公开(公告)号：US20220073636A1

公开(公告)日：2022-03-10

申请号：US17522008

申请日：2021-11-09

申请人： Bristol-Myers Squibb Company ,  Domantis Limited

发明人： Steven G. NADLER ,  James K. TAMURA ,  Laura PRICE ,  Robert P. REHFUSS ,  Suzanne J. SUCHARD ,  Anish SURI ,  James William BRYSON ,  Aaron YAMNIUK ,  Steven GRANT ,  Olga IGNATOVICH ,  Philip DREW

IPC分类号： C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07K16/46 ,  C07K16/18

摘要： Antibody polypeptides that specifically bind human CD40L are provided. The antibody polypeptides do not activate platelets. The antibody polypeptides are useful in the treatment of diseases involving CD40L activation, such as graft-related diseases and autoimmune diseases. The antibody polypeptides may be domain antibodies (dAbs) comprising a single VH or VK domain. The half-life of the antibody polypeptides may be increased by modifying the antibody polypeptides to be dual specific reagents that can also bind human serum albumin (HSA) or another antigen.

公开(公告)号：US09562090B2

公开(公告)日：2017-02-07

申请号：US13763768

申请日：2013-02-11

申请人： Domantis Limited

发明人： Laurent Jespers ,  Malgorzata Pupecka ,  Carolyn Enever ,  Ian Tomlinson

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/00 ,  C07K16/22 ,  C07K16/28 ,  A61M15/08 ,  A61M16/14

CPC分类号： C07K16/2878 ,  A61K9/007 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1641 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/544 ,  A61M11/005 ,  A61M15/08 ,  A61M16/14 ,  C07K16/00 ,  C07K16/005 ,  C07K16/22 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： The invention relates to anti-TNFR1 polypeptides and antibody single variable domains (dAbs) that are resistant to degradation by a protease, as well as antagonists comprising these. The polypeptides, dAbs and antagonists are useful for as therapeutics and/or prophylactics that are likely to encounter proteases when administered to a patient, for example for pulmonary administration, oral administration, delivery to the lung and delivery to the GI tract of a patient, as well as for treating inflammatory disease, such as arthritis or COPD.

摘要翻译： 本发明涉及抗TNFR1多肽和抗蛋白酶降解的抗体单可变结构域（dAb），以及包含它们的拮抗剂。 多肽，dAb和拮抗剂可用作当被施用于患者时可能遇到蛋白酶的治疗剂和/或预防剂，例如用于肺部给药，口服给药，递送至肺部并递送至患者的胃肠道， 以及用于治疗炎性疾病，例如关节炎或COPD。

公开(公告)号：US08921528B2

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：US11628149

申请日：2005-05-31

申请人： Lucy J. Holt ,  Ian M. Tomlinson

发明人： Lucy J. Holt ,  Ian M. Tomlinson

IPC分类号： C07K16/18 ,  C07K19/00 ,  C07K16/44 ,  C07K14/765 ,  A61K47/48 ,  A61K39/00

CPC分类号： C07K14/545 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6843 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/31

摘要： Drug compositions, fusions and conjugates are provided. The drug fusions and conjugates contain a therapeutic or diagnostic agent that is fused or conjugated to an antigen-binding fragment of an antibody that binds serum albumin. The drug compositions, fusions and conjugates have a longer in vivo half-life in comparison with the unconjugated or unfused therapeutic or diagnostic agent.

摘要翻译： 提供药物组合物，融合物和缀合物。 药物融合物和缀合物含有与结合血清白蛋白的抗体的抗原结合片段融合或缀合的治疗剂或诊断剂。 与非共轭或未融合的治疗或诊断剂相比，药物组合物，融合物和缀合物具有更长的体内半衰期。

公开(公告)号：US20140341971A1

公开(公告)日：2014-11-20

申请号：US14159791

申请日：2014-06-20

申请人： Joseph ALTIN ,  Ines Atmosukarto ,  Rudolf Maria De Wildt ,  Christopher Parish ,  Jason Price

发明人： Joseph ALTIN ,  Ines Atmosukarto ,  Rudolf Maria De Wildt ,  Christopher Parish ,  Jason Price

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K39/00 ,  A61K38/21

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K38/217 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/55516 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/6018 ,  C07K14/4748 ,  C07K16/2851 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/569

摘要： The present invention relates to a composition for targeting dendritic cells. In particular, the present invention relates to a composition comprising: a) one or more antigens; b) an anti-DC-SIGN immunoglobulin single variable domain; and c) a carrier which carries a) and b). The invention further relates to formulations, compositions and devices comprising such anti-DC-SIGN molecules and their use as a medicament and in the treatment of cancer, suitably melanoma.

