公开(公告)号：US08383358B2

公开(公告)日：2013-02-26

申请号：US12790231

申请日：2010-05-28

申请人： Vuong Trieu ,  Neil Desai ,  Daniel Knauer

发明人： Vuong Trieu ,  Neil Desai ,  Daniel Knauer

IPC分类号： G01N33/574 ,  C07K16/00 ,  C12P21/08 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： G01N33/6893 ,  A61K38/38 ,  A61K47/48284 ,  A61K47/48884 ,  A61K47/643 ,  A61K47/6929 ,  G01N33/57484 ,  G01N2800/52 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides anti-SPARC antibody-based techniques for predicting a response to chemotherapy.

摘要翻译： 本发明提供了用于预测化疗反应的基于抗SPARC抗体的技术。

公开(公告)号：US20120014954A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：US13132455

申请日：2009-12-07

申请人： Vuong Trieu

发明人： Vuong Trieu

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K17/00 ,  C07K19/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  C12N9/96 ,  A61P27/02 ,  A61P19/10 ,  A61P19/08 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  C07K16/18 ,  A61P27/12

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K39/44 ,  A61K47/6835 ,  A61K47/6851 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0056 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/51 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/78 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/70 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C12N9/96 ,  G01N33/53

摘要： The invention provides compositions comprising SPARC binding ScFc and its use.

摘要翻译： 本发明提供包含SPARC结合ScFc及其用途的组合物。

公开(公告)号：US20120009123A1

公开(公告)日：2012-01-12

申请号：US13132278

申请日：2009-12-07

申请人： Vuong Trieu

发明人： Vuong Trieu

IPC分类号： A61K38/10 ,  A61K38/08 ,  A61K49/00 ,  A61K51/08 ,  A61K38/50 ,  C12N9/96 ,  A61K39/44 ,  A61K49/14 ,  A61K49/04 ,  A61K49/22 ,  A61P35/00 ,  C07K17/00 ,  A61K38/14

CPC分类号： C07K14/705 ,  A61K47/64 ,  A61K49/0002 ,  C07K2319/00

摘要： The invention provides compositions and methods for delivering a therapeutic or diagnostic agent to a disease site in a mammal, the method comprising administering to the mammal a therapeutically or diagnostically effective amount of a pharmaceutical composition, wherein the pharmaceutical composition comprises the therapeutic or diagnostic agent coupled to an albumin binding peptide and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 本发明提供了用于将治疗剂或诊断剂递送至哺乳动物疾病部位的组合物和方法，所述方法包括向哺乳动物施用治疗或诊断有效量的药物组合物，其中所述药物组合物包含治疗或诊断剂偶联 涉及白蛋白结合肽和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US08026275B2

公开(公告)日：2011-09-27

申请号：US11816311

申请日：2006-02-17

申请人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Vuong Trieu ,  Patrick Soon-Shiong

发明人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Cheng Zhi Yu ,  Vuong Trieu ,  Patrick Soon-Shiong

IPC分类号： A01N43/06 ,  A01N36/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/38

CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/12

摘要： The present invention provides novel 2,6-diisopropyl phenol2,6-diisopropyl phenol analogs and sterile, stable pharmaceutical compositions of 2,6-diisopropyl phenol 2,6-diisopropyl phenol and analogs thereof useful as an antioxidant in the treatment of ischemic injury including stroke and other cerebral injury. 2,6-diisopropyl phenol or its analogs are administered in a dosage effective to produce blood levels and brain levels of the drug that can prevent free radical damage associated with ischemic injury.

