公开(公告)号：US4565688A

公开(公告)日：1986-01-21

申请号：US551242

申请日：1983-11-14

申请人： Michael J. Malin ,  Bernard Loev ,  Deng R. Hwang

发明人： Michael J. Malin ,  Bernard Loev ,  Deng R. Hwang

IPC分类号： C09B47/26 ,  C09B47/32 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  C09B47/04 ,  C09B47/30

CPC分类号： C09B47/32 ,  G01N33/5094

摘要： New phthalocyanin derivatives which can be used to differentiate basophils from other blood cells are disclosed. The compounds to which the present invention are quaternary salts of a substituted phthalocyanin structure wherein the substitutions are each independently hydrogen, sulfonate, or a C.sub.1 -C.sub.7 hydrocarbon, optionally containing at least one heteroatom, with the proviso that at least one of them is ##STR1## in which R.sub.1 -R.sub.3 are each independently lower alkyls, cycloalkyls or olefins of which at least one is C.sub.2 -C.sub.4 and two may join to form a ring; R.sub.4 is hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl; n is an integer from 1 to 6; M is a polyvalent metal ion. It is preferred that at least two and especially at least three substitutions have the structure so set forth.

摘要翻译： 公开了可用于将嗜碱性粒细胞与其他血细胞区分开的新的酞菁衍生物。 本发明的化合物是取代的酞菁结构的季盐，其中取代各自独立地为氢，磺酸盐或任选含有至少一个杂原子的C 1 -C 7烃，条件是它们中的至少一个为 IMAGE>其中R 1 -R 3各自独立地为具有至少一个为C 2 -C 4的低级烷基，环烷基或烯烃，并且两个可以连接形成环; R4是氢或C1-C3烷基; n是1至6的整数; M是多价金属离子。 优选至少两个，特别是至少三个取代具有如此阐述的结构。

公开(公告)号：US4405633A

公开(公告)日：1983-09-20

申请号：US353307

申请日：1982-03-01

申请人： Richard E. Brown ,  Bernard Loev ,  Vassil St. Georgiev

发明人： Richard E. Brown ,  Bernard Loev ,  Vassil St. Georgiev

IPC分类号： C07D263/58 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D263/58

摘要： Provided is a method of treating asthma. The method is the administering to a patient requiring treatment of an effective dose of a benzoxazole-2-carboxylic acid or an ester or therapeutically-acceptable salt of benzoxazole-2-carboxylic acid.

摘要翻译： 提供治疗哮喘的方法。 该方法是向需要治疗有效剂量的苯并恶唑-2-羧酸或苯并恶唑-2-羧酸的酯或治疗上可接受的盐的患者施用。

公开(公告)号：US4364940A

公开(公告)日：1982-12-21

申请号：US237234

申请日：1981-02-23

申请人： Edward S. Neiss ,  Bernard Loev

发明人： Edward S. Neiss ,  Bernard Loev

IPC分类号： A61K31/60 ,  A61K8/38 ,  A61K31/235 ,  A61K33/40 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C409/34

CPC分类号： A61Q19/00 ,  A61K8/38 ,  Y10S514/859

摘要： A composition for the treatment of acne in the form of a solution, lotion or cream containing from about 1 to 10% by weight of a compound of the formula ##STR1## wherein R is an alkyl having up to 6 carbon atoms or aryl having up to 10 carbon atoms and R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, lower alkyl having up to 6 carbon atoms, phenyl, phenyl-lower alkyl, lower alkylphenyl, halogen, halophenyl, trifluoromethyl, trifluoromethylphenyl, lower alkoxy, methylenedioxy, and lower alkoxyphenyl.

摘要翻译： 用于治疗痤疮形式的组合物，其含有约1-10重量％的下式化合物，其中R是具有至多6个碳原子的烷基或具有至多6个碳原子的芳基 至10个碳原子，R 1和R 2独立地为氢，具有至多6个碳原子的低级烷基，苯基，苯基 - 低级烷基，低级烷基苯基，卤素，卤代苯基，三氟甲基，三氟甲基苯基，低级烷氧基，亚甲二氧基和低级烷氧基苯基。

公开(公告)号：US4118567A

公开(公告)日：1978-10-03

申请号：US265941

申请日：1972-06-23

申请人： L. Martin Brenner ,  Bernard Loev

发明人： L. Martin Brenner ,  Bernard Loev

IPC分类号： C07D207/333 ,  C07D213/59 ,  C07D215/12 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D213/59

摘要： The compounds are 3-morpholino-2-heterocyclicthiopropanamides which are inhibitors of gastric acid secretion.

摘要翻译： 化合物是作为胃酸分泌抑制剂的3-吗啉代-2-杂环硫代丙酰胺。

公开(公告)号：US3966946A

公开(公告)日：1976-06-29

申请号：US594188

申请日：1975-07-08

申请人： Anthony Maitland Roe ,  Robert Antony Slater ,  Bernard Loev

发明人： Anthony Maitland Roe ,  Robert Antony Slater ,  Bernard Loev

IPC分类号： C07D211/90 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D211/90

摘要： The compounds are 1,4-dihydropyridines having antihypertensive activity. A particular compound of this invention is 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-(2-hydroxyethyl)ester.

