPC: G01N33/532 ,  A43B3/00 ,  C07C43/178 ,  C07C43/196 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/315 ,  C07C45/67 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C65/03 ,  C07C65/21 ,  C07C69/00 ,  C07C69/017 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/84 ,  C07C69/92 ,  C07C205/06 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C217/84 ,  C07C233/18 ,  C07C233/75 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C309/75 ,  C07C311/04 ,  C07C311/08 ,  C07C311/16 ,  C07D321/00 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  C07F9/12 ,  C07F9/40 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6574 ,  C07G3/00 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/76 ,  G01N21/78 ,  G01N33/52 ,  G01N33/535 ,  G01N33/58

CPC classification number: G01N33/582 ,  A43B1/0036 ,  A43B1/0072 ,  A43B3/0031 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C217/84 ,  C07C233/18 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C43/1788 ,  C07C43/196 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/315 ,  C07C45/673 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C65/03 ,  C07C65/21 ,  C07D321/00 ,  C07F9/12 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/65512 ,  C07F9/65742 ,  C07G3/00 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/42 ,  G01N21/76 ,  G01N33/581 ,  C07C2103/74 ,  C12Q2334/00 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/975

Abstract: Spiroadamantyl dioxetanes bearing an alkoxy substituent, and an aromatic substituent of phenyl or naphthyl on the dioxetane ring can be activated to chemiluminesce if the aromatic substituent bears a moiety designated OX, wherein the X is cleaved by an enzyme with which the dioxetane is permitted to come in contact with. The T.sub.1/2 kinetics of the chemiluminescent reaction, as well as the signal intensity, or quantum yield of the chemiluminescent reaction, can be altered by selection of an electron-withdrawing or an electron-donating group Z, at positions on the aromatic substituent other than those adjacent the point of attachment to the dioxetane. Signal strength can further be enhanced by recognized chemiluminescent enhancers.

公开(公告)号：US5648385A

公开(公告)日：1997-07-15

申请号：US464186

申请日：1995-06-05

Applicant: John E. Starrett, Jr. ,  Kuo-Long Yu ,  Muzammil M. Mansuri ,  David R. Tortolani ,  Peter R. Reczek

Inventor： John E. Starrett, Jr. ,  Kuo-Long Yu ,  Muzammil M. Mansuri ,  David R. Tortolani ,  Peter R. Reczek

IPC: A61K31/695 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/235 ,  A61K31/24 ,  A61K31/245 ,  A61K31/255 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C17/16 ,  C07C45/41 ,  C07C45/45 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/67 ,  C07C47/548 ,  C07C49/67 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/798 ,  C07C51/09 ,  C07C63/331 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C65/36 ,  C07C67/14 ,  C07C67/317 ,  C07C67/333 ,  C07C67/343 ,  C07C69/00 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/773 ,  C07C69/78 ,  C07C69/82 ,  C07C69/83 ,  C07C69/90 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C205/06 ,  C07C205/45 ,  C07C205/58 ,  C07C227/18 ,  C07C229/38 ,  C07C229/60 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/54 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C233/87 ,  C07C309/71 ,  C07C309/75 ,  C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C327/26 ,  C07C327/28 ,  C07C327/32 ,  C07C327/48 ,  C07F7/10 ,  A61K31/215

CPC classification number: C07C69/00 ,  C07C17/16 ,  C07C205/06 ,  C07C205/45 ,  C07C205/58 ,  C07C229/38 ,  C07C229/60 ,  C07C233/65 ,  C07C233/76 ,  C07C233/81 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C327/26 ,  C07C327/28 ,  C07C327/32 ,  C07C327/48 ,  C07C45/41 ,  C07C45/45 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C47/548 ,  C07C49/67 ,  C07C49/683 ,  C07C49/697 ,  C07C49/747 ,  C07C49/798 ,  C07C63/49 ,  C07C63/66 ,  C07C63/74 ,  C07C65/26 ,  C07C65/36 ,  C07C69/618 ,  C07C69/76 ,  C07C69/82 ,  C07C69/90 ,  C07C69/92 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/00 ,  C07C2103/24 ,  Y10S514/825

