公开(公告)号：US5607927A

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US385363

申请日：1995-02-07

申请人： Masaki Tsushima ,  Katsuyoshi Iwamatsu ,  Atsushi Tamura ,  Seiji Shibahara

发明人： Masaki Tsushima ,  Katsuyoshi Iwamatsu ,  Atsushi Tamura ,  Seiji Shibahara

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/00 ,  C07D501/59 ,  C07D519/00 ,  C07D519/06 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D501/00 ,  Y02P20/55

摘要： An aminothiazolyl- or aminothiadiazolyl-cephalosporin derivative represented by the following general formula (I) which has a condensed-ring thio group as a 3-positioned substituent group that contains a thiazolylthio group, an oxazolylthio group or a heterocyclic ring thereof as one of the ring components. The compound according to the present invention has excellent activities to inhibit growth of various bacteria, especially Gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and therefore, the antibacterial agent comprising, as an active ingredient, the inventive compound can be used as a therapeutic drug for the treatment of various bacterial infections. ##STR1##

摘要翻译： 作为下述通式（I）表示的氨基噻唑基 - 或氨基噻二唑基 - 头孢菌素衍生物，其具有稠环硫基作为含有噻唑基硫基，恶唑基硫基或其杂环的3位取代基 环组件。 根据本发明的化合物具有优异的抑制各种细菌，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的革兰氏阳性菌生长的活性，因此作为本发明化合物作为活性成分的抗菌剂可以是 用作治疗各种细菌感染的治疗药物。

公开(公告)号：US5547978A

公开(公告)日：1996-08-20

申请号：US346240

申请日：1994-11-23

申请人： Burton G. Christensen ,  Takashi Egawa ,  Yasuyuki Ichimaru ,  Shokichi Ohuchi ,  Tsuneo Okonogi ,  Arthur A. Patchett ,  Seiji Shibahara ,  Seiji Tsutsumni

发明人： Burton G. Christensen ,  Takashi Egawa ,  Yasuyuki Ichimaru ,  Shokichi Ohuchi ,  Tsuneo Okonogi ,  Arthur A. Patchett ,  Seiji Shibahara ,  Seiji Tsutsumni

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04 ,  C07D207/06 ,  C07D209/08 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to derivatives of pyrrolidin-2-ylcarbonylheterocyclic compound of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 represents C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-20 cycloalkyl, aryl or heteroaryl,R.sup.2 represents a heterocyclic compound selected from the group consisting of 2-thiazole, 2-oxazole, 2-imidazole, 2-pyrrole, 2-thiophene, 2-benzothiazole, 2-benzoxazole, 2-benzimidazole, 2-indole, 2-thiazolo[5,4-b]pyridine, 2-oxazolo[4,5-b]pyridine, 2-imidazo[4,5-b]pyridine, 5-thiazole, 2-thiazoline, 2-pyridine, 3-pyridine, 5-pyrimidine, 2-pyrazine, 2-triazole or 2-pyrazole wherein the heterocyclic compound may be unsubstituted or substituted independently with R.sup.4 or R.sup.5 wherein R.sup.4 and R.sup.5 are H, C.sub.1-5 alkyl, aryl or R.sup.4 and R.sup.5 may be ortho substituents on the heterocyclic compounds and connected to form an aryl or heteroaryl ring,A represents a cyclic amino acid, X is oxygen atom, thiomethlene or methylene residue, m is an integer from 1 to 5, to a process for the preparation thereof, to composition containing them, and to the use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式“IMAGE”的吡咯烷-2-基羰基杂环化合物的衍生物，其中R 1表示C 1-6烷基，C 1-20的环烷基，芳基或杂芳基，R 2表示选自下列的杂环化合物：2- 噻唑，2-恶唑，2-咪唑，2-吡咯，2-噻吩，2-苯并噻唑，2-苯并恶唑，2-苯并咪唑，2-吲哚，2-噻唑并[5,4-b]吡啶，2-恶唑并[ 4,5-b]吡啶，2-咪唑并[4,5-b]吡啶，5-噻唑，2-噻唑啉，2-吡啶，3-吡啶，5-嘧啶，2-吡嗪，2-三唑或2- 吡唑，其中杂环化合物可以是未取代的或独立地被R4或R5取代，其中R4和R5是H，C1-5烷基，芳基或R4和R5可以是杂环化合物上的邻位取代基并且连接形成芳基或杂芳基环， A表示环状氨基酸，X为氧原子，巯基或亚甲基残基，m为1〜5的整数，其制备方法为组合物cont 指导他们，以及使用它们。

