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    Method for preparing metal salt of valproic acid
    71.
    发明授权
    Method for preparing metal salt of valproic acid 有权
    制备丙戊酸金属盐的方法

    公开(公告)号：US08729300B2

    公开(公告)日：2014-05-20

    申请号：US12539022

    申请日：2009-08-11

    申请人： Wen-Chih Chuo ,  Weichyun Wong ,  Yon-Lian Wu

    发明人： Wen-Chih Chuo ,  Weichyun Wong ,  Yon-Lian Wu

    IPC分类号： C07B53/00

    CPC分类号： C07C51/412 ,  C07C53/128

    摘要： The present invention provides a simple, safe and more efficient process for preparing metal salts of valproic acid. The process includes steps of: (i) mixing valproic acid and a metal hydroxide (either dry solid or aqueous solution) in a drier to form a reaction mixture; and (ii) removing water, which is produced during the step of mixing the valproic acid and the metal hydroxide, from the reaction mixture to obtain the desired metal salts of valproic acid.

    摘要翻译： 本发明提供了制备丙戊酸金属盐的简单，安全和更有效的方法。 该方法包括以下步骤：（i）在干燥器中混合丙戊酸和金属氢氧化物（干固体或水溶液）以形成反应混合物; 和（ii）从反应混合物中除去在混合丙戊酸和金属氢氧化物的步骤期间产生的水，以获得所需的丙戊酸金属盐。

    Crystal comprising (2R)-2-propyloctanoic acid and amine
    73.
    发明授权
    Crystal comprising (2R)-2-propyloctanoic acid and amine 失效
    包含（2R）-2-丙基辛酸和胺的晶体

    公开(公告)号：US08273916B2

    公开(公告)日：2012-09-25

    申请号：US12872384

    申请日：2010-08-31

    申请人： Tomoyuki Hasegawa ,  Yasufumi Kawanaka ,  Eiji Kasamatsu

    发明人： Tomoyuki Hasegawa ,  Yasufumi Kawanaka ,  Eiji Kasamatsu

    IPC分类号： C07B57/00

    CPC分类号： C07C53/128

    摘要： According to the present invention, crystals comprising (2R)-2-propyloctanoic acid and an amine, which can be used as bulk drugs for safely orally administrable solid preparations with keeping the pharmacological effect, are provided. Among these crystals, the crystal with dibenzylamine per se is particularly useful as bulk drug for pharmaceuticals and can be used as an intermediate to produce (2R)-2-propyloctanoic acid having an optical purity of more than 99.5% e.e. which has not been obtained.

    摘要翻译： 根据本发明，提供了包含（2R）-2-丙基辛酸和胺的晶体，其可以用作用于安全口服给药的固体制剂的主要药物，并具有药理作用。 在这些晶体中，具有二苄基胺本身的结晶特别可用作药物的大量药物，并且可以用作中间体以产生光学纯度大于99.5％e.e的（2R）-2-丙基辛酸。 尚未获得。

    PROCESS FOR PREPARING DECANECARBOXYLIC ACIDS
    74.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING DECANECARBOXYLIC ACIDS 有权
    制备癸酰氧基酸的方法

