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    FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    13.
    发明申请
    FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND 审中-公开
    熔融杂环化合物

    公开(公告)号：US20100029619A1

    公开(公告)日：2010-02-04

    申请号：US12376054

    申请日：2007-08-03

    申请人： Osamu Uchikawa ,  Nozomu Sakai ,  Yoshito Terao ,  Hideo Suzuki

    发明人： Osamu Uchikawa ,  Nozomu Sakai ,  Yoshito Terao ,  Hideo Suzuki

    IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/437 ,  C07D471/02 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

    摘要： The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein ring A is a ring which is optionally further substituted; R1 is a hydrogen atom or a substituent; R2 is a hydrogen atom or a substituent; R3 is a hydrogen atom or a substituent; R4 is a hydrogen atom or a substituent; R5 is a hydrogen atom or a substituent; R6 is a hydrogen atom or a substituent; X is ═N— or ═C(Z)- (Z is a hydrogen atom or a substituent); when X is ═C(Z)-, Z and R6 are optionally bonded to each other to form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted ring, provided that when X is ═CH—, then R6 is not optionally substituted 2-piperidinyl, excluding N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-4-methyl-benzamide, N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzamide and N-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzamide, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing same. The compound of the present invention has an ASK1 inhibitory action, and is useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, inflammatory diseases and the like, and the like.

    摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的化合物：其中环A是任选进一步取代的环; R1是氢原子或取代基; R2是氢原子或取代基; R3是氢原子或取代基; R4是氢原子或取代基; R5是氢原子或取代基; R6是氢原子或取代基; X是-N-或-C（Z） - （Z是氢原子或取代基）; 当X是-C（Z） - 时，Z和R 6彼此连接形成与其键合的碳原子一个任意取代的环，条件是当X是-CH-时，则R6不是任选取代的 除了N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基 - 苯甲酰胺，N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基 - 苯甲酰胺和N-（7- 甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基） - 苯甲酰胺或其盐和含有它们的药剂。 本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作糖尿病，炎性疾病等的预防或治疗药物等药剂。

    Quinolines, their production and use
    14.
    发明授权
    Quinolines, their production and use 失效
    喹啉，其生产和使用

    公开(公告)号：US5708005A

    公开(公告)日：1998-01-13

    申请号：US718430

    申请日：1996-12-10

    申请人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Masaomi Miyamoto

    发明人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Masaomi Miyamoto

    IPC分类号： C07D215/12 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  A61K31/47 ,  C07D215/16 ,  C07D215/60

    CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/12 ,  C07D215/20

    摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.2 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted amino group or a substituted hydroxyl group; X represents an optionally halogenated lower alkylene group; Y represents a substituent; n represents an integer of 0 to 6; and m represents 0 or 1; or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production, and a pharmaceutical composition containing it are provided.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01759 Sec。 371日期1996年12月10日第 102（e）日期1996年12月10日PCT提交1996年6月26日PCT公布。 公开号WO97 / 01539 日期1997年1月16日具有下式的化合物：其中R 1表示氢或任选取代的烃基; R2表示任选取代的烃基，任选取代的氨基或取代的羟基; X表示任选卤代的低级亚烷基; Y表示取代基; n表示0〜6的整数， m表示0或1; 或其盐，其制备方法，制备中间体和含有它的药物组合物。

    Condensed Imidazole Compound And Use Thereof
    16.
    发明申请
    Condensed Imidazole Compound And Use Thereof 审中-公开
    浓缩咪唑化合物及其用途

    公开(公告)号：US20080167314A1

    公开(公告)日：2008-07-10

    申请号：US11794300

    申请日：2005-12-28

    申请人： Osamu Uchikawa ,  Seiji Miwatashi

    发明人： Osamu Uchikawa ,  Seiji Miwatashi

    IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D487/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The present invention relates to a compound represented by the formula [I] wherein X1, X2 and X3 are each an optionally substituted CH or a nitrogen atom, and any one of X1, X2 and X3 is a nitrogen atom, X4 is an optionally substituted CH, R1 is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclic group, and R2 is an optionally substituted pyridin-4-yl group, an optionally substituted pyridine-N-oxide-4-yl group or an optionally substituted pyrimidin-4-yl group, or a salt thereof. The compound has superior p38 MAP kinase inhibitory activity and MMP-13 production inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment and the like of an inflammatory disease, an autoimmune disease, a debilitating disease, an osteoarticular degenerative disease, a neurodegenerative disease, a vascular disease, a neoplastic disease or an infectious disease.