公开(公告)号：US5194617A

公开(公告)日：1993-03-16

申请号：US807946

申请日：1991-12-10

申请人： Nobuto Minowa ,  Tomoya Machinami ,  Takashi Shomura ,  Masaji Sezaki ,  Toru Sasaki ,  Seiji Shibahara ,  Shigeharu Inouye

发明人： Nobuto Minowa ,  Tomoya Machinami ,  Takashi Shomura ,  Masaji Sezaki ,  Toru Sasaki ,  Seiji Shibahara ,  Shigeharu Inouye

IPC分类号： C07D215/22 ,  C07D215/233

CPC分类号： C07D215/233

摘要： 2,3-disubstituted-4-hydroxyquinoline derivatives of the general formula (I): ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or R.sup.3 CO-- (wherein R.sup.3 is a lower alkyl group); R.sup.2 represents a hydrogen atom, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 ; A represents ##STR2## and W represents a hydrogen atom, or 1- 4 halogen atoms or alkyl groups which are substituted at the nucleus and may be the same or different] have a strong antagonistic action on leukotriene D.sub.4.

摘要翻译： （I）的2,3-二取代-4-羟基喹啉衍生物：其中R1表示氢原子或R3CO-（其中R3是低级烷基）; R 2表示氢原子，-CH 3或-C 2 H 5; A表示 ，W表示氢原子或1-4个卤原子或在核上被取代且可相同或不同的烷基对白三烯D4具有强拮抗作用。

公开(公告)号：US5141946A

公开(公告)日：1992-08-25

申请号：US716622

申请日：1991-06-14

申请人： Kiyoaki Katano ,  Tamako Tomomoto ,  Hiroko Ogino ,  Naoki Yamazaki ,  Fumiya Hirano ,  Yasukatsu Yuda ,  Fukio Konno ,  Motohiro Nishio ,  Tomoya Machinami ,  Seiji Shibahara ,  Takashi Tsuruoka ,  Shigeharu Inouye

发明人： Kiyoaki Katano ,  Tamako Tomomoto ,  Hiroko Ogino ,  Naoki Yamazaki ,  Fumiya Hirano ,  Yasukatsu Yuda ,  Fukio Konno ,  Motohiro Nishio ,  Tomoya Machinami ,  Seiji Shibahara ,  Takashi Tsuruoka ,  Shigeharu Inouye

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P1/04 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： Compounds of the general formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in whichA, B, C and D each represent --CH.dbd. or --N.dbd., with the proviso that at least one of them is --N.dbd.;X represents --NH--, --O-- or --S--;Y represents --(CH.sub.2).sub.p -- wherein p is an integer from 0 to 4, --C(CH.sub.3).sub.2 --, --CH.sub.2 CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CO--, --CF.sub.2 -- or --CH.sub.2 COCH.sub.2 --;R.sup.1 represents a hydrogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, a halogen atom or a C.sub.1-4 alkoxy group;R.sup.2 represnts a hydrogen atom, a hydroxyl group, a saturated or unsaturated C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.1-6 alkoxy group, a carboxyl group, a saturated or unsaturated C.sub.1-12 alkoxycarbonyl group which may be optionally substituted, a cycloalkoxycarbonyl group, a saturated or unsaturated five- or six-memebered heterocyclic group containing at least one nitrogen atom optionally with one or more nitrogen and/or oxygen atoms, which may be optionally condensed and/or substituted, --CONR.sup.3 R.sup.4, --NR.sup.3 R.sup.4, --OCOR.sup.3 or --NHCONHR.sup.3 wherein R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, represent a C.sub.1-6 alkyl group which may be optionally substituted or a cycloalkyl group, andm and n each represent an integrer from 0 to 2.The compounds are useful in treating ulcers.