摘要翻译： 本发明涉及用于靶向树突状细胞的组合物。 特别地，本发明涉及一种组合物，其包含：a）一种或多种抗原; b）抗DC-SIGN免疫球蛋白单可变区; 和c）承载a）和b）的载体。 本发明还涉及包含这种抗DC-SIGN分子的制剂，组合物和装置及其作为药物的用途，以及用于治疗癌症，适当地为黑素瘤。

公开(公告)号：US20140099317A1

公开(公告)日：2014-04-10

申请号：US14112049

申请日：2012-04-20

申请人： Anish Suri ,  Steven Sheriff ,  Suzanne Suchard ,  Aaron Yamniuk ,  Stanley Krystek ,  James Tamura ,  James Bryson ,  Steven Grant ,  Philip Drew

发明人： Anish Suri ,  Steven Sheriff ,  Suzanne Suchard ,  Aaron Yamniuk ,  Stanley Krystek ,  James Tamura ,  James Bryson ,  Steven Grant ,  Philip Drew

IPC分类号： C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2878 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2833 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： Antibody polypeptides that specifically bind a novel epitope of human CD40 are provided. The antibody polypeptides do not exhibit CD40 agonist activity. The antibody polypeptides are useful in the treatment of diseases involving CD40 activation, such as autoimmune diseases. The antibody polypeptides may be domain antibodies (dAbs) comprising a single VL or VH domain. The half-life of the antibody polypeptides may be increased by modifying the antibody polypeptides to be dual specific reagents that can also bind human serum albumin (HSA).

摘要翻译： 提供特异性结合人CD40的新表位的抗体多肽。 抗体多肽不表现出CD40激动剂活性。 抗体多肽可用于治疗涉及CD40活化的疾病，例如自身免疫性疾病。 抗体多肽可以是包含单个VL或VH结构域的结构域抗体（dAb）。 抗体多肽的半衰期可以通过将抗体多肽修饰为也可以结合人血清白蛋白（HSA）的双特异性试剂来增加。

公开(公告)号：US08680018B2

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US12246741

申请日：2008-10-07

申请人： Lutz Reichmann ,  Peter Kristensen ,  Jean-Luc Jestin ,  Gregory Paul Winter

发明人： Lutz Reichmann ,  Peter Kristensen ,  Jean-Luc Jestin ,  Gregory Paul Winter

IPC分类号： C40B30/06

CPC分类号： C40B40/02 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/41 ,  C07K2319/43 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/70 ,  C07K2319/735 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/62

摘要： The present invention concerns a method for the selection of a virus comprising the steps of: (a) providing a virus encoding and displaying a fusion polypeptide, said fusion polypeptide comprising a heterologous polypeptide inserted into the sequence of a viral coat protein polypeptide, wherein said virus comprises a cleavable site located within a displayed polypeptide; (b) exposing the virus to a cleaving agent; (c) propagating the virus comprising intact fusion protein.

摘要翻译： 本发明涉及一种选择病毒的方法，包括以下步骤：（a）提供编码和显示融合多肽的病毒，所述融合多肽包含插入到病毒外壳蛋白多肽序列中的异源多肽，其中所述 病毒包含位于显示的多肽内的可切割位点; （b）将病毒暴露于裂解剂; （c）扩增包含完整融合蛋白的病毒。

公开(公告)号：US20130041136A1

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：US13644414

申请日：2012-10-26

申请人： Domantis Limited

发明人： Roland BECKMANN ,  Rudolf M T De Wildt ,  Steve Holmes ,  Olga Ignatovich ,  Laurent S. Jespers ,  Haiqun Liu ,  Malgorzata Pupecka ,  Armin Sepp ,  Michael Steward

IPC分类号： C07K16/46

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2863 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/569

摘要： Disclosed are ligands that have binding specificity for vascular endothelial growth factor (VEGF), for epidermal growth factor receptor (EGFR), or for VEGF and EGFR. Also disclosed are methods of using these ligands. In particular, the use of these ligands for cancer therapy is described.