摘要翻译： 本发明提供新颖的2,6-二异丙基苯酚2,6,6-二异丙基苯酚类似物和2,6-二异丙基苯酚2,6-二异丙基苯酚的无菌稳定药物组合物及其类似物，用作治疗缺血性损伤的抗氧化剂，包括 中风等脑损伤。 2,6-二异丙基苯酚或其类似物以有效产生能够防止与缺血性损伤相关的自由基损伤的药物的血液水平和脑水平的剂量施用。

公开(公告)号：US07923536B2

公开(公告)日：2011-04-12

申请号：US12758413

申请日：2010-04-12

申请人： Neil P. Desai ,  Patrick Soon-Shiong ,  Vuong Trieu

发明人： Neil P. Desai ,  Patrick Soon-Shiong ,  Vuong Trieu

IPC分类号： C07K14/76

CPC分类号： A61K47/42 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/146 ,  A61K9/19 ,  A61K31/00 ,  A61K31/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/24 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/355 ,  A61K31/427 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/13 ,  A61K47/18 ,  B82Y5/00 ,  Y10S977/705 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/779 ,  Y10S977/906 ,  Y10S977/911 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical agent and a pharmaceutically acceptable carrier, which carrier comprises a protein, for example, human serum albumin and/or deferoxamine. The human serum albumin is present in an amount effective to reduce one or more side effects associated with administration of the pharmaceutical composition. The invention also provides methods for reducing one or more side effects of administration of the pharmaceutical composition, methods for inhibiting microbial growth and oxidation in the pharmaceutical composition, and methods for enhancing transport and binding of a pharmaceutical agent to a cell.

摘要翻译： 本发明涉及包含药剂和药学上可接受的载体的药物组合物，该载体包含蛋白质，例如人血清白蛋白和/或去铁胺。 人血清白蛋白以有效降低与药物组合物施用相关的一种或多种副作用的量存在。 本发明还提供了用于减少药物组合物施用的一种或多种副作用的方法，用于抑制药物组合物中的微生物生长和氧化的方法，以及用于增强药剂与细胞的转运和结合的方法。

公开(公告)号：US07674816B2

公开(公告)日：2010-03-09

申请号：US10583804

申请日：2004-12-23

申请人： Chunlin Tao ,  Cheng-Zhi Yu ,  Neil P. Desai ,  Vuong Trieu

发明人： Chunlin Tao ,  Cheng-Zhi Yu ,  Neil P. Desai ,  Vuong Trieu

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D209/16 ,  C07D209/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

摘要翻译： 本发明提供了2种褪黑激素的芳基取代衍生物。 本发明还提供了包含这种衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及使用这些衍生物诱导患者全身麻醉，镇静和/或催眠或睡眠作用的方法，以及治疗受褪黑素活性影响的病症 患者。

公开(公告)号：US20090263483A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：US12422192

申请日：2009-04-10

申请人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Tapas De ,  Sherry X. Cl ,  Vuong Trieu

发明人： Neil P. Desai ,  Chunlin Tao ,  Tapas De ,  Sherry X. Cl ,  Vuong Trieu

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/14 ,  A61K31/337

CPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K9/5169 ,  A61K31/337 ,  A61K47/42

摘要： The present invention provides compositions comprising nanoparticles comprising: 1) a drug, such as a hydrophobic drug derivative; and 2) a carrier protein. Also provided are methods of treating diseases (such as cancer) using the compositions, as well as kits and unit dosages.

摘要翻译： 本发明提供包含纳米颗粒的组合物，其包含：1）药物，例如疏水性药物衍生物; 和2）载体蛋白。 还提供了使用组合物治疗疾病（例如癌症）以及试剂盒和单位剂量的方法。

公开(公告)号：US20080275100A1

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：US12170314

申请日：2008-07-09

申请人： Chunlin TAO ,  Cheng Zhi YU ,  Neil P. DESAI ,  Vuong TRIEU

发明人： Chunlin TAO ,  Cheng Zhi YU ,  Neil P. DESAI ,  Vuong TRIEU

IPC分类号： A61K31/12 ,  C07C49/786 ,  C07C205/20 ,  A61K31/381 ,  A61P25/00 ,  A61K31/4164 ,  C07D333/06 ,  C07D233/22

CPC分类号： C07C205/45 ,  A61K31/05 ,  A61K31/095 ,  A61K31/12 ,  A61K31/15 ,  C07C39/367 ,  C07C39/373 ,  C07C45/46 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07C69/78 ,  C07C225/22 ,  C07C235/84 ,  C07C251/48 ,  C07C255/56 ,  C07C309/87 ,  C07C311/29 ,  C07C317/24 ,  C07C325/02 ,  C07D317/54 ,  C07D317/56 ,  C07D317/58

摘要： The invention provides para substituted dialkylphenol derivatives of propofol. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such analogs, methods for preparing such analogs, and methods of using such analogs to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient.

