公开(公告)号：US5907044A

公开(公告)日：1999-05-25

申请号：US951579

申请日：1997-10-16

Applicant: Matthias Kottenhahn ,  Roland Moller ,  Michael Kraft ,  Karlheinz Drauz ,  Klaus Stingl

Inventor： Matthias Kottenhahn ,  Roland Moller ,  Michael Kraft ,  Karlheinz Drauz ,  Klaus Stingl

IPC: C07K1/30 ,  A61K38/00 ,  C07K5/02 ,  C07K5/068 ,  C07D207/20 ,  C07D207/12

CPC classification number: C07K5/0222 ,  A61K38/00

Abstract: A method of isolating 1-�N.sup.2 -((S)-ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)-N.sup.6 -trifluoroacetyl!-L-lysyl-L-proline (lisinopril (TFA) ethyl ester, LPE). The solvent or solvent mixture used for the extraction is also a main constituent of the solvent or solvent mixture from which the crystallization takes place. High yield as well as good purity of the end product are obtained, without distillation. 1-�N.sup.2 -((S)-ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)-N.sup.6 -trifluoroacetyl!-L-lysyl-L-proline (lisinopril (TFA) ethyl ester, LPE) is described as a precursor for producing an ACE inhibitor.

Abstract translation: 分离1- [N 2 - （（S） - 乙氧基羰基）-3-苯基丙基）-N6-三氟乙酰基] -L-赖氨酰-L-脯氨酸（赖诺普利（TFA）乙酯，LPE）的方法。 用于萃取的溶剂或溶剂混合物也是发生结晶的溶剂或溶剂混合物的主要成分。 无需蒸馏即可获得最终产物的高产率和良好的纯度。 1- [N 2 - （（S） - 乙氧基羰基）-3-苯基丙基）-N6-三氟乙酰基] -L-赖氨酰-L-脯氨酸（赖诺普利（TFA）乙酯，LPE）被描述为制备ACE抑制剂的前体 。

公开(公告)号：US5827717A

公开(公告)日：1998-10-27

申请号：US595214

申请日：1996-02-01

Applicant: Fritz Wagner ,  Dirk Volkel ,  Andreas Bommarius ,  Karlheinz Drauz

Inventor： Fritz Wagner ,  Dirk Volkel ,  Andreas Bommarius ,  Karlheinz Drauz

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12N9/86 ,  C12N15/09 ,  C12P13/04 ,  C12P41/00 ,  C12R1/06 ,  C12N9/14 ,  C07H21/04 ,  C12N5/00 ,  C12N9/90

CPC classification number: C12P41/009 ,  C12P13/04 ,  Y10S435/83

Abstract: The invention relates to novel microorganisms, their use and method of producing L-.alpha.-amino acids. In particular, microorganisms DSM 7329 and 7330 are suitable for the production of L-.alpha.-amino acids from corresponding hydantoins or carbamoyl-.alpha.-amino acids. These novel microorganisms are simple to cultivate and make possible high L-.alpha.-amino acid yields from different substrates.

Abstract translation: 本发明涉及新的微生物，其用途和生产L-氨基酸的方法。 特别地，微生物DSM 7329和7330适用于从相应的乙内酰脲或氨基甲酰基-α-氨基酸生产L-α-氨基酸。 这些新颖的微生物很容易培养，并使不同底物产生高的α-α-氨基酸。

公开(公告)号：US5763355A

公开(公告)日：1998-06-09

申请号：US871905

申请日：1997-06-12

Applicant: Matthias Schafer ,  Karlheinz Drauz

Inventor： Matthias Schafer ,  Karlheinz Drauz

IPC: A01N43/90 ,  A01N55/00 ,  A01N57/16 ,  A01P13/00 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C07D471/04 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04

Abstract: The invention relates to new anellated (oxa)hydantoins, and herbicidal compositions containing same. The invention also relates to methods for controlling noxious plants using the anellated (oxa)hydantoins of the invention.

Abstract translation: 本发明涉及新的安瓿（oxa）乙内酰脲和含有它们的除草组合物。 本发明还涉及使用本发明的安定（oxa）乙内酰脲来控制有害植物的方法。

公开(公告)号：US5728651A

公开(公告)日：1998-03-17

申请号：US525616

申请日：1995-09-26

Applicant: Wonpyo Hong ,  Karlheinz Drauz ,  Matthias Schafer ,  William Thomas Zimmerman

Inventor： Wonpyo Hong ,  Karlheinz Drauz ,  Matthias Schafer ,  William Thomas Zimmerman

IPC: A01N43/90 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  A01N43/90 ,  C07D487/04

Abstract: Compounds of Formula I having herbicidal utility are disclosed ##STR1## wherein the left-hand ring contains only single bonds or one bond in the ring is a double bond, and R.sup.1, R.sup.2, Q and n are defined in the text, including compositions containing such compounds and a method for controlling weeds employing such compounds.

