公开(公告)号：US5110960A

公开(公告)日：1992-05-05

申请号：US590721

申请日：1990-10-01

申请人： Toshikazu Oki ,  Kyoichiro Saitoh ,  Kozo Tomatsu ,  Koji Tomita ,  Masataka Konishi ,  Takeo Miyaki ,  Mitsuaki Tsunakawa ,  Maki Nishio

发明人： Toshikazu Oki ,  Kyoichiro Saitoh ,  Kozo Tomatsu ,  Koji Tomita ,  Masataka Konishi ,  Takeo Miyaki ,  Mitsuaki Tsunakawa ,  Maki Nishio

IPC分类号： C07H15/244 ,  C12P19/56

CPC分类号： C12R1/03 ,  C07H15/244 ,  C12P19/56

摘要： Novel antibiotic herein designated as BU-3608, BU-3608 B, and BU-3608 C are produced by fermentation of Actinomadura hibisca Strain No. P157-2, ATCC 53557, and Strain No. Q278-4, ATCC 53646. The antibiotics possess antifungal and antiviral activities.

摘要翻译： 本文命名为BU-3608，BU-3608B和BU-3608C的新型抗生素通过发行Actinomadura hibisca菌株P157-2，ATCC 53557和菌株Q278-4，ATCC 53646产生。抗生素具有 抗真菌和抗病毒活性。

公开(公告)号：US5093248A

公开(公告)日：1992-03-03

申请号：US438281

申请日：1989-11-13

申请人： Koko Sugawara ,  Masami Hatori ,  Hideo Kamei ,  Masataka Konishi ,  Toshikazu Oki ,  Koji Tomita

发明人： Koko Sugawara ,  Masami Hatori ,  Hideo Kamei ,  Masataka Konishi ,  Toshikazu Oki ,  Koji Tomita

IPC分类号： C07D303/36 ,  C12P17/02

CPC分类号： C12R1/55 ,  C07D303/36 ,  C12P17/02 ,  Y10S435/898

摘要： A new antitumor antibiotic designated herein as BU-3862T is produced by fermentation of Streptomyces hygroscopicus ATCC 53709. BU-3862T and its diacetyl and dihydro derivatives inhibit the growth of tumors in experimental animals.

摘要翻译： 本文称为BU-​​3862T的新型抗肿瘤抗生素通过发酵吸水链霉菌ATCC 53709产生.BB-3862T及其二乙酰基和二氢衍生物抑制实验动物中肿瘤的生长。

公开(公告)号：US5091418A

公开(公告)日：1992-02-25

申请号：US589729

申请日：1990-09-28

申请人： Yosuke Sawada ,  Tomokazu Ueki ,  Takashi Tsuno ,  Toshikazu Oki

发明人： Yosuke Sawada ,  Tomokazu Ueki ,  Takashi Tsuno ,  Toshikazu Oki

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C65/40 ,  C12P15/00 ,  C12R1/03

CPC分类号： C07C65/40

摘要： The present invention relates to a novel .alpha.-glucosidase inhibitor, pradimicin Q, having the following formula ##STR1## and its pharmaceutically acceptable base salts.

公开(公告)号：US5061624A

公开(公告)日：1991-10-29

申请号：US569679

申请日：1990-08-20

申请人： Yosuke Sawada ,  Masatoshi Kakushima ,  Maki Nishio ,  Takeo Miyaki ,  Toshikazu Oki

发明人： Yosuke Sawada ,  Masatoshi Kakushima ,  Maki Nishio ,  Takeo Miyaki ,  Toshikazu Oki

IPC分类号： C07H15/244 ,  C12P19/56

CPC分类号： C12P19/56 ,  C07H15/244 ,  Y10S435/825

摘要： Disclosed are antibiotics BU-3608 FA-1 and FA-2 and alkyl derivatives thereof. These compounds are useful as antifungal agents. BU-3608 FA-1 and FA-2 are produced from Actinomadura hibisca in a medium containing a source of D-serine.