摘要翻译： 通式（I）的化合物：其中A，B，C和D各自表示-CH =或-N =，条件是其中至少一个为 -N =; X表示-NH-，-O-或-S-; Y表示 - （CH 2）p - ，其中p是0至4的整数，-C（CH 3）2 - ， - CH 2 CH = CH - ， - CH 2 CO - ， - CF 2 - 或-CH 2 COCH 2 - R1表示氢原子，C1-4烷基，卤素原子或C1-4烷氧基; R2表示氢原子，羟基，饱和或不饱和的C1-6烷基，C1-6烷氧基，羧基，可以任意取代的饱和或不饱和的C 1-12烷氧基羰基，环烷氧基羰基， 含有至少一个氮原子的饱和或不饱和五元或六元杂环基团，任选具有一个或多个氮原子和/或氧原子，其可以任选地被缩合和/或取代，-CONR 3 R 4，-NR 3 R 4，-OCOR 3或 - NHCONHR 3其中R3和R4可以相同或不同，表示可以任选被取代的C 1-6烷基或环烷基，m和n各自表示0至2的整数。该化合物可用于处理 溃疡

公开(公告)号：US4810702A

公开(公告)日：1989-03-07

申请号：US131779

申请日：1987-12-11

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Toshiaki Kudo ,  Takashi Yoshida ,  Ken Nishihata ,  Shinichi Kondo

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Toshiaki Kudo ,  Takashi Yoshida ,  Ken Nishihata ,  Shinichi Kondo

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D501/36

摘要： Cephalosporin compounds having 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2{(1S)-carboxyethoxyimino}acetyl group on the side chain at the 7-position thereof and 1-ethylpyridinium-4-ylthiomethyl group on the side chain at the 3-position thereof or non-toxic salts thereof are excellent antibacterial agents for mammals including human. The cephalosporin derivatives have low toxicity.

公开(公告)号：US4645769A

公开(公告)日：1987-02-24

申请号：US705799

申请日：1985-03-01

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogy ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogy ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D498/04 ,  C07D505/00 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D505/00

摘要： The subject invention includes a 1-oxa-1-dethia-cephalosporin compound represented by the general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## where R.sup.5 is a methyl group, an ethyl group, a carboxymethyl group or a 2-carboxy isopropyl group, or R.sup.1 is a group of the formula: ##STR3## where R.sup.6 is a hydrogen atom, a 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-yl group, a 3,4-dihydroxy phenyl group or a 5- and 6-membered heterocyclic radical having 2 ring nitrogens as the sole hetero substituent in the ring and having at least one hetero group on the carbon adjacent to the ring nitrogens.

摘要翻译： 本发明包括由通式（1）表示的1-氧杂-1-脱氧头孢菌素化合物，其中R1是下式的基团：其中R5是甲基，乙基 基团，羧甲基或2-羧基异丙基，或R 1是下式的基团：其中R 6是氢原子，4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基，3 具有2个环氮原子的5元和6元杂环基作为环中唯一的杂取代基，并且在与环氮相邻的碳上具有至少一个杂基。

公开(公告)号：US4472576A

公开(公告)日：1984-09-18

申请号：US446534

申请日：1982-12-03

申请人： Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Shunzo Fukatsu ,  Yasushi Murai ,  Tsuneo Okonogi ,  Seiji Shibahara

发明人： Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Shunzo Fukatsu ,  Yasushi Murai ,  Tsuneo Okonogi ,  Seiji Shibahara

IPC分类号： C07D205/085 ,  C07D505/00 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D505/00 ,  C07D205/085 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed is a process for preparing antibiotic 1-oxadethiacephalosporins via diazo-species I: ##STR1## wherein: A is acyl; R.sup.1 is H or OCH.sub.3 ; and R.sup.2 is a protecting group.