Abstract translation: PCT No.PCT / US94 / 02498 Sec。 371日期：1995年9月26日 102（e）1995年9月26日PCT PCT 1994年3月8日PCT公布。 公开号WO94 / 22860 日期：1994年10月13日公开了具有除草效用的式I化合物，其中左手环仅含有单键或环中的一个键为双键，R1，R2，Q和n定义在 该文本包括含有这些化合物的组合物和使用这种化合物控制杂草的方法。

公开(公告)号：US5631385A

公开(公告)日：1997-05-20

申请号：US671535

申请日：1996-06-27

Applicant: Karlheinz Drauz ,  Matthias Kottenhahn ,  Klaus Stingl

Inventor： Karlheinz Drauz ,  Matthias Kottenhahn ,  Klaus Stingl

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61P9/12 ,  C07D207/24 ,  C07D495/10 ,  C07D207/46

CPC classification number: C07D207/24

Abstract: Method for the preparation of N-protected 4-ketoproline derivatives of formula I ##STR1## by oxidation of the corresponding N-protected 4-hydroxyproline derivatives of ##STR2## using the system TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl oxy free radical)/NaOCl.

Abstract translation: 通过使用系统TEMPO（2,2,6,6）氧化相应的N-保护的式III的4-羟基脯氨酸衍生物，制备式I的N-保护的4-酮咯啉衍生物的方法 - 四甲基哌啶基氧基自由基）/ NaOCl。

公开(公告)号：US5605877A

公开(公告)日：1997-02-25

申请号：US397282

申请日：1995-03-10

Applicant: Matthias Schafer ,  Karlheinz Drauz ,  Dieter Feit ,  Kofi S. Amuti

Inventor： Matthias Schafer ,  Karlheinz Drauz ,  Dieter Feit ,  Kofi S. Amuti

IPC: A01N43/90 ,  A01N47/04 ,  A01N55/00 ,  A01N57/16 ,  C07D487/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/6561

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/6561

Abstract: Compounds of Formula I are disclosed which are useful for controlling undesired vegetation ##STR1## wherein Q is ##STR2## and W, R.sup.A.sub.m, R.sup.4 -R.sup.8 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and a method for controlling undesired vegetation which involves contacting the vegetation or its environment with an effective amount of a compound of Formula I.

Abstract translation: PCT No.PCT / EP93 / 02413 Sec。 371 1995年3月10日 102（e）1995年3月10日PCT PCT 1993年9月6日PCT公布。 出版物WO94 / 05668 日期：1994年3月17日披露了对于控制不期望的植物有用的式I化合物，其中Q是＆lt; IMA＆gt; Q-1＆lt; IMAGE＆gt;和W，RAm，R4-R8如本公开所定义。 还公开了含有式I化合物的组合物和控制不期望植物的方法，其涉及将植物或其环境与有效量的式I化合物接触。

公开(公告)号：US5543397A

公开(公告)日：1996-08-06

申请号：US255888

申请日：1994-06-07

Applicant: Karlheinz Drauz ,  G unter Knaup ,  Ulrich Groeger

Inventor： Karlheinz Drauz ,  G unter Knaup ,  Ulrich Groeger

IPC: A61K38/00 ,  A23L33/17 ,  C07K5/06 ,  C07C103/52

CPC classification number: C07K5/06043 ,  A23L33/17 ,  C07K5/06026 ,  A61K38/00

Abstract: Novel N-acyl depeptides of the formula:R.sup.2 --NH--CHR.sup.1 --CO--ASin which AS, R.sup.1 and R.sup.2 have certain, more precisely defined meanings. These N-acyl dipeptides are more stable under conditions of sterilization (121.degree. C.) than corresponding, non-acylated dipeptides. On the other hand, they are cleaved more rapidly and more completely at the peptide bond in the living organism than the cleavage of the acyl group from simple N-acyl amino acids takes place. They can therefore be used with advantage as a source for the carbon terminal amino acid in mixtures and solutions for artificial nutrition or in culture media for cell cultures.

