公开(公告)号：US6124345A

公开(公告)日：2000-09-26

申请号：US147305

申请日：1998-11-24

申请人： Frank Wetterich ,  Karl Eicken ,  Reinhard Kirstgen ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

发明人： Frank Wetterich ,  Karl Eicken ,  Reinhard Kirstgen ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

IPC分类号： A01N47/12 ,  C07C271/22 ,  C07D333/28 ,  A01N43/06 ,  A01N37/12 ,  A01N37/18 ,  A01N37/44 ,  A01N53/00

CPC分类号： C07C271/22 ,  A01N47/12 ,  C07D333/28

摘要： The present invention relates to carbomoylcarboxamide oximes of the formula (I): ##STR1## or salts thereof, processes for preparing the carbomoylcarboxamide oximes, compositions containing the carbomoylcarboxamide oximes and processes for controlling harmful fungi with an effective amount of the carbomoylcarboxamide oximes.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02687第 371日期：1998年11月24日 102（e）1998年11月24日PCT PCT 1997年5月26日PCT公布。 第WO97 / 46518号公报 日期：1997年12月11日本发明涉及式（I）的甲酰甲酰甲酰胺肟或其盐，制备羧甲酰甲酰胺肟的方法，含有甲酰甲酰甲脒肟的组合物和有效量的甲酰甲酰甲脒肟的有害真菌控制方法。

公开(公告)号：US6080749A

公开(公告)日：2000-06-27

申请号：US104630

申请日：1998-06-25

申请人： Oliver Wagner ,  Karl Eicken ,  Herbert Bayer ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

发明人： Oliver Wagner ,  Karl Eicken ,  Herbert Bayer ,  Hubert Sauter ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

IPC分类号： C07D215/22 ,  A01N37/10 ,  A01N37/18 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N43/36 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  C07D207/34 ,  C07D405/06 ,  A01N37/12 ,  A01N37/44

CPC分类号： A01N43/42

摘要： A fungicidal mixture comprises:a) a compound of the formula I ##STR1## an N-oxide or a salt thereof, b) a compound of the formula II, ##STR2## or c) a pyrimidine derivative of the formula III ##STR3## or a salt thereof, or d) (2RS,3SR)-1-[3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-ylmethyl]-1H-1,2,4-triazole (IV) ##STR4## or e) a compound of the formula V ##STR5## in a synergistically active amount, wherein the radicals are defined in the specification.

摘要翻译： 杀真菌混合物包括：a）式I化合物，其N-氧化物或其盐，b）式II化合物，或c）式III嘧啶衍生物或其盐，或d）（ 2RS，3SR）-1- [3-（2-氯苯基）-2-（4-氟苯基）环氧乙烷-2-基甲基] -1H-1,2,4-三唑（IV）或e）式 V，其中基团在说明书中定义。

公开(公告)号：US5569765A

公开(公告)日：1996-10-29

申请号：US422862

申请日：1995-04-17

申请人： Oliver Wagner ,  Karl Eicken ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

发明人： Oliver Wagner ,  Karl Eicken ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

IPC分类号： A01N43/40 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/84

CPC分类号： C07D213/74 ,  A01N43/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76

摘要： A process for controlling pests in which the pests or the plants threatened by attack with pests are treated with a 2-anilinopyridine of the formula I ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, substituted alkyl, alkenyloxy, alkynyloxy, halogen, CN, SCN, formyl, CH.dbd.NOR.sub.5, CH.dbd.NR.sub.6, CH.sub.2 NHR.sub.6R.sup.5 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, COR.sup.7 or unsubstituted or substituted phenyl,R.sup.6 is hydrogen, alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or unsubstituted or substituted phenyl,R.sup.2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl or cycloalkylR.sup.3 is hydrogen, CN, S(O).sub.n R.sup.8 or COR.sup.9,R.sup.8 is alkyl or substituted phenyl,R.sup.9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl,R.sup.4 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy or cyano, and 2-anilinopyridines and also use of the compounds for the production of pesticides are described.

