公开(公告)号：US20100150380A1

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：US12653626

申请日：2009-12-16

申请人： Ki Hyun Jun ,  Young Hoon Kim

发明人： Ki Hyun Jun ,  Young Hoon Kim

IPC分类号： H02B1/00 ,  H01R24/04

CPC分类号： H01R24/58 ,  H01R2105/00

摘要： An interface connector and a method of controlling the same includes: an upper connector including a plurality of first terminals; a lower connector including a plurality of second terminals insulated from the plurality of first terminals. A determination unit determines which one of an earphone plug and an interface plug is connected to the interface connector through signals output from at least one of the plurality of first terminals and the plurality of second terminals. A switching unit switches signal lines from the plurality of first terminals. A controller controls the determination unit, the audio processor, the data processor, and the switching unit to perform a function corresponding to the connected one of the earphone plug and the interface plug, according to the determination result of the determination unit.

摘要翻译： 接口连接器及其控制方法包括：包括多个第一端子的上连接器; 下连接器，包括与多个第一端子绝缘的多个第二端子。 确定单元通过从多个第一端子和多个第二端子中的至少一个输出的信号确定耳机插头和接口插头中的哪一个连接到接口连接器。 开关单元切换来自多个第一端子的信号线。 根据确定单元的确定结果，控制器控制确定单元，音频处理器，数据处理器和切换单元执行与所连接的耳机插头和接口插头相对应的功能。

公开(公告)号：US07576219B2

公开(公告)日：2009-08-18

申请号：US11374034

申请日：2006-03-14

申请人： Tae Hee Ha ,  Hee Sook Oh ,  Won Jeoung Kim ,  Chang Hee Park ,  Eun Young Kim ,  Young Hoon Kim ,  Kwee Hyun Suh ,  Gwan Sun Lee

发明人： Tae Hee Ha ,  Hee Sook Oh ,  Won Jeoung Kim ,  Chang Hee Park ,  Eun Young Kim ,  Young Hoon Kim ,  Kwee Hyun Suh ,  Gwan Sun Lee

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12

摘要： This invention provides a crystalline S-omeprazole strontium hydrate for the prevention or treatment of gastric acid-related diseases, which has high optical purity, theremostability, solubility and nonhygroscopicity, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于预防或治疗胃酸相关疾病的结晶性S-奥美拉唑水合锶，其具有高光学纯度，耐受性，溶解性和不吸湿性，其制备方法和含有该组合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20080124347A1

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：US11747153

申请日：2007-05-10

申请人： Young Min Kim ,  Dae Jin Kim ,  Sung Min Bae ,  Chang Ki Lim ,  Se Chang Kwon ,  Gwan Sun Lee ,  Dae Hae Song ,  Young Hoon Kim

发明人： Young Min Kim ,  Dae Jin Kim ,  Sung Min Bae ,  Chang Ki Lim ,  Se Chang Kwon ,  Gwan Sun Lee ,  Dae Hae Song ,  Young Hoon Kim

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K14/62 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P15/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： A61K47/68 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6813 ,  A61K47/6835 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/56 ,  C07K14/61 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2319/30

摘要： The present invention relates to an insulinotropic peptide conjugate having improved in-vivo duration of efficacy and stability, comprising an insulinotropic peptide, a non-peptide polymer and a carrier substance, which are covalently linked to each other, and a use of the same. The insulinotropic peptide conjugate of the present invention has the in-vivo activity which is maintained relatively high, and has remarkably increased blood half-life, and thus it can be desirably employed in the development of long acting formulations of various peptide drugs.

摘要翻译： 本发明涉及具有改善的功效和稳定性的体内持续时间的促胰岛素肽缀合物，其包含彼此共价连接的促胰岛素肽，非肽聚合物和载体物质及其用途。 本发明的促胰岛素肽缀合物具有保持较高的体内活性，并且血液半衰期显着增加，因此可以理想地用于开发各种肽药物的长效制剂。

公开(公告)号：US07015238B2

公开(公告)日：2006-03-21

申请号：US10652417

申请日：2003-08-29

申请人： Dong Kwon Lim ,  Hyuk Koo Lee ,  Hea Ran Suh ,  Seong Hwan Cho ,  Kwang Hyeg Lee ,  Yun Cheul Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Hyun Suk Kang ,  Kyung Mi Park ,  Yun Taek Jung ,  Jun Hee Cheon ,  Choong Sil Park ,  Yong Sik Youn ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  Hae Tak Jin

发明人： Dong Kwon Lim ,  Hyuk Koo Lee ,  Hea Ran Suh ,  Seong Hwan Cho ,  Kwang Hyeg Lee ,  Yun Cheul Kim ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Hyun Suk Kang ,  Kyung Mi Park ,  Yun Taek Jung ,  Jun Hee Cheon ,  Choong Sil Park ,  Yong Sik Youn ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  Hae Tak Jin

IPC分类号： C07D211/80 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D211/90

摘要： A novel crystalline organic acid salt of amlodipine having improved physiochemical properties, a preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same are provided.

