公开(公告)号：US5969147A

公开(公告)日：1999-10-19

申请号：US191850

申请日：1998-11-12

申请人： Reinhard Lantzsch ,  Albrecht Marhold ,  Wolfgang Kramer ,  Christoph Erdelen ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Andreas Turberg ,  Norbert Mencke

发明人： Reinhard Lantzsch ,  Albrecht Marhold ,  Wolfgang Kramer ,  Christoph Erdelen ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Andreas Turberg ,  Norbert Mencke

IPC分类号： A01N43/76 ,  C07C43/225 ,  C07C45/46 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/71 ,  C07C49/825 ,  C07C215/30 ,  C07C217/64 ,  C07C233/73 ,  C07C233/87 ,  C07C251/40 ,  C07C251/44 ,  C07D263/14 ,  C07D263/10

CPC分类号： C07D263/14 ,  A01N43/76 ,  C07C217/64 ,  C07C233/73 ,  C07C233/87 ,  C07C251/44 ,  C07C43/225 ,  C07C45/46 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/71

摘要： New pesticidal substituted biphenyloxazolines of the formula (I) in whichA, B, X, m and n have the meanings stated in the description, and new intermediates therefor.

摘要翻译： 其中A，B，X，m和n具有说​​明书中所述含义的式（I）的新的杀虫剂取代的联苯并恶唑及其新的中间体。

公开(公告)号：US5932605A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US972426

申请日：1997-11-18

申请人： Lutz Assmann ,  Albrecht Marhold ,  Heinz-Wilhelm Dehne ,  Stefan Dutzmann ,  Christoph Erdelen ,  Klaus Stenzel

发明人： Lutz Assmann ,  Albrecht Marhold ,  Heinz-Wilhelm Dehne ,  Stefan Dutzmann ,  Christoph Erdelen ,  Klaus Stenzel

IPC分类号： C07D235/02 ,  A01N43/90 ,  A01N47/16 ,  A01N47/38 ,  A01N57/32 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D491/056 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D491/04 ,  A01N43/90 ,  A01N47/16 ,  A01N47/38 ,  A01N57/32 ,  C07F9/6561

摘要： Novel substituted benzimidazoles of the formula ##STR1## in which Q, R, X and Z have the meanings given in the description,a process for the preparation of the novel substances and their use for combating pests.

公开(公告)号：US5925663A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US930767

申请日：1997-10-03

申请人： Lutz Assmann ,  Albrecht Marhold ,  Klaus Stenzel ,  Martin Kugler

发明人： Lutz Assmann ,  Albrecht Marhold ,  Klaus Stenzel ,  Martin Kugler

IPC分类号： C07D403/06 ,  A01N43/52 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  A61K31/44 ,  A61P25/22 ,  C07D235/24 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056

CPC分类号： C07D403/12 ,  A01N43/52 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D491/04

摘要： Novel benzimidazole derivatives of the formula ##STR1## R.sup.1, R.sup.2, X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4 and Y are each as defined in the description,and metal salt complexes thereof,a process for preparing these compounds and their use as microbicides in crop protection and in teh protection of materials.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01435 Sec。 371日期1997年10月3日第 102（e）日期1997年10月3日PCT 1996年4月1日PCT PCT。 第WO96 / 32395号公报 日期：1996年10月17日式R1，R2，X1，X2，X3，X4和Y的新型苯并咪唑衍生物各自如说明书中所定义，其金属盐络合物，这些化合物的制备方法及其作为杀微生物剂的用途 作物保护和保护材料。

公开(公告)号：US5900509A

公开(公告)日：1999-05-04

申请号：US008252

申请日：1998-01-16

申请人： Franz-Josef Mais ,  Albrecht Marhold ,  Guido Steffan

发明人： Franz-Josef Mais ,  Albrecht Marhold ,  Guido Steffan

IPC分类号： B01J23/42 ,  B01J23/44 ,  C07B61/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/06 ,  C07C217/84 ,  C07C209/00

CPC分类号： C07C213/00 ,  C07C213/06

摘要： p-Haloalkoxyanilines are obtained from the corresponding nitrobenzenes by catalytic hydroxylation in the presence of an aqueous acidic reaction medium with the formation of a corresponding aminophenol and reaction of this aminophenol with a halogenated olefin in the presence of water and a catalytic amount of base.

