公开(公告)号：US07981995B2

公开(公告)日：2011-07-19

申请号：US12563311

申请日：2009-09-21

申请人： David S. Hays ,  Richard G. Hansen ,  Stephen A. Johnson ,  Benjamin J. Bending ,  Kyle J. Lindstrom

发明人： David S. Hays ,  Richard G. Hansen ,  Stephen A. Johnson ,  Benjamin J. Bending ,  Kyle J. Lindstrom

IPC分类号： C08G77/06

CPC分类号： C07C251/66 ,  C08G77/455

摘要： Silicone polyoxamide and silicone polyoxamide-hydrazide copolymers comprise at least two repeating units of formula I In this formula, each R1 is independently an alkyl, haloalkyl, aralkyl, alkenyl, aryl, or aryl substituted with an alkyl, alkoxy, or halo; each Y is independently an alkylene, aralkylene, or a combination thereof; each G is independently a bond or a divalent residue equal to a diamine of formula R3HN-G-NHR3 minus the two —NHR3 groups; each R3 is independently hydrogen or alkyl or R3 taken together with G and with the nitrogen to which they are both attached form a heterocyclic group; each n is independently an integer of 0 to 1500; each p is independently an integer of 1 to 10, and the average of p is 1.2 or greater; and each q is independently an integer of 1 or greater, and every q is not the same integer.

摘要翻译： 硅氧烷聚酰胺和硅氧烷聚酰胺 - 酰肼共聚物包含至少两个式I的重复单元。在该式中，每个R 1独立地为烷基，卤代烷基，芳烷基，烯基，芳基或被烷基，烷氧基或卤素取代的芳基; 每个Y独立地是亚烷基，亚芳基或其组合; 每个G独立地是等于式R3HN-G-NHR3的二胺减去两个-NHR 3基团的键或二价残基; 每个R 3独立地为氢或烷基或R 3与G一起并与它们所连接的氮形成杂环基; 每个n独立地为0至1500的整数; 每个p独立地为1〜10的整数，p的平均值为1.2以上; 并且每个q独立地为1或更大的整数，并且每个q不是相同的整数。

公开(公告)号：US07598382B2

公开(公告)日：2009-10-06

申请号：US11275553

申请日：2006-01-13

申请人： David S. Hays ,  Tushar Kshirsagar ,  Philip D. Heppner ,  Bryon A. Merrill ,  Michael E. Danielson ,  John F. Gerster ,  Chad A. Haraldson ,  Sarah Johannessen ,  Maureen A. Kavanagh ,  Kyle J. Lindstrom ,  Michael J. Rice ,  David J. Squire ,  Sarah A. Strong ,  Joshua R. Wurst

发明人： David S. Hays ,  Tushar Kshirsagar ,  Philip D. Heppner ,  Bryon A. Merrill ,  Michael E. Danielson ,  John F. Gerster ,  Chad A. Haraldson ,  Sarah Johannessen ,  Maureen A. Kavanagh ,  Kyle J. Lindstrom ,  Michael J. Rice ,  David J. Squire ,  Sarah A. Strong ,  Joshua R. Wurst

IPC分类号： C07D471/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

摘要翻译： 公开了芳基取代的咪唑并喹啉化合物，含有化合物的化合物的药物组合物，中间体和这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤的疾病。

公开(公告)号：US20090124652A1

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：US11813007

申请日：2005-12-28

申请人： David Ach ,  Hughes Martin ,  Anna Van ,  Joel R. Jacobson ,  Junshi Y. Wu ,  Kyle J. Lindstrom ,  Tai T. Tran ,  Myles L. Brostrom ,  Michael J. Rice ,  Raymond D. Skwierczynski

发明人： David Ach ,  Hughes Martin ,  Anna Van ,  Joel R. Jacobson ,  Junshi Y. Wu ,  Kyle J. Lindstrom ,  Tai T. Tran ,  Myles L. Brostrom ,  Michael J. Rice ,  Raymond D. Skwierczynski

IPC分类号： A61K31/4375 ,  C07D471/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/14

摘要： The invention provides various crystalline forms of 1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine ethanesulfonate, pharmaceutical compositions, methods of making, and methods of use.

摘要翻译： 本发明提供各种结晶形式的1-（2-甲基丙基）-1H-咪唑并[4,5-c] [1,5]萘啶-4-胺乙磺酸盐，药物组合物，制备方法和使用方法。

公开(公告)号：US20080312434A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：US12113776

申请日：2008-05-01

申请人： Kyle J. Lindstrom ,  Luke T. Dressel ,  Jason D. Bonk

发明人： Kyle J. Lindstrom ,  Luke T. Dressel ,  Jason D. Bonk

IPC分类号： C07D487/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14

摘要： A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.