摘要翻译： 提供具有改善的生理化学性质的新颖的氨氯地平结晶有机酸盐，其制备方法和包含其的药物组合物。

公开(公告)号：US06967213B2

公开(公告)日：2005-11-22

申请号：US10681919

申请日：2003-10-09

申请人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Young Hoon Kim ,  Young Mee Chung ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Il Hwan Kim ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Jong Hoon Kim

发明人： Il Hwan Cho ,  Dong Hyun Ko ,  Myeong Yun Chae ,  In Ki Min ,  Young Hoon Kim ,  Young Mee Chung ,  Hyun Jung Park ,  Ji Young Noh ,  Il Hwan Kim ,  Hyung Chul Ryu ,  Sang Wook Park ,  Sung Hak Jung ,  Jong Hoon Kim

IPC分类号： A61P29/00 ,  C07D275/02 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D275/02

摘要： The present invention relates to an isothiazole derivative of the following formula 1 or nontoxic salt thereof: wherein, R1 is hydrogen, alkoxy group or halogen group; R2 is methyl or amino group. According to the present invention, isothiazole derivative or nontoxic salt thereof having antipyretic, analgesic and antiphlogistic activity and an improved side effect; process for the preparation thereof; and pharmaceutical composition including the same can be provided.

摘要翻译： 本发明涉及下式1的异噻唑衍生物或其无毒盐：其中R 1是氢，烷氧基或卤素基团; R 2是甲基或氨基。 根据本发明，具有解热，镇痛和消炎活性的异噻唑衍生物或其无毒盐具有改善的副作用; 制备方法; 并且可以提供包含其的药物组合物。

公开(公告)号：US06846931B2

公开(公告)日：2005-01-25

申请号：US10642754

申请日：2003-08-19

申请人： Yong Sik Youn ,  Seong Hwan Cho ,  Choong Sil Park ,  Yun Cheul Kim ,  Dong Kwon Lim ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Hyun Suk Kang ,  Kyung Mi Park ,  Yun Taek Jung ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  Hae Tak Jin ,  Hea Ran Suh ,  Kwang Hyeg Lee ,  Hyuk Koo Lee

发明人： Yong Sik Youn ,  Seong Hwan Cho ,  Choong Sil Park ,  Yun Cheul Kim ,  Dong Kwon Lim ,  Sung Hak Jung ,  Sung Hak Lee ,  Hyun Suk Kang ,  Kyung Mi Park ,  Yun Taek Jung ,  Young Hoon Kim ,  Kyu Jeong Yeon ,  Myeong Yun Chae ,  Hae Tak Jin ,  Hea Ran Suh ,  Kwang Hyeg Lee ,  Hyuk Koo Lee

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K31/4422 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D207/28 ,  C07D211/90 ,  C07D211/86

CPC分类号： C07D211/90

摘要： Disclosed are a novel organic acid salt of amlodipine, its preparation method, and a pharmaceutical composition containing the same as a therapeutically active ingredient.

摘要翻译： 公开了一种新型的氨氯地平有机酸盐及其制备方法和含有其作为治疗活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US09393201B2

公开(公告)日：2016-07-19

申请号：US13497208

申请日：2010-09-20

申请人： Sung Jae Lee ,  Young Hoon Kim ,  Sang Heon Lee ,  Kab Sig Kim

发明人： Sung Jae Lee ,  Young Hoon Kim ,  Sang Heon Lee ,  Kab Sig Kim

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K9/14 ,  A61K31/555 ,  A61K9/00 ,  A61K9/10 ,  A61K47/38 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K9/146 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/10 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/555 ,  A61K47/38 ,  Y10T428/2982

摘要： The present invention relates to a nanoparticle of oxaliplatin, which is a water-soluble active substance, a pharmaceutical composition containing the same, and a method for preparing an orally administrable oxaliplatin nanoparticle by 5 emulsifying a lipid mixture solution wherein a solid lipid and a surfactant are mixed in an aqueous mixture solution wherein oxaliplatin and a specific cosolvent are mixed and then removing the solid lipid and the cosolvent using a supercritical fluid gas.