摘要翻译： 用于防治害虫或植物受害虫威胁的植物的方法用下式的2-苯胺基吡啶处理如下：R 1是烷基，烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，环烷基，取代的环烷基，烷氧基 ，卤代烷氧基，取代烷基，烯氧基，炔氧基，卤素，CN，SCN，甲酰基，CH = NOR5，CH = NR6，CH2NHR6 R5是氢，未取代或取代的烷基，烯基，炔基，COR7或未取代或取代的苯基，R6是氢 烷基，未取代或取代的环烷基，烯基，炔基或未取代或取代的苯基，R2是烷基，烯基，炔基，卤代烷基或环烷基R3是氢，CN，S（O）nR8或COR9，R8是烷基或取代的苯基，R9 描述了氢，烷基，卤代烷基，环烷基，苯基或苄基，R4是氢，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基或卤代烷氧基或氰基，以及2-苯胺基吡啶并且也用于制备农药的化合物。

公开(公告)号：US5480897A

公开(公告)日：1996-01-02

申请号：US215463

申请日：1994-03-21

申请人： Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Albrecht Harreus ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Harald Rang

发明人： Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Albrecht Harreus ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Harald Rang

IPC分类号： C07D231/16 ,  A01N37/22 ,  A01N43/00 ,  A01N43/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07C233/11 ,  C07C233/64 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D309/28 ,  C07D323/04 ,  C07D327/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28

CPC分类号： C07D213/82 ,  A01N37/22 ,  A01N43/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/74 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07D231/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D309/28 ,  C07D327/06 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/10 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16

摘要： The use of nicotinic anilide derivatives of the general formula ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 halogen, methyl, trifluoromethyl, methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonylR.sup.2 unsubstituted or halogen-substituted alkyl, unsubstituted or halogen-substituted alkenyl, alkynyl, unsubstituted or halogen-substituted alkoxy, unsubstituted or halogen-substituted alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxyfor combating Botrytis, and nicotinic anilides of the formula I.

摘要翻译： 使用通式为“IMAGE”I的烟酰苯胺衍生物，其中取代基具有以下含义：R1卤素，甲基，三氟甲基，甲氧基，甲硫基，甲基亚磺酰基，甲基磺酰基R2未取代或卤素取代的烷基，未取代或卤素取代的烯基， 炔基，未取代的或卤素取代的烷氧基，未取代的或卤素取代的烯氧基，炔氧基，环烷基，环烯基，环烷氧基，环烯烃氧基用于对付葡萄孢菌，以及式I的烟碱酰苯胺。

公开(公告)号：US5438070A

公开(公告)日：1995-08-01

申请号：US121549

申请日：1993-09-16

申请人： Karl Eicken ,  Hartmann Koenig ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

发明人： Karl Eicken ,  Hartmann Koenig ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

IPC分类号： A01N43/10 ,  A01N43/18 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D231/14 ,  C07D277/20 ,  C07D277/40 ,  C07D277/56 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02

CPC分类号： C07D277/56 ,  A01N43/10 ,  A01N43/18 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D231/14 ,  C07D333/38 ,  C07D335/02

摘要： Carboxanilides of the formula I where the substituents have the following meanings:R is substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl, alkynyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy or phenyl;A is one of the radicals A1 to A5 ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or alkyl;R.sup.2 is halogen or alkyl;R.sup.3 is alkyl or haloalkyl;n is 1 or 2,methods of manufacturing them, and agents containing them and their use for controlling harmful fungi.

摘要翻译： 其中取代基具有以下含义：R是取代或未取代的烷基，烷氧基，烯基，烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基，环烯基，环烷氧基，环烯基氧基或苯基; A是其中R1是氢或烷基的基团A1至A5之一A1 A2 A3 A4 A5。 R2是卤素或烷基; R3是烷基或卤代烷基; n为1或2，制造方法和含有它们的试剂及其用于控制​​有害真菌的用途。

公开(公告)号：US5416103A

公开(公告)日：1995-05-16

申请号：US121430

申请日：1993-09-16

申请人： Karl Eicken ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

发明人： Karl Eicken ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz

IPC分类号： A01N37/18 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  C07C233/65 ,  C07C233/74 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D309/28 ,  C07D327/06 ,  C07D333/38

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C233/65 ,  C07D231/14 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D309/28 ,  C07D327/06 ,  C07D333/38 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16

摘要： N-Cyclohex(en)ylcarboxamides of the formula I ##STR1## where: R is substituted or unsubstituted alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl, alkynyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, phenyl or benzyl;Z is CH.sub.2 CH.sub.2 or CH.dbd.CH;A is one of the radicals A1 to A7: ##STR2## where X is --CH.sub.2 --, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --;Y is --O-- or --S--;R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, R.sub.5 and R.sup.7 are halogen, alkyl or haloalkyl;R.sup.3 and R.sup.6 are hydrogen, halogen or alkyl;n is 1 or 2;methods of manufacturing them, agents containing them and the use thereof for controlling harmful fungi.

