公开(公告)号：US4296025A

公开(公告)日：1981-10-20

申请号：US149533

申请日：1980-05-13

申请人： Kaname Sugimoto

发明人： Kaname Sugimoto

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/21 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07G7/00 ,  A61K45/02

CPC分类号： C07K14/555 ,  Y10S435/811 ,  Y10S514/889 ,  Y10S530/829 ,  Y10S530/84

摘要： The present invention relates to a process for preparing a large amount of human interferon from human leukocytes. More precisely, the invention is based on the finding that the induced interferon activity can be easily increased by exposing human leukocyte suspension to both Type I and Type II interferon inducers. Thus the induced interferon activity is enhanced about 2-20-fold or higher than those attained with either Type I interferon inducer or Type II interferon inducer.

摘要翻译： 本发明涉及从人白细胞制备大量人干扰素的方法。 更准确地说，本发明是基于以下发现：通过将人白细胞悬浮液暴露于I型和II型干扰素诱导剂两者，可以容易地增加诱导的干扰素活性。 因此，诱导的干扰素活性比使用I型干扰素诱导剂或II型干扰素诱导剂获得的干扰素活性提高约2-20倍或更高。

公开(公告)号：US4276282A

公开(公告)日：1981-06-30

申请号：US5585

申请日：1979-01-22

申请人： Kaname Sugimoto ,  Shokichi Yuen

发明人： Kaname Sugimoto ,  Shokichi Yuen

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/555 ,  A61K45/02 ,  A61K39/00

CPC分类号： C12R1/91 ,  C07K14/555 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/811 ,  Y10S514/889

摘要： The present invention relates to processes for an easily applicable industrial production of interferon and the possibilities of the products for preventing and treating interferonsensitive diseases.The process easily produces a large amount of interferon and transplanting established human cells to other warm-blooded animals or inoculating the cells in a diffusion chamber and multiplying the cells therein while allowing the animals to supply the cells with their nutrient body fluids, then exposing in vivo or in vitro the resultant cells to the action of interferon inducer. The present invention is also based on the discovery that the interferon obtained by the present method is an effective and superior preparation for preventing and treating interferon-sensitive diseases.

摘要翻译： 本发明涉及易于应用的工业生产干扰素的方法和用于预防和治疗干扰素疾病的产品的可能性。 该方法容易产生大量的干扰素并将建立的人类细胞移植到其他温血动物或将细胞接种在扩散室中并将细胞乘以其中，同时允许动物向细胞提供其营养体液，然后暴露于 所产生的细胞体内或体外的干扰素诱导物的作用。 本发明还基于通过本发明方法获得的干扰素是预防和治疗干扰素敏感性疾病的有效且优异的制剂的发现。

公开(公告)号：US4624917A

公开(公告)日：1986-11-25

申请号：US572616

申请日：1984-01-23

申请人： Kaname Sugimoto

发明人： Kaname Sugimoto

IPC分类号： C07K14/55 ,  C12P21/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  C12N15/00

CPC分类号： C07K14/55 ,  Y10S435/948

摘要： The present invention relates to a process for the production of human T-cell growth factor (abbreviated as "hTCGF" hereinafter). More precisely, the present invention relates to an improved process for the mass-production of hTCGF, comprising transplanting human cells capable of producing hTCGF to a non-human warm-blooded animal, multiplying said cells while allowing the cells to receive the nutrient body fluid supplied from the animal, and producing hTCGF in the multiplied human cells. By the practice of the present invention, a much larger amount of hTCGF, i.e., about 2-10-fold or more larger than that obtained by conventional processes, can be easily obtained; thus, hTCGF in an amount sufficient to carry out various clinical treatments can be easily provided by the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及生产人类T细胞生长因子（以下简称为“hTCGF”）的方法。 更准确地说，本发明涉及一种用于批量生产hTCGF的改进方法，包括将能够产生hTCGF的人细胞移植到非人类温血动物，使所述细胞倍增，同时允许细胞接受营养体液 从动物中提供，并在倍增的人细胞中产生hTCGF。 通过本发明的实践，可以容易地获得比通过常规方法获得的更大量的hTCGF，即大约2-10倍或更大的量; 因此，本发明可以容易地提供足以进行各种临床治疗的量的hTCGF。