摘要翻译： 公开了对血管内皮生长因子（VEGF），表皮生长因子受体（EGFR）或VEGF和EGFR具有结合特异性的配体。 还公开了使用这些配体的方法。 特别地，描述了这些配体用于癌症治疗的用途。

公开(公告)号：US08129503B2

公开(公告)日：2012-03-06

申请号：US12084084

申请日：2006-10-23

申请人： Rudolf M. T. de Wildt ,  Steve Holmes ,  Ian M. Tomlinson ,  Gregory P. Winter ,  Mary F. Fitzgerald ,  Justian Craig Fox ,  Armin Sepp ,  Jennifer Luckett ,  Benjamin P. Woolven

发明人： Rudolf M. T. de Wildt ,  Steve Holmes ,  Ian M. Tomlinson ,  Gregory P. Winter ,  Mary F. Fitzgerald ,  Justian Craig Fox ,  Armin Sepp ,  Jennifer Luckett ,  Benjamin P. Woolven

IPC分类号： C07K16/00

CPC分类号： C07K16/2875 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/007 ,  A61K39/3955 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2878 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/76

摘要： Disclosed is the use of an agent (e.g., antibody fragment, antagonist, ligand, dAb monomer) that binds a target in pulmonary tissue for the manufacture of a long action or long therapeutic window formulation for local delivery to pulmonary tissue, and methods for administering an agent that binds a target in pulmonary tissue to a subject to produce a long therapeutic window in pulmonary tissue. The formulation is for, and the method comprises, administering locally to pulmonary tissue. Also disclosed is the use of antagonists of TNFR1 for the manufacture of a formulation or medicament for treating, preventing or suppressing lung inflammation or a respiratory disease, and methods of treating such diseases. Also disclosed are the use of agents a for the manufacture of a delivery device (e.g., inhaler, intranasal delivery device) for the treatment or prevention of lung inflammation or a respiratory disease, and a delivery device for the treatment or prevention of lung inflammation or a respiratory disease that contains an agent as described herein.

摘要翻译： 公开了结合肺组织中的靶标以制备用于局部递送至肺组织的长效或长治疗窗口制剂的试剂（例如，抗体片段，拮抗剂，配体，dAb单体）的用途，以及用于施用 将肺组织中的靶标结合到受试者以在肺组织中产生长治疗窗的药剂。 该制剂用于，并且该方法包括局部给予肺组织。 还公开了使用TNFR1的拮抗剂来制造用于治疗，预防或抑制肺部炎症或呼吸系统疾病的制剂或药物，以及治疗这些疾病的方法。 还公开了使用试剂a来制造用于治疗或预防肺部炎症或呼吸系统疾病的输送装置（例如，吸入器，鼻内递送装置），以及用于治疗或预防肺部炎症或 包含本文所述的药剂的呼吸系统疾病。

公开(公告)号：US20100260763A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：US12663498

申请日：2008-06-03

申请人： Laurent Jespers ,  Malgorzata Pupecka ,  Ian Tomlinson ,  Carolyn Enever

发明人： Laurent Jespers ,  Malgorzata Pupecka ,  Ian Tomlinson ,  Carolyn Enever

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/00 ,  C07H21/04 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12P21/00 ,  C07K14/00 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07K16/2878 ,  A61K9/007 ,  A61K9/0078 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1641 ,  A61K39/3955 ,  A61K2039/544 ,  A61M11/005 ,  A61M15/08 ,  A61M16/14 ,  C07K16/00 ,  C07K16/005 ,  C07K16/22 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： The invention relates to anti-IL-1R1 polypeptides and antibody single variable domains (dAbs) that are resistant to degradation by a protease, as well as antagonists comprising these. The polypeptides, dAbs and antagonists are useful for as therapeutics and/or prophylactics that are likely to encounter proteases when administered to a patient, for example for pulmonary administration, oral administration, delivery to the lung and delivery to the GI tract of a patient, as well as for treating inflammatory disease, such as arthritis or COPD.

摘要翻译： 本发明涉及抗蛋白酶降解抗体的抗IL-1R1多肽和抗体单可变结构域（dAb），以及包含它们的拮抗剂。 多肽，dAb和拮抗剂可用作当被施用于患者时可能遇到蛋白酶的治疗剂和/或预防剂，例如用于肺部给药，口服给药，递送至肺部并递送至患者的胃肠道， 以及用于治疗炎性疾病，例如关节炎或COPD。

公开(公告)号：US20100247515A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US12663506

申请日：2008-06-04

申请人： Michael Steward ,  Malgorzata Pupecka ,  Ian Tomlinson ,  Carolyn Enever ,  Laurent S. Jespers ,  Thil Dinuk Batuwangala

发明人： Michael Steward ,  Malgorzata Pupecka ,  Ian Tomlinson ,  Carolyn Enever ,  Laurent S. Jespers ,  Thil Dinuk Batuwangala

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/06

CPC分类号： C07K16/005 ,  A61K9/0078 ,  A61K2039/544 ,  C07K16/22 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2878 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： The invention relates to anti-VEGF polypeptides and antibody single variable domains (dAbs) that are resistant to degradation by a protease, as well as antagonists comprising these. The polypeptides, dAbs and antagonists are useful for pulmonary administration, oral administration, delivery to the lung and delivery to the GI tract of a patient, as well as for treating cancer and inflammatory disease, such as arthritis.