摘要翻译： 该化合物是具有抗高血压活性的1,4-二氢吡啶类。 本发明的具体化合物是1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（2-三氟甲基苯基）吡啶-3,5-二羧酸二（2-羟乙基）酯。

公开(公告)号：US3966945A

公开(公告)日：1976-06-29

申请号：US586314

申请日：1975-06-12

申请人： Helene E. Bowman Van Hoeven ,  L. Martin Brenner ,  Bernard Loev

发明人： Helene E. Bowman Van Hoeven ,  L. Martin Brenner ,  Bernard Loev

IPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/57 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/57 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26

摘要： The compounds are 2-alkoxy(and 2-alkoxyalkyl)-2-heterocyclic-thioacetamides which are inhibitors of gastric acid secretion.

摘要翻译： 这些化合物是作为胃酸分泌抑制剂的2-烷氧基（和2-烷氧基烷基）-2-杂环 - 硫代乙酰胺。

公开(公告)号：US3962448A

公开(公告)日：1976-06-08

申请号：US570130

申请日：1975-04-21

申请人： Clifton A. Baile ,  Paul E. Bender ,  Bernard Loev

发明人： Clifton A. Baile ,  Paul E. Bender ,  Bernard Loev

IPC分类号： C07D491/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D491/04

摘要： 8-Alkyl and alkenyl-10-hydroxy-5H[1]benzopyranopyridines are prepared by dehydrogenation of the corresponding N-benzyl or N-hydrogen-8-alkyl or alkenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H[1]benzopyranopyridines in a high boiling solvent in the presence of a noble metal dehydrogenation catalyst. Alkyl derivatives of 5-11 carbon atoms are particularly useful. Also the O-acetyl derivatives are very useful. The compounds are central nervous system depressants and animal polyphagic agents.

摘要翻译： 8-烷基和链烯基-10-羟基-5H [1]苯并吡喃并吡啶通过相应的N-苄基或N-氢-8-烷基或链烯基-1,2,3,4-四氢-5H- [1] 苯并吡喃并吡啶在高沸点溶剂中，在贵金属脱氢催化剂存在下进行。 5-11个碳原子的烷基衍生物是特别有用的。 O-乙酰基衍生物也是非常有用的。 这些化合物是中枢神经系统抑制剂和动物多药剂。

公开(公告)号：US3956325A

公开(公告)日：1976-05-11

申请号：US584327

申请日：1975-06-06

申请人： Bernard Loev

发明人： Bernard Loev

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D417/04 ,  C07D239/04

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  Y10S514/825

摘要： The compounds of this invention are 5-heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H)-pyrimidinethiones which have pharmacological activity, in particular gastric acid secretion inhibitory activity, and 5-heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H)-pyrimidinones which are intermediates in the preparation therefor.

摘要翻译： 本发明的化合物是具有药理活性，特别是胃酸分泌抑制活性的5-杂环-1,2,3,6-四氢-4（5H） - 嘧啶硫酮，和5-杂环-1,2,3,4-四氢-4 6-（四氢-4H） - 嘧啶酮，其制备中间体。

公开(公告)号：US3931162A

公开(公告)日：1976-01-06

申请号：US529210

申请日：1974-12-03

申请人： Henry C. Caldwell ,  Bernard Loev

发明人： Henry C. Caldwell ,  Bernard Loev

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D295/12 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D413/12

摘要： N-Aminomethyl heterocyclic thioacetamide compounds are prepared by reacting a heterocyclic thioacetamide with formaldehyde and an amine. The products inhibit gastric acid secretion.

摘要翻译： N-氨基甲基杂环硫代乙酰胺化合物通过使杂环硫代乙酰胺与甲醛和胺反应来制备。 产品抑制胃酸分泌。

公开(公告)号：US5668168A

公开(公告)日：1997-09-16

申请号：US470102

申请日：1995-06-06

申请人： Thien V. Truong ,  Donald E. Bierer ,  Jeffrey M. Dener ,  Richard Hector ,  Michael S. Tempesta ,  Bernard Loev ,  Wu Yang ,  Masato Koreeda

发明人： Thien V. Truong ,  Donald E. Bierer ,  Jeffrey M. Dener ,  Richard Hector ,  Michael S. Tempesta ,  Bernard Loev ,  Wu Yang ,  Masato Koreeda

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K31/38 ,  A61K31/385 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  C07C323/14 ,  C07C323/16 ,  C07D339/04 ,  C07D339/08 ,  C07C321/06

CPC分类号： C07C323/14 ,  A61K31/385 ,  C07D339/04 ,  C07D339/08

摘要： This invention pertains to a novel group of 1,2-dithiin compounds useful as antiinfective agents, and a novel synthetic process to produce the same. The compounds are particularly effective in treating fungal infections, especially those caused by Candida albicans, Cryptococcus neoformans or Aspergillus fumigatus.

摘要翻译： 本发明涉及可用作抗感染剂的新型1,2-二硫素化合物组合物及其制备方法。 这些化合物特别有效地治疗真菌感染，特别是由白色念珠菌，新型隐球菌或烟曲霉引起的真菌感染。