公开(公告)号：US08828992B2

公开(公告)日：2014-09-09

申请号：US13202449

申请日：2010-02-25

申请人： Cheol-Hyoung Park ,  Hye-Kyung Min ,  Mi-Jung Lim ,  Ji-Won Lee ,  Jin-Yong Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yeo-Jin Yoon ,  Mi-Kyung Ji ,  Joo-Young Park

发明人： Cheol-Hyoung Park ,  Hye-Kyung Min ,  Mi-Jung Lim ,  Ji-Won Lee ,  Jin-Yong Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yeo-Jin Yoon ,  Mi-Kyung Ji ,  Joo-Young Park

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/42 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/02 ,  A61K45/06 ,  C07D249/10 ,  A61K31/554 ,  A61K31/16 ,  A61K31/198

CPC分类号： C07D277/02 ,  A61K31/16 ,  A61K31/198 ,  A61K31/554 ,  A61K45/06 ,  C07D249/10 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D275/03 ,  C07D285/08 ,  C07D413/06 ,  A61K2300/00

摘要： Provided are a substituted azole derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the derivative, and a method for treating Parkinson's disease in a mammal including administering an effective amount of the compound to the mammal. The azole derivative of the following Formula (I) and pharmaceutically useful salts thereof have an efficacy against Parkinson's disease from inhibitory effects of the activity of MAO-B.

摘要翻译： 提供取代的唑衍生物及其药学上可接受的盐，包含有效量的衍生物的药物组合物和哺乳动物治疗帕金森病的方法，包括向哺乳动物施用有效量的化合物。 下述式（I）的唑衍生物及其药学上可用的盐具有通过MAO-B的活性的抑制作用对帕金森氏病的功效。

公开(公告)号：US20110301150A1

公开(公告)日：2011-12-08

申请号：US13202449

申请日：2010-02-25

申请人： Cheol-Hyoung Park ,  Hye-Kyung Min ,  Mi-Jung Lim ,  Ji-Won Lee ,  Jin-Yong Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yeo-Jin Yoon ,  Mi-Kyung Ji ,  Joo-Young Park

发明人： Cheol-Hyoung Park ,  Hye-Kyung Min ,  Mi-Jung Lim ,  Ji-Won Lee ,  Jin-Yong Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yeo-Jin Yoon ,  Mi-Kyung Ji ,  Joo-Young Park

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D271/06 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  C07D275/02 ,  C07D285/08 ,  A61K31/425 ,  A61K31/433 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/422 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  C07D413/06 ,  A61P25/16 ,  C07D261/08

CPC分类号： C07D277/02 ,  A61K31/16 ,  A61K31/198 ,  A61K31/554 ,  A61K45/06 ,  C07D249/10 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D275/03 ,  C07D285/08 ,  C07D413/06 ,  A61K2300/00

摘要： Provided are a substituted azole derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof, a pharmaceutical composition including an effective amount of the derivative, and a method for treating Parkinson's disease in a mammal including administering an effective amount of the compound to the mammal. The azole derivative of the following Formula (I) and pharmaceutically useful salts thereof have an efficacy against Parkinson's disease from inhibitory effects of the activity of MAO-B.

摘要翻译： 提供取代的唑衍生物及其药学上可接受的盐，包含有效量的衍生物的药物组合物和哺乳动物治疗帕金森病的方法，包括向哺乳动物施用有效量的化合物。 下述式（I）的唑衍生物及其药学上可用的盐具有通过MAO-B的活性的抑制作用对帕金森氏病的功效。

公开(公告)号：US09233957B2

公开(公告)日：2016-01-12

申请号：US14123043

申请日：2012-06-11

申请人： Coo-Min Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yoon-Kyeong Lee ,  Jin-Sook Moon ,  Hye-Sung Lee ,  Seon-Jeong Lee ,  Kyung-Seok Oh

发明人： Coo-Min Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yoon-Kyeong Lee ,  Jin-Sook Moon ,  Hye-Sung Lee ,  Seon-Jeong Lee ,  Kyung-Seok Oh

IPC分类号： C07D207/34 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D215/60 ,  C07D417/04 ,  C07D333/38 ,  C07D261/10 ,  C07D307/56 ,  C07D261/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D207/34 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D215/60 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

摘要： Provided are a novel derivative of 5-carbamoyl adamantan-2-yl amide of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof for inhibiting the activity of 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1 (11b-HSD1) or for preventing and/or treating various diseases mediated by 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1.

摘要翻译： 提供式（I）的5-氨基甲酰基金刚烷-2-基酰胺或其药学上可接受的盐的新型衍生物及其用于抑制11型β-葡萄糖醛酸脱氢酶1型（11b-HSD1）的活性的药物用途， 或用于预防和/或治疗由11型β-羟化神经元脱氢酶1介导的各种疾病。

公开(公告)号：US20140128427A1

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：US14123043

申请日：2012-06-11

申请人： Coo-Min Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yoon-Kyeong Lee ,  Jin-Sook Moon ,  Hye-Sung Lee ,  Seon-Jeong Lee ,  Kyung-Seok Oh

发明人： Coo-Min Chung ,  Choon-Ho Ryu ,  Yoon-Kyeong Lee ,  Jin-Sook Moon ,  Hye-Sung Lee ,  Seon-Jeong Lee ,  Kyung-Seok Oh

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D261/18 ,  C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D207/34 ,  C07D215/48 ,  C07D333/38 ,  C07D413/12 ,  C07D307/68 ,  C07D213/81

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D207/34 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D215/48 ,  C07D215/60 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

摘要： Provided are a novel derivative of 5-carbamoyl adamantan-2-yl amide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof for inhibiting the activity of 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1 (11b-HSD1) or for preventing and/or treating various diseases mediated by 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1.

摘要翻译： 本发明提供5-氨基甲酰基金刚烷-2-基酰胺或其药学上可接受的盐的新型衍生物及其用于抑制11β-半胱氨酸脱氢酶1型（11b-HSD1）活性的药物用途，或用于预防和/或 治疗11型和β-羟化神经元脱氢酶1型介导的各种疾病。

公开(公告)号：US06548667B2

公开(公告)日：2003-04-15

申请号：US10018507

申请日：2001-12-06

申请人： Young-Jun Park ,  Hae-Young Bae ,  Ji-Uk Yoo ,  Myeong-Yun Chae ,  Sang-Hyun Paek ,  Hye-Kyung Min ,  Hyun-Gyu Park ,  Choon-Ho Ryu ,  Kyung-Chul Kim ,  Jeoung-Wook Lee

发明人： Young-Jun Park ,  Hae-Young Bae ,  Ji-Uk Yoo ,  Myeong-Yun Chae ,  Sang-Hyun Paek ,  Hye-Kyung Min ,  Hyun-Gyu Park ,  Choon-Ho Ryu ,  Kyung-Chul Kim ,  Jeoung-Wook Lee

IPC分类号： C07D27768

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/74

摘要： The present invention provides a novel sulfonamide derivative of general formula (I) useful as an inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP), its isomers, pharmaceutically acceptable salts thereof and a process for preparing the same. Since the sulfonamide derivatives of the present invention selectively inhibit MMP activity in vitro, the MMP inhibitors comprising the sulfonamide derivatives as an effective ingredient can be practically applied for the prevention and treatment of all sorts of diseases caused by overexpression and overactivation of MMP.