摘要翻译： 公开了制备1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-4-胺的方法和中间体。 该方法包括提供7H-咪唑并[4,5-c]四唑并[1,5-a]吡啶，并将7H-咪唑并[4,5-c]四唑并[1,5-a]吡啶转化为1H- 咪唑并[4,5-c]吡啶-4-胺。

公开(公告)号：US07038051B2

公开(公告)日：2006-05-02

申请号：US11188418

申请日：2005-07-25

申请人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom ,  Stephen L. Crooks ,  Philip D. Heppner ,  Gregory J. Marszalek ,  Peter V. Maye ,  Bryon A. Merrill ,  John W. Mickelson ,  Michael J. Rice

发明人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom ,  Stephen L. Crooks ,  Philip D. Heppner ,  Gregory J. Marszalek ,  Peter V. Maye ,  Bryon A. Merrill ,  John W. Mickelson ,  Michael J. Rice

IPC分类号： C07D471/12 ,  C07D471/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/06 ,  C07D471/14 ,  A61K2300/00

摘要： Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

公开(公告)号：US07026482B2

公开(公告)日：2006-04-11

申请号：US10974258

申请日：2004-10-27

申请人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom

发明人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom

IPC分类号： C07D471/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6561

摘要： A process for preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines is disclosed. The process involves reacting a 6H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]quinoline with triphenylphosphine and hydrolyzing the product thereof.

公开(公告)号：US06897314B2

公开(公告)日：2005-05-24

申请号：US10624014

申请日：2003-07-21

申请人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom

发明人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/14 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6561

摘要： A process for preparing 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines is disclosed. The process involves reacting a 6H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]quinoline with triphenylphosphine and hydrolyzing the product thereof.

摘要翻译： 公开了制备1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺的方法。 该方法包括使6H-咪唑并[4,5-c]四唑并[1,5-a]喹啉与三苯基膦反应并水解其产物。

公开(公告)号：US06720422B2

公开(公告)日：2004-04-13

申请号：US10357733

申请日：2003-02-04

申请人： Joseph F. Dellaria ,  Chad A. Haraldson ,  Kyle J. Lindstrom ,  Bryon A. Merrill

发明人： Joseph F. Dellaria ,  Chad A. Haraldson ,  Kyle J. Lindstrom ,  Bryon A. Merrill

IPC分类号： C07D47104

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Imidazopyridine compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

摘要翻译： 在1位含有酰胺官能团的咪唑并吡啶化合物可用作免疫应答调节剂。 本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且可用于治疗各种病症，包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。

公开(公告)号：US06720333B2

公开(公告)日：2004-04-13

申请号：US10357995

申请日：2003-02-04

申请人： Joseph F. Dellaria ,  Chad A. Haraldson ,  Philip D. Heppner ,  Kyle J. Lindstrom ,  Bryon A. Merrill

发明人： Joseph F. Dellaria ,  Chad A. Haraldson ,  Philip D. Heppner ,  Kyle J. Lindstrom ,  Bryon A. Merrill

IPC分类号： A61K31437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Imidazopyridine compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

公开(公告)号：US06703402B2

公开(公告)日：2004-03-09

申请号：US10370804

申请日：2003-02-20

申请人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom ,  Gregory J. Marszalek ,  Bryon A. Merrill ,  John W. Mickelson ,  Michael J. Rice

发明人： John F. Gerster ,  Kyle J. Lindstrom ,  Gregory J. Marszalek ,  Bryon A. Merrill ,  John W. Mickelson ,  Michael J. Rice

IPC分类号： A61K3144

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C07D517/04

摘要： Thiazolo-, oxazolo- and selenazolo[4,5-c]quinolin-4-amines and analogs thereof are described including methods of manufacture and the use of novel intermediates. The compounds are immunomodulators and induce cytokine biosynthesis, including interferon and/or tumor biosynthesis, necrosis factor, and inhibit the T-helper-type 2 immune response. The compounds are further useful in the treatment of viral and neoplastic diseases.

摘要翻译： 描述了噻唑并恶唑并[s]噻唑并[4,5-c]喹啉-4-胺及其类似物，包括制造和使用新型中间体的方法。 这些化合物是免疫调节剂并诱导细胞因子生物合成，包括干扰素和/或肿瘤生物合成，坏死因子，并抑制T辅助2型免疫应答。 该化合物还可用于治疗病毒和肿瘤疾病。