公开(公告)号：US5668168A

公开(公告)日：1997-09-16

申请号：US470102

申请日：1995-06-06

申请人： Thien V. Truong ,  Donald E. Bierer ,  Jeffrey M. Dener ,  Richard Hector ,  Michael S. Tempesta ,  Bernard Loev ,  Wu Yang ,  Masato Koreeda

发明人： Thien V. Truong ,  Donald E. Bierer ,  Jeffrey M. Dener ,  Richard Hector ,  Michael S. Tempesta ,  Bernard Loev ,  Wu Yang ,  Masato Koreeda

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K31/38 ,  A61K31/385 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07C323/14 ,  C07C323/16 ,  C07D339/04 ,  C07D339/08 ,  C07C321/06

CPC分类号： C07C323/14 ,  A61K31/385 ,  C07D339/04 ,  C07D339/08

摘要： This invention pertains to a novel group of 1,2-dithiin compounds useful as antiinfective agents, and a novel synthetic process to produce the same. The compounds are particularly effective in treating fungal infections, especially those caused by Candida albicans, Cryptococcus neoformans or Aspergillus fumigatus.

摘要翻译： 本发明涉及可用作抗感染剂的新型1,2-二硫素化合物组合物及其制备方法。 这些化合物特别有效地治疗真菌感染，特别是由白色念珠菌，新型隐球菌或烟曲霉引起的真菌感染。

公开(公告)号：US4874885A

公开(公告)日：1989-10-17

申请号：US133414

申请日：1987-12-15

申请人： Werner Stegmann ,  Hans R. Meier ,  Samuel Evans ,  Roger Martin ,  Reto Luisoli

发明人： Werner Stegmann ,  Hans R. Meier ,  Samuel Evans ,  Roger Martin ,  Reto Luisoli

IPC分类号： C10M135/24 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C319/00 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C321/06 ,  C07C323/04 ,  C07C323/07 ,  C07C323/16 ,  C07C323/51 ,  C08K5/37 ,  C09K15/14 ,  C10M135/26 ,  C10M135/30 ,  C10N30/10

CPC分类号： C07C323/00

摘要： There is disclosed a process for the preparation of compounds of formula I or II ##STR1## from phenols by reaction with formaldehyde and mercaptans in the presence of mono-, di- or trimethylamine or mono- or diethylamine.The symbols R.sub.1 is alkyl, hydroxy or alkoxycarbonyl substituted alkyl; alkyl; aryl, cycloalkyl or aralkyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl or halogen, R.sub.3 and R.sub.4 are independently alkyl, allyl, cycloalkyl, phenyl, benzyl, halogen or --CH.sub.2 --S--R.sub.1, Z.sub.1 is --S-- or alkylene, and Z.sub.2 is hydrogen, alkyl or --CH.sub.2 --S--R.sub.1.The mercaptomethylphenols are valuable antioxidants for plastics, elastomers, mineral oils and synthetic lubricants.

摘要翻译： 公开了通过在单 - ，二 - 或三甲胺或单 - 或三 - 胺存在下与甲醛和硫醇反应从酚中制备式I或II化合物（I）的方法， 二乙胺。 符号R1是烷基，羟基或烷氧基羰基取代的烷基; 烷基; 芳基，环烷基或芳烷基，R2是氢，烷基，烯基或卤素，R3和R4独立地是烷基，烯丙基，环烷基，苯基，苄基，卤素或-CH2-S-R1，Z1是-S-或亚烷基，Z2 是氢，烷基或-CH 2 -S-R 1。 巯基甲基酚是塑料，弹性体，矿物油和合成润滑剂的有价值的抗氧化剂。

公开(公告)号：US4396778A

公开(公告)日：1983-08-02

申请号：US331486

申请日：1981-12-17

申请人： Robert B. Hager

发明人： Robert B. Hager

IPC分类号： C07C319/06 ,  B01J29/06 ,  B01J29/08 ,  B01J29/70 ,  C07B61/00 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C321/02 ,  C07C321/04 ,  C07C321/06 ,  C07C321/22 ,  C07C148/00

CPC分类号： C07C321/00

摘要： A continuous process is provided for the vapor-phase preparation of C.sub.1 -C.sub.18 alkyl mercaptans where a di C.sub.1 -C.sub.18 alkyl sulfide is reacted with a molar excess of hydrogen sulfide at elevated temperature in the presence of a specified synthetic zeolite containing at least 10 percent by weight of an alkali metal, expressed as Na.sub.2 O.