    摘要翻译： 本发明涉及由式[I]表示的化合物，其中X 1，X 2和X 3各自为任选取代的CH 或氮原子，X 1，X 2和X 3中的任一个是氮原子，X 4， SUP>是任选取代的CH，R 1是任选取代的苯基或任选取代的杂环基，R 2是任选取代的吡啶-4-基 ，任选取代的吡啶-N-氧化物-4-基或任选取代的嘧啶-4-基或其盐。 该化合物具有优异的p38 MAP激酶抑制活性和MMP-13产生抑制活性，可用作炎性疾病，自身免疫性疾病，虚弱性疾病，骨关节炎退行性疾病等的预防或治疗药物 神经变性疾病，血管疾病，肿瘤性疾病或感染性疾病。

    Tricyclic compounds, their production and use
    17.
    发明授权
    Tricyclic compounds, their production and use 有权
    三环化合物，其生产和使用

    公开(公告)号：US06218429B1

    公开(公告)日：2001-04-17

    申请号：US09309519

    申请日：1999-05-10

    申请人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Kohji Fukatsu ,  Masaomi Miyamoto

    发明人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Kohji Fukatsu ,  Masaomi Miyamoto

    IPC分类号： A01N34308

    CPC分类号： C07D263/52 ,  C07D265/34 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D491/04 ,  Y10S514/923

    摘要： A compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon, amino or heterocyclic group; R2 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R3 is H or an optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group; X is CHR4, NR4, O or S in which R4 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; Y is C, CH or N; ring A is optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted benzene ring; and m is 1 to 4, or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production and a pharmaceutical composition comprising it are provided.

    摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1是任选取代的烃，氨基或杂环基; R2是H或任选取代的烃基; R3是H或任选取代的烃或杂环基; X是CHR 4，NR 4，O或S，其中R 4是H或任选取代的烃基; Y为C，CH或N; 环A为任选取代的5-至7-元环; 环B是任选取代的苯环; 和m为1至4，或其盐，其制备方法，制备中间体和包含其的药物组合物。

    Tricyclic compounds, their production and use
    18.
    发明授权
    Tricyclic compounds, their production and use 失效
    三环化合物，其生产和使用

    公开(公告)号：US6034239A

    公开(公告)日：2000-03-07

    申请号：US812168

    申请日：1997-03-06

    申请人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Kohji Fukatsu ,  Masaomi Miyamoto

    发明人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Kohji Fukatsu ,  Masaomi Miyamoto

    IPC分类号： C07C233/00 ,  C07D307/92 ,  C07D413/00 ,  C07D493/00

    CPC分类号： C07D307/77 ,  C07D263/62 ,  C07D311/94 ,  C07D317/70 ,  C07D319/14 ,  C07D491/04

    摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted hydrocarbon, amino or heterocyclic group; R.sup.2 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.3 is H or an optionally substituted hydrocarbon or heterocyclic group; X is CHR.sup.4, NR.sup.4, O or S in which R.sup.4 is H or an optionally substituted hydrocarbon group; Y is C, CH or N; ring A is optionally substituted 5- to 7-membered ring; ring B is an optionally substituted benzene ring; and m is 1 to 4, or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production and a pharmaceutical composition comprising it are provided.

    摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1是任选取代的烃，氨基或杂环基; R2是H或任选取代的烃基; R3是H或任选取代的烃或杂环基; X是CHR 4，NR 4，O或S，其中R 4是H或任选取代的烃基; Y为C，CH或N; 环A为任选取代的5-至7-元环; 环B是任选取代的苯环; 和m为1至4，或其盐，其制备方法，制备中间体和包含其的药物组合物。