公开(公告)号：US06229048B1

公开(公告)日：2001-05-08

申请号：US09494296

申请日：2000-01-31

申请人： Yehuda Mazur ,  Gad Lavie

发明人： Yehuda Mazur ,  Gad Lavie

IPC分类号： C07C23900

CPC分类号： A61K31/122 ,  C07C46/00 ,  C07C50/36 ,  C07C65/40 ,  C07C69/95 ,  C07C2603/54

摘要： A method for treating cancer comprising administering a 1,3,4,6-tetrahydroxy-helianthrone derivative. The compounds can be used in the absence of light irradiation or for photodynamic therapy of solid tumors wherein the tumor site is subjected to light irradiation after administration of the active ingredient. A preferred compound is 10,13-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydroxy-helianthrone.

摘要翻译： 一种治疗癌症的方法，包括给予1,3,4,6-四羟基 - 向日葵粉衍生物。 该化合物可以在不存在光照射的情况下使用，也可以用于实施肿瘤的光动力学治疗，其中在施用活性成分后肿瘤部位进行光照射。 优选的化合物是10,13-二甲基-1,3,4,6-四羟基 - 向日葵。

公开(公告)号：US5977389A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US33895

申请日：1998-03-03

申请人： Hideki Okada ,  Nobuko Akiba ,  Fumio Sugai

发明人： Hideki Okada ,  Nobuko Akiba ,  Fumio Sugai

IPC分类号： C07C69/95 ,  G03G5/06 ,  C07C50/12

CPC分类号： G03G5/0609 ,  C07C69/95 ,  G03G5/0611 ,  G03G5/0614 ,  G03G5/0616 ,  G03G5/0644 ,  G03G5/0657 ,  G03G5/0668 ,  G03G5/0672 ,  G03G5/0681 ,  G03G5/0696

摘要： The present invention provides a naphthoquinone derivative represented by the general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 represents an aryl group which may have a substituent; and R.sup.2 represents an alkylene group which may have a substituent, an arylene group which may have a substituent, etc.

摘要翻译： 本发明提供由通式（1）表示的萘醌衍生物：其中R1表示可具有取代基的芳基; R 2表示可以具有取代基的亚烷基，可以具有取代基的亚芳基等。

公开(公告)号：US3818072A

公开(公告)日：1974-06-18

申请号：US20386871

申请日：1971-12-01

申请人： RICHARDSON MERRELL INC

发明人： GRISAR J ,  JANSSENS W

IPC分类号： C07C69/95 ,  C07C69/76

CPC分类号： C07C69/95

摘要： Disclosed are novel compounds of the formula

WHEREIN R1 is lower alkyl of from one to four carbon atoms and R2 is a straight or branched chain alkyl of from eight to 14 carbon atoms which may be substituted on any position of the ring. The novel compounds are useful in the treatment of hyperlipemic states characterized by elevated blood lipid levels.

摘要翻译： 公开了下式的新化合物，其中R 1是具有1至4个碳原子的低级烷基，R 2是可以在该环的任何位置被取代的8至14个碳原子的直链或支链烷基。 新型化合物可用于治疗以血脂水平升高为特征的高脂血症。

公开(公告)号：US2094453A

公开(公告)日：1937-09-28

申请号：US56241831

申请日：1931-09-11

申请人： AMERICAN CYANAMID & CHEM CORP

发明人： JAEGER ALPHONS O

IPC分类号： C07C69/95

CPC分类号： C07C69/95

公开(公告)号：US20170247308A1

公开(公告)日：2017-08-31

申请号：US15122160

申请日：2015-02-12

申请人： VIVACELL BIOTECHNOLOGY ESPAÑA, S.L

发明人： Giovanni APPENDINO ,  María Luz BELLIDO CABELLO DE ALBA ,  Eduardo MUÑOZ BLANCO

IPC分类号： C07C50/28 ,  A61K31/122 ,  C07C225/28 ,  A61K31/13 ,  C07C69/757 ,  A61K31/215

CPC分类号： C07C50/28 ,  A61K31/122 ,  A61K31/13 ,  A61K31/215 ,  C07C69/757 ,  C07C69/95 ,  C07C225/28 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16

