公开(公告)号：US6107309A

公开(公告)日：2000-08-22

申请号：US68638

申请日：1998-12-04

申请人： Pradip Kumar Bhatnagar ,  Dirk Andries Heerding ,  James Francis Callahan ,  Johann Hiebl ,  Michael Hartmann ,  Peter Kremminger ,  Franz Rovenszky

发明人： Pradip Kumar Bhatnagar ,  Dirk Andries Heerding ,  James Francis Callahan ,  Johann Hiebl ,  Michael Hartmann ,  Peter Kremminger ,  Franz Rovenszky

IPC分类号： C07D213/81 ,  C07D405/14 ,  A61K31/445 ,  C07D213/44 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to novel compounds which have hemoregulatory activities and can be used to stimulate hematopoiesis and for the treatment of viral, fungal and bacterial infectious diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 18126 Sec。 371 1998年12月4日第 102（e）日期1998年12月4日PCT 1996年11月12日PCT PCT。 公开号WO97 / 17964 日期1997年5月22日本发明涉及具有调节活性并可用于刺激造血和治疗病毒，真菌和细菌感染性疾病的新型化合物。

公开(公告)号：US6004948A

公开(公告)日：1999-12-21

申请号：US49

申请日：1998-09-03

申请人： Heinz Blaschke ,  Peter Kremminger ,  Michael Hartmann ,  Harald Fellier ,  Jorg Berg ,  Thomas Christoph ,  Franz Rovenszky ,  Dagmar Stimmeder

发明人： Heinz Blaschke ,  Peter Kremminger ,  Michael Hartmann ,  Harald Fellier ,  Jorg Berg ,  Thomas Christoph ,  Franz Rovenszky ,  Dagmar Stimmeder

IPC分类号： C07D295/22 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P29/00 ,  C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07C311/42 ,  C07C311/44 ,  C07C311/48 ,  C07C311/49 ,  C07C311/51 ,  C07C323/67 ,  C07D201/02 ,  C07D205/04 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D275/06 ,  C07D281/10 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34

CPC分类号： C07C311/39 ,  C07C311/40 ,  C07C311/42 ,  C07C311/44 ,  C07C311/48 ,  C07C311/51 ,  C07C323/67 ,  C07D201/02 ,  C07D205/04 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D233/42 ,  C07D275/06 ,  C07D285/125 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34

摘要： Compounds of the formula (I) in which A is oxygen, sulphur or NH; B is a group of the formula (IIa) or (IIb); and the other variables have the meaning given in claim 1, may be used as inhibitors of the enzyme cyclooxygenase II ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 02954 Sec。 371日期：1998年9月3日 102（e）1998年9月3日PCT PCT 1996年7月5日PCT公布。 公开号WO97 / 03953 日期：1997年2月6日，其中A为氧，硫或NH的式（I）化合物; B是式（IIa）或（IIb）的基团; 并且其它变量具有权利要求1中给出的含义，可以用作酶加氧酶II的抑制剂

公开(公告)号：US5610141A

公开(公告)日：1997-03-11

申请号：US362411

申请日：1994-11-30

申请人： Kjell Undheim ,  Magne Solbakken ,  Erik Agner ,  Peter Kremminger ,  Meinolf Lange

发明人： Kjell Undheim ,  Magne Solbakken ,  Erik Agner ,  Peter Kremminger ,  Meinolf Lange

IPC分类号： C07D241/18 ,  A61K38/00 ,  A61P7/00 ,  A61P43/00 ,  C07D241/08 ,  C07D317/30 ,  C07K7/06 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07D241/08 ,  C07D317/30 ,  C07K14/4722 ,  C07K7/067 ,  A61K38/00

摘要： Dipeptide compounds are disclosed, the two peptide chains being joined together at a C.alpha.-atom of a non-terminal amino acid by a divalent bridging group --A--. The C.alpha.-atoms joined to group --A-- are located in equivalent positions in each peptide and each lack their native .alpha.-side chain. The bridged dipeptide compounds disclosed have a stimulating activity on cell division, especially for myelopoietic and bone marrow cells.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 01171 Sec。 371日期1994年11月30日 102（e）1994年11月30日日期PCT提交1993年6月2日PCT公布。 出版物WO93 / 24523 日期1993年12月9日公开了二肽化合物，两条肽链通过二价桥连基团-A在非末端氨基酸的Cα原子原子连接在一起。 连接到组-A的Cα-原子在每个肽中位于相同的位置，并且各自缺乏其天然的α侧链。 所公开的桥连二肽化合物对细胞分裂具有刺激活性，特别是对于骨髓细胞和骨髓细胞。

公开(公告)号：US09096610B2

公开(公告)日：2015-08-04

申请号：US13320414

申请日：2010-05-25

申请人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

发明人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

IPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18

CPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18

摘要： The present invention relates to a method for the production of organic compounds, in particular sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-1′-(5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ylmethoxycarbonyl)-2-oxo-[1,3′]bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (ceftobiprole medocaril), and compounds of the general formula (1) and of the general formula (2), the compounds themselves and intermediates in the production according to the invention.