摘要翻译： 在含有酸性反应介质的酸性反应介质中形成相应的氨基苯酚，并在水和催化量的碱存在下使该氨基苯酚与卤代烯烃反应，通过催化羟基化得到对卤代烷酰苯胺。

公开(公告)号：US5840983A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US896353

申请日：1997-07-18

申请人： Reinhard Lantzsch ,  Albrecht Marhold

发明人： Reinhard Lantzsch ,  Albrecht Marhold

IPC分类号： B01J23/44 ,  C07B61/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/37 ,  C07C209/36 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84 ,  C07C211/02

CPC分类号： C07C205/37 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C217/84

摘要： 2-Trifluoromethoxy-aniline, which can be used as an intermediate for example for preparing pharmaceuticals and agrochemicals, is obtained in very good yields and high purity by nitrating in a first step 1,2-dichlorotrifluoromethoxy-benzene at temperatures between -20.degree. C. and +80.degree. C. and catalytically hydrogenating the resulting nitration products (exclusively 1,2-dichloro-5-nitro-4-trifluoromethoxy-benzene and 1,2-dichloro-3-nitro-4-trifluoromethoxy-benzene) in a 2nd step, it being possible to isolate the aniline intermediates corresponding to the two nitrobenzene derivatives; the nitrobenzene and aniline derivatives mentioned, being novel compounds, are also part of the subject matter of the invention.

摘要翻译： 可以用作制备药物和农业化学品的中间体的2-三氟甲氧基苯胺以非常好的产率和高纯度通过在第一步骤中通过在-20℃的温度下硝化来获得1,2-二氯三氟甲氧基 - 苯 和+ 80℃，并将所得硝化产物（仅1,2-二氯-5-硝基-4-三氟甲氧基 - 苯和1,2-二氯-3-硝基-4-三氟甲氧基 - 苯）催化氢化 第二步，可以分离对应于两种硝基苯衍生物的苯胺中间体; 提及的硝基苯和苯胺衍生物作为新化合物也是本发明主题的一部分。

公开(公告)号：US5599980A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US180949

申请日：1994-01-12

申请人： Albrecht Marhold ,  Peter Andres

发明人： Albrecht Marhold ,  Peter Andres

IPC分类号： C07B61/00 ,  A23K20/195 ,  B01J27/10 ,  B01J27/12 ,  B01J27/128 ,  C07C17/12 ,  C07C17/158 ,  C07C17/20 ,  C07C17/32 ,  C07C25/13 ,  C07C51/58 ,  C07C63/70 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07C17/32 ,  A23K20/195 ,  B01J27/10 ,  B01J27/12 ,  B01J27/128 ,  C07C17/12 ,  C07C17/208 ,  C07C25/13 ,  C07C51/58

摘要： Polyhalogenated benzotrifluorides can be reacted with chlorides from the series of Friedel-Crafts catalysts to give the corresponding benzotrichlorides, which can be hydrolysed by water in the presence of iron(III) chloride to give the corresponding benzoyl chlorides. These are suitable as intermediate products for the preparation of active compounds for medicaments and feed additives.

摘要翻译： 多卤化三氟甲苯可与来自一系列Friedel-Crafts催化剂的氯化物反应，得到相应的苯并三氯化物，其可在氯化铁（III）存在下用水水解，得到相应的苯甲酰氯。 它们适用于制备药物和饲料添加剂的活性化合物的中间产物。

公开(公告)号：US5525739A

公开(公告)日：1996-06-11

申请号：US362081

申请日：1994-12-22

申请人： Peter Andres ,  Albrecht Marhold

发明人： Peter Andres ,  Albrecht Marhold

IPC分类号： A01N43/30 ,  C07D317/46 ,  C07D317/62

CPC分类号： C07D317/46

摘要： According to the invention, a new process has been found for the preparation of 2,2-difluoro-benzo[1,3]-dioxole-cabaldehydes of the formula (I) ##STR1## in which benzo[1,3]dioxole-carbaldehydes are chlorinated, the 2,2-dichloro-dichloromethylbenzo[1,3]dioxoles formed, which are likewise new, are partly fluorinated to give the 2,2-difluoro-dichloromethyl-benzo[1,3]dioxoles, which are likewise new, and these are then reacted with urotropin to give the desired compounds.

