公开(公告)号：US5359138A

公开(公告)日：1994-10-25

申请号：US905792

申请日：1992-06-29

申请人： Tomio Takeuchi ,  Takaaki Aoyagi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Keiji Ogawa ,  Machiko Nagai ,  Yasuhiko Muraoka ,  Makoto Tsuda

发明人： Tomio Takeuchi ,  Takaaki Aoyagi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Keiji Ogawa ,  Machiko Nagai ,  Yasuhiko Muraoka ,  Makoto Tsuda

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/02 ,  C07K7/02 ,  C07C229/00 ,  A61K37/00 ,  A61K37/02 ,  C07K5/00

CPC分类号： C07K5/0202 ,  C07K7/02 ,  A61K38/00

摘要： A novel, biologically active substance, poststatin, has been isolated from a culture medium of microorganism belonging to Streptomyces. The novel substance is a peptide compound having a novel structure, wherein the peptide chains have ketone radicals. Thus substance has a high endopeptidase inhibition activity. It is possible to chemically synthesize poststatin related compound having ketone radicals in the peptide chains. These compounds also have an endopeptidase inhibition activity.

摘要翻译： 已经从属于链霉菌的微生物的培养基中分离出一种新的生物活性物质，后抑制素。 该新物质是具有新结构的肽化合物，其中肽链具有酮基。 因此，物质具有高内肽酶抑制活性。 可以在肽链中化学合成具有酮基的后抑制素相关化合物。 这些化合物还具有内肽酶抑制活性。

公开(公告)号：US5098935A

公开(公告)日：1992-03-24

申请号：US524576

申请日：1990-05-17

申请人： Masaaki Ishizuka ,  Takashi Yamashita ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

发明人： Masaaki Ishizuka ,  Takashi Yamashita ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61P35/00 ,  C07C235/12 ,  C12N1/20 ,  C12P13/02 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07C235/12 ,  C12P13/02

摘要： A new antibiotic, named Conagenin, is provided which can exhibit useful carcinostatic or antitumor activities on carcinomas and tumors, particularly malignant tumors, of mammalian animals including man. Conagenin can be produced by fermentation of microorganisms of genus Streptomyces, typically Streptomyces roseosporus MI696-AF3 strain identified under the deposit number FERM BP-2738. Conagenin has formula (I) and is useful for medicinal purposes, particularly as carcinostatic agent or antitumor agent for inhibiting carcinomas and malignant tumors of mammalian animals, including man.

公开(公告)号：US4550159A

公开(公告)日：1985-10-29

申请号：US545137

申请日：1983-10-25

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Takeshi Uchida ,  Masaya Imoto

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Takeshi Uchida ,  Masaya Imoto

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465 ,  A61K31/71 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465

摘要： An anthracycline compound, ditrisarubicin, of the formula: ##STR1## wherein R represents one of the following substituents (A), (B), and (C): ##STR2## is produced by a process which comprises cultivating a strain of Streptomyces in a suitable culture medium under aerobic conditions, said strain having the ability to produce the anthracycline compound, ditrisarubicin, and then recovering the anthracycline compound, ditrisarubicin, from the cultured medium. This ditrisarubicin, or an acid addition salt of the ditrisarubicin, can be contained as the active ingredient in antitumor agents and in pharmaceutical compositions for treatment of infections induced by gram-positive microorganisms, whereby good results are attainable.

摘要翻译： 其中R代表以下取代基之一（A），（B）和（C）的蒽环类化合物，二硝基菌素：其中R代表下列取代基之一：（A） C）是通过包括在有氧条件下在合适的培养基中培养链霉菌菌株的方法生产的，所述菌株具有生产蒽环类化合物，二硝酸菌素的能力，然后从培养基中回收蒽环类化合物二硝酸菌素。 这种二硝维菌素或二硝基阿霉素的酸加成盐可以作为活性成分包含在抗肿瘤剂和用于治疗由革兰氏阳性微生物诱导的感染的药物组合物中，从而获得良好的结果。

公开(公告)号：US4495347A

公开(公告)日：1985-01-22

申请号：US439446

申请日：1982-11-05

申请人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

发明人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  C12P19/40 ,  C12R1/465 ,  C07H17/00

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  Y10S435/886 ,  Y10S514/908

摘要： The novel antibiotic, oxanosine, having the structure ##STR1## inhibits the growth of Gram-negative bacteria and has antiviral activity. It is produced by cultivation of an oxanosine-producing microorganism of the genus Streptomyces, preferably Streptomyces capreolus MG265-CF3, ATCC No. 31963.

