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    Methods of treating cytokine mediated diseases
    23.
    发明授权
    Methods of treating cytokine mediated diseases 有权
    治疗细胞因子介导的疾病的方法

    公开(公告)号：US07211575B2

    公开(公告)日：2007-05-01

    申请号：US10237306

    申请日：2002-09-09

    申请人： Neil Moss ,  John Robinson Regan

    发明人： Neil Moss ,  John Robinson Regan

    IPC分类号： A61K31/54

    CPC分类号： A61K31/547 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5377 ,  Y02A50/401

    摘要： Disclosed are methods of treating acute and chronic inflammation in the lung caused by inhalation of smoke, endometriosis, Behcet's disease, uveitis, ankylosing spondylitis, pancreatitis, cancer, Lyme disease, sepsis, chronic obstructive pulmonary disease, traumatic arthritis, congestive heart failure and restenosis following percutaneous transluminal coronary angioplasty, known to be cytokine mediated, using aromatic heterocyclic compounds described in WO 00/55139.

    摘要翻译： 公开了治疗由吸入烟雾，子宫内膜异位症，白塞病，葡萄膜炎，强直性脊柱炎，胰腺炎，癌症，莱姆病，败血症，慢性阻塞性肺病，创伤性关节炎，充血性心力衰竭和再狭窄引起的肺部急性和慢性炎症的方法 已知使用WO 00/55139中描述的芳族杂环化合物的经皮腔内冠状动脉血管成形术（以下称为细胞因子介导）。

    Antiherpes peptide derivatives having a ureido n-terminus
    24.
    发明授权
    Antiherpes peptide derivatives having a ureido n-terminus 失效
    具有脲基n末端的抗原肽衍生物

    公开(公告)号：US5830864A

    公开(公告)日：1998-11-03

    申请号：US502981

    申请日：1995-07-17

    申请人： Robert Deziel ,  Neil Moss ,  Raymond Plante

    发明人： Robert Deziel ,  Neil Moss ,  Raymond Plante

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/083 ,  C07K5/087 ,  C07K5/093 ,  C07K5/103 ,  C07K5/107 ,  A61K38/07 ,  C07K5/10

    CPC分类号： C07K5/0819 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1016 ,  A61K38/00

    摘要： Disclosed herein are peptide derivatives of the formula A--B--NHCH{CH.sub.2 C(O)R.sup.1 }C(O)--NHCH{CR.sup.2 (R.sup.3)COOH}C(O)--D wherein A is a terminal group, for example, an alkylaminocarbonyl or a phenylalkylaminocarbonyl; B is an amino acid residue; R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl or a disubsubstituted amino; R.sup.2 is hydrogen or alkyl and R.sup.3 is alkyl, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is phenylakyl, or R.sup.2 and R.sup.3 are joined to form a cycloalkyl; and D is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH. The derivatives are useful in treating herpes infections.

    摘要翻译： 本文公开了式A-B-NHCH（CH 2 C（O）R 1）C（O）-NHCH（CR 2（R 3）COOH）C（O） - ）的肽衍生物，其中A是末端基团，例如烷基氨基羰基或 苯基烷基氨基羰基; B是氨基酸残基; R1是烷基，环烷基或二取代的氨基; R2是氢或烷基，R3是烷基，或R2是氢，R3是苯基烷基，或R2和R3连接形成环烷基; 并且D是末端单元，例如烷基氨基或单价氨基酸基团，例如NHCH（烷基）C（O）OH。 该衍生物可用于治疗疱疹感染。

    Isosteric antiherpes peptide derivatives
    25.
    发明授权
    Isosteric antiherpes peptide derivatives 失效
    等值抗原肽衍生物

    公开(公告)号：US5574015A

    公开(公告)日：1996-11-12

    申请号：US324434

    申请日：1994-10-17

    申请人： Pierre L. Beaulieu ,  Robert D eziel ,  Neil Moss ,  Raymond Plante

    发明人： Pierre L. Beaulieu ,  Robert D eziel ,  Neil Moss ,  Raymond Plante

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07D295/185 ,  C07K5/02 ,  C07K5/072 ,  A61K38/06

