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    Anthracycline compounds
    1.
    发明授权
    Anthracycline compounds 失效
    蒽环类化合物

    公开(公告)号：US4550159A

    公开(公告)日：1985-10-29

    申请号：US545137

    申请日：1983-10-25

    申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Takeshi Uchida ,  Masaya Imoto

    发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Takeshi Uchida ,  Masaya Imoto

    IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465 ,  A61K31/71 ,  C07H15/24

    CPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465

    摘要： An anthracycline compound, ditrisarubicin, of the formula: ##STR1## wherein R represents one of the following substituents (A), (B), and (C): ##STR2## is produced by a process which comprises cultivating a strain of Streptomyces in a suitable culture medium under aerobic conditions, said strain having the ability to produce the anthracycline compound, ditrisarubicin, and then recovering the anthracycline compound, ditrisarubicin, from the cultured medium. This ditrisarubicin, or an acid addition salt of the ditrisarubicin, can be contained as the active ingredient in antitumor agents and in pharmaceutical compositions for treatment of infections induced by gram-positive microorganisms, whereby good results are attainable.

    摘要翻译： 其中R代表以下取代基之一（A），（B）和（C）的蒽环类化合物，二硝基菌素：其中R代表下列取代基之一：（A） C）是通过包括在有氧条件下在合适的培养基中培养链霉菌菌株的方法生产的，所述菌株具有生产蒽环类化合物，二硝酸菌素的能力，然后从培养基中回收蒽环类化合物二硝酸菌素。 这种二硝维菌素或二硝基阿霉素的酸加成盐可以作为活性成分包含在抗肿瘤剂和用于治疗由革兰氏阳性微生物诱导的感染的药物组合物中，从而获得良好的结果。

    Serirubicum
    2.
    发明授权
    Serirubicum 失效
    丝。属

    公开(公告)号：US4565861A

    公开(公告)日：1986-01-21

    申请号：US567792

    申请日：1984-01-03

    申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Takeshi Uchida ,  Masaya Imoto

    发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Takeshi Uchida ,  Masaya Imoto

    IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465 ,  C07H15/24

    CPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465

    摘要： An anthracycline, serirubicin, of the formula: ##STR1## wherein R represents the substituent: ##STR2## is produced by a process which comprises cultivating a strain of Streptomyces in a suitable culture medium under aerobic conditions, said strain having the ability to produce the anthracycline compound, serirubicin, and then recovering the anthracycline compound, serirubicin, from the cultured medium. This serirubicin, or an acid addition salt of the serirubicin, can be contained as the active ingredient in anti-tumor agents and in pharmaceutical compositions for treatment of infections induced by gram-positive microorganisms, whereby good results are attainable.

    摘要翻译： 蒽环霉素，维拉霉素，其结构式如下：其中R表示取代基：IMAMA是通过包括在需氧条件下在合适的培养基中培养链霉菌属菌株的方法产生的，所述菌株具有产生 蒽环霉素化合物，苏维菌素，然后从培养基中回收蒽环霉素化合物，丝衣霉素。 作为抗肿瘤剂和用于治疗由革兰氏阳性微生物诱导的感染的药物组合物，可以含有这种苏维菌素或者苏维菌素的酸加成盐作为活性成分，从而获得了良好的效果。