公开(公告)号：US4383036A

公开(公告)日：1983-05-10

申请号：US290863

申请日：1981-08-07

申请人： Kaname Sugimoto

发明人： Kaname Sugimoto

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/28 ,  A61K38/00 ,  A61K38/24 ,  C07K14/435 ,  C07K14/59 ,  C12N5/06 ,  C12N15/00 ,  C12N15/02 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04

CPC分类号： C07K14/59 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to a process for the production of human chorionic gonadotropin (hCG).More precisely, the invention relates to a process for the mass production of hCG, comprising in vivo multiplication of human lymphoblastoid cells capable of producing hCG, and hCG production by the multiplied human lymphoblastoid cells.The hCG production according to the invention is extremely higher, in terms of hCG production per cell, than that attained by conventional process using in vitro tissue culture; thus, hCG can be used in a sufficient amount in the prevention and treatment of human diseases.

摘要翻译： 本发明涉及一种生产人绒毛膜促性腺激素（hCG）的方法。 更准确地说，本发明涉及大规模生产hCG的方法，其包括能够产生hCG的人类淋巴母细胞细胞的体内增殖和被倍增的人类淋巴母细胞细胞产生的hCG。 根据本发明的hCG生产在每个细胞的hCG产量方面比通过使用体外组织培养的常规方法获得的hCG生产要高得多; 因此，hCG可以在预防和治疗人类疾病中足够的量使用。

公开(公告)号：US4383035A

公开(公告)日：1983-05-10

申请号：US290862

申请日：1981-08-07

申请人： Kaname Sugimoto

发明人： Kaname Sugimoto

IPC分类号： C12N15/02 ,  A61K38/00 ,  C07K14/59 ,  C12N5/06 ,  C12N15/00 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04

CPC分类号： C07K14/59 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to a process for the production of human luteinizing hormone (hLH).More precisely, the invention relates to a process for the mass production of hLH, comprising in vivo multiplication of human cells capable of producing hLH, using non-human warm-blooded animal, and exposure of the multiplied human cells to a luteinizing hormone inducer.The hLH production according to the invention is extremely higher, in terms of hLH production per cell, than that attained by conventional processes using in vitro tissue culture, thus, hLH can be used in a sufficient amount in the prevention and treatment of human diseases.

摘要翻译： 本发明涉及一种生产人黄体生成激素（hLH）的方法。 更准确地说，本发明涉及大规模生产hLH的方法，其包括使用非人温血动物的能够产生hLH的人体细胞的体内增殖，以及将繁殖的人细胞暴露于黄体生成激素诱导剂。 根据本发明的hLH生产在每细胞的hLH产量方面比通过使用体外组织培养的常规方法获得的hLH产量高得多，因此可以将hLH用于预防和治疗人类疾病中的量足够。

公开(公告)号：US4285929A

公开(公告)日：1981-08-25

申请号：US109861

申请日：1980-01-07

申请人： Kaname Sugimoto ,  Shokichi Yuen

发明人： Kaname Sugimoto ,  Shokichi Yuen

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  C07K14/52 ,  C07K14/555 ,  C07K14/56 ,  C07K14/57 ,  A61K45/02 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K14/57 ,  A61K38/00 ,  Y10S435/811 ,  Y10S514/889

摘要： The present invention relates to processes which are easily applicable for industrial production of Type II interferon and Type II interferon-containing agents.Particularly, the present processes are based on the invention that a large amount of high-titred Type II interferon is easily obtainable by transplanting established human cells in other warm-blooded animal body or inoculating the cells in a culture medium charged in a filter-membrane-interposed diffusion chamber which is designed and fitted in or to the animal body so that the cells can grow on its nutrient body fluid, multiplying the transplanted or inoculated cells in the warm-blooded animal body or the diffusion chamber utilizing the body fluid, then exposing the multiplied cells to the action of a Type II interferon inducer in vivo or in vitro to induce Type II interferon, and purifying and separating the induced Type II interferon. The agents containing Type II interferon obtained by the method disclosed herein are effective and superior for treating and preventing Type II interferon-sensitive diseases.