    公开(公告)号：US20120172624A1

    公开(公告)日：2012-07-05

    申请号：US13386523

    申请日：2010-05-25

    申请人： Michael Grass ,  Alfred Kaizik ,  Hans-Gerd Lueken ,  Wilfried Bueschken

    发明人： Michael Grass ,  Alfred Kaizik ,  Hans-Gerd Lueken ,  Wilfried Bueschken

    IPC分类号： C07C51/373

    CPC分类号： C07C45/74 ,  C07C45/50 ,  C07C45/62 ,  C07C51/235 ,  C07C47/02 ,  C07C47/21 ,  C07C53/128

    摘要： The invention relates to a process for preparing a mixture of isomeric decane-carboxylic acids, which comprises the following steps:a) hydroformylation of a hydrocarbon mixture containing linear C4-olefins using a rhodium-containing catalyst system;b) aldol condensation of a mixture of aliphatic C5-aldehydes obtained from step a);c) selective hydrogenation of the mixture of unsaturated C10-aldehydes from step b) to aliphatic C10-aldehydes;d) uncatalysed oxidation of the mixture of aliphatic C10-aldehydes from step c) to give a mixture having a proportion of at least 70% by mass of 2-propylheptanoic acid, based on the total content of isomeric decanecarboxylic acids.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备异构癸烷 - 羧酸的混合物的方法，其包括以下步骤：a）使用含铑催化剂体系加氢甲酰化含有线性C 4 - 烯烃的烃混合物; b）从步骤a）获得的脂族C 5 - 醛的混合物的醛醇缩合; c）选自氢化来自步骤b）的不饱和C10-醛的混合物至脂族C 10 - 醛; d）来自步骤c）的脂族C 10 - 醛混合物的未催化氧化，得到基于异构癸烷羧酸的总含量的至少70质量％的2-丙基庚酸的混合物。

    PROCESS AND DEVICE FOR THE OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS
    76.
    发明申请
    PROCESS AND DEVICE FOR THE OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS 有权
    有机化合物氧化的方法和装置

    公开(公告)号：US20110087038A1

    公开(公告)日：2011-04-14

    申请号：US12674058

    申请日：2008-08-01

    申请人： Joaquim H Teles ,  Kai Gumlich ,  Jochen Schäfer ,  Steffen Oehlenschläger ,  Stephan Lamm ,  Roland Merten ,  Martin Schäfer ,  Rüdiger Grob ,  Uwe Emnet

    发明人： Joaquim H Teles ,  Kai Gumlich ,  Jochen Schäfer ,  Steffen Oehlenschläger ,  Stephan Lamm ,  Roland Merten ,  Martin Schäfer ,  Rüdiger Grob ,  Uwe Emnet

    IPC分类号： C07C51/235 ,  B01J19/00

    CPC分类号： C07C51/235 ,  C07C53/124 ,  C07C53/128 ,  C07C53/122 ,  C07C53/126

    摘要： The invention relates to a process for the oxidation of organic compounds by means of oxygen, in which, in a first step, the organic compound and at least part of the oxygen required for the oxidation are introduced into a first reaction zone which is operated isothermally and with backmixing and, in a second step, the reaction mixture from the first reaction zone is introduced into a second reaction zone which is operated adiabatically. The invention further relates to a reactor for carrying out the process, which comprises at least one isothermal reaction zone (3, 5) and an adiabatic reaction zone (7) which are arranged in a reactor shell (8), with each isothermal reaction zone (3, 5) being configured in the form of a jet loop reactor and the adiabatic reaction zone (7) being configured as a bubble column.

    摘要翻译： 本发明涉及通过氧气氧化有机化合物的方法，其中在第一步骤中，将有机化合物和氧化所需的至少一部分氧气引入到等温运行的第一反应区中 并且通过回混，并且在第二步中将来自第一反应区的反应混合物引入绝热操作的第二反应区。 本发明还涉及一种用于进行该方法的反应器，该反应器包括布置在反应器壳体（8）中的至少一个等温反应区（3,5）和绝热反应区（7），每个等温反应区 （3,5）被配置为喷射回路反应器的形式，并且绝热反应区（7）被配置为气泡塔。

    CRYSTAL COMPRISING (2R)-2-PROPYLOCTANOIC ACID AND AMINE
    77.
    发明申请
    CRYSTAL COMPRISING (2R)-2-PROPYLOCTANOIC ACID AND AMINE 失效
    晶体包裹（2R）-2-丙酸和氨

    公开(公告)号：US20100331414A1

    公开(公告)日：2010-12-30

    申请号：US12872384

    申请日：2010-08-31

    申请人： Tomoyuki HASEGAWA ,  Yasufumi Kawanaka ,  Eiji Kasamatsu

    发明人： Tomoyuki HASEGAWA ,  Yasufumi Kawanaka ,  Eiji Kasamatsu

    IPC分类号： A61K31/20 ,  C07C51/64 ,  A61P25/00

    CPC分类号： C07C53/128

    摘要： According to the present invention, crystals comprising (2R)-2-propyloctanoic acid and an amine, which can be used as bulk drugs for safely orally administrable solid preparations with keeping the pharmacological effect, are provided. Among these crystals, the crystal with dibenzylamine per se is particularly useful as bulk drug for pharmaceuticals and can be used as an intermediate to produce (2R)-2-propyloctanoic acid having an optical purity of more than 99.5% e.e. which has not been obtained.