摘要翻译： 本发明提供异丙酚的对位取代的二烷基酚衍生物。 本发明进一步提供包含此类类似物的药物组合物，制备此类类似物的方法，以及使用此类类似物诱发患者全身麻醉，镇静和/或催眠或睡眠效应的方法。

公开(公告)号：US20050004002A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10731224

申请日：2003-12-09

申请人： Neil Desai ,  Andrew Yang ,  Tapas De ,  Sherry Ci ,  Patrick Soon-Shiong ,  Vuong Trieu ,  Oiang Yao ,  Bridget Grim

发明人： Neil Desai ,  Andrew Yang ,  Tapas De ,  Sherry Ci ,  Patrick Soon-Shiong ,  Vuong Trieu ,  Oiang Yao ,  Bridget Grim

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/19 ,  A61K31/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/48 ,  A61K38/13 ,  A61K38/17 ,  A61K31/704 ,  A61K31/337 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4745

CPC分类号： A61K47/42 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/146 ,  A61K9/19 ,  A61K31/00 ,  A61K31/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/165 ,  A61K31/198 ,  A61K31/24 ,  A61K31/337 ,  A61K31/343 ,  A61K31/355 ,  A61K31/427 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/13 ,  A61K47/18 ,  B82Y5/00 ,  Y10S977/705 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/779 ,  Y10S977/906 ,  Y10S977/911 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical agent and a pharmaceutically acceptable carrier, which carrier comprises a protein, for example, human serum albumin and/or deferoxamine. The human serum albumin is present in an amount effective to reduce one or more side effects associated with administration of the pharmaceutical composition. The invention also provides methods for reducing one or more side effects of administration of the pharmaceutical composition, methods for inhibiting microbial growth and oxidation in the pharmaceutical composition, and methods for enhancing transport and binding of a pharmaceutical agent to a cell.

摘要翻译： 本发明涉及包含药剂和药学上可接受的载体的药物组合物，该载体包含蛋白质，例如人血清白蛋白和/或去铁胺。 人血清白蛋白以有效降低与药物组合物施用相关的一种或多种副作用的量存在。 本发明还提供了用于减少药物组合物施用的一种或多种副作用的方法，用于抑制药物组合物中的微生物生长和氧化的方法，以及用于增强药剂与细胞的转运和结合的方法。

公开(公告)号：US20150366806A1

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：US14246012

申请日：2014-04-04

申请人： Vuong Trieu

发明人： Vuong Trieu

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K31/337

CPC分类号： A61K9/146 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/127 ,  A61K9/5153 ,  A61K31/337 ,  A61K47/34

摘要： The present invention relates to methods to guide the engineering of nanoparticle drugs for intravenous administration based on various pharmacokinetic parameters and other tests. The methods of the present invention have particular use in formulating nanoparticles containing cytotoxic drugs for the treatment of cancer. The guiding principles are properties which facilitate the release of drugs into the patient including unstable in plasma/blood, low AUC, low Cmax, high Vd, CMC above experimental Cmax of the drug, high tumor/plasma AUC. The present invention also provides for methods of administration and compositions which are unstable after administration to a patient so that the cytotoxic drug may bind to endogenous drug transporters and be delivered to tumors in the patient.

摘要翻译： 本发明涉及基于各种药代动力学参数和其他试验来指导用于静脉内给药的纳米颗粒药物的工程方法。 本发明的方法在配制用于治疗癌症的细胞毒性药物的纳米颗粒中具有特别的用途。 指导原则是促进药物释放到患者中的性质，包括血浆/血液不稳定，低AUC，低C max，高Vd，CMC高于实验药物最大值，高肿瘤/血浆AUC。 本发明还提供给药方法和在给予患者后不稳定的组合物，使得细胞毒性药物可以结合内源性药物转运蛋白并递送至患者的肿瘤。