摘要翻译： 本发明涉及易于适用于II型干扰素和II型干扰素试剂的工业生产的方法。 特别地，本发明基于本发明，通过将已建立的人细胞移植到其他温血动物体内或将细胞接种在装载于滤膜中的培养基中，可以容易地获得大量的高滴度II型干扰素 其被设计并安装在动物身体中，使得细胞可以在其营养体液上生长，使用体液在温血动物体或扩散室中移植或接种的细胞， 将倍增的细胞暴露于体内或体外的II型干扰素诱导物的作用以诱导II型干扰素，并纯化和分离诱导的II型干扰素。 通过本文公开的方法获得的含有II型干扰素的药剂对于治疗和预防II型干扰素敏感性疾病是有效和优越的。

公开(公告)号：US4016038A

公开(公告)日：1977-04-05

申请号：US238608

申请日：1972-03-27

申请人： Kaname Sugimoto ,  Mamoru Hirao ,  Masashi Kurimoto ,  Eikichi Miyake

发明人： Kaname Sugimoto ,  Mamoru Hirao ,  Masashi Kurimoto ,  Eikichi Miyake

IPC分类号： C12P19/22 ,  C12D13/02

CPC分类号： C12P19/22 ,  Y10S435/853 ,  Y10S435/855 ,  Y10S435/87

摘要： This invention has made it possible to uniformly gelatinize and disperse a highly concentrated starch slurry of a concentration as high as 10% or more by gelatinizing at an elevated temperature; hitherto it was considered next to impossible to uniformly gelatinize and disperse such highly concentrated starch slurries, and, according to the present invention, the upper limit of saccharification of the starch slurry is increased by selectively decomposing the .alpha.-1,6-glucoside bonds in the starch by means of an .alpha.-1,6-glucosidase and, thereby, to make it possible to obtain a highly pure maltose.

摘要翻译： 本发明通过在升高的温度下凝胶化，使浓度高达10％以上的高浓缩淀粉浆料均匀地凝胶化并分散; 迄今为止认为不可能使这种高度浓缩的淀粉浆均匀地凝胶化和分散，并且根据本发明，通过选择性地分解淀粉浆料的糖化上限，通过选择性地分解淀粉浆液中的α-1,6-糖苷键 通过α-1,6-葡糖苷酶淀粉，从而使得可以获得高纯度的麦芽糖。

公开(公告)号：US3973050A

公开(公告)日：1976-08-03

申请号：US789934

申请日：1969-01-08

申请人： Ken Hayashibara ,  Kaname Sugimoto

发明人： Ken Hayashibara ,  Kaname Sugimoto

IPC分类号： A23L27/30 ,  A21D13/08

CPC分类号： A23L27/34

摘要： The use of lactitol as a combined sweetening agent and agent for adding solid volume, body, moisture absorbance, luster and increased viscosity to low caloric foods and drinks.

摘要翻译： 使用乳糖醇作为联合甜味剂和添加固体体积，身体，吸湿性，光泽和增加粘度的低热量食品和饮料的试剂。

公开(公告)号：US3957976A

公开(公告)日：1976-05-18

申请号：US399096

申请日：1973-09-20

申请人： Kaname Sugimoto

发明人： Kaname Sugimoto

IPC分类号： B27B17/00 ,  A21D2/18 ,  A23C9/13 ,  A23C9/156 ,  A23F5/40 ,  A23G1/00 ,  A23G1/40 ,  A23G1/56 ,  A23G3/00 ,  A23G3/34 ,  A23G3/42 ,  A23G4/00 ,  A23G4/10 ,  A23G9/32 ,  A23G9/34 ,  A23L20060101 ,  A23L1/03 ,  A23L1/22 ,  A23L1/236 ,  A23L1/30 ,  A23L1/307 ,  A23L1/40 ,  A23L2/60 ,  B27B17/08 ,  C07H15/04 ,  C13B50/00 ,  A61K31/70

CPC分类号： A23G1/40 ,  A21D2/181 ,  A23C9/1307 ,  A23C9/156 ,  A23F5/40 ,  A23G1/56 ,  A23G3/346 ,  A23G3/42 ,  A23G4/10 ,  A23G9/32 ,  A23G9/34 ,  A23L2/60 ,  A23L23/10 ,  A23L27/34 ,  C13B50/002 ,  A23G2200/06

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of sucrose-containing sweeteners or sucrose-containing foods and drinks, which is characterized in adding maltitol and/or lactitol to the ingredient sucrose to reduce the calorie value of such products and in the fact that intake of such products will inhibit increments of blood and liver saccharides and cholesterol levels.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备含蔗糖的甜味剂或含蔗糖的食品和饮料的方法，其特征在于向成分蔗糖中添加麦芽糖醇和/或乳糖醇以降低这些产品的热量值，并且事实上 摄入这些产品会抑制血糖和肝糖和胆固醇水平的增加。