公开(公告)号：US07572823B2

公开(公告)日：2009-08-11

申请号：US11698677

申请日：2007-01-26

Applicant: Aurelia Conte ,  Holger Kuehne ,  Thomas Luebbers ,  Patrizio Mattei ,  Cyrille Maugeais ,  Werner Mueller ,  Philippe Pflieger

Inventor： Aurelia Conte ,  Holger Kuehne ,  Thomas Luebbers ,  Patrizio Mattei ,  Cyrille Maugeais ,  Werner Mueller ,  Philippe Pflieger

IPC: A61K31/416 ,  C07D209/30

CPC classification number: C07F7/0812

Abstract: Compounds of formula I their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

Abstract translation: 式I化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。

公开(公告)号：US20090029963A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：US12173847

申请日：2008-07-16

Applicant: Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P. Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

Inventor： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P. Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

IPC: A61K31/454 ,  A61K31/551 ,  C07D403/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377

CPC classification number: C07D231/14 ,  C07D401/04 ,  C07D403/06

Abstract: The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新型吡唑衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

公开(公告)号：US20080103182A1

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：US11875025

申请日：2007-10-19

Applicant: Jean Ackermann ,  Konrad Bleicher ,  Simona M. Ceccarelli ,  Odile Chomienne ,  Patrizio Mattei

Inventor： Jean Ackermann ,  Konrad Bleicher ,  Simona M. Ceccarelli ,  Odile Chomienne ,  Patrizio Mattei

IPC: A61K31/416 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  C07D231/56 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D413/02

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新的吲唑衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，X 6，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗由L-CPT1抑制剂调节的疾病。

公开(公告)号：US20060270853A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US11438034

申请日：2006-05-19

Applicant: Stefan Abrecht ,  Jean-Michel Adam ,  Alec Fettes ,  Joseph Foricher ,  Bruno Lohri ,  Patrizio Mattei ,  Gerard Moine ,  Rudolf Schmid ,  Ulrich Zutter

Inventor： Stefan Abrecht ,  Jean-Michel Adam ,  Alec Fettes ,  Joseph Foricher ,  Bruno Lohri ,  Patrizio Mattei ,  Gerard Moine ,  Rudolf Schmid ,  Ulrich Zutter

IPC: C07D471/04 ,  C07F15/02 ,  C07D305/12

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07D307/34 ,  C07D307/38 ,  C07D307/58 ,  C07D471/04

Abstract: This invention relates to a process of the preparation of the novel intermediate (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one of the formula and with its use for the manufacture of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula which are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV.

Abstract translation: 本发明涉及式（S）-4-氟甲基 - 二氢呋喃-2-酮新型中间体的制备方法及其制备吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物的用途 可用于治疗和/或预防与DPP IV有关的疾病的配方。

公开(公告)号：US07022707B2

公开(公告)日：2006-04-04

申请号：US10874662

申请日：2004-06-23

Applicant: David Reginald Adams ,  Jonathan Mark Bentley ,  James Edward Paul Davidson ,  Claire Elizabeth Dawson ,  Ashley Roger George ,  Howard Langham Mansell ,  Patrizio Mattei ,  Jacques Mizrahi ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Robert Mark Pratt ,  Stephan Roever ,  Jonathan Richard Anthony Roffey ,  Jean-Luc Specklin ,  Henri Stalder ,  Kerry Wilkinson

Inventor： David Reginald Adams ,  Jonathan Mark Bentley ,  James Edward Paul Davidson ,  Claire Elizabeth Dawson ,  Ashley Roger George ,  Howard Langham Mansell ,  Patrizio Mattei ,  Jacques Mizrahi ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Robert Mark Pratt ,  Stephan Roever ,  Jonathan Richard Anthony Roffey ,  Jean-Luc Specklin ,  Henri Stalder ,  Kerry Wilkinson

IPC: A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D241/04

CPC classification number: C07D207/325 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D285/14 ,  C07D295/205 ,  C07D295/21 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D413/04

Abstract: The present invention is a chemical compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4, A1, A2 m and n are as described in the specification.