摘要： The present invention relates to novel cannabigerol quinone derivatives of formula (I) wherein R is the carbon atom of a linear or branched group, represented by: aryl, alkenyl, alkynyl or alcoxycarbonil groups; or wherein R is the nitrogen atom of a linear or branched group, represented by: alkylamino, arylamino, alkenylamino or alkynylamino groups; or, alternatively, R represents a bond between 2 molecules of formula (I) forming a dimer. The invention also relates to the use of any of the compounds of formula (I) as medicaments in therapy, particularly for treating PPARg-related diseases due to their high PPARg agonistic effect lacking electrophilic (Nrf2 activation) and cytotoxic activities. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and method of treating diseases with said compounds.

公开(公告)号：US20120302638A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13569287

申请日：2012-08-08

申请人： Michael Fitzpatrick Wempe ,  Liu Deng ,  Stephanie Kay Clendennen ,  Neil Warren Boaz

发明人： Michael Fitzpatrick Wempe ,  Liu Deng ,  Stephanie Kay Clendennen ,  Neil Warren Boaz

IPC分类号： A61K31/235 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  C07C67/08 ,  C12P7/62

CPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  C07C67/08 ,  C07C69/95 ,  C07C2601/16

摘要： Esters of 4,5-disubstituted-oxy-2-methyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl alkyl acids were prepared chemically and/or enzymatically. Depending upon the ester, improved melanocyte cytotoxicity was achieved. Improved cytotoxicity characteristics are consistent with ester analogs being more physiologically compatible and less irritating to skin than their corresponding acids.

摘要翻译： 化学和/或酶促制备4,5-二取代 - 氧基-2-甲基-3,6-二氧代 - 环己-1,4-二烯基烷基酯的酯。 取决于酯，实现了改善的黑素细胞细胞毒性。 改进的细胞毒性特征与酯类似物与其相应的酸相比更具生理学相容性并且对皮肤刺激性较低。

公开(公告)号：US20090302284A1

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：US11921604

申请日：2006-05-31

申请人： Walter Fischer ,  Abdel-Ilah Basbas ,  Mara Destro ,  Manuele Vitali ,  Dario Lazzari ,  Mirko Rossi

发明人： Walter Fischer ,  Abdel-Ilah Basbas ,  Mara Destro ,  Manuele Vitali ,  Dario Lazzari ,  Mirko Rossi

IPC分类号： C09K9/02 ,  C07C317/24 ,  C07C323/22 ,  C07C69/94 ,  C07D209/58 ,  C07D307/77

CPC分类号： C07C69/95 ,  C07C69/94 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C2103/44 ,  C07C2603/44 ,  C07D209/56 ,  C07D209/58 ,  C07D307/77 ,  C09K9/02 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029

摘要： The present invention pertains to a reversibly thermochromic system comprising a substituted or an unsubstituted 6,11-dihydroxy-naphthacene-5,12-dione and a base and to a reversibly thermochromic composition comprising the reversibly thermochromic system and a carrier material and to novel substituted 6,11-dihydroxy-naphthacene-5,12-diones.

摘要翻译： 本发明涉及一种包含取代或未取代的6,11-二羟基 - 并四苯-5,12-二酮和可逆热变色组合物的可逆热变色系，其包含可逆热变色系和载体材料， 6,11-二羟基 - 并四苯-5,12-二酮。

公开(公告)号：US06943191B1

公开(公告)日：2005-09-13

申请号：US09623000

申请日：1999-02-24

申请人： Venkatachala L. Narayanan ,  Edward A. Sausville ,  Gurmeet Kaur ,  Ravi K. Varma

发明人： Venkatachala L. Narayanan ,  Edward A. Sausville ,  Gurmeet Kaur ,  Ravi K. Varma

IPC分类号： C07C39/205 ,  A61K31/195 ,  A61K31/24 ,  A61P35/00 ,  C07C37/00 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C69/95 ,  C07C215/68 ,  C07C225/22 ,  C07C225/24 ,  C07C225/28 ,  C07C229/00 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C237/30 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40

CPC分类号： C07C229/60 ,  C07C69/94 ,  C07C69/95 ,  C07C215/68 ,  C07C225/22 ,  C07C225/24 ,  C07C229/64 ,  C07C237/30 ,  C07C2603/74 ,  C07F9/4021

摘要： Disubstituted lavendustin A analogs that are PTK inhibitors having antiproliferative activity are described. Preferred compounds of the disclosure, without limitation, satisfy either Formula 1 or Formula 2. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising effective amounts of disubstituted lavendustin A analogs and potentially comprising other active ingredients, other materials conventionally used in the formulation of pharmaceutical compositions, and mixtures thereof. The compounds and compositions of the disclosure can be used for treating subjects to, for example, inhibit the proliferation of living cells in the treatment of proliferative diseases.

