公开(公告)号：US5532232A

公开(公告)日：1996-07-02

申请号：US343168

申请日：1994-11-22

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

公开(公告)号：US5393760A

公开(公告)日：1995-02-28

申请号：US77476

申请日：1993-06-15

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus Muller ,  Ludvik Labler ,  Gerard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.

摘要翻译： 描述了其描述中描述的L，M，R，T和X以及其中抑制凝血酶诱导的血小板聚集和血浆中纤维蛋白原凝血的水合物或溶剂化物的式ⅠA化合物。 式I的化合物通过酰胺化或通过酰胺形成或酯化作用取决于L是NH或O来制备。

公开(公告)号：US5057530A

公开(公告)日：1991-10-15

申请号：US354186

申请日：1989-05-19

申请人： Richard Barner ,  Kaspar Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

发明人： Richard Barner ,  Kaspar Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

IPC分类号： A61K31/14 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/17 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/08 ,  C07C233/18 ,  C07C239/00 ,  C07C271/08 ,  C07C271/20 ,  C07C275/10 ,  C07D233/61 ,  C07D277/22 ,  C07D295/08 ,  C07D295/088 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D277/22 ,  C07C271/20 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/088

摘要： Glycerol derivatives of the formula ##STR1## wherein one of the residues R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is a group U of the formula OY.sup.1 or --X.sup.1 --CO--(A.sup.1).sub.n --Z.sup.1, another residue is a group V of the formula OY.sup.2 or --X.sup.2 --CO--(A.sup.2).sub.p --Z.sup.2, and the remaining residue is a group W of the formula --X.sup.3 T--(C.sub.2-6 -alkylene)-N.sup.+ R A.sup.- in which one of X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 is oxygen or NQ.sup.1 and the other two are oxygen and the remaining symbols have the significance given below, and their hydrates are described and are prepared by introducing or generating the residues R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 in corresponding glycerol derivatives.The compounds of formula I are active as inhibitors of blood platelet activating factor or as inhibitors of the growth of tumors.

公开(公告)号：US4731373A

公开(公告)日：1988-03-15

申请号：US679734

申请日：1984-12-10

申请人： Richard Barner ,  Kasper Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

发明人： Richard Barner ,  Kasper Burri ,  Jean-Marie Cassal ,  Paul Hadvary ,  Georges Hirth ,  Klaus Muller

IPC分类号： C07D213/04 ,  C07D213/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/30 ,  C07D521/00 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07C247/00 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/22

摘要： Glycerine derivatives of the formula ##STR1## wherein the residues R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the significance given in the description,and their hydrates, which inhibit blood platelet activating factor (PAF), are descried.

摘要翻译： 其中残基R1，R2和R3具有说明书中给出的含义，并描述了其抑制血小板活化因子（PAF）的水合物的式（I）所示的甘油衍生物。

公开(公告)号：US08071571B2

公开(公告)日：2011-12-06

申请号：US12763794

申请日：2010-04-20

申请人： Pierre Barbier ,  Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld

发明人： Pierre Barbier ,  Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld

IPC分类号： A61K31/70

CPC分类号： A61K31/721 ,  A61K31/365 ,  A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61K31/716 ,  A61K31/717 ,  A61K31/785 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical combination or composition containing a lipase inhibitor, preferably orlistat, and a bile acid sequestrant is useful for treating obesity.

摘要翻译： 含有脂肪酶抑制剂，优选奥利司他和胆汁酸螯合剂的药物组合或组合物可用于治疗肥胖症。

公开(公告)号：US20080027296A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US10586925

申请日：2004-12-10

申请人： Paul Hadvary ,  Tschirky Hansjorg

发明人： Paul Hadvary ,  Tschirky Hansjorg

IPC分类号： A61B5/00

CPC分类号： A61B5/1486 ,  A61B5/14514 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/14546 ,  A61B5/411 ,  A61B5/6833

摘要： An improved diagnostic analyte monitoring device has immovable, rigid sensors connected stationarily to control and measuring means and a flexible surface adhering to the skin and serving for the subcutaneous implantation of the sensors, actuated by means designed for easy handling. Concentrationtime profiles of endogenous and exogenous analytes measured with the device are used to improve drug treatment modalities on an individualized basis.

摘要翻译： 改进的诊断分析物监测装置具有不可移动的刚性传感器，其固定地连接到控制和测量装置以及粘附到皮肤上的柔性表面，并用于通过设计用于容易处理的装置进行皮下植入传感器。 用设备测量的内源和外源性分析物的浓度时间曲线用于个体化改善药物治疗方式。

公开(公告)号：US20060269510A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US11499955

申请日：2006-08-07

申请人： Pierre Barbier ,  Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld

发明人： Pierre Barbier ,  Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld

IPC分类号： A61K31/785 ,  A61K31/365

CPC分类号： A61K31/721 ,  A61K31/365 ,  A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61K31/716 ,  A61K31/717 ,  A61K31/785 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical combination or composition containing a lipase inhibitor, preferably orlistat, and a bile acid sequestrant is useful for treating obesity.

公开(公告)号：US20060189574A1

公开(公告)日：2006-08-24

申请号：US11408232

申请日：2006-04-20

申请人： Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld ,  Hans Steffen

发明人： Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld ,  Hans Steffen

IPC分类号： A61K31/724 ,  A61K31/365

CPC分类号： A61K31/365 ,  A61K31/00 ,  A61K31/785 ,  Y10S514/824

摘要： A method prevents or treats diseases associated with high plasma cholesterol levels. In addition, this method reduces plasma cholesterol levels. The method comprises administering a lipase inhibitor, e.g. orlistat, and a pharmaceutically acceptable bile acid sequestrant.

公开(公告)号：US06756364B2

公开(公告)日：2004-06-29

申请号：US09912957

申请日：2001-07-25

申请人： Pierre Barbier ,  Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld

发明人： Pierre Barbier ,  Paul Hadvary ,  Hans Lengsfeld

IPC分类号： A61K3170

CPC分类号： A61K31/721 ,  A61K31/365 ,  A61K31/70 ,  A61K31/715 ,  A61K31/716 ,  A61K31/717 ,  A61K31/785 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical combination or composition containing a lipase inhibitor, preferably orlistat, and a bile acid sequestrant is useful for treating obesity.

摘要翻译： 含有脂肪酶抑制剂，优选奥利司他和胆汁酸螯合剂的药物组合或组合物可用于治疗肥胖症。

公开(公告)号：US5583133A

公开(公告)日：1996-12-10

申请号：US511428

申请日：1995-08-04

申请人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus M uller ,  Ludvik Labler ,  G erard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

发明人： Jean Ackermann ,  David Banner ,  Klaus Gubernator ,  Paul Hadvary ,  Kurt Hilpert ,  Klaus M uller ,  Ludvik Labler ,  G erard Schmid ,  Thomas B. Tschopp ,  Hans P. Wessel ,  Beat Wirz

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  C07D20060101 ,  C07D211/20 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/60 ,  C07D265/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  Y10S514/822

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein L, M, R, T and X are set forth in the description, as well as hydrates or solvates thereof, which inhibit thrombin-induced platelet aggregation and clotting of fibrinogen in plasma, are described. The compounds of formula I are prepared by amidination or, depending on whether L is NH or O, by amide formation or esterification.