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    Therapeutic phenoxyalkylheterocycles
    22.
    发明授权
    Therapeutic phenoxyalkylheterocycles 失效
    治疗苯氧基烷基杂环

    公开(公告)号：US5618821A

    公开(公告)日：1997-04-08

    申请号：US451692

    申请日：1995-05-26

    申请人： David J. Aldous ,  Thomas R. Bailey ,  Guy D. Diana ,  Gee-Hong Kuo ,  Theodore J. Nitz

    发明人： David J. Aldous ,  Thomas R. Bailey ,  Guy D. Diana ,  Gee-Hong Kuo ,  Theodore J. Nitz

    IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07D213/16 ,  C07D239/26

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

    摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein Q is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substituents;Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms;R.sub.1 and R.sub.2 are each independently chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxy, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, dialkylaminoalkyl, alkylaminoalkyl, aminoalkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano;R.sub.3 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclyl, the N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is an effective antipicornaviral agent.

    摘要翻译： 式I的化合物，其中Q选自吡啶基，吡唑基，嘧啶基，喹啉基，吲哚基和7-氮杂吲哚基，或者被一个或两个取代基取代的那些; Y是3-9个碳原子的亚烷基桥; R 1和R 2各自独立地选自氢，卤素，烷基，烯基，氨基，烷硫基，羟基，羟基烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧基，硝基，羧基，烷氧基羰基，二烷基氨基烷基，烷基氨基烷基，氨基烷基，二氟甲基，三氟甲基或 氰基; R3是烷氧基羰基，烷基四唑基，取代或未取代的苯基或杂环基，其N-氧化物或其药学上可接受的酸加成盐是有效的抗虫病毒剂。

    OXADIAZOLYL-PHENOXYALKYLISOXAZOLES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR THEIR USE AS ANTI-PICORNAVIRAL AGENTS
    29.
    发明申请
    OXADIAZOLYL-PHENOXYALKYLISOXAZOLES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR THEIR USE AS ANTI-PICORNAVIRAL AGENTS 失效
    氧杂环丙烷基 - 苯氧基甲基咪唑，其组合物及其作为抗血清药物使用的方法

    公开(公告)号：US20080293783A1

    公开(公告)日：2008-11-27

    申请号：US12183379

    申请日：2008-07-31

    申请人： Gerald Rhodes ,  Theodore J. Nitz

    发明人： Gerald Rhodes ,  Theodore J. Nitz

    IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P31/12

    CPC分类号： C07D413/12

    摘要： Oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazoles and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxazole compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods for using oxadiazolyl-phenoxyalkylisoxzazole compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as anti-picornaviral agents are described herein. The methods include using pleconaril as a prodrug for conversion to anti-picornaviral compounds in vivo.

    摘要翻译： 本文描述了恶二唑基 - 苯氧基烷基异恶唑及其药学上可接受的盐，其包含恶二唑基 - 苯氧基烷基异恶唑化合物或其药学上可接受的盐和使用恶二唑基 - 苯氧基烷基异唑唑化合物或其药学上可接受的盐作为抗小核糖核酸病毒剂的方法。 所述方法包括使用pleconaril作为在体内转化成抗小刀毒蛋白病毒化合物的前药。