公开(公告)号：US09353081B2

公开(公告)日：2016-05-31

申请号：US13615901

申请日：2012-09-14

申请人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

发明人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of aldosterone synthase. The compounds may be used, for example, in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A1，A2 A3和n如本文所述， 使用化合物的化合物和方法。 本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。 该化合物可用于例如治疗或预防慢性肾脏疾病，充血性心力衰竭，高血压，原发性醛固酮增多症和库兴综合征。

公开(公告)号：US09187455B2

公开(公告)日：2015-11-17

申请号：US12705988

申请日：2010-02-16

申请人： Daniela Alberati ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez Sarmiento ,  Mark Rogers-Evans ,  Markus Rudolph

发明人： Daniela Alberati ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez Sarmiento ,  Mark Rogers-Evans ,  Markus Rudolph

IPC分类号： A61K31/501 ,  C07D237/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D403/14

摘要： The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的哒嗪酮衍生物，其中R 1，R 2，R 3和R 4如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。

公开(公告)号：US20140219855A1

公开(公告)日：2014-08-07

申请号：US14127990

申请日：2012-06-06

申请人： Heike Hattendorf ,  Bernd Kuhn ,  Thomas Eckardt ,  Tilmann Beck ,  Willem Joe Quadakkers ,  Werner Theisen ,  Nilofar Nabiran

发明人： Heike Hattendorf ,  Bernd Kuhn ,  Thomas Eckardt ,  Tilmann Beck ,  Willem Joe Quadakkers ,  Werner Theisen ,  Nilofar Nabiran

IPC分类号： C22C38/52 ,  C22C38/48 ,  C22C38/44 ,  C22C38/00 ,  C22C38/06 ,  C22C38/04 ,  C22C38/02 ,  C22C38/50 ,  C22C38/42

CPC分类号： C22C38/52 ,  C21D2211/004 ,  C21D2211/005 ,  C22C38/001 ,  C22C38/002 ,  C22C38/004 ,  C22C38/005 ,  C22C38/02 ,  C22C38/04 ,  C22C38/06 ,  C22C38/22 ,  C22C38/26 ,  C22C38/42 ,  C22C38/44 ,  C22C38/48 ,  C22C38/50 ,  H01M8/021 ,  Y02P70/56

摘要： An iron-chromium-aluminum alloy with improved heat resistance, low chromium vaporization rate and good processability, comprising (in % by mass), 2.0 to 4.5% Al, 12 to 25% Cr, 1.0 to 4% W, 0.25 to 2.0% Nb, 0.05 to 1.2% Si, 0.001 to 0.70% Mn, 0.001 to 0.030% C, 0.0001 to 0.05% Mg, 0.0001 to 0.03% Ca, 0.001 to 0.030% P, max. 0.03% N, max. 0.01% S, remainder iron and the usual melting-related impurities.

摘要翻译： 包含（质量％），2.0〜4.5％的Al，12〜25％的Cr，1.0〜4％的W，0.25〜2.0％的耐热性，低的汽化率和良好的加工性的铁 - 铬 - 铝合金， Nb，0.05〜1.2％的Si，0.001〜0.70％的Mn，0.001〜0.030％的C，0.0001〜0.05％的Mg，0.0001〜0.03％的Ca，0.001〜0.030％的P， 0.03％N，最大 0.01％S，剩余铁和通常的熔融相关杂质。

公开(公告)号：US08623866B2

公开(公告)日：2014-01-07

申请号：US13151301

申请日：2011-06-02

申请人： Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Felix Gruber ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez-Sarmiento

发明人： Konrad Bleicher ,  Alexander Flohr ,  Katrin Groebke Zbinden ,  Felix Gruber ,  Matthias Koerner ,  Bernd Kuhn ,  Jens-Uwe Peters ,  Rosa Maria Rodriguez-Sarmiento

IPC分类号： C07D239/42 ,  A01N43/54 ,  A61K31/5355 ,  C07D403/14 ,  A61K31/497 ,  A61P25/18

摘要： The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

公开(公告)号：US08592426B2

公开(公告)日：2013-11-26

申请号：US13351253

申请日：2012-01-17

申请人： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Cornelia Hertel ,  Anish Ashok Konkar ,  Holger Kuehne ,  Bernd Kuhn ,  Hans P. Maerki ,  Haiyan Wang