摘要翻译： 二取代的天冬氨酸蛋白酶描述了具有抗增殖活性的PTK抑制剂的类似物。 本公开的优选化合物不限于式1或式2。本发明还提供药物组合物，其包含有效量的二取代的天冬胰蛋白酶A类似物，并且潜在地包含其它活性成分，药物组合物制剂中常规使用的其它材料， 及其混合物。 本公开的化合物和组合物可用于治疗受试者，例如抑制活细胞在增殖性疾病的治疗中的增殖。

公开(公告)号：US06939896B2

公开(公告)日：2005-09-06

申请号：US10168475

申请日：2000-12-18

申请人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Katherine Knappenberger ,  Gary Steelman ,  Suzanne Suchard ,  Linda Sygowski ,  Rebecca Urbanek ,  Chris Allan Veale

发明人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Katherine Knappenberger ,  Gary Steelman ,  Suzanne Suchard ,  Linda Sygowski ,  Rebecca Urbanek ,  Chris Allan Veale

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/235 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C69/95 ,  C07C205/46 ,  A61K31/22 ,  C07C50/10 ,  C07C50/12

CPC分类号： C07C205/46 ,  A61K31/122 ,  A61K31/235 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C69/95 ,  C07C50/10 ,  C07C50/38 ,  C07C50/14

摘要： Substituted naphthalenediones in accord with structural diagram (I): compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, wherein: Q1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, hydroxy, halogen, C(O)O(C1-C3) alkyl and C(O)phenyl, and Q2 is selected from hydrogen, halogen, O—(C1-C3)alkyl, O—(C1-C3)alkenyl, phenyl, indolyl and naphthyl, where phenyl may be mono- or di-substituted with NO2 or halogen, and indolyl may be substituted with (C1-C3)alkyl or phenyl

摘要翻译： 根据结构图（I）的取代萘醌：其组合物及其使用方法，用于治疗T细胞介导的病症如自身免疫性疾病和器官移植排斥。 在本发明的化合物中，其中：每次出现时，Q 1独立地选自氢，羟基，卤素，C（O）O（C 1 -C 3） 3）烷基和C（O）苯基，Q 2选自氢，卤素，O-（C 1 -C 3）烷基， （C 1 -C 3）烷基，O-（C 1 -C 3 - ）烯基，苯基，吲哚基和萘基，其中苯基可以被一个或二个被NO 或者卤素，并且吲哚基可以被（C 1 -C 3 -C 3）烷基或苯基取代

公开(公告)号：US5330981A

公开(公告)日：1994-07-19

申请号：US966038

申请日：1992-12-30

申请人： Sergio Rosini ,  Maurizio Mian

发明人： Sergio Rosini ,  Maurizio Mian

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/352 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/60 ,  A61P29/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/00 ,  C07C69/94 ,  C07C69/95 ,  C07D207/20 ,  C07D209/12 ,  C07D213/80 ,  C07D263/32 ,  C07D279/22 ,  C07D333/22 ,  C07D491/052

CPC分类号： C07C69/95 ,  C07C2103/24

摘要： This application describes 3-arylalkyl esters of 4,5-dihydro-9,10-dioxo-2-anthracenecarboxylic acid and a process for making them. Also described is a method of using the compounds in the treatment of arthritis.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 00881 Sec。 一九九二年十二月三十日 102（e）日期1992年12月30日PCT提交1992年4月21日PCT公布。 第WO92 / 19584号公报 日期：1992年11月12日。本申请描述了4,5-二氢-9,10-二氧代-2-蒽基羧酸的3-芳基烷基酯及其制备方法。 还描述了使用该化合物治疗关节炎的方法。