公开(公告)号：US5212294A

公开(公告)日：1993-05-18

申请号：US860938

申请日：1992-03-31

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  Muzammil M. Mansuri ,  John C. Martin ,  Carl E. Fuller ,  Henry G. Howell

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  Muzammil M. Mansuri ,  John C. Martin ,  Carl E. Fuller ,  Henry G. Howell

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07H19/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07H19/04

摘要： There are disclosed novel processes for producing 2',3'-dideoxy-2'3'-didehydronucleosides, for example, 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidine in high yields and on a large scale. The compounds so-produced are useful as antiviral agents, especially as agents effective against the human immunodeficiency viruses (HIV).

摘要翻译： 公开了以高产率和大规模生产2'，3'-二脱氧-2'3'-二脱氢核苷，例如2'，3'-二脱氧-2'，3'-二脱氢胸苷的新方法。 如此制备的化合物可用作抗病毒剂，特别是作为有效抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的药剂。

公开(公告)号：US08350084B2

公开(公告)日：2013-01-08

申请号：US13299703

申请日：2011-11-18

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  Kevin W. Gillman ,  Richard E. Olson ,  Lawrence R. Marcin ,  Bang-Chi Chen ,  Huiping Zhang

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  Kevin W. Gillman ,  Richard E. Olson ,  Lawrence R. Marcin ,  Bang-Chi Chen ,  Huiping Zhang

IPC分类号： C07C311/16

CPC分类号： C07C311/19 ,  C07C237/06 ,  C07C253/30 ,  C07D271/06 ,  Y02P20/582 ,  C07C255/50

摘要： The present invention provides a novel alpha-(N-sulfonamido)acetamide compound, its pharmaceutical composition, processes thereof and a method for the treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with β-amyloid peptide.

摘要翻译： 本发明提供了一种新的α-（N-亚磺酰氨基）乙酰胺化合物，其药物组合物，其制备方法和治疗阿尔茨海默病和与淀粉样蛋白肽相关的其它病症的方法。

公开(公告)号：US08084477B2

公开(公告)日：2011-12-27

申请号：US12249180

申请日：2008-10-10

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  Kevin W. Gillman ,  Richard E. Olson

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  Kevin W. Gillman ,  Richard E. Olson

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D271/06 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07C311/19 ,  C07C237/06 ,  C07C253/30 ,  C07D271/06 ,  Y02P20/582 ,  C07C255/50

摘要： The present invention provides a novel alpha-(N-sulfonamido)acetamide compound, its pharmaceutical composition, processes thereof and a method for the treatment of Alzheimer's disease and other conditions associated with β-amyloid peptide.

摘要翻译： 本发明提供了一种新的α-（N-亚磺酰氨基）乙酰胺化合物，其药物组合物，其制备方法和治疗阿尔茨海默病和与淀粉样蛋白肽相关的其它病症的方法。

公开(公告)号：US07091202B2

公开(公告)日：2006-08-15

申请号：US11222123

申请日：2005-09-08

申请人： Kevin W. Gillman ,  Dharmpal S. Dodd ,  John E. Starrett, Jr. ,  Danielle Bocchino

发明人： Kevin W. Gillman ,  Dharmpal S. Dodd ,  John E. Starrett, Jr. ,  Danielle Bocchino

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/08 ,  C07D413/12 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： The invention encompasses compounds of Formula I, which are blockers of KCNQ channels. Blockers of KCNQ channels are known to enchance cognition in laboratory animals. The invention includes, salts, solvates, compositions, and methods of use

摘要翻译： 本发明包括作为KCNQ通道阻断剂的式I化合物。 已知KCNQ通道的阻断剂对实验室动物的认知具有促进作用。 本发明包括盐，溶剂合物，组合物和使用方法

公开(公告)号：US5849923A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US658974

申请日：1996-06-04

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  David R. Tortolani ,  Muzammil M. Mansuri ,  Nicholas A. Meanwell

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  David R. Tortolani ,  Muzammil M. Mansuri ,  Nicholas A. Meanwell

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/505 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/76 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D213/16

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D215/12 ,  C07D217/14 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

摘要： This invention relates to a compound of formula I ##STR1## in which T is --CONH-- or --CH=CH--; R.sup.a and R.sup.b are independently C.sub.1-6 alkyl; R.sup.C is C.sub.1-6 alkyl or hydrogen; and R is heteroaryl.

摘要翻译： 本发明涉及式I的化合物，其中T是-CONH-或-CH = CH-; R a和R b独立地为C 1-6烷基; RC为C 1-6烷基或氢; 和R是杂芳基。

公开(公告)号：US5792756A

公开(公告)日：1998-08-11

申请号：US481715

申请日：1995-06-07

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  Muzammil M. Mansuri ,  John C. Martin ,  David R. Tortolani ,  Joanne J. Bronson

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  Muzammil M. Mansuri ,  John C. Martin ,  David R. Tortolani ,  Joanne J. Bronson

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/66 ,  A61K31/70 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6574 ,  C07F9/6584 ,  C07H13/10 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07F9/65742 ,  C07F9/65121 ,  C07F9/65616 ,  C07F9/657181 ,  C07F9/6584

摘要： There are disclosed novel oral prodrugs of phosphonate nucleotide analogs which are hydrolyzable under physiological conditions to yield compounds which are useful as antiviral agents, especially as agents effective against RNA and DNA viruses. They may also find use as antitumor agents.

摘要翻译： 公开了在生理条件下可水解的新型口服前药的膦酸酯核苷酸类似物，以产生可用作抗病毒剂的化合物，特别是作为对RNA和DNA病毒有效的试剂。 它们也可以用作抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US5559248A

公开(公告)日：1996-09-24

申请号：US417180

申请日：1995-04-05

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  David R. Tortolani ,  Muzammil M. Mansuri ,  Nicholas A. Meanwell

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  David R. Tortolani ,  Muzammil M. Mansuri ,  Nicholas A. Meanwell

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/505 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/76 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D217/14 ,  C07D217/16 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D307/38 ,  C07D333/06

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D215/12 ,  C07D217/14 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D277/30 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

摘要： This invention relates to a compound of formula I ##STR1## in which T is --CONH-- or --CH.dbd.CH--;R.sup.a and R.sup.b are independently C.sub.1-6 alkyl;R.sup.c is C.sub.1-6 alkyl or hydrogen; andR is heteroaryl and these compounds are useful in preventing and treating skin disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式I和Rb的化合物独立地为C 1-6烷基; Rc是C 1-6烷基或氢; 而R是杂芳基，这些化合物可用于预防和治疗皮肤病。

公开(公告)号：US5130421A

公开(公告)日：1992-07-14

申请号：US697512

申请日：1991-04-29

申请人： John E. Starrett, Jr. ,  Muzammil M. Mansuri ,  John C. Martin ,  Carl E. Fuller ,  Henry G. Howell

发明人： John E. Starrett, Jr. ,  Muzammil M. Mansuri ,  John C. Martin ,  Carl E. Fuller ,  Henry G. Howell

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07H19/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07H19/04

摘要： There are disclosed novel processes for producing 2',3'-dideoxy-2'3'-didehydronucleosides, for example, 2',3'-dideoxy-2',3'-didehydrothymidine in high yields and on a large scale. The compounds so-produced are useful as antiviral agents, especially as agents effective against the human immunodeficiency viruses (HIV).

摘要翻译： 公开了以高产率和大规模生产2'，3'-二脱氧-2'3'-二脱氢核苷，例如2'，3'-二脱氧-2'，3'-二脱氢胸苷的新方法。 如此制备的化合物可用作抗病毒剂，特别是作为有效抵抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的药剂。