摘要翻译： 提供了一种用于气相制备C1-C18烷基硫醇的连续方法，其中在特定的含有至少10％的合成沸石的存在下，二C1-C18烷基硫化物与摩尔过量的硫化氢在升高的温度下反应 的碱金属，以Na2O表示。

公开(公告)号：US11566032B2

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：US17315258

申请日：2021-05-07

申请人： TONIX PHARMACEUTICALS, INC. ,  TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP.

发明人： Philip S. Schein ,  Darryl C. Rideout

IPC分类号： A61K31/095 ,  C07C321/06 ,  C07F9/24 ,  A61P39/00 ,  A61K45/06 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D243/10 ,  C07D401/04 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6574

摘要： The present disclosure relates to prodrugs, double prodrugs, derivatives and analogues of 3-(methylamino)-2-((methylamino)methyl)propane-1-thiol. The compounds of this disclosure also relate to The use of these compounds as radio— and chemo—protectors is also described.

公开(公告)号：US10214496B2

公开(公告)日：2019-02-26

申请号：US15833494

申请日：2017-12-06

申请人： Nagaraju Birudukota ,  David Becker

发明人： Nagaraju Birudukota ,  David Becker

IPC分类号： C07D255/02 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04 ,  C07B43/04 ,  C07C251/20 ,  C07C49/675 ,  C07B45/02 ,  C07C321/06 ,  A61P5/26

摘要： An azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic is formed via an oxocycloalkenyl isoxazolium anhydrobase and its dimer. The dimer can be used to form mono- and dihydrazones, which can be an azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic. A method of preparation of the dimer and the azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic occurs with hydrazonation and, optionally, a subsequent dehydrazonation. The dimer can be converted by inserting a nitrogen atom into the six membered ring of to a C-17 position cyclohexenone moiety of the dimer to yield a reduced tetrazolo[1,5-a]azepin-8-yl group. A subsequent hydrozone formation at a benzylic ketone can be carried out to generate an azasteroid mimic with a (triazol-4-yl)imino substituent. Monohydrazones can be converted to their thione equivalents.

公开(公告)号：US20180155299A1

公开(公告)日：2018-06-07

申请号：US15833494

申请日：2017-12-06

申请人： Nagaraju Birudukota ,  David Becker

发明人： Nagaraju Birudukota ,  David Becker

IPC分类号： C07D255/02 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04 ,  C07C251/20 ,  C07C321/06 ,  C07C49/675 ,  C07B43/04 ,  C07B45/02

CPC分类号： C07D255/02 ,  A61P5/26 ,  C07B43/04 ,  C07B45/02 ,  C07C49/675 ,  C07C243/18 ,  C07C251/20 ,  C07C321/06 ,  C07C2603/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/10 ,  C07D261/08 ,  C07D271/08 ,  C07D403/14 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

摘要： An azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic is formed via an oxocycloalkenyl isoxazolium anhydrobase and its dimer. The dimer can be used to form mono- and dihydrazones, which can be an azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic. A method of preparation of the dimer and the azasteroid mimic or an intermediate for the preparation of an azasteroid and azasteroid mimic occurs with hydrazonation and, optionally, a subsequent dehydrazonation. The dimer can be converted by inserting a nitrogen atom into the six membered ring of to a C-17 position cyclohexenone moiety of the dimer to yield a reduced tetrazolo[1,5-a]azepin-8-yl group. A subsequent hydrozone formation at a benzylic ketone can be carried out to generate an azasteroid mimic with a (triazol-4-yl)imino substituent. Monohydrazones can be converted to their thione equivalents.

