-
1.发明授权3-spiroindolin-2-one derivatives, preparation and therapeutic use thereof 失效3-螺螺吲哚啉-2-酮衍生物，其制备和治疗用途公开(公告)号：US07910584B2
公开(公告)日：2011-03-22
申请号：US12504260
申请日：2009-07-16
IPC分类号： A61K31/535 , C07D413/12
CPC分类号： C07D209/96
摘要： The subject of the present invention is a compound of formula (I): in the base, hydrate or solvate state, in the form of cis/trans isomers or of mixtures thereof, preparation and therapeutic use thereof.
摘要翻译： 本发明的主题是式（I）的化合物：在碱，水合物或溶剂化状态下，以顺式/反式异构体或其混合物的形式，其制备和治疗用途。
-
2.发明申请5-ALKYLOXY-INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPY 审中-公开5-烷基-2-吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用公开(公告)号：US20100069384A1
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：US12483782
申请日：2009-06-12
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/404 , C07D413/10 , C07D401/10 , C07D209/34 , A61P9/04 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/10
CPC分类号： C07D209/34 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D487/04
摘要： The present invention relates to derivatives of 5-alkyloxy-indolin-2-one, their method of production and their therapeutic applications. These novel derivatives have affinity and selectivity for the V2 receptors of vasopressin (“V2 receptors”) and can therefore constitute active principles of pharmaceutical compositions.
摘要翻译： 本发明涉及5-烷氧基 - 二氢吲哚-2-酮的衍生物，其制备方法及其治疗应用。 这些新型衍生物对加压素（“V2受体”）的V2受体具有亲和性和选择性，因此可构成药物组合物的活性成分。
-
3.发明申请公开(公告)号：US20090054439A1
公开(公告)日：2009-02-26
申请号：US12183487
申请日：2008-07-31
申请人： Gilles COURTEMANCHE , Pierre DESPEYROUX , Evelyne FONTAINE , Pierrick ROCHARD , Claudine SERRADEIL-LE GAL , Erich Von Roedern
发明人： Gilles COURTEMANCHE , Pierre DESPEYROUX , Evelyne FONTAINE , Pierrick ROCHARD , Claudine SERRADEIL-LE GAL , Erich Von Roedern
IPC分类号： A61K31/5375 , C07C311/29 , C07D265/30 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/29 , C07B2200/07 , C07D295/13
摘要： The present invention is directed to a compound of formula (I): wherein Ar1, Ar2, Ar3, R, R′ and T are as defined herein, its preparation, pharmaceutical composition and uses as orexin 2 receptor antagonist.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其中Ar1，Ar2，Ar3，R，R'和T如本文所定义，其制备，药物组合物和用作食欲肽2受体拮抗剂。
-
4.发明授权Indolin-2-one pyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof 有权二氢吲哚-2-酮吡啶衍生物，其制备和治疗用途公开(公告)号：US07488743B2
公开(公告)日：2009-02-10
申请号：US11686977
申请日：2007-03-16
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The disclosure concerns indolin-2-one pyridine compounds of general formula (I): wherein R0, R1, R2, R3, R4, Z and B have the meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof; and also pharmaceutical compositions comprising, processes for making and methods of using said compounds.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的二氢吲哚-2-酮吡啶化合物：其中R 0，R 1，R 2，R 3，R 4，Z和B具有本说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐; 以及包含其制备方法和使用所述化合物的方法的药物组合物。
-
5.发明申请Indolin-2-one Pyridine Derivatives, Preparation And Therapeutic Use Thereof 有权二氢吲哚-2-酮吡啶衍生物，其制备和治疗用途公开(公告)号：US20070185166A1
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：US11686977
申请日：2007-03-16
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D403/02
CPC分类号： C07D401/12
摘要： The disclosure concerns indolin-2-one pyridine compounds of general formula (I): wherein R0, R1, R2, R3, R4, Z and B have the meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof; and also pharmaceutical compositions comprising, processes for making and methods of using said compounds.
摘要翻译： 本公开涉及通式（I）的二氢吲哚-2-酮吡啶化合物：其中R 0，R 1，R 2，R 2， R 3，R 4，Z和B具有说明书中给出的含义及其药学上可接受的盐; 以及包含其制备方法和使用所述化合物的方法的药物组合物。
-
6.发明申请Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them 失效新的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物公开(公告)号：US20050176770A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：US11064896
申请日：2005-02-24
IPC分类号： A61K31/404 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/10 , A61P5/24 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P15/06 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/14 , A61K31/454 , C07D43/02
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/14
摘要： The invention relates to compounds of formula: and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V1b receptors or both the V1b and V1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.