Abstract translation: 具有下式的新型N-酰基多肽：R2-NH-CHR1-CO-ASin，其中AS，R1和R2具有一定的更精确定义的含义。 这些N-酰基二肽在灭菌（121℃）条件下比相应的非酰化二肽更稳定。 另一方面，它们在活体中的肽键处比从简单的N-酰基氨基酸裂解酰基更快速和更完全地裂解。 因此，它们可以有利地用作人造营养物质或培养基中混合物和溶液中碳末端氨基酸的来源。

公开(公告)号：US5120652A

公开(公告)日：1992-06-09

申请号：US580929

申请日：1990-09-06

Applicant: Ulrich Groeger ,  Wolfgang Leuchtenberger ,  Karlheinz Drauz

Inventor： Ulrich Groeger ,  Wolfgang Leuchtenberger ,  Karlheinz Drauz

IPC: C12P13/04 ,  C12N9/80 ,  C12P13/24 ,  C12P17/00 ,  C12P41/00 ,  C12R1/01 ,  C12R1/05

CPC classification number: C12P13/24 ,  C12N9/80 ,  Y10S435/822 ,  Y10S435/829

Abstract: A substantially purified N-acyl-L-proline-acylase from Comamonas testosteroni DSM 5416 and Alcaligenes denitrificans DSM 5417. The enzyme is useful for the synthesis of L-proline from various N-acyl-L-proline derivatives.

Abstract translation: 来自Comamonas testosteroni DSM 5416和产碱假单胞菌脱氮人DSM 5417的基本纯化的N-酰基-L-脯氨酸酰基转移酶。该酶可用于从各种N-酰基-L-脯氨酸衍生物合成L-脯氨酸。

公开(公告)号：US4918223A

公开(公告)日：1990-04-17

申请号：US230028

申请日：1988-08-09

Applicant: Hans-Peter Krimmer ,  Karlheinz Drauz

Inventor： Hans-Peter Krimmer ,  Karlheinz Drauz

IPC: C07D333/24 ,  C07B43/06 ,  C07C51/08 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C319/12 ,  C07C323/51 ,  C07C323/59 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D325/00 ,  C07D333/22 ,  C07D521/00 ,  C07F9/02 ,  C07F9/50

CPC classification number: C07C319/12 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24

Abstract: N-acylated mercapto-.alpha.-amino acids of the general formula ##STR1## are prepared by reacting a nitrile of the general formulaR.sub.1 -CN (II)at a temperature between 0.degree. C. and 100.degree. C. in water or in a mixture of water and an organic solvent which is at least partially miscible with water, in the presence of a base with a mercapto-.alpha.-amino acid of the general formula ##STR2## and subsequently releasing the N-acylated mercapto-.alpha.-amino acid of general formula (I) with an acid. Mercapto-.alpha.-amino acids can be selectively acylated on the amino group in this manner in a relatively simple manner.

Abstract translation: 通式为（Ⅰ）的N-酰化巯基-α-氨基酸通过使通式R 1 -CN（II）的腈在0℃至100℃的温度下在水中反应来制备 或在与水和至少部分与水混溶的有机溶剂的混合物中，在碱与具有通式“（III）的巯基-α-氨基酸的存在下，然后将N-酰化的 通式（I）的巯基-α-氨基酸与酸反应。 巯基-α-氨基酸可以以相对简单的方式以这种方式在氨基上选择性酰化。

公开(公告)号：US20100105945A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12526593

申请日：2008-01-28

Applicant: Dorit Wolf ,  Thomas Riermeier ,  Karlheinz Drauz ,  Christoph Weber

Inventor： Dorit Wolf ,  Thomas Riermeier ,  Karlheinz Drauz ,  Christoph Weber

IPC: C07C69/66 ,  B01J31/02 ,  B01J27/02 ,  C07C209/28

CPC classification number: B01J31/226 ,  B01J2231/44 ,  B01J2231/641 ,  B01J2531/824 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/26 ,  C07C211/27

Abstract: Catalyst systems consisting of supported or unsupported transition metal catalysts which have modifiers on the surface. The modifiers have sulphur-containing functionalities (G0). In addition, the modifiers may have a spacer (Sp) and a Bronsted-basic, Bronsted-acidic or Lewis-basic functionality (G1). The catalyst systems may be used for hydrogenation, reductive alkylation and reductive amination.

Abstract translation: 由负载或未负载的过渡金属催化剂组成的催化剂体系，其表面具有改性剂。 改性剂具有含硫官能度（G0）。 此外，改性剂可以具有间隔基（Sp）和布朗斯台德碱性，布朗斯台德酸性或路易斯碱性功能（G1）。 催化剂体系可用于氢化，还原烷基化和还原胺化。