公开(公告)号：US20170049703A1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：US15143283

申请日：2016-04-29

申请人： Christian Barnett ,  Paul Ashton ,  Leigh T. Canham

发明人： Christian Barnett ,  Paul Ashton ,  Leigh T. Canham

IPC分类号： A61K9/14 ,  C07K16/22 ,  A61K39/395 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K9/146 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/143 ,  A61K9/145 ,  A61K9/19 ,  A61K9/5031 ,  A61K38/42 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39591 ,  C07K16/22 ,  C07K2317/24

摘要： The invention comprises a composition comprising a bioerodible porous silicon-based carrier material wherein the carrier material carries at least one large molecule therapeutic agent and at least one amorphous sugar, optionally further comprising a crystallization inhibitor. The composition may be used in vitro or in vivo to deliver the therapeutic agent, preferably in a controlled fashion over an intended period of time such as over multiple days, weeks or months. The composition may be used for treating or preventing conditions of a patient such as chronic diseases.

摘要翻译： 本发明包括一种包含生物可腐蚀多孔硅基载体材料的组合物，其中载体材料携带至少一种大分子治疗剂和至少一种无定形糖，任选地还包含结晶抑制剂。 组合物可以在体外或体内用于递送治疗剂，优选以预定的时间段（例如多天，数周或数月）以受控的方式递送。 该组合物可用于治疗或预防患者如慢性疾病的病症。

公开(公告)号：US20120238994A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13333743

申请日：2011-12-21

申请人： Martin Nazzaro ,  Josh York ,  Paul Ashton

发明人： Martin Nazzaro ,  Josh York ,  Paul Ashton

IPC分类号： A61M5/00 ,  B23P17/04

CPC分类号： A61L27/34 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/0092 ,  A61K31/5575 ,  A61L27/54 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/602 ,  A61L2300/606 ,  A61L2300/61 ,  Y10T29/49826 ,  C08L67/04 ,  C08L29/04

摘要： The invention provides a drug delivery device for latanoprost or latanoprost acid. The device has a core of latanoprost or latanoprost acid which is surrounded by an internal and external sheath. The external sheath has a first cap that is permeable to latanoprost or latanoprost acid. The first cap may comprise polyvinyl alcohol (PVA), and the PVA may be heat cured. In certain aspects, there are one or more additional caps on the ends of the sheaths formed from one or more polymers. In certain aspects, one or more portions of the drug delivery device is substantially impermeable to latanoprost or latanoprost acid. In certain aspects, the latanoprost or latanoprost acid elutes through the first cap into a biological environment. The invention further provides methods for manufacturing the drug delivery device.

摘要翻译： 本发明提供了拉坦前列素或拉坦前列素酸的药物递送装置。 该装置具有由内部和外部护套包围的拉坦前列素或拉坦前列素酸的核心。 外鞘具有对拉坦前列素或拉坦前列素酸可渗透的第一帽。 第一盖可以包括聚乙烯醇（PVA），并且PVA可以被热固化。 在某些方面，在由一种或多种聚合物形成的护套的端部上存在一个或多个另外的帽。 在某些方面，药物递送装置的一个或多个部分对于拉坦前列素或拉坦前列素酸是基本上不可渗透的。 在某些方面，拉坦前列素或拉坦前列素酸通过第一帽洗脱成生物环境。 本发明还提供了用于制造药物递送装置的方法。

公开(公告)号：US20120177695A1

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：US13286788

申请日：2011-11-01

申请人： Paul Ashton ,  Leigh T. Canham ,  Christian Barnett

发明人： Paul Ashton ,  Leigh T. Canham ,  Christian Barnett

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/47 ,  A61P27/06 ,  A61K9/00 ,  A61P27/02 ,  A61K38/28 ,  A61K38/42

CPC分类号： A61K9/0051 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/143 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/28 ,  A61K38/47 ,  A61K39/3955 ,  A61L27/025 ,  A61L27/54 ,  A61L27/56 ,  A61L2400/12 ,  C07K16/22 ,  C12Y302/01017

摘要： This invention discloses bioerodible devices, such as implants for delivering therapeutic agents, particularly large molecules such as proteins and antibodies, in a controlled manner. The devices comprise a porous silicon-based carrier material impregnated with the therapeutic agent. The device may be used in vitro or in vivo to deliver the therapeutic agent, preferably in a controlled fashion over an intended period of time such as over multiple days, weeks or months. The device may be used for treating or preventing conditions of a patient such as chronic diseases.