公开(公告)号：US20120308814A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：US13515110

申请日：2010-11-18

申请人： Manfred Spies ,  Bernd Lühmann

发明人： Manfred Spies ,  Bernd Lühmann

IPC分类号： C09J133/08 ,  C07C321/06 ,  C08K5/37 ,  C09J7/02

CPC分类号： C09J133/02 ,  C08F2220/185 ,  C08K5/13 ,  C08K5/375 ,  C09J133/068 ,  Y10T428/273 ,  Y10T428/2848 ,  Y10T428/2891 ,  C08F2220/1825 ,  C08F220/06 ,  C08F2220/325 ,  C08F220/14 ,  C08F2220/281

摘要： The invention relates to polyacrylate-based pressure-sensitive adhesives, containing at least one resin and at least one ortho, meta or para-cresol derivative, the aromatic ring thereof being substituted on at least two carbon atoms, wherein the substitutes are derivatives of thiols and/or thioethers. The invention further relates to adhesive tapes comprising at least one layer of said pressure-sensitive adhesive and to the use of said cresol derivatives as an antioxidant for polyacrylate pressure-sensitive adhesives.

摘要翻译： 本发明涉及含有至少一种树脂和至少一种邻甲基间或对甲酚衍生物的聚丙烯酸酯基压敏粘合剂，其芳环在至少两个碳原子上被取代，其中该取代基是硫醇的衍生物 和/或硫醚。 本发明还涉及包含至少一层所述压敏粘合剂和使用所述甲酚衍生物作为聚丙烯酸酯压敏粘合剂的抗氧化剂的粘合带。

公开(公告)号：US20090318566A1

公开(公告)日：2009-12-24

申请号：US10585444

申请日：2005-01-06

申请人： Vi-Thuy Dao ,  Jean De Gunzburg ,  Robert Michelot ,  Oliver Christophe De Mil

发明人： Vi-Thuy Dao ,  Jean De Gunzburg ,  Robert Michelot ,  Oliver Christophe De Mil

IPC分类号： A61K31/122 ,  C07C50/32 ,  C07C321/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07C319/08 ,  C07C46/00

CPC分类号： C07C323/22 ,  C07C50/32 ,  C07C2602/10

摘要： The present invention relates to compounds of general formula (1): in which, independently of each other, R1 and R2 represent: —OH, or —CH2—O—R3, or —CH2—S—R3, or R3, R4, R5 and R6 representing, independently of each other, —H or a carbon-containing group with 1 to 10 carbon atoms, saturated or unsaturated, optionally substituted with one or more heteroatomic groups.The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, and their uses, in particular in the context of the treatment of cancer.

摘要翻译： 本发明涉及通式（1）的化合物：其中R 1和R 2彼此独立地表示：-OH或-CH 2 -O-R 3，或-CH 2 -S-R 3或R 3，R 4， R5和R6彼此独立地表示-H或具有1-10个碳原子的含有碳原子的饱和或不饱和的，任选地被一个或多个杂原子基团取代。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其用途，特别是在治疗癌症的情况下。

公开(公告)号：US4801609B1

公开(公告)日：1993-11-09

申请号：US3215387

申请日：1987-03-27

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K14/81 ,  A61K31/095 ,  A61K31/16 ,  A61K31/265 ,  A61K31/275 ,  C07C321/06 ,  C07C321/16 ,  C07C327/28 ,  C07C327/30

CPC分类号： C07K14/8146 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06078

公开(公告)号：US5252601A

公开(公告)日：1993-10-12

申请号：US860572

申请日：1992-04-03

申请人： Gary A. Flynn ,  Douglas W. Beight

发明人： Gary A. Flynn ,  Douglas W. Beight

IPC分类号： A61K31/16 ,  A61K31/215 ,  A61K31/265 ,  A61P1/12 ,  A61P7/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P37/00 ,  C07C319/06 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07D317/22 ,  C12N9/99 ,  A61K31/36 ,  A61K31/195 ,  C07C233/58 ,  C07C321/06 ,  C07D321/00

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2101/14 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： The present invention relates to novel 2-mercaptomethylene-tetrahydronaphthalene derivatives which are useful as enkephalinase inhibitors.