Abstract: The present invention relates to a compound of formula ##STR1## or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof, in whichX is --O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 -- or --CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --;R.sup.m and R.sup.k are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy or nitro;n is zero or one;R.sup.4 is --(CH.sub.2).sub.t --Y, C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.3-6 cycloalkyl;R.sup.1 is --CO.sub.2 Z, C.sub.1-6 alkyl, CH.sub.2 OH, --CONHR.sup.y, or CHO;R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;R.sup.a and R.sup.b are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; but when n is one, R.sup.a and R.sup.b together can form a radical of the formula ##STR2## Y is naphthyl or phenyl, both radicals can be optionally substituted with one to three same or different C.sub.1-6 alkyl or halogen;Z is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl;R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.y are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; andt is zero to six.

Abstract translation: 本发明涉及式I的化合物或其无毒的药学上可接受的盐，生理上可水解的酯或其溶剂合物，其中X是-O-CO-，-NH-CO-，-CS-NH-， CO-O-，-CO-NH-，-COS-，-SCO-，-SCH 2 - ， - CH 2 -CH 2 - ， - C 3BOND C - ， - CH 2 -NH-，-COCH 2 - ， - NHCS-， CH2S-，-CH2O-，-OCH2-，-NHCH2-或-CR5 = CR6-; R m和R k独立地是氢，卤素，C 1-6烷基，羟基，C 1-6烷氧基或硝基; n为零或一; R4是 - （CH2）t-Y，C1-6烷基或C3-6环烷基; R1是-CO2Z，C1-6烷基，CH2OH，-CONHRy或CHO; R2和R3独立地是氢或C1-6烷基; R a和R b独立地是氢或C 1-6烷基; 但是当n为1时，R a和R b可以一起形成下式的基团：Y是萘基或苯基，两个基团可任选地被一至三个相同或不同的C 1-6烷基或卤素取代; Z是氢或C 1-6烷基; R5，R6和Ry独立地是氢或C1-6烷基; t为0〜6。

公开(公告)号：US5637600A

公开(公告)日：1997-06-10

申请号：US669570

申请日：1996-08-13

Applicant: Christopher N. Johnson

Inventor： Christopher N. Johnson

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/55 ,  A61P25/18 ,  A61P43/00 ,  C07C309/75 ,  C07D207/20 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/335 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

CPC classification number: C07D207/333 ,  C07C309/75 ,  C07D207/335 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06

Abstract: The present invention relates to pyrrole compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular as anti-psychotic agents.

Abstract translation: PCT No.PCT / EP95 / 00580 Sec。 371日期：1996年8月13日 102（e）日期1996年8月13日PCT提交1995年2月16日PCT公布。 出版物WO95 / 22542 日期1995年8月24日本发明涉及吡咯化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是作为抗精神病药。