公开(公告)号：US4474880A

公开(公告)日：1984-10-02

申请号：US410160

申请日：1982-08-20

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Setsuko Kunimoto

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Setsuko Kunimoto

IPC分类号： C12P13/04 ,  A61K31/15 ,  A61K31/155 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C279/14 ,  C12P13/02 ,  C12R1/07 ,  C12N1/20 ,  C12P21/00

CPC分类号： C12R1/07 ,  C07C279/14 ,  C12P13/02 ,  Y10S435/832

摘要： A new antibiotic BMG162-aF2 having the formula ##STR1## can be obtained by cultivating a BMG162-aF2-producing strain belonging to the genus Bacillus in a culture medium to produce and accumulate the said BMG162-aF2 and then recovering it from the culture medium. The antibiotic BMG162-aF2 thus obtained or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used for the treatment of a transplanted tumor in warmblooded animals.

摘要翻译： 通过在培养基中培养属于芽孢杆菌属的BMG162-aF2生产菌株以产生并积累所述BMG162-aF2，然后从培养基中回收，可获得具有式的新型抗生素BMG162-aF2 。 由此获得的抗生素BMG162-aF2或其药学上可接受的盐可用于治疗温血动物中的移植肿瘤。

公开(公告)号：US4394446A

公开(公告)日：1983-07-19

申请号：US323650

申请日：1981-11-20

申请人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

发明人： Hamao Umezawa ,  Nobuyoshi Shimada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tomohisa Takita ,  Masa Hamada ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  C12P19/40 ,  C12R1/465 ,  C12N1/20

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H19/24 ,  C12P19/28 ,  Y10S435/886 ,  Y10S514/908

摘要： The novel antibiotic, oxanosine, having the structure ##STR1## inhibits the growth of Gram-negative bacteria and has antiviral and carcinostatic activity. It is produced by cultivation of an oxanosine-producing microorganism of the genus Streptomyces, preferably Streptomyces capreolus MG265-CF3, ATCC No. 31963.

摘要翻译： 具有结构的新型抗生素，恶嗪酸抑制革兰氏阴性菌的生长，具有抗病毒和抗癌活性。 它是通过培养链霉菌属的产生恶土氨的微生物，优选链霉菌属（Streptomyces capreolus）MG265-CF3，ATCC号31963产生的。

公开(公告)号：US4355026A

公开(公告)日：1982-10-19

申请号：US300874

申请日：1981-09-11

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroshi Naganawa ,  Kuniaki Tatsuta

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Hiroshi Naganawa ,  Kuniaki Tatsuta

IPC分类号： C07C50/24 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07C43/215 ,  C07C45/00 ,  C07C45/26 ,  C07C67/00 ,  C07D307/32 ,  C07D309/30 ,  C07H13/08 ,  C07H15/252 ,  A61K31/71 ,  A61K31/65 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07D307/32 ,  C07C43/215 ,  C07C45/26 ,  C07D309/30 ,  C07H13/08 ,  C07H15/252 ,  Y02P20/55 ,  Y10S514/908

摘要： New 4-demethoxy-11-deoxydaunomycin and 4-demethoxy-11-deoxyadriamycin anthracycline derivatives have been prepared and found to be useful antimicrobial and antitumor agents.

摘要翻译： 已经制备了新的4-脱甲氧基-11-脱氧果阿霉素和4-脱甲氧基-11-脱氧阿霉素蒽环类衍生物，发现它们是有用的抗微生物剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US4192915A

公开(公告)日：1980-03-11

申请号：US898065

申请日：1978-04-20

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12D9/14

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/48 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/888

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。

公开(公告)号：US4127714A

公开(公告)日：1978-11-28

申请号：US823052

申请日：1977-08-09

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P19/56 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252 ,  Y10S435/886

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。