    CPC分类号： C07D295/185 ,  A61K38/04 ,  C07C237/22 ,  C07C271/22 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/06104 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

    摘要： Disclosed herein are peptide derivatives of the formula A-B-D-CH.sub.2 CH{CH.sub.2 C(O)R.sup.1 }C(O)-NHCH{CR.sup.2 (R.sup.3)COOH}C(O)-E wherein A is a terminal group, for example an optionally substituted phenylalkanoyl, and B is a N-methyl amino acid residue; or A and B together form a saturated or unsaturated alkylaminocarbonyl; D is an amino acid residue; R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, a monosubstituted or a disubstituted amino; R.sup.2 is hydrogen or alkyl and R.sup.3 is alkyl, or R.sup.2 is hydrogen and R.sup.3 is phenylalkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 are joined to form a cycloalkyl; and E is a terminal unit, for example, an alkylamino or a monovalent amino acid radical such as NHCH(alkyl)C(O)OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.

    摘要翻译： 本文公开了式ABD-CH2CH（CH2C（O）R1} C（O）-NHCH（CR2（R3）COOH）C（O）-E的肽衍生物，其中A是末端基团，例如任选取代的苯基烷酰基 ，B为N-甲基氨基酸残基; 或A和B一起形成饱和或不饱和的烷基氨基羰基; D是氨基酸残基; R1是烷基，环烷基，单取代或二取代的氨基; R2是氢或烷基，R3是烷基，或R2是氢，R3是苯基烷基，或R2和R3连接形成环烷基; 并且E是末端单元，例如烷基氨基或单价氨基酸基团，例如NHCH（烷基）C（O）OH。 该衍生物可用于治疗疱疹感染。

    Antiherpes tetrapeptide derivatives having a substituted aspartic acid side chain
    26.
    发明授权
    Antiherpes tetrapeptide derivatives having a substituted aspartic acid side chain 失效
    具有取代天冬氨酸侧链的反相四肽衍生物

    公开(公告)号：US06313095B1

    公开(公告)日：2001-11-06

    申请号：US08319198

    申请日：1994-10-06

    申请人： Julian Adams ,  Pierre Louis Beaulieu ,  Robert Déziel ,  Neil Moss

    发明人： Julian Adams ,  Pierre Louis Beaulieu ,  Robert Déziel ,  Neil Moss

    IPC分类号： A61K3800

    CPC分类号： C07K5/101 ,  A61K38/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1013 ,  C07K5/1016

    摘要： Disclosed herein are tetrapeptide derivatives of the formula X—NH—CHR1—C(W1)—NR2—CH[CH2C(O)—Y]—C(W2)—NH—CH[CR3(R4)—COOH]—C(W3)—NH—CHR5—Z wherein X is a terminal group, for example, alkanoyl or phenylalkanoyl radicals, R1 and R5 are selected from amino acid or derived amino acid residues, R2 is hydrogen, alkyl or phenylalkyl, R3 and R4 are hydrogen or alkyl or R3 and R4 are joined to form a cycloalkyl, W1, W2and W3 are oxo or thioxo, Y is, for example, an alkoxy or a monosubstituted or disubstituted amino, and Z is a terminal unit, for example, hydrogen, COOH or CH2OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.

    摘要翻译： 本文公开了式X-NH-CHR1-C（W1）-NR2-CH [CH2C（O）-Y] -C（W2）-NH-CH [CR3（R4）-COOH] -C（ W3）-NH-CHR5-Z其中X是末端基团，例如烷酰基或苯基烷酰基，R 1和R 5选自氨基酸或衍生的氨基酸残基，R 2是氢，烷基或苯基烷基，R 3和R 4是氢 或烷基或R 3和R 4连接形成环烷基，W 1，W 2和W 3为氧代或硫代，Y为例如烷氧基或单取代或二取代的氨基，Z为末端单元，例如氢，COOH 或CH 2 OH。 该衍生物可用于治疗疱疹感染。