    摘要翻译： 根据本发明，提供了包含（2R）-2-丙基辛酸和胺的晶体，其可以用作用于安全口服给药的固体制剂的主要药物，并具有药理作用。 在这些晶体中，具有二苄基胺本身的结晶特别可用作药物的大量药物，并且可以用作中间体以产生光学纯度大于99.5％e.e的（2R）-2-丙基辛酸。 尚未获得。

    Hydrocarboxylation process
    79.
    发明授权
    Hydrocarboxylation process 失效
    加氢羧化过程

    公开(公告)号：US07629491B2

    公开(公告)日：2009-12-08

    申请号：US11426326

    申请日：2006-06-26

    申请人： Joseph Robert Zoeller ,  Mary Kathleen Moore

    发明人： Joseph Robert Zoeller ,  Mary Kathleen Moore

    IPC分类号： C07C51/10 ,  C07C51/14

    CPC分类号： C07C51/14 ,  C07C53/126 ,  C07C53/122 ,  C07C53/128

    摘要： Disclosed is a hydrocarboxylation process for the production of carboxylic acid from olefins wherein an olefin, water, a Group VIII metal hydrocarboxylation catalyst, an onium salt compound are combined in a reaction zone and contacted with carbon monoxide under hydrocarboxylation conditions of pressure and temperature The process does not require or utilize the addition of a hydrogen halide or an alkyl halide exogenous or extraneous to the hydrocarboxylation process.

    摘要翻译： 公开了一种用于从烯烃生产羧酸的加氢羧化方法，其中烯烃，水，VIII族金属加氢羧化催化剂，鎓盐化合物在压力和温度的加氢羧化条件下在反应区中合并并与一氧化碳接触。该方法 不需要或利用向加氢羧化过程中加入外源或外来的卤化氢或烷基卤。

    Process for producing (2R)-2-propyloctanoic acid and intermediate therefor
    80.
    发明授权
    Process for producing (2R)-2-propyloctanoic acid and intermediate therefor 失效
    （2R）-2-丙基辛酸及其中间体的制备方法

    公开(公告)号：US07589221B2

    公开(公告)日：2009-09-15

    申请号：US10560176

    申请日：2004-06-09

    申请人： Yasumasa Hamada ,  Tomoyuki Hasegawa ,  Toshiaki Matsui ,  Eiji Kasamatsu

    发明人： Yasumasa Hamada ,  Tomoyuki Hasegawa ,  Toshiaki Matsui ,  Eiji Kasamatsu

    IPC分类号： C07B53/00 ,  C07C231/00 ,  C07C227/00

    CPC分类号： C07C53/128 ,  C07B2200/07 ,  C07C231/06 ,  C07C309/73

    摘要： The present invention relates to a process for producing (2R)-2-propyloctanoic acid, which comprises subjecting (2R)-2-hexyloxirane to a two-carbon adding reaction with ring-opening reaction, followed by a protecting reaction of a hydroxyl group to convert it to a compound represented by formula (I): (wherein X represents an optionally protected hydroxyl group) and then subjecting the compound to a one-carbon adding reaction to convert it to (2R)-2-propyloctanamide, followed by recrystallization and hydrolysis. According to the process of the present invention, (2R)-2-propyloctanoic acid can be produced by less steps as compared with the conventional method without a dangerous reaction.

    摘要翻译： 本发明涉及（2R）-2-丙基辛酸的制备方法，其包括使（2R）-2-己氧基丙烯在开环反应中进行二碳加成反应，接着进行羟基的保护反应 将其转化为由式（I）表示的化合物：（其中X表示任选保护的羟基），然后使化合物进行一碳加成反应，将其转化为（2R）-2-丙基辛酰胺，然后重结晶 和水解。 根据本发明的方法，与没有危险反应的常规方法相比，可以通过较少的步骤制备（2R）-2-丙氧基辛酸。