摘要翻译： 根据本发明，已经发现了制备式（I）的2,2-二氟 - 苯并[1,3] - 二恶醇 - 八氢呋喃的新方法，其中苯并[1,3 形成的2,2-二氯 - 二氯甲基苯并[1,3]二氧杂环戊烯部分被氟化，得到2,2-二氟 - 二氯甲基 - 苯并[1,3]二氧杂环戊烯， 它们同样是新的，然后将它们与促胃泌蛋白反应以得到所需的化合物。

公开(公告)号：US5523497A

公开(公告)日：1996-06-04

申请号：US325319

申请日：1994-10-25

申请人： Norbert Lui ,  Albrecht Marhold ,  Dietmar Bielefeldt

发明人： Norbert Lui ,  Albrecht Marhold ,  Dietmar Bielefeldt

IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/26 ,  C07C17/269 ,  C07C17/25

CPC分类号： C07C17/269

摘要： 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-chlorobutenes are obtained by pyrolysis of 1,1,1-trifluoro-2,2-dichloroethane. The hexafluoro-chlorobutenes obtained in this way can be converted into hexafluorobutane, a CFC substitute, by hydrogenation.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00980 Sec。 371日期1995年10月25日第 102（e）日期1994年10月25日PCT提交1993年4月22日PCT公布。 WO93 / 22263 PCT出版物 日期：1月11日，1993.1,1,1,4,4,4-六氟 - 氯丁烯是通过1,1,1-三氟-2,2-二氯乙烷的热解得到的。 以这种方式获得的六氟 - 氯代丁烯可通过氢化转化为六氟丁烷，CFC替代物。

公开(公告)号：US5420309A

公开(公告)日：1995-05-30

申请号：US145431

申请日：1993-10-29

申请人： Stefan Bohm ,  Albrecht Marhold

发明人： Stefan Bohm ,  Albrecht Marhold

IPC分类号： A01N43/30 ,  A01N43/28 ,  A01N43/90 ,  C07D317/46 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  C07D491/147

CPC分类号： C07D491/04 ,  A01N43/28 ,  A01N43/90 ,  C07D317/46

摘要： Novel fluorinated 1,3-benzo- and 1,3-pyrido-dioxoles of formula (I): ##STR1## in which A is C-R.sup.4 or N,X is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine andR.sup.1 to R.sup.4 can be identical to or different from one another and are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, halogeno-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl, CHO, COOH, COCl, CN, OH, NCO, COO--C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, NO.sub.2, NH.sub.2, NH--C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, N(C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl).sub.2, SO.sub.2 Cl, SO.sub.3 H, SO.sub.3 Na or SO.sub.3 K,it also being possible for two adjacent radicals from the series R.sup.1 to R.sup.4 together to be an optionally substituted --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- bridge, processes for their preparation and their use for the preparation of plant protection agents.

摘要翻译： 式（I）的新型氟化1,3-苯并-1,3-二氧杂环戊烯：其中A为C-R4或N，X为氢，氟，氯或溴，R1为 R 4可以彼此相同或不同，各自为氢，卤素，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，卤代-C 1 -C 6 - 烷基，C 6 -C 10 - 芳基，CHO，COOH，COCl，CN ，OH，NCO，COO-C 1 -C 6烷基，NO 2，NH 2，NH-C 1 -C 6烷基，N（C 1 -C 6烷基）2，SO 2 Cl，SO 3 H，SO 3 Na或SO 3 K， R1至R4的基团一起为任选取代的-CH = CH-CH = CH-桥，其制备方法及其用于制备植物保护剂的用途。

公开(公告)号：US5420308A

公开(公告)日：1995-05-30

申请号：US207102

申请日：1994-03-04

申请人： Peter Andres ,  Albrecht Marhold

发明人： Peter Andres ,  Albrecht Marhold

IPC分类号： A01N43/30 ,  C07D317/46

CPC分类号： C07D317/46

摘要： According to the invention, a new process has been found for the preparation of 2,2-difluoro-benzo[1,3]-dioxole-carbaldehydes of the formula (I) ##STR1## in which benzo[1,3]dioxole-carbaldehydes are chlorinated, the 2,2-dichloro-dichloromethylbenzo[1,3]dioxoles formed, which are likewise new, are partly fluorinated to give the 2,2-difluoro-dichloromethyl-benzo[1,3]dioxoles, which are likewise new, and these are then reacted with urotropin to give the desired compounds.

摘要翻译： 根据本发明，已经发现了制备式（I）的2,2-二氟 - 苯并[1,3] - 二恶醇 - 碳醛的新方法，其中苯并[1,3 形成的2,2-二氯 - 二氯甲基苯并[1,3]二氧杂环戊烯部分被氟化，得到2,2-二氟 - 二氯甲基 - 苯并[1,3]二氧杂环戊烯， 它们同样是新的，然后将它们与促胃泌蛋白反应以得到所需的化合物。