发明人： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Cornelia Hertel ,  Anish Ashok Konkar ,  Holger Kuehne ,  Bernd Kuhn ,  Hans P. Maerki ,  Haiyan Wang

IPC分类号： A61K31/24 ,  A61K31/42 ,  C07D271/06

CPC分类号： C07C237/24 ,  C07C2602/02 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D305/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A1，A2和n如本文所述， 化合物和使用该化合物的方法。

公开(公告)号：US20130079365A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13615901

申请日：2012-09-14

申请人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

发明人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P9/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.The compounds of the present invention are useful as inhibitors of aldosterone synthase. The compounds may be used, for example, in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A1，A2 A3和n如本文所述， 使用化合物的化合物和方法。 本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。 该化合物可用于例如治疗或预防慢性肾脏疾病，充血性心力衰竭，高血压，原发性醛固酮增多症和库兴综合征。

公开(公告)号：US08309581B2

公开(公告)日：2012-11-13

申请号：US12885588

申请日：2010-09-20

申请人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Song Feng ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Markus Rudolph ,  Sven Taylor

发明人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Song Feng ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Markus Rudolph ,  Sven Taylor

IPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/4184 ,  C07D401/04 ,  C07D235/18 ,  C07D403/12 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D235/18 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in the form of pharmaceutical compositions, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, R5, n, m and p have the significance defined herein.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐可以药物组合物的形式使用，其中A，B，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，n，m和p具有 本文定义的意义。

公开(公告)号：US08252826B2

公开(公告)日：2012-08-28

申请号：US13050031

申请日：2011-03-17

申请人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Hans Richter ,  Sven Taylor

发明人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Hans Richter ,  Sven Taylor

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  C07D257/02 ,  C07D231/10

CPC分类号： C07D231/54 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： This invention relates to novel cyclopentyl- and cycloheptylpyrazole derivatives of the formula I wherein A and R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. The invention relates also to compositions including these compounds and methods of using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新的环戊基 - 和环庚基吡唑衍生物，其中A和R 1至R 4如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 本发明还涉及包括这些化合物的组合物和使用该化合物的方法。

公开(公告)号：US20120197210A1

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：US13379592

申请日：2010-06-24

申请人： Bernd Kuhn ,  Gerrit Hauck

发明人： Bernd Kuhn ,  Gerrit Hauck

IPC分类号： A61M5/32

CPC分类号： A61M5/2448 ,  A61M5/329 ,  A61M5/3293 ,  A61M5/3294

摘要： A cannula assembly (10) comprising a hub (76) and a cannula (12) mounted in the hub (76). The cannula defines an inner space (36). The cannula comprises a distal end (16) and a proximal end (18). A first medicament (40) is provided in the inner space of the cannula. In one arrangement, the hub of the cannula assembly is configured to be coupled to an injection device (26). The cannula assembly may be removably or permanently coupled to the injection device containing a second medicament (17).

摘要翻译： 一种插管组件（10），其包括安装在所述毂（76）中的毂（76）和插管（12）。 套管限定内部空间（36）。 套管包括远端（16）和近端（18）。 第一药物（40）设置在套管的内部空间中。 在一种布置中，套管组件的轮毂被配置为联接到注射装置（26）。 插管组件可以可移除地或永久地联接到包含第二药剂（17）的注射装置。

公开(公告)号：US08088930B2

公开(公告)日：2012-01-03

申请号：US12554023

申请日：2009-09-04

申请人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Song Feng ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Sven Taylor

发明人： Gregory Martin Benson ,  Konrad Bleicher ,  Song Feng ,  Uwe Grether ,  Bernd Kuhn ,  Rainer E. Martin ,  Jean-Marc Plancher ,  Hans Richter ,  Sven Taylor

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/12

CPC分类号： C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D495/04

摘要： The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及新的式（I）的苯并咪唑衍生物，其中A，n和R 1至R 7如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物可以用作药物。