摘要翻译： 本发明公开了以可控方式递送治疗剂，特别是大分子如蛋白质和抗体的生物腐蚀性装置。 该装置包括浸渍有治疗剂的多孔硅基载体材料。 该装置可以在体外或体内用于递送治疗剂，优选以预定的时间段（例如多天，数周或数月）以受控的方式递送。 该装置可用于治疗或预防患者的病症如慢性疾病。

公开(公告)号：US20110165242A1

公开(公告)日：2011-07-07

申请号：US12870616

申请日：2010-08-27

申请人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

发明人： Dongling Su ,  Paul Ashton ,  Jianbing Chen

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/08

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/0092 ,  A61K9/06 ,  A61K31/196 ,  A61K31/382 ,  A61K31/485 ,  A61K31/542 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60 ,  A61K47/6903

摘要： The invention provides liquid controlled-release drug delivery compositions which gel upon injection into the body to form, in situ, controlled-release drug implants. The compositions of the invention feature a gel-forming polymer that is insoluble in water, a polyethylene glycol solvent in which the polymer is dissolved, and the drug substance to be delivered.

摘要翻译： 本发明提供了液体控释药物递送组合物，其在注射入体内时凝胶形成原位控制释放的药物植入物。 本发明的组合物的特征在于不溶于水的凝胶形成聚合物，其中溶解聚合物的聚乙二醇溶剂和待递送的药物。

公开(公告)号：US20100168073A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12684341

申请日：2010-01-08

申请人： Paul Ashton

发明人： Paul Ashton

IPC分类号： A61K31/58 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K31/573 ,  A61K9/0051

摘要： The present invention relates to a method for administering a corticosteroid to a posterior segment of an eye. In the method, a sustained release device is implanted to deliver the corticosteroid to the eye. The aqueous corticosteroid concentration remains less than vitreous corticosteroid concentration during release of the corticosteroid from the device.

摘要翻译： 本发明涉及向眼后段施用皮质类固醇的方法。 在该方法中，植入持续释放装置以将皮质类固醇递送至眼睛。 在皮质类固醇释放期间，皮质类固醇水溶液的浓度仍然低于玻璃体皮质类固醇浓度。

公开(公告)号：US6051576A

公开(公告)日：2000-04-18

申请号：US791071

申请日：1997-01-29

申请人： Paul Ashton ,  Peter Anthony Crooks ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska ,  Hone Guo

发明人： Paul Ashton ,  Peter Anthony Crooks ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska ,  Hone Guo

IPC分类号： A61K31/495

CPC分类号： A61K31/495 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/882 ,  Y10S977/907 ,  Y10S977/915

摘要： A codrug composition of at least two drug compounds covalently linked to one another via a labile bond to form a single codrug composition, or ionically linked to one another to form a single workings composition, and methods of use of the codrug for the treatment of various medical conditions. The codrug may be administered by itself or in the form of a bioerodible or nonbioerodible substance.

摘要翻译： 至少两种药物化合物的组合物，其通过不稳定的键彼此共价连接以形成单一的组合物，或者彼此离子连接以形成单一的运动组合物，以及用于治疗各种药物的方法 医疗条件。 该组合物可以自身或以生物可侵蚀或不可生物重量的物质的形式施用。

公开(公告)号：US5836935A

公开(公告)日：1998-11-17

申请号：US789242

申请日：1997-01-28

申请人： Paul Ashton ,  Roy A. Patchell ,  Jon Cooper ,  Byron A. Young

发明人： Paul Ashton ,  Roy A. Patchell ,  Jon Cooper ,  Byron A. Young

IPC分类号： A61M37/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/22 ,  A61M31/00 ,  A61M39/02 ,  A61N1/30

CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61K9/0085 ,  A61M31/002 ,  A61M39/0208

摘要： An implantable, refillable, rate-controlled drug delivery device, with a hollow reservoir, and a drug delivery tube communicating with the hollow reservoir. The drug delivery tube includes at least one rate-limiting permeable membrane which regulates drug delivery. A method of controlling the delivery of a drug to an internal portion of a body is disclosed.

摘要翻译： 具有中空储存器的可植入，可再填充的速率控制的药物递送装置和与中空储存器连通的药物输送管。 药物输送管包括调节药物递送的至少一种限速渗透膜。 公开了一种控制药物向身体内部部分输送的方法。

公开(公告)号：US5681964A

公开(公告)日：1997-10-28

申请号：US318160

申请日：1994-10-05

申请人： Paul Ashton ,  Thomas J. Smith ,  Peter G. Glavinos ,  John D. Conklin, Jr. ,  Peter A. Crooks ,  Robert M. Riggs ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska

发明人： Paul Ashton ,  Thomas J. Smith ,  Peter G. Glavinos ,  John D. Conklin, Jr. ,  Peter A. Crooks ,  Robert M. Riggs ,  Tadeusz Cynkowski ,  Grazyna Cynkowska

IPC分类号： C07D209/26 ,  C07J5/00 ,  C07J51/00 ,  C07J71/00 ,  C07D209/42

CPC分类号： C07J71/0031 ,  C07D209/26 ,  C07J5/0053 ,  C07J51/00

摘要： Prodrugs containing an active drug molecule linked to a polyethylene glycol group, and a method of use thereof are described. Exemplary soluble ester prodrugs contain naproxen, triamcinolone acetonide, gancyclovir, taxol, cyclosporin, dideoxyinosine, trihydroxy steroids, and flurbiprofen molecules linked to polyethylene glycol (PEG) groups. Pharmaceutical compositions containing these prodrugs, and a method of using these esters for treating disease states or symptoms are also described.