摘要翻译： 式I的N-环己基（烯）基甲酰胺其中：R是取代或未取代的烷基，烷氧基，烯基，烯氧基，炔基，炔氧基，环烷基，环烯基，环烷氧基，环烯氧基，苯基或苄基; Z是CH 2 CH 2或CH = CH; A是A1至A7中的一个：A A 其中X是-CH 2 - ， - S - ， - SO-或-SO 2 - ; Y是-O-或-S-; R1，R2，R4，R5和R7是卤素，烷基或卤代烷基; R3和R6是氢，卤素或烷基; n为1或2; 制造它们的方法，含有它们的试剂以及其用于控制​​有害真菌的用途。

公开(公告)号：US5330995A

公开(公告)日：1994-07-19

申请号：US973976

申请日：1992-11-09

申请人： Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Albrecht Harreus ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Harald Rang

发明人： Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Albrecht Harreus ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Harald Rang

IPC分类号： C07D231/16 ,  A01N37/22 ,  A01N43/00 ,  A01N43/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/74 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07C233/11 ,  C07C233/64 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D309/28 ,  C07D323/04 ,  C07D327/06 ,  A01N43/14

CPC分类号： C07D213/82 ,  A01N37/22 ,  A01N43/08 ,  A01N43/16 ,  A01N43/32 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/74 ,  C07C233/65 ,  C07C233/66 ,  C07C233/75 ,  C07D231/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D309/28 ,  C07D327/06 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/10 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16

摘要： The use of nicotinic anilide derivatives of the general formula ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 halogen, methyl, trifluoromethyl, methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonylR.sup.2 unsubstituted or halogen-substituted alkyl, unsubsituted or halogen-substituted alkenyl, alkynyl, unsubstituted or halogen-substituted alkoxy, unsubstituted or halogen-substituted alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkenloxyfor combating Botrytis, and nicotinic anilides of the formula I.

摘要翻译： 使用通式为“IMAGE”I的烟酰苯胺衍生物，其中取代基具有以下含义：R1卤素，甲基，三氟甲基，甲氧基，甲硫基，甲基亚磺酰基，甲基磺酰基R2未取代或卤素取代的烷基，未取代的或卤素取代的烯基 ，炔基，未取代的或卤素取代的烷氧基，未取代的或卤素取代的烯氧基，炔氧基，环烷基，环烯基，环烷氧基，环烯氧基，用于防治葡萄孢菌属，以及式I的烟碱酰苯胺。

公开(公告)号：US4568684A

公开(公告)日：1986-02-04

申请号：US682070

申请日：1984-12-17

申请人： Costin Rentzea ,  Karl Eicken ,  Hans Theobald ,  Bernd Zeeh ,  Ernst-Heinrich Pommer ,  Eberhard Ammermann

发明人： Costin Rentzea ,  Karl Eicken ,  Hans Theobald ,  Bernd Zeeh ,  Ernst-Heinrich Pommer ,  Eberhard Ammermann

IPC分类号： A01N37/46 ,  A01N43/08 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N47/20 ,  A01N53/00 ,  A01N53/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D307/68 ,  C07D521/00 ,  C07C103/48 ,  A01N37/22

CPC分类号： C07D275/03 ,  A01N37/46 ,  A01N43/08 ,  A01N43/50 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/74 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N47/20 ,  A01N53/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D307/68

摘要： N-substituted 2-methylnaphthylamides of the general formula I ##STR1## where R is an unsubstituted or substituted furyl, isoxazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, thiazolyl, 1,2,4-oxadiazol-3-yl, 1,2,4-thiadiazol-3-yl, 1,2,4-thiadiazol-5-yl, 1,2,5-thiadiazol-3-yl, 1,3,4-thiadiazol-2-yl or C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl radical, or the group --CH.sub.2 --Y--R.sup.1, where Y is oxygen or sulfur and R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxyethyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxyethoxyethyl, or R is C.sub.2 -C.sub.5 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.5 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxycarbonyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, and fungicides containing these compounds.

