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公开(公告)号：US20120010190A1
公开(公告)日：2012-01-12
申请号：US13180574
申请日：2011-07-12
申请人： Caterina Bissantz , Henrietta Dehmlow , Shawn David Erickson , Kyungjin Kim , Rainer E. Martin , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander , Sherrie Lynn Pietranico-Cole , Hans Richter , Christoph Ullmer
发明人： Caterina Bissantz , Henrietta Dehmlow , Shawn David Erickson , Kyungjin Kim , Rainer E. Martin , Patrizio Mattei , Ulrike Obst Sander , Sherrie Lynn Pietranico-Cole , Hans Richter , Christoph Ullmer
IPC分类号： A61K31/4409 , C07D401/10 , A61K31/506 , C07D413/10 , A61P3/10 , A61K31/4427 , C07D417/10 , A61P3/00 , A61P29/00 , C07D213/53 , A61K31/5377
CPC分类号： C07C251/48 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D213/53 , C07D213/55 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R1 to R10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及下式的新颖的1-肟基-3-苯基 - 丙烷，其中R 1至R 10如说明书和权利要求书中所定义，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗II型糖尿病等疾病的药物。
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公开(公告)号：US07816540B2
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：US12331461
申请日：2008-12-10
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/18
CPC分类号： C07D401/04 , C07D235/12 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型羧基或羟基取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 6如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与FXR结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US07790904B2
公开(公告)日：2010-09-07
申请号：US12196355
申请日：2008-08-22
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Rainer E. Martin , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Sven Taylor , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/06
CPC分类号： C07D235/12 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： The invention is concerned with novel substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R10 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型取代的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 10和X如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。 这些化合物与FXR结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US07786109B2
公开(公告)日：2010-08-31
申请号：US12389619
申请日：2009-02-20
IPC分类号： C07D487/14
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein A, G, r and R1 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors such as, for example, diabetes mellitus.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中A，G，r和R 1至R 5如说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体（例如糖尿病）的调节相关的疾病。
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公开(公告)号：US07745479B2
公开(公告)日：2010-06-29
申请号：US11604412
申请日：2006-11-27
申请人： Matthias Nettekoven , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Olivier Roche , Valerie Runtz-Schmitt , Sven Taylor
发明人： Matthias Nettekoven , Jean-Marc Plancher , Hans Richter , Olivier Roche , Valerie Runtz-Schmitt , Sven Taylor
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4045 , C07D209/42 , C07D401/02 , C07D413/02 , C07D417/02
CPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1至R 4和G如说明书和权利要求及其药学上可接受的盐所定义。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。
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公开(公告)号：US20100076027A1
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：US12563193
申请日：2009-09-21
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Hans Richter , Sven Taylor
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Hans Richter , Sven Taylor
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D231/56 , A61K31/416 , C07D257/04 , A61K31/41 , C07D401/02 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： This invention relates to novel indazole or 4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives of formula I wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are FXR modulators and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式I的新的吲唑或4,5,6,7-四氢 - 吲唑衍生物，其中R 1至R 8如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是FXR调节剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US07645785B2
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：US11821265
申请日：2007-06-22
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Eric J. Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Marie Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Eric J. Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Marie Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/04 , C07D235/18
CPC分类号： C07D235/18 , C07D235/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D417/06
摘要： The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 8如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与法呢型-X受体（FXR）结合，可用于治疗由FXR激动剂如糖尿病和血脂异常调节的疾病。
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公开(公告)号：US07638929B2
公开(公告)日：2009-12-29
申请号：US12157144
申请日：2008-06-09
申请人： Hans Richter
发明人： Hans Richter
IPC分类号： H01L41/08
CPC分类号： H02N2/021 , F16D65/18 , F16D2121/28 , H02N2/101
摘要： In a piezo-electric motor with alternately electrically actuated clamping piezo packs arranged between a reference part and a drive part and with two stepping piezo packs arranged in an opposite sense and assigned to each clamping piezo pack or to one clamping piezo pack or a support structure, the stepping piezo stacks are connected via quasi-pivotal joint structures to a foot at locations which are spaced from each other in the longitudinal direction of the clamping piezo pack and from the drive part.
摘要翻译： 在具有布置在参考部件和驱动部件之间的交替电致动的夹紧压电组件的压电电动机中，并且具有以相反的方向排列并分配给每个夹紧压电组件的两个步进压电组件或一个夹紧压电组件或支撑结构 步进式压电堆叠通过准枢转接头结构连接到脚，在夹紧压电组件的纵向方向上与驱动部分彼此间隔开的位置处。
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公开(公告)号：US07622466B2
公开(公告)日：2009-11-24
申请号：US12093669
申请日：2006-11-08
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/5377 , A61K31/4353
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of 113 receptors.
摘要翻译： 本发明涉及其中R1至R5如说明书和权利要求书中所定义的式（I）化合物及其药学上可接受的盐。 所述化合物可用于治疗和/或预防与113受体的调节相关的疾病。
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公开(公告)号：US07601711B2
公开(公告)日：2009-10-13
申请号：US11784041
申请日：2007-04-05
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/496 , C07D243/08 , C07D243/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/42 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D487/04 , C07D491/113
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein G and R1 to R5 and R12 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中G和R 1至R 5和R 12如说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。
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