公开(公告)号：US20140010885A1

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：US13353222

申请日：2012-01-18

申请人： Miguel de los Rios ,  Kenneth J. Oh ,  Timothy L. Bullock ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski

发明人： Miguel de los Rios ,  Kenneth J. Oh ,  Timothy L. Bullock ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K9/50

CPC分类号： A61K9/5169 ,  A61K9/5089 ,  A61K9/5184 ,  A61K47/6901 ,  A61K47/6925 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/005 ,  C12N15/88 ,  C12N2730/10122

摘要： A self-assembling nanoparticle drug delivery system for the delivery of various bioactive agents including peptides, proteins, nucleic acids or synthetic chemical drugs is provided. The self-assembling nanoparticle drug delivery system described herein includes viral capsid proteins, such as Hepatitis B Virus core protein, encapsulating the bioactive agent, a lipid layer or lipid/cholesterol layer coat and targeting or facilitating molecules anchored in the lipid layer. A method for construction of the self-assembling nanoparticle drug delivery system is also provided.

摘要翻译： 提供了用于递送各种生物活性剂（包括肽，蛋白质，核酸或合成化学药物）的自组装纳米颗粒药物递送系统。 本文所述的自组装纳米颗粒药物递送系统包括病毒衣壳蛋白，例如包封生物活性剂的乙型肝炎病毒核心蛋白，脂质层或脂质/胆固醇层包衣，并靶向或促进锚定在脂质层中的分子。 还提供了用于构建自组装纳米颗粒药物递送系统的方法。

公开(公告)号：US06653322B1

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：US09619308

申请日：2000-07-19

申请人： Pierre Chambon ,  Hinrich Gronemeyer ,  Peter R. Reczek ,  Jacek Ostrowski

发明人： Pierre Chambon ,  Hinrich Gronemeyer ,  Peter R. Reczek ,  Jacek Ostrowski

IPC分类号： A61K3147

CPC分类号： A61K45/06

摘要： The present invention provides compositions and methods for treating an animal, preferably a human, suffering from or predisposed to a physical disorder by administering an effective amount of a composition comprising at least one RAR antagonist, preferably an RAR&agr; antagonist, and at least one RXR agonist. The combination of an RXR agonist, which has no therapeutic effects alone, with an RAR antagonist allows the use of lower doses of the RAR antagonist than were previously thought to be efficacious; this approach obviates many of the undesirable physiological side-effects of treatment with RAR antagonists.

摘要翻译： 本发明提供了通过施用有效量的包含至少一种RAR拮抗剂，优选RARalpha拮抗剂的组合物和至少一种RXR激动剂来治疗患有或易患身体障碍的动物，优选人的组合物和方法 。 没有治疗作用的RXR激动剂与RAR拮抗剂的组合允许使用比先前认为有效的更低剂量的RAR拮抗剂; 这种方法避免了用RAR拮抗剂治疗的许多不期望的生理副作用。

公开(公告)号：US6130230A

公开(公告)日：2000-10-10

申请号：US919318

申请日：1997-08-28

申请人： Pierre Chambon ,  Hinrich Gronemeyer ,  Peter R. Reczek ,  Jacek Ostrowski

发明人： Pierre Chambon ,  Hinrich Gronemeyer ,  Peter R. Reczek ,  Jacek Ostrowski

IPC分类号： C07D215/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/47 ,  A61K45/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  A01N43/42

CPC分类号： A61K45/06

摘要： The present invention provides compositions and methods for treating an animal, preferably a human, suffering from or predisposed to a physical disorder by administering an effective amount of a composition comprising at least one RAR antagonist, preferably an RAR.alpha. antagonist, and at least one RXR agonist. The combination of an RXR agonist, which has no therapeutic effects alone, with an RAR antagonist allows the use of lower doses of the RAR antagonist than were previously thought to be efficacious; this approach obviates many of the undesirable physiological side-effects of treatment with RAR antagonists.