公开(公告)号：US5582980A

公开(公告)日：1996-12-10

申请号：US231673

申请日：1994-04-25

Applicant: Irena Bronstein ,  Brooks Edwards ,  Alison Sparks

Inventor： Irena Bronstein ,  Brooks Edwards ,  Alison Sparks

IPC: G01N33/532 ,  A43B3/00 ,  C07C43/178 ,  C07C43/196 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/315 ,  C07C45/67 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C65/03 ,  C07C65/21 ,  C07C69/00 ,  C07C69/017 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78 ,  C07C69/84 ,  C07C69/92 ,  C07C205/06 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C217/84 ,  C07C233/18 ,  C07C233/75 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C309/75 ,  C07C311/04 ,  C07C311/08 ,  C07C311/16 ,  C07D321/00 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  C07F9/12 ,  C07F9/40 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6574 ,  C07G3/00 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/76 ,  G01N21/78 ,  G01N33/52 ,  G01N33/535 ,  G01N33/58 ,  C12Q1/00 ,  C07H15/24 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/582 ,  A43B1/0036 ,  A43B1/0072 ,  A43B3/0031 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C217/84 ,  C07C233/18 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C43/1788 ,  C07C43/196 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/315 ,  C07C45/673 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C65/03 ,  C07C65/21 ,  C07D321/00 ,  C07F9/12 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/65512 ,  C07F9/65742 ,  C07G3/00 ,  C07H15/203 ,  C07H15/26 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/42 ,  G01N21/76 ,  G01N33/581 ,  C07C2103/74 ,  C12Q2334/00 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/975

Abstract: Spiroadamantyl dioxetanes bearing an alkoxy substituent, and a phenyl substituted on the dioxetane ring can be activated to chemiluminesce if the aromatic substituent bears a meta-substituted moiety designated OX, wherein the X is cleaved by an enzyme with which the dioxetane is permitted to come in contact with. The T.sub.1/2 kinetics of the chemiluminescent reaction, as well as the signal intensity and/or quantum yield of the chemiluminescent reaction, can be altered by addition of a chlorine substituent at position 4 on the phenyl ring. Signal strength can further be enhanced by recognized chemiluminescent enhancers.

Abstract translation: 如果芳香族取代基具有指定为OX的间位取代的部分，则可以将带有烷氧基取代基的双金刚烷基二氧杂环丁烷和在二氧杂环丁烷环上取代的苯基活化成化学发光，其中X被允许进行二氧杂环丁烷的酶切割 接触。 化学发光反应的T + E，fra 1/2 + EE动力学以及化学发光反应的信号强度和/或量子产率可以通过在苯环上的第4位加入氯取代基来改变。 信号强度可以通过认可的化学发光增强剂进一步增强。

公开(公告)号：US5540861A

公开(公告)日：1996-07-30

申请号：US195801

申请日：1994-02-14

Applicant: Anthony V. Grossi ,  Paul E. Stott ,  John M. DeMassa ,  Howard S. Friedman ,  Gerald J. Abruscato

Inventor： Anthony V. Grossi ,  Paul E. Stott ,  John M. DeMassa ,  Howard S. Friedman ,  Gerald J. Abruscato

IPC: C07C7/20 ,  C07C15/46 ,  C07C39/06 ,  C07C205/22 ,  C07C205/23 ,  C07C211/51 ,  C07C309/75 ,  C07C317/22 ,  C08F2/38 ,  C09K15/08 ,  C09K15/14 ,  C09K15/24

CPC classification number: C07C309/75 ,  C07C205/22 ,  C07C205/23 ,  C07C211/51 ,  C07C7/20

Abstract: This invention relates to a blend of different isomers of a compound represented by structure I ##STR1## wherein R is C.sub.9 -C.sub.20 alkyl; wherein Y is NO.sub.2 or SO.sub.3 R' or H; wherein R' is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl; wherein X is NO.sub.2 or C.sub.1 -C.sub.20 alkyl; and wherein R" is H or C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, m is 2 or 3, and n is 0, 1, 2, 3, with the provisos: (1) that Y may not be H and X may not be NO.sub.2 when n=0 and (2) that when R is C.sub.9 and n=0, X and Y may not both be NO.sub.2.

Abstract translation: 本发明涉及由结构I（I）表示的化合物的不同异构体的共混物，其中R是C 9 -C 20烷基; 其中Y是NO 2或SO 3 R'或H; 其中R'为C 1 -C 20烷基; 其中X是NO 2或C 1 -C 20烷基; 并且其中R“为H或C 1 -C 20烷基，m为2或3，n为0,1,2,3，条件为：（1）Y不为H且X不为NO2， n = 0，（2）当R为C9且n = 0时，X和Y两者均不能为NO2。