摘要翻译： 本发明公开了一种通过重氮种I制备抗生素1-恶二硫醚类的方法：其中：A为酰基; R1是H或OCH3; R2是保护基。

公开(公告)号：US20120092817A1

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：US13253276

申请日：2011-10-05

申请人： Seiji Shibahara ,  Shizuo Mizukami

发明人： Seiji Shibahara ,  Shizuo Mizukami

IPC分类号： H05K7/00

CPC分类号： G02F1/13452 ,  G02F1/1345 ,  G02F2001/133311 ,  G02F2001/133331 ,  G02F2201/50

摘要： A display device including: a display cell that includes a first substrate and a second substrate that are arranged to be opposing, includes a wiring region that is wider than the first substrate on the second substrate, and includes an electrode in the wiring region; a wiring substrate in which at least a portion is arranged to be opposing the wiring region and which is electrically connected to the electrode; a front panel that is provided on a front surface of the first substrate; and a desiccating bonding agent that fixes the front panel to the first substrate while covering from at least a portion of a side surface of the first substrate to a connection portion between the electrode and the wiring substrate.

摘要翻译： 一种显示装置，包括：显示单元，包括布置成相对的第一基板和第二基板，包括比所述第二基板上的所述第一基板宽的布线区域，并且在所述布线区域中包括电极; 布线基板，其中至少一部分布置成与布线区域相对并且与电极电连接; 前面板，其设置在所述第一基板的前表面上; 以及干燥粘合剂，其将前面板固定到第一基板，同时从第一基板的侧表面的至少一部分覆盖到电极和布线基板之间的连接部分。

公开(公告)号：US07838089B2

公开(公告)日：2010-11-23

申请号：US12336014

申请日：2008-12-16

申请人： Seiji Shibahara

发明人： Seiji Shibahara

IPC分类号： C09K19/52 ,  C09K19/54 ,  G02F1/13

CPC分类号： C09K19/3444 ,  C09K19/12 ,  C09K19/14 ,  C09K19/16 ,  C09K19/2007 ,  C09K19/22 ,  C09K19/3003 ,  C09K19/3028 ,  C09K19/3098 ,  C09K19/32 ,  C09K19/322 ,  C09K19/3402 ,  C09K19/3491 ,  C09K2019/0481 ,  C09K2019/3027 ,  C09K2019/3422 ,  G02F1/0081 ,  G02F1/13725 ,  G02F2001/133742 ,  G02F2001/13712 ,  Y10T428/10

摘要： A liquid crystal display device capable of obtaining good display characteristics and good response characteristics is provided. A liquid crystal material being a paraelectric material, the liquid crystal material includes: a liquid crystal molecule exhibiting a nematic liquid crystal phase at room temperature and including one or more cyclic structures; and a bent-shaped molecule including cyclic structures which are large in number compared to the cyclic structures included in the liquid crystal molecule.

摘要翻译： 提供能够获得良好的显示特性和良好的响应特性的液晶显示装置。 作为顺电材料的液晶材料，所述液晶材料包括：在室温下显示向列型液晶相并且包含一个或多个环状结构的液晶分子; 以及包含与包含在液晶分子中的环状结构相比数量多的循环结构的弯曲形分子。

公开(公告)号：US20100039589A1

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：US11991791

申请日：2006-06-14

申请人： Seiji Shibahara

发明人： Seiji Shibahara

IPC分类号： G02F1/1335

CPC分类号： G02F1/134309 ,  G02F1/1337 ,  G02F1/134363

摘要： Scanning signal lines (41) and data signal lines (47) are arranged so as to cross each other, and common signal lines (42) and the scanning signal lines (41) are arranged to be parallel to each other. Moreover, a polarlizer (37) provided to an upper substrate (36) and a polarlizer (38) provided to a lower substrate (30) are arranged such that absorption axial directions (37a) and (38a) cross at an angle that is orthogonal. Moreover, the absorption axial directions (37a) and (38a) are arranged so as to be perpendicular to or parallel to directions in which the data signal lines (47), the scanning signal lines (41), and the common signal lines (42) are extended, respectively. This realizes an improved response speed and an increased transmissivity.

摘要翻译： 扫描信号线（41）和数据信号线（47）被布置为彼此交叉，并且公共信号线（42）和扫描信号线（41）被布置为彼此平行。 此外，设置到上基板（36）的极化器（37）和设置在下基板（30）上的极化器（38）被布置成使得吸收轴向（37a）和（38a）以正交的角度交叉 。 此外，吸收轴方向（37a）和（38a）被布置成垂直于或并联于数据信号线（47），扫描信号线（41）和公共信号线（42）的方向 ）分别扩展。 这实现了改进的响应速度和增加的透射率。