摘要翻译： 本发明提供了通过施用有效量的包含至少一种RAR拮抗剂，优选RARα拮抗剂和至少一种RXR的组合物来治疗患有或易于发生身体障碍的动物，优选人的组合物和方法 激动剂。 没有治疗作用的RXR激动剂与RAR拮抗剂的组合允许使用比先前认为有效的更低剂量的RAR拮抗剂; 这种方法避免了用RAR拮抗剂治疗的许多不期望的生理副作用。

公开(公告)号：US20130156818A1

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：US13609234

申请日：2012-09-10

申请人： Miguel de los Rios ,  Stephanie de los Rios ,  Jacek Ostrowski ,  Kenneth J. Oh ,  Ilan Zipkin

发明人： Miguel de los Rios ,  Stephanie de los Rios ,  Jacek Ostrowski ,  Kenneth J. Oh ,  Ilan Zipkin

IPC分类号： C07K1/113 ,  A61K9/51 ,  C07K1/107

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K9/5184 ,  A61K31/713 ,  A61K38/162 ,  A61K47/64 ,  C07K1/1072 ,  C07K1/1075 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/1133 ,  C07K1/1136 ,  C12N2730/10122

摘要： Provided herein are methods and compositions for controlling assembly of modified viral core proteins, for example, into a viral capsid or a nanocage. In some embodiments, the disclosed modified viral core proteins comprise at least one mutation or modification that can substantially prevent assembly of the viral core proteins until assembly is desired. In some embodiments, assembly of the viral core proteins may be triggered, for example, by contacting the viral core proteins with a reducing agent and/or by reducing the concentration of a denaturant. The viral core proteins may self-assemble to form a viral capsid or nanocage.

公开(公告)号：US20110293726A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：US13083132

申请日：2011-04-08

申请人： Miguel de los Rios ,  John Mendlein ,  Timothy L. Bullock ,  Kenneth J. Oh ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski ,  Stephanie de los Rios

发明人： Miguel de los Rios ,  John Mendlein ,  Timothy L. Bullock ,  Kenneth J. Oh ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski ,  Stephanie de los Rios

IPC分类号： A61K9/14 ,  C07K14/02 ,  A61K38/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/10 ,  A61P27/06 ,  C07K14/005 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K48/0041 ,  A61K38/00 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/80 ,  C12N15/88 ,  C12N2730/10122

摘要： Chimeric therapeutics are disclosed that include a modified viral core protein and a nucleic acid bound to the modified viral core protein. The nucleic acid may be substantially homologous to a specific gene target. In some embodiments, the nucleic acid bound to the modified viral core protein is substantially non-immunogenic. Also disclosed are particles and compositions that include disclosed chimeric therapeutics.

摘要翻译： 公开了嵌合治疗剂，其包括修饰的病毒核心蛋白质和与修饰的病毒核心蛋白质结合的核酸。 核酸可以与特定基因靶基本上同源。 在一些实施方案中，与经修饰的病毒核心蛋白结合的核酸基本上是非免疫原性的。 还公开了包括公开的嵌合治疗剂的颗粒和组合物。

公开(公告)号：US20070269370A1

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：US11697945

申请日：2007-04-09

申请人： Claude Davis ,  Miguel de los Rios ,  Kenneth Oh ,  Timothy Bullock ,  Patrick Johnson ,  Jacek Ostrowski

发明人： Claude Davis ,  Miguel de los Rios ,  Kenneth Oh ,  Timothy Bullock ,  Patrick Johnson ,  Jacek Ostrowski

IPC分类号： A61K51/00 ,  A61K39/12 ,  A61K9/14 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K9/5184 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6913 ,  A61K51/1234 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5258 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/77 ,  Y10S977/795 ,  Y10S977/797 ,  Y10S977/798 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/802

摘要： The present invention provides a targeted multi-layered drug delivery system for the delivery of cytotoxic agents to B-cells

摘要翻译： 本发明提供了用于将细胞毒性剂递送至B细胞的靶向多层药物递送系统

公开(公告)号：US20050073245A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10680084

申请日：2003-10-06

申请人： Xiong Gong ,  Wanli Ma ,  Jacek Ostrowski ,  Guillermo Bazan ,  Daniel Moses ,  Alan Heeger

发明人： Xiong Gong ,  Wanli Ma ,  Jacek Ostrowski ,  Guillermo Bazan ,  Daniel Moses ,  Alan Heeger

IPC分类号： H01L51/50 ,  H01J1/62 ,  H01J63/04

CPC分类号： H01L51/5016 ,  H01L51/5036 ,  Y10S428/917 ,  Y10T428/24942

摘要： White light-emitting electrophosphorescent polymeric light-emitting diodes (PLEDs) are demonstrated using semiconducting polymers blended with organometallic emitters as emissive materials in a common region. These materials may be cast from solution. The CIE coordinates, the color temperatures and the color rendering indices of the white emission are insensitive to the brightness, applied voltage and applied current density.

