公开(公告)号：US5110811A

公开(公告)日：1992-05-05

申请号：US491205

申请日：1990-03-09

申请人： Masakuni Okuhara ,  Hirokazu Tanaka ,  Toshio Goto ,  Tohru Kino ,  Hiroshi Hatanaka

发明人： Masakuni Okuhara ,  Hirokazu Tanaka ,  Toshio Goto ,  Tohru Kino ,  Hiroshi Hatanaka

IPC分类号： A01N43/38 ,  A61K31/00 ,  A61K31/33 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/436 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4745 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  C07D491/14 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D498/18 ,  C07D519/00 ,  C07H19/01 ,  C12N1/20 ,  C12P17/16 ,  C12P17/18 ,  C12P19/44 ,  C12R1/465 ,  C12R1/55

CPC分类号： C07D498/18 ,  C07H19/01 ,  C12P17/188 ,  C12P19/44 ,  C12R1/465 ,  C12R1/55 ,  Y02P20/55 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/898

摘要： This invention relates to tricyclo compounds useful for treatment and prevention of resistance by transplantation, graft-versus-host diseases by medulla ossium transplantation, autoimmune diseases, infectious diseases, and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to a use thereof.

公开(公告)号：US5093338A

公开(公告)日：1992-03-03

申请号：US690410

申请日：1991-04-23

申请人： Kevin Byrne ,  Robert T. Goegelman ,  Otto Hensens ,  Louis Kaplan ,  Jerrold M. Liesch

发明人： Kevin Byrne ,  Robert T. Goegelman ,  Otto Hensens ,  Louis Kaplan ,  Jerrold M. Liesch

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P31/04 ,  A61P37/06 ,  C07D498/18 ,  C12P17/18 ,  C12R1/55

CPC分类号： C07D498/18 ,  C12P17/188

摘要： Disclosed is a novel lipophilic macrolide of Formula I: ##STR1## The compound of assigned Formula I is an analog of rapamycin which has activity as an antifungal agent and as an immunosuppressant.

公开(公告)号：US5043333A

公开(公告)日：1991-08-27

申请号：US262138

申请日：1988-10-21

申请人： Jerome L. Martin

发明人： Jerome L. Martin

IPC分类号： A23K20/195 ,  A23K20060101 ,  A61K20060101 ,  A61K31/33 ,  A61K35/74 ,  A61P9/04 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D405/08 ,  C07D407/00 ,  C07D407/04 ,  C07D407/14 ,  C07D493/00 ,  C07D493/10 ,  C07D493/20 ,  C07F20060101 ,  C07G20060101 ,  C07G11/00 ,  C07H19/01 ,  C07H23/00 ,  C12P1/06 ,  C12P9/00 ,  C12P17/06 ,  C12P17/10 ,  C12P17/14 ,  C12P17/16 ,  C12R1/01 ,  C12R1/03 ,  C12R1/465 ,  C12R1/47 ,  C12R1/485 ,  C12R1/52 ,  C12R1/545 ,  C12R1/55

CPC分类号： C07H19/01 ,  A23K20/195 ,  C07H23/00

摘要： A zinc complex of lysocellin is provided. The complex acts as a coccidiostat and growth-promoting agent when administered to poultry.

摘要翻译： 提供了溶素原的锌络合物。 该复合物在被给予家禽时作为球虫抑制剂和生长促进剂。

公开(公告)号：US5015578A

公开(公告)日：1991-05-14

申请号：US482364

申请日：1990-02-20

申请人： Daniel Schroeder ,  Kin S. Lam ,  Jacqueline Mattei ,  Grace A. Hesler

发明人： Daniel Schroeder ,  Kin S. Lam ,  Jacqueline Mattei ,  Grace A. Hesler

IPC分类号： C12P17/18 ,  A61K31/55 ,  A61K31/70 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07D498/22 ,  C07H19/04 ,  C07H19/044 ,  C12N1/20 ,  C12R1/465 ,  C12R1/55

CPC分类号： C07H19/04 ,  Y10S435/898

摘要： A new antitumor antibiotic designated BMY-41950 is produced by fermentation of Streptomyces staurosporeus ATCC 55006 or Streptomyces hygroscopicus ATCC 53730. The BMY-41950 antibiotic exhibits both antimicrobial and antitumor activities.

公开(公告)号：US4540517A

公开(公告)日：1985-09-10

申请号：US557364

申请日：1983-12-02

申请人： Seiichi Tanida ,  Masayuki Muroi ,  Toru Hasegawa

发明人： Seiichi Tanida ,  Masayuki Muroi ,  Toru Hasegawa

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/395 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  C07D225/06 ,  C12P17/10 ,  C12R1/465 ,  C12R1/55 ,  C12P13/00 ,  C12R1/365

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07D225/06 ,  C12P17/10 ,  C12R1/55 ,  Y10S435/872

摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each represents hydrogen or methyl and X is ##STR2## provided that when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is hydrogen or methyl and X is ##STR3## and when R.sub.1 is methyl, R.sub.2 is methyl and X is ##STR4## is produced by cultivating a a microorganism belonging to the genus Streptomyces in a culture medium. Said compound is useful as an antimicrobial agent and so forth.

摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1和R 2相同或不同，并且各自表示氢或甲基，X表示，其中当R 1是氢时，R 2是氢或甲基，X是＆lt; IMAGE＆gt; R1是甲基，R2是甲基，X是通过在培养基中培养属于链霉菌属的微生物而产生的。 所述化合物可用作抗微生物剂等。

公开(公告)号：US4201843A

公开(公告)日：1980-05-06

申请号：US881279

申请日：1978-02-27

申请人： Rokuro Okamoto ,  Tsumoru Fukumoto ,  Akira Takamatsu ,  Tomio Takeuchi

发明人： Rokuro Okamoto ,  Tsumoru Fukumoto ,  Akira Takamatsu ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： C07H17/08 ,  C12P19/62 ,  C12R1/55

CPC分类号： C07H17/08 ,  C12P19/62 ,  C12R1/465 ,  C12R1/55 ,  Y10S435/898

摘要： New tylosin derivatives having at least one acyl group at the 3- and 4"-positions of tylosin, and the acid addition salts thereof, which inhibit the growth of various microorganisms including drug-resistant bacterial isolants and which produce high blood levels through oral administration are produced by a biochemical reaction using the microorganisms of the genus Streptomyces which are selected for their newly-found ability to acylate at least one of the 3- and 4"-positions of macrolide antibiotics; they are recovered from the reacted mixture by conventional methods for recovering macrolide antibiotics.

摘要翻译： 在泰乐菌素的3和4“位具有至少一个酰基的新泰乐菌素衍生物及其酸加成盐，其抑制各种微生物生长，包括耐药性细菌分离物，并通过口服产生高血药浓度 通过使用由链霉菌属（Streptomyces）属的微生物生物化学反应来产生施用，所述微生物被选择用于其新发现的能够酰化大环内酯类抗生素的3-和4-位中的至少一个的能力; 它们通过用于回收大环内酯类抗生素的常规方法从反应混合物中回收。