摘要翻译： 公开了抗生素BU-3608FA-1和FA-2及其烷基衍生物。 这些化合物可用作抗真菌剂。 BU-3608 FA-1和FA-2由含有D-丝氨酸源的培养基中的放线菌（Ininomadura hibisca）生产。

公开(公告)号：US5001058A

公开(公告)日：1991-03-19

申请号：US437728

申请日：1989-11-17

申请人： Masataka Konishi ,  Keiko Shimizu ,  Masaru Ohbayashi ,  Koji Tomita ,  Takeo Miyaki ,  Toshikazu Oki

发明人： Masataka Konishi ,  Keiko Shimizu ,  Masaru Ohbayashi ,  Koji Tomita ,  Takeo Miyaki ,  Toshikazu Oki

IPC分类号： C07D311/78

CPC分类号： C07D311/78 ,  Y10S435/856

摘要： A new antibiotic having the chromophore structure of the plurmycin family of antibiotics is produced by fermentation of Streptomyces violaceus ATCC 53807. The new antibiotic designated BU-3839T, exhibits potent antibacterial activity and also inhibits the growth of tumors in experimental animal systems.

摘要翻译： 具有抗生素多霉素家族发生染色结构的新抗生素通过Streptomyces violaceus ATCC 53807的发酵产生。命名为BU-3839T的新型抗生素显示出有效的抗菌活性并且还抑制实验动物系统中肿瘤的生长。

公开(公告)号：US4992376A

公开(公告)日：1991-02-12

申请号：US555888

申请日：1990-07-23

申请人： Masataka Konishi ,  Keiko Shimizu ,  Masaru Ohbayashi ,  Koji Tomita ,  Takeo Miyaki ,  Toshikazu Oki

发明人： Masataka Konishi ,  Keiko Shimizu ,  Masaru Ohbayashi ,  Koji Tomita ,  Takeo Miyaki ,  Toshikazu Oki

IPC分类号： C07D311/78

CPC分类号： C07D311/78 ,  Y10S435/886

摘要： An new antibiotic having the chromophore structure of the pluramycin family of antibiotics is produced by fermentation of Streptomyces violaceus ATCC 53807. The new antibiotic designated BU-3839T, exhibits potent antibacterial activity and also inhibits the growth of tumors in experimental animal systems.

摘要翻译： 具有抗生素普拉霉素家族的发色团结构的新型抗生素通过Streptomyces violaceus ATCC 53807的发酵产生。命名为BU-3839T的新型抗生素显示出有效的抗菌活性并且也抑制实验动物系统中肿瘤的生长。

公开(公告)号：US4990497A

公开(公告)日：1991-02-05

申请号：US366573

申请日：1989-06-15

申请人： Toshikazu Oki ,  Kyoichiro Saitoh ,  Kozo Tomatsu ,  Koji Tomita ,  Masataka Konishi ,  Takeo Miyaki ,  Mitsuaki Tsunakawa ,  Maki Nishio

发明人： Toshikazu Oki ,  Kyoichiro Saitoh ,  Kozo Tomatsu ,  Koji Tomita ,  Masataka Konishi ,  Takeo Miyaki ,  Mitsuaki Tsunakawa ,  Maki Nishio

IPC分类号： C07H15/244 ,  C12P19/56

CPC分类号： C12R1/03 ,  C07H15/244 ,  C12P19/56

摘要： Novel antibiotic herein designated as BU-3608, BU-3608 B, and BU-3608 C are produced by fermentation of Actinomadura hibisca Strain No. P157-2, ATCC 53557, and Strain No. Q278-4, ATCC 53646. The antibiotics possess antifungal and antiviral activities.

摘要翻译： 本文命名为BU-3608，BU-3608B和BU-3608C的新型抗生素通过发行Actinomadura hibisca菌株P157-2，ATCC 53557和菌株Q278-4，ATCC 53646产生。抗生素具有 抗真菌和抗病毒活性。

公开(公告)号：US4870165A

公开(公告)日：1989-09-26

申请号：US115273

申请日：1987-11-02

申请人： Toshikazu Oki ,  Kyoichiro Saitoh ,  Kozo Tomatsu ,  Koji Tomita ,  Masataka Konishi ,  Takeo Miyaki ,  Mitsuaki Tsunakawa ,  Maki Nishio

发明人： Toshikazu Oki ,  Kyoichiro Saitoh ,  Kozo Tomatsu ,  Koji Tomita ,  Masataka Konishi ,  Takeo Miyaki ,  Mitsuaki Tsunakawa ,  Maki Nishio

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  C07C235/84 ,  C07H15/24 ,  C07H15/244 ,  C07H15/256 ,  C12N1/20 ,  C12P19/56 ,  C12R1/03

CPC分类号： C12R1/03 ,  C07H15/244 ,  C12P19/56

摘要： Novel antibiotic herein designated as BU-3608, BU-3608 B, and BU-3608 C are produced by fermentation of Actinomadura hibisca Strain No. P157-2, ATCC 53557, and Strain No. Q278-4, ATCC 53646. The antibiotics possess antifungal and antiviral activities.