Abstract translation: 本发明是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物和酯，其中R 1至R 4，A 1， / SUP>，A＆lt; 2＆gt; m和n如说明书中所述。

公开(公告)号：US06787558B2

公开(公告)日：2004-09-07

申请号：US10247009

申请日：2002-09-19

Applicant: Michael G. Klug ,  Patrizio Mattei ,  Werner Mueller ,  Werner Neidhart ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Philippe Pflieger ,  Jean-Marc Plancher

Inventor： Michael G. Klug ,  Patrizio Mattei ,  Werner Mueller ,  Werner Neidhart ,  Matthias Heinrich Nettekoven ,  Philippe Pflieger ,  Jean-Marc Plancher

IPC: C07D40104

CPC classification number: C07D401/04 ,  C04B35/632 ,  C07D215/42 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14

Abstract: Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, A1 and A2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

Abstract translation: 式I的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R 1，R 2，R 3，A 1和A 2具有权利要求1中给出的含义，可用于 用于治疗或预防关节炎，心血管疾病，糖尿病，肾衰竭，进食障碍和肥胖症的药物制剂的形式。

公开(公告)号：US08987307B2

公开(公告)日：2015-03-24

申请号：US13406572

申请日：2012-02-28

Applicant: Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Prabha Saba Karnachi ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

Inventor： Caterina Bissantz ,  Henrietta Dehmlow ,  Shawn David Erickson ,  Prabha Saba Karnachi ,  Kyungjin Kim ,  Rainer E. Martin ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander ,  Sherrie Lynn Pietranico-Cole ,  Hans Richter ,  Christoph Ullmer

IPC: A61K31/44 ,  C07D213/72 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107

CPC classification number: C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/107

Abstract: This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

Abstract translation: 本发明涉及下式的新的3-氨基吡啶类，其中B1，B2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。

公开(公告)号：US08153805B2

公开(公告)日：2012-04-10

申请号：US12239055

申请日：2008-09-26

Applicant: Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

Inventor： Johannes Aebi ,  Alfred Binggeli ,  Luke Green ,  Guido Hartmann ,  Hans P Maerki ,  Patrizio Mattei ,  Fabienne Ricklin ,  Olivier Roche

IPC: C07D211/68 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D211/58 ,  C07D295/192 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06

Abstract: The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R1, R2, R3, X1, X2 and X3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新型联芳衍生物，其中m，R 1，R 2，R 3，X 1，X 2和X 3如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。

公开(公告)号：US20110046112A1

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：US12941374

申请日：2010-11-08

Applicant: Jean Ackermann ,  Konrad Bleicher ,  Simona M. Ceccarelli ,  Odile Chomienne ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander

Inventor： Jean Ackermann ,  Konrad Bleicher ,  Simona M. Ceccarelli ,  Odile Chomienne ,  Patrizio Mattei ,  Ulrike Obst Sander

IPC: A61K31/553 ,  C07D265/36 ,  C07D413/12 ,  C07D241/50 ,  C07D263/56 ,  C07D267/14 ,  C07D267/22 ,  C07D279/16 ,  C07D265/16 ,  A61K31/538 ,  A61K31/498 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/395 ,  A61K31/5415 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D265/36 ,  C07D241/42 ,  C07D263/56 ,  C07D265/14 ,  C07D267/14 ,  C07D279/16 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04

Abstract: The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，V，W，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

公开(公告)号：US20110015234A1

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：US12877160

申请日：2010-09-08

Applicant: Jean Ackermann ,  Konrad Bleicher ,  Simona M. Ceccarelli ,  Odile Chomienne ,  Patrizio Mattei

Inventor： Jean Ackermann ,  Konrad Bleicher ,  Simona M. Ceccarelli ,  Odile Chomienne ,  Patrizio Mattei

IPC: A61K31/4439 ,  C07D231/56 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4245 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used in the prevention or treatment of diseases which are modulated by L-CPT1 inhibitors.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的新的吲唑衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用于预防或治疗由L-CPT1抑制剂调节的疾病。