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公开(公告)号：US07385062B2
公开(公告)日：2008-06-10
申请号：US10567492
申请日：2004-07-30
申请人： Graziano Castaldi , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Marcello Rasparini , Vittorio Lucchini
发明人： Graziano Castaldi , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Marcello Rasparini , Vittorio Lucchini
IPC分类号： C07D257/04
CPC分类号： C07D257/04 , C07F3/02
摘要： A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-γl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.
摘要翻译： 制备式（II）的苯基四唑衍生物的方法，其中R和Y如本公开所定义，通过（四唑-5-基）苯的直接邻金属化。 式（II）化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用的中间体。
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公开(公告)号：US20070191439A1
公开(公告)日：2007-08-16
申请号：US10593269
申请日：2005-03-11
IPC分类号： A61K31/428 , C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82
摘要： Intermediates useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.
摘要翻译： 可用于制备普拉克索的中间体及其在此类合成中的应用。
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公开(公告)号：US20060183916A1
公开(公告)日：2006-08-17
申请号：US10567492
申请日：2004-07-30
申请人： Graziano Castaldi , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Marcello Rasparini , Vittorio Lucchini
发明人： Graziano Castaldi , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Marcello Rasparini , Vittorio Lucchini
IPC分类号： C07D403/02
CPC分类号： C07D257/04 , C07F3/02
摘要： A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-γl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.
摘要翻译： 制备式（II）的苯基四唑衍生物的方法，其中R和Y如本公开所定义，通过（四唑-5-基）苯的直接邻金属化。 式（II）化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用的中间体。
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公开(公告)号：US20060069164A1
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：US10536312
申请日：2003-11-21
IPC分类号： A61K31/137 , C07C209/68
CPC分类号： C07C209/68 , C07C211/30
摘要： A process for the preparation of terbinafine, comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein X is a leaving group, with tert-butylacetylene, in the presence of a platinum catalyst.
摘要翻译： 一种制备特比萘芬的方法，包括式（II）化合物或其盐，其中X为离去基团的化合物与叔丁基乙炔在铂催化剂存在下的反应。
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公开(公告)号：US20050277775A1
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：US11151406
申请日：2005-06-14
IPC分类号： A61K31/445 , C07D211/22 , C07D211/34
CPC分类号： C07D211/22
摘要： A process for the preparation of 4-[1-oxo-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid, useful as an intermediate in the preparation of fexofenadine.
摘要翻译： 制备4- [1-氧代-4- [4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶基]丁基]-α，α-二甲基苯乙酸的方法，可用作制备非索非那定的中间体。
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公开(公告)号：US20050143414A1
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：US10513156
申请日：2003-04-22
IPC分类号： A61P9/00 , C07D495/04 , C07D519/00 , C07D498/02 , A61K31/4743
CPC分类号： C07D495/04
摘要： A process for the preparation of clopidogrel (1) by reaction of the N,N′-bis-4,5,6,7-tetrahydro-[3,2-c]-thienopyridyl methane (12) with (R)-2-chlorophenylacetic acid derivatives of formula (13) in which X and R have the meanings as indicated in the disclosure.
摘要翻译： 通过N，N'-双-2,5,6,7-四氢 - [3,2-c] - 噻吩并吡啶基甲烷（12）与（R）-2的反应制备氯吡格雷（1）的方法 （13）的氯苯乙酸衍生物，其中X和R具有本发明所述的含义。
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公开(公告)号：US20050131040A1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：US11010455
申请日：2004-12-14
IPC分类号： A61K31/4178 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D403/10 , A61K31/4184
CPC分类号： C07D403/10
摘要： A process for the preparation of crystalline losartan potassium and crystalline hydrate losartan potassium.
摘要翻译： 一种制备结晶氯沙坦钾和结晶水合氯沙沙坦钾的方法。
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公开(公告)号：US20050131038A1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：US10991431
申请日：2004-11-19
IPC分类号： C07D263/26 , A61K31/41 , A61P9/12 , C07B61/00 , C07D257/04 , C07D263/18 , C07D413/10 , C07D239/70
CPC分类号： C07D257/04 , C07D263/18 , C07D413/10 , Y02P20/55
摘要： A novel process for the preparation of valsartan and novel intermediates useful in the preparation thereof.
摘要翻译： 一种制备可用于制备缬沙坦和新型中间体的新方法。
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89.发明授权Process for obtaining (nitroxymethyl)phenyl esters of salicylic acid derivatives 失效获得水杨酸衍生物的（硝基甲基）苯基酯的方法公开(公告)号：US06696591B1
公开(公告)日：2004-02-24
申请号：US10019316
申请日：2002-01-09
IPC分类号： C07C20304
CPC分类号： C07C67/14 , C07C201/02 , C07C69/86 , C07C203/04
摘要： A process for obtaining (nitroxymethyl)phenyl esters of salicylic acid derivatives of formula (I) wherein R1 is the OCOR3 group characterized in that it comprises the following steps: a) reaction of a halide of a salicylic acid derivative with hydroxybenzylacohol in the presence of a base: b) nutration of the obtained product in anhydrous conditions by a mixture of nitric acid with a different inorganic acid, or an organic acid, or an anhydride of one or two organic acids: c) recovery of the final product.
摘要翻译： 一种获得式（I）的水杨酸衍生物（R 1为OCOR 3基团）的（硝基甲基）苯基酯的方法，其特征在于其包括以下步骤：a）水杨酸衍生物的卤化物与羟基苄基羟基醇在 碱：b）通过硝酸与不同无机酸或有机酸或一种或两种有机酸的酸酐的混合物在无水条件下使得到的产物营养化：c）回收最终产物。
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90.发明授权Photochromatic and thermochromatic spiro-oxazepin-oxazine compounds and the process for their preparation 失效光敏和热敏螺旋氧化烯 - 氧化合物及其制备方法
公开(公告)号：US5055576A
公开(公告)日：1991-10-08
申请号：US622710
申请日：1990-12-06
IPC分类号： C07D267/20 , C07D498/10 , C09K9/02 , G11B7/244
CPC分类号： C07D267/20 , C09K9/02 , G11B7/244
摘要： New photochromatic and thermochromatic compounds of the spiro-oxazepin-oxazine class are definable by the general formula (I): ##STR1## where the substituents R and R.sub.1 -R.sub.12 are as defined in the description.The process for the preparation of the compounds (I) is described, as is their use as photochromatic and thermochromatic agents.
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