摘要翻译： 描述了含有与聚乙二醇基团连接的活性药物分子的前药及其使用方法。 示例性的可溶性酯前药包含与聚乙二醇（PEG）基团连接的萘普生，曲安奈德，甘哌昔洛韦，紫杉醇，环孢菌素，双脱氧肌苷，三羟基类固醇和氟比洛芬分子。 还描述了含有这些前药的药物组合物，以及使用这些酯治疗疾病状态或症状的方法。

公开(公告)号：US5678042A

公开(公告)日：1997-10-14

申请号：US590528

申请日：1996-01-24

申请人： Thomas Pisello ,  David Crossmier ,  Paul Ashton

发明人： Thomas Pisello ,  David Crossmier ,  Paul Ashton

IPC分类号： G06F12/00 ,  G06F13/00 ,  G06F17/30 ,  G06F7/00 ,  G06F7/06

CPC分类号： G06F17/30126 ,  Y10S707/922 ,  Y10S707/951 ,  Y10S707/954 ,  Y10S707/959 ,  Y10S707/99937

摘要： A network management system includes a domain administrating server (DAS) that stores a virtual catalog representing an overview of all files distributively stored across a network domain currently or in the past. The current and historical file information is used for assisting in auditing or locating files located anywhere in the domain. The current file information is used for assisting in transferring files across the domain. The domain administrating server (DAS) also includes a rule-base driven artificial administrator for monitoring and reacting to domain-wide alert reports and for detecting problematic trends in domain-wide performance based on information collected from the network domain.

摘要翻译： 网络管理系统包括域管理服务器（DAS），域管理服务器（DAS）存储表示当前或过去通过网络域分布式存储的所有文件的概述的虚拟目录。 当前和历史文件信息用于协助审核或定位位于域中任何位置的文件。 当前文件信息用于协助跨域传输文件。 域管理服务器（DAS）还包括基于规则的驱动人造管理员，用于监视和响应域范围的警报报告，并根据从网络域收集的信息来检测全域性能的问题趋势。

公开(公告)号：US5378475A

公开(公告)日：1995-01-03

申请号：US658695

申请日：1991-02-21

申请人： Thomas J. Smith ,  Paul Ashton ,  Paul A. Pearson

发明人： Thomas J. Smith ,  Paul Ashton ,  Paul A. Pearson

IPC分类号： A61F9/00 ,  A61K9/00 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/32 ,  A61K9/50 ,  A61K31/513 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61K47/14 ,  A61K47/32 ,  A61P27/02 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61F9/0017 ,  A61K9/0051 ,  A61K9/5073 ,  A61K9/284 ,  A61K9/5026 ,  Y10S514/912 ,  Y10S514/914

摘要： A method and device for treating a mammalian organism to obtain a desired local or systemic physiological or pharmacological effect is provided. The method includes administering a sustained release drug delivery system to a mammalian organism in need of such treatment at an area wherein release of an effective agent is desired and allowing the effective agent to pass through the device in a controlled manner. The device includes an inner core or reservoir comprising the effective agent; a first coating layer, which is essentially impermeable to the passage of the effective agent; and a second coating layer, which is permeable to the passage of the effective agent. The first coating layer covers at least a portion of the inner core; however, at least a small portion of the inner core is not coated with the first coating layer. The second coating layer essentially completely covers the first coating layer and the uncoated portion of the inner core.

摘要翻译： 提供了一种用于治疗哺乳动物生物体以获得所需局部或全身生理或药理作用的方法和装置。 该方法包括向需要这种治疗的哺乳动物生物体施用持续释放药物递送系统，其中需要释放有效药剂并允许有效药剂以受控的方式通过该装置。 该装置包括一个包含有效试剂的内核或储存器; 第一涂层，其对于有效试剂的通过基本上是不可渗透的; 以及第二涂层，其对于有效剂的通过是可渗透的。 第一涂层覆盖内芯的至少一部分; 然而，内芯的至少一小部分没有涂覆第一涂层。 第二涂层基本上完全覆盖内芯的第一涂层和未涂覆部分。