公开(公告)号：US5654411A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US435900

申请日：1995-05-04

申请人： Paul A. Lartey ,  Larry L. Klein ,  Ramin Faghih ,  Hugh N. Nellans

发明人： Paul A. Lartey ,  Larry L. Klein ,  Ramin Faghih ,  Hugh N. Nellans

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P31/04 ,  C07D233/22 ,  C07H17/08 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07H17/08

摘要： 4"-Deoxy derivatives of erythromycin having the Formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are enhancers of gastric motility but have minimal antibacterial activity, as well as pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use and preparation.

摘要翻译： 4'' - 具有式（I）的红霉素的脱氧衍生物及其药学上可接受的盐，其是胃动力的增强剂，但是具有最小的抗菌活性，以及​​含有它们的药物组合物以及它们的方法 使用和准备。

公开(公告)号：US20050256118A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US10843742

申请日：2004-05-12

申请人： Robert Altenbach ,  Lawrence Black ,  Sou-Jen Chang ,  Marlon Cowart ,  Ramin Faghih ,  Gregory Gfesser ,  Yi-Yin Ku ,  Huaqing Liu ,  Kirill Lukin ,  Diana Nersesian ,  Yu-ming Pu ,  Michael Curtis

发明人： Robert Altenbach ,  Lawrence Black ,  Sou-Jen Chang ,  Marlon Cowart ,  Ramin Faghih ,  Gregory Gfesser ,  Yi-Yin Ku ,  Huaqing Liu ,  Kirill Lukin ,  Diana Nersesian ,  Yu-ming Pu ,  Michael Curtis

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D215/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/08 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  C07D49/14

CPC分类号： C07D215/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/08 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of formula (I) wherein R1 or R2 is an aromatic or non-aromatic ring directly joined or joined by a linker, as represented by L2 and L3, to a heteroaromatic core, and X, X′, Y, Y′, Z, Z′, R1, R2, R3, R3a, R3b, R4, R5, L, L2, and L3 are as defined herein, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

摘要翻译： 其中R 1或R 2的式（I）化合物是由L 2直接连接或连接的芳族或非芳族环， X，X'，Y，Y'，Z，Z'，R 1，R 3， R 3，R 3，R 3a，R 3b，R 4，R 3， 5，L，L 2和L 3 3如本文所定义，可用于治疗组胺3受体配体预防或改善的病症或病症 。 还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法，以及制备式（I）范围内的化合物的方法。

公开(公告)号：US06620839B2

公开(公告)日：2003-09-16

申请号：US10044471

申请日：2002-01-11

申请人： Yousseff L. Bennani ,  Ramin Faghih ,  Wesley J. Dwight ,  Anil Vasudevan ,  Scott E. Conner

发明人： Yousseff L. Bennani ,  Ramin Faghih ,  Wesley J. Dwight ,  Anil Vasudevan ,  Scott E. Conner

IPC分类号： C07D20704

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of formula I are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

公开(公告)号：US06559140B2

公开(公告)日：2003-05-06

申请号：US09799450

申请日：2001-03-05

申请人： Youssef L. Bennani ,  Lawrence A. Black ,  Wesley J. Dwight ,  Ramin Faghih ,  Robert G. Gentles ,  Huaqing Liu ,  Kathleen M. Phelan ,  Anil Vasudevan ,  Henry Q. Zhang

发明人： Youssef L. Bennani ,  Lawrence A. Black ,  Wesley J. Dwight ,  Ramin Faghih ,  Robert G. Gentles ,  Huaqing Liu ,  Kathleen M. Phelan ,  Anil Vasudevan ,  Henry Q. Zhang

IPC分类号： C07D295205

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/16 ,  C07D213/30 ,  C07D213/50 ,  C07D233/22 ,  C07D243/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D333/22 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula (I) compounds of formula (II) compounds of formula (III) and compounds of formula (IV) or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as H3 receptor antagonists. Processes to make the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 式（I）化合物（II）式（III）化合物和式（IV）化合物或其药学上可接受的盐可用作H3受体拮抗剂。 还公开了制备化合物的方法和使用该化合物的处理方法。

公开(公告)号：US06316475B1

公开(公告)日：2001-11-13

申请号：US09715601

申请日：2000-11-17

申请人： Youssef L. Bennani ,  Ramin Faghih

发明人： Youssef L. Bennani ,  Ramin Faghih

IPC分类号： A01N4340

CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D211/42 ,  C07D295/088 ,  C07D295/192

摘要： Compounds of formula (I) are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands.