公开(公告)号：US4418192A

公开(公告)日：1983-11-29

申请号：US370212

申请日：1982-04-20

申请人： Hiroshi Tanaka ,  Takeo Yoshioka ,  Yasutaka Shimauchi ,  Toshikazu Oki ,  Tomoyuki Ishikura ,  Tomio Takeuchi ,  Hamao Umezawa

发明人： Hiroshi Tanaka ,  Takeo Yoshioka ,  Yasutaka Shimauchi ,  Toshikazu Oki ,  Tomoyuki Ishikura ,  Tomio Takeuchi ,  Hamao Umezawa

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  A61K31/71 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252

摘要： Disclosed are novel anthracyclinone glycosides represented by the chemical formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or methyl;R.sup.2 is hydrogen or hydroxyl;R.sup.3 is hydrogen or methoxycarbonyl;R.sup.4 is two hydrogen atoms or an oxygen atom;R.sup.5 is hydrogen, hydroxyl or --OCOX (wherein X is lower alkyl or aralkyl);R.sup.6 is amino, monomethylamino or dimethylamino;R.sup.7 is hydrogen or acetyl; andR.sup.8 is hydrogen or L-cinerulose A ##STR2## but, when R.sup.1 and R.sup.3 are hydrogen and methoxycarbonyl respectively, R.sup.2 is hydrogen; R.sup.4 is two hydrogen atoms; R.sup.5 is hydrogen; R.sup.6 is amino, monoethylamino or dimethylamino; R.sup.7 is acetyl; and R.sup.8 is L-cinerulose A,and their acid addition salts and a method for preparation thereof which consists of treating O-alpha-L-cinerulosyl-(1.fwdarw.4)-O-(3-O-acetyl-2-deoxy-alpha-L-fucosyl)-(1.fwdarw.4)-alpha-L-rhodosamine with corresponding aglycones.

摘要翻译： 公开了由化学式（IMAGE）（I）表示的新型蒽环酸苷，其中R1是氢或甲基; R2是氢或羟基; R3是氢或甲氧基羰基; R4是两个氢原子或氧原子; R5是氢，羟基或-OCOX（其中X是低级烷基或芳烷基）; R6是氨基，单甲基氨基或二甲基氨基; R7是氢或乙酰基; 并且R 8是氢或L-果糖醛酸A，但是当R 1和R 3分别是氢和甲氧基羰基时，R 2是氢; R4是两个氢原子; R5是氢; R6是氨基，单乙基氨基或二甲基氨基; R7是乙酰基; R8为L-丝瓜糖苷A及其酸加成盐及其制备方法，其由O-α-L-脯氨酰基 - （1-> 4）-O-（3-O-乙酰基-2-脱氧 α-L-岩藻糖基） - （1→4）-alpha-L-罗丹明与相应的糖苷配基。

公开(公告)号：US4373094A

公开(公告)日：1983-02-08

申请号：US288072

申请日：1981-07-29

申请人： Toshikazu Oki ,  Yasue Matsuzawa ,  Tomoyuki Ishikura ,  Tomio Takeuchi ,  Hamao Umezawa

发明人： Toshikazu Oki ,  Yasue Matsuzawa ,  Tomoyuki Ishikura ,  Tomio Takeuchi ,  Hamao Umezawa

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  A61K31/71 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465

摘要： New anthracycline compounds, 2-hydroxy-aclacinomycins M, N, S and T having potent antitumor activity and low toxicity, and the processes for the preparation thereof from 2-hydroxy-aclacinomycin A by reduction or acid hydrolysis are disclosed.

摘要翻译： 公开了新的蒽环类化合物，具有有效的抗肿瘤活性和低毒性的2-羟基 - 阿拉伯霉素M，N，S和T，并且通过还原或酸水解由2-羟基 - 阿拉伯霉素A制备它们的方法。