摘要翻译： 使用与有机金属发射体共混的半导体聚合物作为公共区域中的发射材料来证明白色发光电致磷光聚合物发光二极管（PLED）。 这些材料可以从溶液中浇铸。 CIE坐标，白色发光的色温和显色指数对亮度，施加电压和施加的电流密度都不敏感。

公开(公告)号：US6008251A

公开(公告)日：1999-12-28

申请号：US49430

申请日：1998-03-27

申请人： Fred C. Zusi ,  Peter R. Reczek ,  Jacek Ostrowski

发明人： Fred C. Zusi ,  Peter R. Reczek ,  Jacek Ostrowski

IPC分类号： C07C233/76 ,  C07C235/84 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07C235/84 ,  C07C233/76 ,  C07C2102/08

摘要： The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## wherein X is --CONH-- or --NHCO--, or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof.The compounds of the present invention exhibit retinoid-like properties and are thus useful as antiinflammatory agents for chronic skin inflammatory diseases such as psoriasis and atopic dermatitis, as agents for the treatment of rheumatic diseases such as rheumatoid arthritis, as antitumor agents for the treatment of various tumors, and as agents for the treatment of non-malignant proliferative skin conditions.

摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中X是-CONH-或-NHCO-，或其无毒的药学上可接受的盐，生理上可水解的酯或其溶剂化物。 本发明的化合物表现出类视黄醇样的性质，因此可用作慢性皮肤炎症性疾病如牛皮癣和特应性皮炎的抗炎剂，作为治疗风湿性疾病如类风湿性关节炎的药物，作为用于治疗 各种肿瘤，以及用于治疗非恶性增殖性皮肤病症的药剂。

公开(公告)号：US20110293727A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：US13083226

申请日：2011-04-08

申请人： Miguel de los Rios ,  John Mendlein ,  Timothy L. Bullock ,  Kenneth J. Oh ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski ,  Stephanie de los Rios

发明人： Miguel de los Rios ,  John Mendlein ,  Timothy L. Bullock ,  Kenneth J. Oh ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski ,  Stephanie de los Rios

IPC分类号： A61K9/14 ,  C07K14/02 ,  A61K38/16 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P9/10 ,  A61P37/06 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00 ,  A61P11/02 ,  A61P37/08 ,  C07K14/005

CPC分类号： A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  A61K47/62 ,  A61K47/6901 ,  A61K47/6921 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/005 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2320/32 ,  C12N2730/10122

摘要： Chimeric therapeutics are disclosed that include a modified viral core protein and a nucleic acid bound to the modified viral core protein. The nucleic acid may be substantially homologous to a specific gene target. In some embodiments, the nucleic acid bound to the modified viral core protein is substantially non-immunogenic. Also disclosed are particles and compositions that include disclosec chimeric therapeutics.

摘要翻译： 公开了嵌合治疗剂，其包括修饰的病毒核心蛋白质和与修饰的病毒核心蛋白质结合的核酸。 核酸可以与特定基因靶基本上同源。 在一些实施方案中，与经修饰的病毒核心蛋白结合的核酸基本上是非免疫原性的。 还公开了包括公开嵌合治疗剂的颗粒和组合物。

公开(公告)号：US20110293725A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：US13083069

申请日：2011-04-08

申请人： Miguel de los Rios ,  John Mendlein ,  Timothy L. Bullock ,  Kenneth J. Oh ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski ,  Stephanie de los Rios

发明人： Miguel de los Rios ,  John Mendlein ,  Timothy L. Bullock ,  Kenneth J. Oh ,  Patrick T. Johnson ,  Jacek Ostrowski ,  Stephanie de los Rios

IPC分类号： A61K9/14 ,  C07K14/02 ,  A61K38/16 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P9/04 ,  A61P7/02 ,  A61P3/04 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/005 ,  A61P9/00

CPC分类号： C12N15/88 ,  A61K47/6911 ,  A61K47/6913 ,  A61K48/0041 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/80 ,  C12N2730/10122

摘要： Chimeric therapeutics are disclosed that include a modified viral core protein and a nucleic acid bound to the modified viral core protein. The nucleic acid may be substantially homologous to a specific gene target. In some embodiments, the nucleic acid bound to the modified viral core protein is substantially non-immunogenic. Also disclosed are particles and compositions that include disclosec chimeric therapeutics.