摘要翻译： 式（I）化合物可用于治疗用组胺-3受体配体预防或改善的疾病或病症。

公开(公告)号：US5578579A

公开(公告)日：1996-11-26

申请号：US284730

申请日：1994-08-02

申请人： Paul A. Lartey ,  Larry L. Klein ,  Ramin Faghih ,  Hugh N. Nellans

发明人： Paul A. Lartey ,  Larry L. Klein ,  Ramin Faghih ,  Hugh N. Nellans

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P1/10 ,  A61P31/04 ,  C07D233/22 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： 4"-Deoxy derivatives of erythromycin having the Formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are enhancers of gastric motility but have minimal antibacterial activity, as well as pharmaceutical compositions containing the same and methods for their use and preparation.

摘要翻译： 4'' - 具有式（I）的红霉素的脱氧衍生物及其药学上可接受的盐，其是胃动力的增强剂，但是具有最小的抗菌活性，以及​​含有它们的药物组合物以及它们的方法 使用和准备。

公开(公告)号：US20050192277A1

公开(公告)日：2005-09-01

申请号：US11102415

申请日：2005-04-08

申请人： Marlon Cowart ,  Youssef Bennani ,  Ramin Faghih ,  Gregory Gfesser ,  Lawrence Black

发明人： Marlon Cowart ,  Youssef Bennani ,  Ramin Faghih ,  Gregory Gfesser ,  Lawrence Black

IPC分类号： C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10 ,  C07D521/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4245 ,  C07D413/14 ,  C07D45/02

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D333/54 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10

摘要： Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof which are useful for the modulation of the histamine-3 receptors in mammals and which are useful for the treatment of disorders ameliorated by histamine-3 receptor ligands.

摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其可用于调节哺乳动物中的组胺-3受体，并且其可用于治疗组胺-3受体配体改善的病症。

公开(公告)号：US06515013B2

公开(公告)日：2003-02-04

申请号：US09902925

申请日：2001-07-11

申请人： Youssef L. Bennani ,  Ramin Faghih ,  Wesley J. Dwight ,  Anil Vasudevan ,  Scott E. Conner

发明人： Youssef L. Bennani ,  Ramin Faghih ,  Wesley J. Dwight ,  Anil Vasudevan ,  Scott E. Conner

IPC分类号： C07D20704

CPC分类号： C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Compounds of formula I are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

摘要翻译： 式I化合物可用于治疗用组胺3受体配体预防或改善的疾病或病症。 还公开了组胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组胺3受体的方法。

公开(公告)号：US5217960A

公开(公告)日：1993-06-08

申请号：US695176

申请日：1991-05-03

申请人： Paul A. Lartey ,  Ramin Faghih ,  Shari DeNinno

发明人： Paul A. Lartey ,  Ramin Faghih ,  Shari DeNinno

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08

CPC分类号： A61K31/70 ,  C07H17/08

摘要： Antibacterial compounds are disclosed having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1 is --NR.sup.4 R.sup.6, where R.sup.4 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, loweralkyl and arylalkyl or, together, R.sup.4 and R.sup.6 form a nitrogen-containing heterocycle attached at the nitrogen atom; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, --OH and, when R.sup.3 is methylene, oxygen so as to form an epoxide; and R.sup.3 is selected from the group consisting of --CH.sub.2 OH, --NR.sup.4 R.sup.6, --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.4 R.sup.6 and, when R.sup.2 is oxygen, methylene so as to form an epoxide, where n is 1-4 and R.sup.4 and R.sup.6 are as previously defined, with the proviso that when R.sup.2 is --OH, R.sup.3 may not be --NR.sup.4 R.sup.6 ; or R.sup.2 and R.sup.3 together are.dbd.CH.sub.2. Also disclosed are processes and intermediates useful in the preparation of the above compounds, as well as compositions containing the same and methods for their use.

摘要翻译： 公开了具有下式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐，其中R 1是-NR 4 R 6，其中R 4和R 6独立地选自氢，低级烷基和芳基烷基，或者R 4和R 6一起形成氮 - 在氮原子附着的杂环; R2选自氢，-OH，当R3为亚甲基时，为氧，形成环氧化物; 并且R 3选自-CH 2 OH，-NR 4 R 6， - （CH 2）n NR 4 R 6，并且当R 2为氧时，亚甲基以形成环氧化物，其中n为1-4，并且R 4和R 6如前所定义， 条件是当R 2是-OH时，R 3可以不是-NR 4 R 6; 或R 2和R 3一起为= CH 2。 还公开了可用于制备上述化合物的方法和中间体，以及含有其的组合物及其使用方法。