公开(公告)号：US20120116070A1

公开(公告)日：2012-05-10

申请号：US13320414

申请日：2010-05-25

申请人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

发明人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

IPC分类号： C07D501/46 ,  C07D501/18

CPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18

摘要： The present invention relates to a method for the production of organic compounds, in particular sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-1′-(5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ylmethoxycarbonyl)-2-oxo-[1,3′]bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (ceftobiprole medocaril), and compounds of the general formula (1) and of the general formula (2), the compounds themselves and intermediates in the production according to the invention.

公开(公告)号：US20120108807A1

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：US13320430

申请日：2010-05-25

申请人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

发明人： Peter Kremminger ,  Johannes Ludescher ,  Hubert Sturm

IPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/18 ,  C07F7/18 ,  C07D501/04

CPC分类号： C07D501/56 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18

摘要： The present invention relates to a method for the production of organic compounds, in particular sodium (6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino]-8-oxo-3-[(E)-(R)-1′-(5-methyl-2-oxo-[1,3]-dioxol-4-ylmethoxycarbonyl)-2-oxo-[1,3′]bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate (ceftobiprole medocaril), and compounds of the general formula (1) and of the general formula (2), the compounds themselves and intermediates in the production according to the invention.

摘要翻译： 本发明涉及一种生产有机化合物的方法，特别是（6R，7R）-7 - [（Z）-2-（5-氨基 - [1,2,4]噻二唑-3-基） -2-羟基亚氨基 - 乙酰氨基] -8-氧代-3 - [（E） - （R）-1' - （5-甲基-2-氧代 - [1,3] - 二氧杂环戊烯-4-基甲氧基羰基）-2- 氧基 - [1,3']联吡咯烷基-3-亚基甲基] -5-硫杂-1-氮杂 - 双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯（头孢噻肟中间体）和通式（ 1）和通式（2），本发明的生产中的化合物本身和中间体。

公开(公告)号：US20080081906A1

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：US11766132

申请日：2007-06-21

申请人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

发明人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

IPC分类号： C07D277/02 ,  C07D279/04

CPC分类号： C07D501/00

摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula (I), in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula (I) in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.

摘要翻译： 以式（I）表示的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸的结晶盐及其用途， 例如 在制备纯头孢地尼。 另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式（I）化合物，其中所述盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和 氨基磺酸盐。

公开(公告)号：US07250508B2

公开(公告)日：2007-07-31

申请号：US10524397

申请日：2003-08-12

申请人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

发明人： Peter Kremminger ,  Siegfried Wolf ,  Johannes Ludescher

IPC分类号： C07D501/22 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D501/00

摘要： 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methylcarbonyloxyimino)acetamido]-3-vinyl-cephem-4-carboxylic acid of formula I in the form of a crystalline salt and use thereof, e.g. in the preparation of pure cefdinir. In another aspect this invention relates to the compound of formula I in the form of a salt, optionally in crystalline form, wherein the salt is selected from the group consisting of phosphate, hydrogen phosphate, mesylate, tosylate, sulfate, hydrogen sulfate and sulfamate.

摘要翻译： 具有结晶盐形式的式I的7- [2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（甲基羰氧基亚氨基）乙酰氨基] -3-乙烯基头孢烯-4-羧酸及其用途， 在制备纯头孢地尼。 在另一方面，本发明涉及任选呈结晶形式的盐形式的式I化合物，其中盐选自磷酸盐，磷酸氢盐，甲磺酸盐，甲苯磺酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐和氨基磺酸盐。

公开(公告)号：US6150524A

公开(公告)日：2000-11-21

申请号：US91358

申请日：1998-12-08

申请人： Michael Hartmann ,  Dagmar Stimmeder ,  Steinar Engelsen ,  Andreas Koch ,  Franz Rovenszky ,  Peter Kremminger ,  Michael Hutzinger

发明人： Michael Hartmann ,  Dagmar Stimmeder ,  Steinar Engelsen ,  Andreas Koch ,  Franz Rovenszky ,  Peter Kremminger ,  Michael Hutzinger

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/485 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P25/04 ,  C07D489/02 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4355 ,  C07D489/00

CPC分类号： C07D489/02

摘要： Morphine derivatives of formula (I), process for perparing them and their use and use as analgesics. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / GB96 / 03193 Sec。 371日期1998年12月8日第 102（e）日期1998年12月8日PCT 1996年12月20日PCT PCT。 公开号WO97 / 22606 日期：1997年6月26日式（I）的吗啡衍生物，其作用及其作为镇痛药的用途和用途。

公开(公告)号：US6124298A

公开(公告)日：2000-09-26

申请号：US377776

申请日：1999-08-20

申请人： Jessie Sandosham ,  Johann Hiebl ,  Hermann Kollmann ,  Alan Cuthbertson ,  Peter Fischer ,  Michael Hartmann ,  Peter Kremminger ,  Franz Rovenszky ,  Mette Husbyn

发明人： Jessie Sandosham ,  Johann Hiebl ,  Hermann Kollmann ,  Alan Cuthbertson ,  Peter Fischer ,  Michael Hartmann ,  Peter Kremminger ,  Franz Rovenszky ,  Mette Husbyn

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4965 ,  C07D241/02 ,  C07D295/027

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D241/24 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to novel pyrazine compounds and their use in the regulation of haematopoiesis, in particular in the stimulation of haematopoiesis, and in the treatment of bacterial, viral and fungal diseases.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的吡嗪化合物及其在调节造血作用，特别是刺激造血作用和用于治疗细菌，病毒和真菌疾病中的用途。