摘要翻译： 本发明涉及以下化合物：并且对V 1 B 1 N 2受体具有亲和力和选择性，并且对V 1b和V N 2 >精氨酸 - 加压素受体1a> 1a。 本发明还涉及制备它们的方法，可用于制备它们的式（II）中间体化合物，含有它们的药物组合物及其用于制备药用产品的用途。
-
公开(公告)号：US6114336A
公开(公告)日：2000-09-05
申请号：US119031
申请日：1998-07-20
申请人： Elisabeth Blanc-Ferras , Fran.cedilla.oise Bono Colombie , Bernard Breda , Jean Courregelongue , Catherine Ducasse , Remy Mounier , Paul Raymond , Michel Sabadie , Claudine Serradeil-Le-Gal , Vilain Pol , Jean-Marie Pereillo
发明人： Elisabeth Blanc-Ferras , Fran.cedilla.oise Bono Colombie , Bernard Breda , Jean Courregelongue , Catherine Ducasse , Remy Mounier , Paul Raymond , Michel Sabadie , Claudine Serradeil-Le-Gal , Vilain Pol , Jean-Marie Pereillo
IPC分类号： A61K8/18 , A61K8/00 , A61K8/64 , A61K8/97 , A61K8/98 , A61K8/99 , A61K35/74 , A61K35/742 , A61P17/00 , A61Q5/00 , A61Q19/00 , A61Q19/06 , C12P7/26 , C12P7/62 , C12P11/00 , C12P17/00 , C12P17/16 , C12R1/465 , A01N43/60
CPC分类号： C12P17/16 , A61K35/742 , A61K8/99 , A61Q19/06 , C12P11/00 , C12P17/00 , C12P7/26 , C12P7/62 , C12R1/10 , C12R1/465 , A61K2800/70 , A61K2800/85 , Y10T428/1086 , Y10T428/2982
摘要： This invention relates to a cosmetic composition containing at least one NPY-antagonist component mixed with an excipient for cosmetic preparations.
摘要翻译： 本发明涉及含有与化妆品制剂赋形剂混合的至少一种NPY拮抗剂成分的化妆品组合物。
-
8.发明授权Indolin-2-one derivatives, method for preparing them and pharmaceutical compositions containing them 有权二氢吲哚-2-酮衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：US6090818A
公开(公告)日：2000-07-18
申请号：US331007
申请日：1999-06-14
IPC分类号： C07D491/107 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D209/96 , C07D401/12 , C07D491/10 , C07D213/04 , A61K31/395 , C07D209/10
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/96 , C07D491/10
摘要： The invention relates to compounds with formula (I), a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. These compounds have an excellent affinity for vasopressin and/or oxytocin ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / FR97 / 02270 Sec。 371日期1999年6月14日第 102（e）1999年6月14日PCT 1997年12月11日PCT PCT。 第WO98 / 25901号公报 日期1998年6月18日本发明涉及式（I）化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物。 这些化合物对加压素和/或催产素具有极好的亲和力
-
9.发明申请NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF 有权新型3-氨基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备方法及其治疗方法公开(公告)号：US20110059955A1
公开(公告)日：2011-03-10
申请号：US12858976
申请日：2010-08-18
IPC分类号： A61K31/551 , C07D401/06 , A61K31/454 , C07D403/02 , A61K31/404 , A61K31/496 , C07D209/04 , C07D413/06 , A61K31/5377 , C07D471/08 , A61P9/12 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P1/00
CPC分类号： C07D209/34
摘要： The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application.The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification.These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V1b receptors.
摘要翻译： 本发明涉及新的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物及其制备方法及其治疗应用。 本发明的化合物对应于式（I）：其中变量如说明书中所述。 这些化合物对人类精氨酸 - 加压素（AVP）V1a受体表现出强烈的亲和力和高选择性，另外一些化合物对AVP V1b受体也表现出强烈的亲合力。
-
公开(公告)号：US20090233910A1
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：US11918470
申请日：2006-04-14
申请人： Iuliana Botez , Christelle David-Basei , Nelly Gourlaouen , Eric Nicolai , Fabrice Balavoine , Gerard Valette , Claudine Serradeil-Le Gal
发明人： Iuliana Botez , Christelle David-Basei , Nelly Gourlaouen , Eric Nicolai , Fabrice Balavoine , Gerard Valette , Claudine Serradeil-Le Gal
IPC分类号： A61K31/551 , C07D243/08 , A61P25/02
CPC分类号： C07D295/088 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D453/06 , C07D471/08
摘要： The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.
摘要翻译： 本发明涉及新化合物，其制备及其用途，特别是治疗用途。 更具体地说，它涉及具有至少两个芳族周期的衍生化合物，它们的制备及其用途，特别是在人或动物健康领域。 这些化合物对存在于中枢和周围神经系统中的神经肽Y，NPY的生物受体具有亲和力。 本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更优选为亚型NPY Y1的拮抗剂，因此可用于治疗或预防性治疗涉及NPY的任何疾病。 本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备及其用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
41 条记录 (耗时 0.038 秒)