摘要翻译： 其中R是未取代或取代的呋喃基，异恶唑基，恶唑基，异噻唑基，噻唑基，1,2,4-恶二唑-3-基，1,2,4-噻二唑 -3-甲基，1,2,4-噻二唑-5-基，1,2,5-噻二唑-3-基，1,3,4-噻二唑-2-基或C 1 -C 5 - 烷基，或 基团-CH 2 -Y-R 1，其中Y是氧或硫，R 1是C 1 -C 6 - 烷氧基乙基或C 1 -C 6烷氧基乙氧基乙基，或R是C 2 -C 5 - 烯基，C 2 -C 5炔基，C 1 -C 5 - 烷氧基， C1-C5-烷氧基羰基或C3-C7-环烷基，以及含有这些化合物的杀真菌剂。

公开(公告)号：US4321395A

公开(公告)日：1982-03-23

申请号：US40224

申请日：1979-05-18

申请人： Karl Eicken ,  Wolfgang Rohr ,  Friedrich Linhart

发明人： Karl Eicken ,  Wolfgang Rohr ,  Friedrich Linhart

IPC分类号： B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/61 ,  C07D233/68 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D521/00 ,  C07D233/20 ,  C07D207/10 ,  C07D249/02 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/56 ,  C07D233/68 ,  C07D249/08

摘要： A process for the preparation of acetanilides by reacting 2-halo-N-halomethylacetanilides with azoles in a two-phase system, in the presence or absence of a phase transfer catalyst.

摘要翻译： 在相转移催化剂存在或不存在下，通过2-卤代-N-卤代甲基乙酰苯胺与吡唑在两相体系中反应来制备乙酰苯胺的方法。

公开(公告)号：US06903108B2

公开(公告)日：2005-06-07

申请号：US10044255

申请日：2002-01-14

申请人： Klaus Schelberger ,  Maria Scherer ,  Karl Eicken ,  Manfred Hampel ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

发明人： Klaus Schelberger ,  Maria Scherer ,  Karl Eicken ,  Manfred Hampel ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

IPC分类号： A01N37/32 ,  A01N43/00 ,  A01N43/38 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/76 ,  A01N47/04 ,  A01N47/38 ,  A61K31/505 ,  A61K31/44 ,  C07D209/04 ,  C07D213/56 ,  C07D239/02

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N53/00 ,  A01N47/38 ,  A01N47/04 ,  A01N43/76 ,  A01N43/54 ,  A01N43/36 ,  A01N37/32 ,  A01N2300/00

摘要： Fungicidal mixtures comprise as active components a) an amide compound of the formula I A—CO—NR1R2  I in which A is an aryl group or an aromatic or non-aromatic, 5- or 6-membered heterocycle which has from 1 to 3 hetero atoms selected from O, N and S;  where the aryl group or the heterocycle may or may not have 1, 2 or 3 substituents which are selected, independently of one another, from alkyl, halogen, CHF2, CF3, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfynyl and alkylsulfonyl; R1 is a hydrogen atom; R2 is a phenyl or cycloalkyl group which may or may not have 1, 2 or 3 substituents which are selected, independently of one another, from alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, phenyl and halogen, where the aliphatic and cycloaliphatic radicals may be partially or fully halogenated and/or the cycloaliphatic radicals may be substituted by from 1 to 3 alkyl groups and where the phenyl group may have from 1 to 5 halogen atoms and/or from 1 to 3 substituents which are selected, independently of one another, from alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio and haloalkylthio, and where the amidic phenyl group may or may not be condensed with a saturated 5-membered ring which may or may not be substituted by one or more alkyl groups and/or may have a hetero atom selected from O and S, and and [sic] b) fungicides from the group of the dicarboximides and/or c) pyrimidine derivatives of the formula III: in which R is methyl, propyn-1-yl or cyclopropyl, and/or d) fludioxinil or fenpiclonil and/or e) captan, captafol or folpet and/or f) fluazinam and/or g) dichlofluanid or tolylfluanid in a synergistically effective amount.