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    Stereoscopic-image display apparatus
    82.
    发明授权
    Stereoscopic-image display apparatus 失效
    立体图像显示装置

    公开(公告)号：US06657655B1

    公开(公告)日：2003-12-02

    申请号：US09671514

    申请日：2000-09-26

    申请人： Yoshio Iizuka ,  Tomoaki Kawai

    发明人： Yoshio Iizuka ,  Tomoaki Kawai

    IPC分类号： H04N1302

    CPC分类号： H04N19/597 ,  H04N13/117 ,  H04N13/128 ,  H04N13/183 ,  H04N13/189 ,  H04N13/194 ,  H04N13/275 ,  H04N13/286 ,  H04N13/305 ,  H04N13/337 ,  H04N13/341 ,  H04N13/344

    摘要： A stereoscopic-image display apparatus displays a stereoscopic image by inputting a character string of a portion common to two image-file names corresponding to an arbitrary pair of stereoscopic images when selecting the pair of stereoscopic images from a plurality of image files, each corresponding to a pair of images for the left eye and the right eye, adding an identifier for a left eye or a right eye to the input character string, reading two image files having the identifier as a pair of stereoscopic images for the left eye and the right eye, and displaying the pair of stereoscopic images.

    摘要翻译： 立体图像显示装置通过在从多个图像文件中选择一对立体图像时，输入与任意一对立体图像对应的两个图像文件名称共有的部分的字符串来显示立体图像，每个对应于 用于左眼和右眼的一对图像，向输入字符串添加左眼或右眼的标识符，将具有标识符的两个图像文件读取为左眼和右侧的一对立体图像 眼睛，并显示一对立体图像。

    Process for preparing analgesic compounds
    83.
    发明授权
    Process for preparing analgesic compounds 失效
    镇痛药化合物的制备方法

    公开(公告)号：US5756730A

    公开(公告)日：1998-05-26

    申请号：US789941

    申请日：1997-01-28

    申请人： Atsusuke Terada ,  Yoshio Iizuka ,  Kazuyuki Wachi ,  Kenji Fujibayashi

    发明人： Atsusuke Terada ,  Yoshio Iizuka ,  Kazuyuki Wachi ,  Kenji Fujibayashi

    IPC分类号： C07D211/26 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D403/14

    CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/26 ,  C07D241/04 ,  C07D279/12 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

    摘要： A process for preparing a compound of the formula (I) ##STR1## in which, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring which is unsubstituted or substituted and is a 5-membered or 6-membered N-heterocycle which optionally has a further heteroatom which is oxygen, nitrogen or sulfur; E is methylene; ring A is a unsubstituted or unsubstituted aryl ring, or a substituted or an unsubstituted heteroaryl ring; R.sup.3 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sup.4 is hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together are a group of the formula --(CR.sup.a R.sup.b).sub.m --C(.dbd.Y)-- (IV), wherein each of R.sup.a and R.sup.b is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, provided that there are not more than three alkyl groups in the formula (IV), m is 1, 2, or 3, and Y is two hydrogens or an oxygen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; which process comprises reacting an acid of the formula (II) ##STR2## with an amine of the following formula (III) ##STR3##

    摘要翻译： 制备式（I）化合物（Ⅰ）的方法，其中R 1和R 2相同或不同，各自为氢或C 1 -C 6烷基，或者R 1和R 2与其中的氮原子一起 它们连接形成未取代或取代的杂环，并且是任选具有另外的氧，氮或硫杂原子的5元或6元N-杂环; E是亚甲基; 环A是未取代或未取代的芳基环，或取代或未取代的杂芳基环; R3是C1-C6烷基，R4是氢，R3和R4一起是式 - （CRaRb）mC（= Y） - （IV）的基团，其中R a和R b分别是氢或C 1 -C 3烷基 条件是式（Ⅳ）中不超过三个烷基，m为1,2或3，Y为2个氢或氧; 或其药学上可接受的盐; 该方法包括使式（II）的酸（II）与下式（III）的胺反应：（III）

    Optically active thiomorpholine derivatives
    84.
    发明授权
    Optically active thiomorpholine derivatives 失效
    光学活性硫代吗啉衍生物

    公开(公告)号：US5679674A

    公开(公告)日：1997-10-21

    申请号：US387897

    申请日：1995-02-22

    申请人： Atsusuke Terada ,  Yoshio Iizuka ,  Kazuyuki Wachi ,  Kenji Fujibayashi

    发明人： Atsusuke Terada ,  Yoshio Iizuka ,  Kazuyuki Wachi ,  Kenji Fujibayashi

    IPC分类号： A61K31/54 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D20060101 ,  C07D279/12 ,  C07D417/06

