公开(公告)号：US20070185174A1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：US11708526

申请日：2007-02-20

申请人： Michel Auguet ,  Pierre-Etienne Chabrier De Lassauniere ,  Jeremiah Harnett

发明人： Michel Auguet ,  Pierre-Etienne Chabrier De Lassauniere ,  Jeremiah Harnett

IPC分类号： A61K31/425

CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/497 ,  A61K31/54 ,  Y10S514/838

摘要： A method of treating Leber's syndrome in warm-blooded animals in need thereof an effective amount of a compound of the formula where the substituents are defined as in the specification.

摘要翻译： 在有需要的温血动物中治疗Leber综合征的方法有效量的下式的化合物，其中取代基如说明书中所定义。

公开(公告)号：US07232580B2

公开(公告)日：2007-06-19

申请号：US11330767

申请日：2006-01-12

申请人： Yves Christen

发明人： Yves Christen

IPC分类号： A61K36/16

CPC分类号： A61K31/78 ,  Y10S514/907

摘要： A method of treating sarcopenia in warm-blooded animals comprising administering to warm-blooded animals in need thereof an amount of an extract of Ginkgo biloba comprising from 5.5 to 8% in total of ginkgolides A, B, C and J, from 40 to 60% of flavoneglycosides and from 5 to 7% of bilobalide sufficient to treat sarcopenia.

摘要翻译： 一种治疗温血动物的肌肉减少症的方法，其包括向有需要的温血动物施用一定量的银杏提取物，其含有总共5.5至8％的银杏内酯A，B，C和J为40至60 ％的黄酮糖苷和5至7％的足以治疗肌肉减少症的白僵菌素。

公开(公告)号：US20070099975A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US11604522

申请日：2006-11-27

申请人： Dennis Bigg ,  Jacques Pommier ,  Anne-Marie Liberatore

发明人： Dennis Bigg ,  Jacques Pommier ,  Anne-Marie Liberatore

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D233/56

CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174

摘要： A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification.

摘要翻译： 下式的化合物其中取代基如说明书中所定义。

公开(公告)号：US07196084B2

公开(公告)日：2007-03-27

申请号：US10343171

申请日：2001-07-26

申请人： Grégoire Prevost ,  Marie-Christine Brezak Pannetier ,  Marie-Odile Galcera Contour ,  Christophe Thurieau ,  Françoise Goubin Gramatica ,  Bernard Ducommun ,  Christophe Lanco

发明人： Grégoire Prevost ,  Marie-Christine Brezak Pannetier ,  Marie-Odile Galcera Contour ,  Christophe Thurieau ,  Françoise Goubin Gramatica ,  Bernard Ducommun ,  Christophe Lanco

IPC分类号： A01N43/58 ,  A61K31/50 ,  C07D237/02 ,  C07D295/00

CPC分类号： C07D295/26 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/63 ,  C07C217/84 ,  C07C229/36 ,  C07C235/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07D233/84 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D333/22 ,  C07D333/34 ,  C07F9/12

摘要： The invention concerns novel cdc25 phosphatase inhibitors, and in particular cdc25-C, which correspond to the general formula (I) wherein: A represents a carbocyclic aryl radical optionally substituted 1 to 3 times by one or more radicals independently selected among a halogen atom and an alkyl, hydroxy, alkoxy, alkylthio or NR1R2 radical wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom or an alkyl radical or R1 and R2 form together with the nitrogen atom a heterocycle of 4 to 7 members comprising 1 to 2 heteroatoms, the members required to complete the heterocycle being selected independently among the CR3R4—, —O—, —S and NR5-radicals, R3 and R4 representing independently each time they are involved a hydrogen atom or an alkyl, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino or dialkylamino radical, and R5 representing independently each time it is involved a hydrogen atom or an alkyl radical, or A represents a phenyl radical substituted by a phenyl radical optionally substituted 1 to 3 times by one or more radicals selected independently among a halogen atom and an alkyl, hydroxy, alkoxy, alkylthio or NR1R2 radical wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom or an alkyl radical; B represents a —(CH2)i—(CO)— or —NH—CO—(CH2)n or —(CH2)p and i and n being integers from 0 to 2 and p being an integer from 0 to 1; W represents a hydrogen atom or an alkyl radical; X represents a —(CH2)q— or (CH2)j—CO—(CH2)r—, q being an integer from 1 to 4 and j and r being integers from 0 to 6; Y represents in particular a nitrophenyl, aminophenyl, alkylaminophenyl or dialkylaminophenyl radical or the radical (T)

公开(公告)号：US07157483B2

公开(公告)日：2007-01-02

申请号：US10480977

申请日：2002-06-14

申请人： Dennis Bigg ,  Jacques Pommier ,  Anne-Marie Liberatore

发明人： Dennis Bigg ,  Jacques Pommier ,  Anne-Marie Liberatore

IPC分类号： A61K31/4164

CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174

摘要： A method of modulating, sodium channels in warm-blooded animals in need thereof by administering a compound of the formula Wherein the substituents are defined as in the specification and compounds of the formula wherein the substituents are as defined in the specification.