摘要翻译： 本发明涉及奥沙利铂的纳米粒子，其为水溶性活性物质，含有该纳米粒子的药物组合物，以及通过乳化脂质混合溶液制备可口服奥沙利铂纳米粒子的方法，其中固体脂质和表面活性剂 在其中混合奥沙利铂和特定助溶剂的混合水溶液中混合，然后使用超临界流体气体除去固体脂质和助溶剂。

公开(公告)号：US08513649B2

公开(公告)日：2013-08-20

申请号：US12451520

申请日：2007-12-26

申请人： Sung Hyun Jung ,  Mi Young Chae ,  Eun Sun Yu ,  Hyung Sun Kim ,  Nam Soo Kim ,  Young Hoon Kim ,  Ho Jae Lee

发明人： Sung Hyun Jung ,  Mi Young Chae ,  Eun Sun Yu ,  Hyung Sun Kim ,  Nam Soo Kim ,  Young Hoon Kim ,  Ho Jae Lee

IPC分类号： H01L29/08

CPC分类号： C09K11/06 ,  C09B57/00 ,  C09B57/007 ,  C09B69/109 ,  C09K2211/14 ,  C09K2211/1416 ,  C09K2211/1425 ,  C09K2211/1433 ,  C09K2211/1466 ,  H01L51/0037 ,  H01L51/004 ,  H01L51/0042 ,  H01L51/008 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/0094 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5048 ,  H05B33/20

摘要： Disclosed herein is a vinyl-based polymer with silicon and/or tin for an organic layer of an OLED. The polymer is soluble in an organic solvent and can emit fluorescent and phosphorescent light from red to blue wavelengths so as to be used for a host material of an organic light emitting layer in the OLED.

摘要翻译： 本文公开了具有用于OLED的有机层的硅和/或锡的乙烯基类聚合物。 聚合物可溶于有机溶剂中，并且可以发射从红色到蓝色波长的荧光和磷光，以便用于OLED中的有机发光层的主体材料。

公开(公告)号：US08476230B2

公开(公告)日：2013-07-02

申请号：US12523050

申请日：2008-01-04

申请人： Dae Hae Song ,  Chang Ki Lim ,  Tae Hun Song ,  Young Hoon Kim ,  Se Chang Kwon ,  Gwan Sun Lee ,  Sung Youb Jung ,  In Young Choi

发明人： Dae Hae Song ,  Chang Ki Lim ,  Tae Hun Song ,  Young Hoon Kim ,  Se Chang Kwon ,  Gwan Sun Lee ,  Sung Youb Jung ,  In Young Choi

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P5/50

CPC分类号： C07K14/57563 ,  A61K38/00 ,  A61K47/6835 ,  C07K14/605

摘要： The present invention relates to an insulinotropic peptide conjugate having improved in-vivo duration of efficacy and stability, comprising an insulinotropic peptide, a non-peptide polymer and an immunoglobulin Fc region, which are covalently linked to each other, and a use of the same. The insulinotropic peptide conjugate of the present invention has the in-vivo activity which is maintained relatively high, and has remarkably increased blood half-life, and thus it can be desirably employed in the development of long acting formulations of various peptide drugs.

摘要翻译： 本发明涉及具有改善的功效和稳定性的体内持续时间的促胰岛素肽缀合物，其包含彼此共价连接的促胰岛素肽，非肽聚合物和免疫球蛋白Fc区，并且使用它们 。 本发明的促胰岛素肽缀合物具有保持较高的体内活性，并且血液半衰期显着增加，因此可以理想地用于开发各种肽药物的长效制剂。

公开(公告)号：US08331569B2

公开(公告)日：2012-12-11

申请号：US12488234

申请日：2009-06-19

申请人： Kap Seok Chang ,  Il Gyu Kim ,  Hyeong Geun Park ,  Young Jo Ko ,  Hyo Seok Yi ,  Moon Sik Lee ,  Young Hoon Kim ,  Seung Chan Bang

发明人： Kap Seok Chang ,  Il Gyu Kim ,  Hyeong Geun Park ,  Young Jo Ko ,  Hyo Seok Yi ,  Moon Sik Lee ,  Young Hoon Kim ,  Seung Chan Bang

IPC分类号： H04K1/00

CPC分类号： H04W56/00 ,  H04J11/0069 ,  H04J11/0076 ,  H04L25/03866 ,  H04L27/2613 ,  H04L27/2655 ,  H04L27/2656 ,  H04L27/2657 ,  H04L27/2662

摘要： The present invention relates to a method for generating a downlink frame includes: generating a first short sequence and a second short sequence indicating cell group information; generating a first scrambling sequence determined by a first synchronization signal; generating a second scrambling sequence determined by a group to which the first short sequence belongs, the wireless communication system using a plurality of short sequences and the plurality of short sequence being divided into a plurality of groups; scrambling the first short sequence with the first scrambling sequence; scrambling the second short sequence with at least the second scrambling sequence; and mapping a second synchronization signal including the scrambled first short sequence and the scrambled second short sequence in the frequency domain.

摘要翻译： 本发明涉及生成下行链路帧的方法，包括：产生指示小区组信息的第一短序列和第二短序列; 产生由第一同步信号确定的第一加扰序列; 生成由第一短序列所属的组确定的第二加扰序列，使用多个短序列的无线通信系统，并且将多个短序列分成多个组; 用第一加扰序列加扰第一短序列; 用至少第二加扰序列来加扰第二短序列; 以及在频域中映射包括加扰的第一短序列和加扰的第二短序列的第二同步信号。