    CPC分类号： C07D279/12

    摘要： Optically active carboxamide derivatives having analgesic activity and being useful as an analgesic agent. The compounds have a general formula: ##STR1## (in the above formula, R.sup.1 represents a hydrogen or halogen atom; R.sup.2 represents a halogen atom; R.sup.3 represents a pyrrolidino or piperidino group; Y represents a methylene or carbonyl group; and n is an integer of 1 or 2) and pharmacologically acceptable salts thereof.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01210 Sec。 371日期1995年2月22日 102（e）1995年2月22日PCT PCT 1993年8月27日PCT公布。 公开号WO94 / 05646 日期：1994年3月17日具有止痛活性的光学活性羧酰胺衍生物，可用作止痛剂。 该化合物具有以下通式：（I）（在上式中，R 1表示氢或卤原子; R 2表示卤素原子; R 3表示吡咯烷子基或哌啶子基; Y表示亚甲基或羰基; n为1或2的整数）及其药理学上可接受的盐。

    Cyclic ether derivatives and their use
    87.
    发明授权
    Cyclic ether derivatives and their use 失效
    环醚衍生物及其用途

    公开(公告)号：US4891363A

    公开(公告)日：1990-01-02

    申请号：US152068

    申请日：1988-02-04

    申请人： Norio Nakamura ,  Nobuyuki Ookawa ,  Hiroyuki Koike ,  Toshio Sada ,  Takeshi Oshmia ,  Yoshio Iizuka ,  Hideki Miyazaki

    发明人： Norio Nakamura ,  Nobuyuki Ookawa ,  Hiroyuki Koike ,  Toshio Sada ,  Takeshi Oshmia ,  Yoshio Iizuka ,  Hideki Miyazaki

    IPC分类号： C07D307/20 ,  C07D309/10 ,  C07D313/04 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D307/20 ,  C07D309/10 ,  C07D313/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07F9/655 ,  C07F9/65586 ,  Y02P20/55

    摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein: l is 2-4; A and B are oxygen or sulfur; one of R.sup.1 and R.sup.2 represents a long chain alkyl, alkylcarbamoyl or aliphatic acyl group and the other of R.sup.1 and R.sup.2 represents a group of formula (III) or (II.sub.f): ##STR2## in which E represents a single bond, a bivalent heterocyclic group or a group of formula --CO--, --COO-- or --CONR.sup.6 --, where R.sup.6 is hydrogen or an imino-protecting group; m is 0-3; n is 0-10; q is 0 or 1; R.sup.4 is optionally protected hydroxy, mercapto group or carboxy; Q is an amino or nitrogen-containing heterocyclic group;R.sub.f.sup.4 R.sub.f.sup.5 and R.sub.f.sup.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl groups, or R.sub.f.sup.4 and R.sub.f.sup.5 or R.sub.f.sup.4, R.sub.f.sup.5 and R.sub.f.sup.6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring) are PAF antagonists which may be used to treat asthma, hypotension, inflammation and shock. They may be prepared by reacting the corresponding compound having a haloalkyl phosphate ester or alkylenephosphate ester group in place of the ammonioalkyl phosphate ester group with an appropriate amine.

    摘要翻译： 式（I）化合物：其中：I为2-4; A和B为氧或硫; R 1和R 2中的一个为长链烷基，烷基氨基甲酰基或脂族酰基，另一个为 R 1和R 2表示式（III）或（IIf）的基团：其中E表示单键，二价杂环基或式-CO-的基团， - （IIf） - （IIf） COO-或-CONR 6 - ，其中R 6为氢或亚氨基保护基; m为0-3; n为0-10; q为0或1; R 4为任选保护的羟基，巯基或羧基; Q为 氨基或含氮杂环基; Rf4Rf5和Rf6独立地选自氢原子和C1-C6烷基，或Rf4和Rf5或Rf4，Rf5和Rf6与它们所连接的氮原子一起 ，形成杂环）是可用于治疗哮喘，低血压，炎症和休克的PAF拮抗剂。 它们可以通过使具有卤代烷基磷酸酯或亚烷基磷酸酯基团的相应化合物代替磷酸烷基酯基团与适当的胺反应来制备。

    Facsimile communication system and method
    89.
    发明授权
    Facsimile communication system and method 失效
    传真通信系统及方法

    公开(公告)号：US4153916A

    公开(公告)日：1979-05-08

    申请号：US849708

    申请日：1977-11-08

    申请人： Hirohide Miwa ,  Kiyoshi Oikawa ,  Yoshio Iizuka

    发明人： Hirohide Miwa ,  Kiyoshi Oikawa ,  Yoshio Iizuka

    IPC分类号： H04N1/21 ,  H04N1/32 ,  H04N1/333 ,  H04N1/40 ,  H04N1/413

    CPC分类号： H04N1/3333 ,  H04N2201/3335

    摘要： A facsimile communication system and method in which facsimile information from original documents is sequentially transmitted from a transmitter to a remote receiver. The transmitter is utilized for changing the data transfer speed of the facsimile information in accordance with an instruction signal provided by the remote receiver. The remote receiver supervises the error rate level of each unit of facsimile information of the original documents and provides the instruction signal when the error rate level is detected to exceed a reference error rate level.

    摘要翻译： 一种传真通信系统和方法，其中从原始文档的传真信息从发射机顺序发送到远程接收机。 发射机用于根据由远程接收机提供的指示信号来改变传真信息的数据传输速度。 远程接收器监视原始文档的传真信息的每个单元的错误率级别，并且当检测到错误率级别超过参考错误率级别时提供指令信号。