摘要翻译： 通过施用下式的化合物来调节需要其的温血动物中的钠通道的方法，其中取代基如说明书和下式化合物所定义，其中取代基如说明书中所定义。

公开(公告)号：US07034025B2

公开(公告)日：2006-04-25

申请号：US10356862

申请日：2003-02-03

申请人： Grégoire Prevost ,  Marie-Odile Lonchampt ,  Thomas Gordon

发明人： Grégoire Prevost ,  Marie-Odile Lonchampt ,  Thomas Gordon

IPC分类号： A61P1/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/223 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  C12N9/88 ,  Y02A50/471

摘要： A method of treating cholera or travel diarrhea in a patient in need thereof by an effective amount of a compound of the formula wherein the substrates are defined in the specification or its non-toxic, pharmaceutically acceptable salts.

摘要翻译： 一种通过有效量的下式化合物治疗有需要的患者的霍乱或旅行腹泻的方法，其中底物在说明书或其无毒的药学上可接受的盐中定义。

公开(公告)号：US5736525A

公开(公告)日：1998-04-07

申请号：US816643

申请日：1997-03-13

申请人： Ara G. Hovanessian ,  Evelyne Deschamps de Paillette

发明人： Ara G. Hovanessian ,  Evelyne Deschamps de Paillette

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K20060101 ,  A61K31/00 ,  A61K31/19 ,  A61K31/505 ,  A61K31/52 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/713 ,  A61K31/715 ,  A61K31/74 ,  A61K31/785 ,  A61K31/80 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07H19/073 ,  C07H21/02 ,  A61K48/00

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/885

摘要： The invention relates to a method of treating and a therapeutical composition for the treatment of Acquired Immuno Deficiency Syndrome (AIDS) and related infections. The composition comprises from 1 to 100% of a complex of Poly(A).Poly(U), preferably associated with other anti-AIDS coagents which act on the HIV virus according to a different mechanism from that of the complex of Poly(A).Poly(U). The composition is suitably administered in 100 to 4000 mg doses and at 3 to 5 day intervals.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）和相关感染的治疗方法和治疗组合物。 该组合物包含1至100％的聚（A），聚（U）的复合物，优选与根据与聚（A）的络合物不同的机理作用于HIV病毒的其它抗艾滋病剂助剂相关联 ）。聚（U）。 该组合物适当地以100至4000mg剂量和3至5天间隔施用。

公开(公告)号：US5447942A

公开(公告)日：1995-09-05

申请号：US91589

申请日：1993-07-13

申请人： Serge Auvin ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet

发明人： Serge Auvin ,  Pierre Braquet ,  Colette Broquet

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P9/02 ,  A61P11/08 ,  A61P25/02 ,  C07D307/14 ,  C07D405/04 ,  C07D307/12

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D307/14

摘要： The invention relates to a N-(2,4- or 2,5-disubstituted tetrahydrofuryl alkyl)-N-(phenylethyl-.beta.-ol)amine derivative, under a racemic or enantiomer form, of general formula I ##STR1## wherein R represent various radicals and n is of from 1 to 10, to a process for the preparation of said derivative, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的外消旋或对映体形式的N-（2,4-或2,5-二取代的四氢呋喃基）-N-（苯基乙基-β-醇）胺衍生物，其中 R代表各种基团，n为1-10，涉及制备所述衍生物的方法，以及包含其的药物组合物。

公开(公告)号：US5168098A

公开(公告)日：1992-12-01

申请号：US708675

申请日：1991-05-31

申请人： Andre Esanu ,  Pierre Braquet

发明人： Andre Esanu ,  Pierre Braquet

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P37/08 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to pyrrolo-pyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R represents a phenyl group, optionally substituted by one or more of various groups and therapeutically acceptable salts of these compounds, to a preparation process of the same comprising reacting, in an inert atmosphere and in a protic solvent, the 2-methyl 3-hydroxy 4,5-diboromomethyl pyridine, on a stoichiometric excess of the compound of the formula NH.sub.2 -R.The invention relates also to therapeutic compositions containing said derivatives as active ingredient.The compounds according to the invention have antiallergic activity.

摘要翻译： 本发明涉及下式吡咯并吡啶衍生物：其中R表示苯基，任选被一种或多种各种基团和这些化合物的可治疗可接受的盐取代，其制备方法包括 在惰性气氛和质子溶剂中，在化学计量过量的式NH 2 -R的化合物上使2-甲基3-羟基4,5-二溴甲基吡啶反应。 本发明还涉及含有所述衍生物作为活性成分的治疗组合物。 根据本发明的化合物具有抗过敏活性。

公开(公告)号：US5116992A

公开(公告)日：1992-05-26

申请号：US630296

申请日：1990-12-19

申请人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Benedicte Vandamme ,  Paola Principe-Nicolas

发明人： Pierre Braquet ,  Colette Broquet ,  Benedicte Vandamme ,  Paola Principe-Nicolas

IPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/66 ,  A61P35/00 ,  C07C227/12 ,  C07C229/06 ,  C07C269/02 ,  C07C271/20 ,  C07C311/04 ,  C07D213/20 ,  C07F9/09 ,  C07F9/10 ,  C07F9/58

CPC分类号： C07D213/20 ,  C07F9/10

摘要： The invention relates to glycerol derivatives of general formulae Ia, Ib and Ic ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A and Y stand for various substituents, to a preparation process of said compounds and to therapeutical compositions containing the same.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ia，Ib和Ic的甘油衍生物，其中R1，R2，R3，A和Y代表各种取代基，涉及所述化合物的制备方法和含有该衍生物的治疗组合物。