公开(公告)号：US20110293733A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：US13085892

申请日：2011-04-13

申请人： Miguel A. de los Rios ,  Kenneth J. Oh

发明人： Miguel A. de los Rios ,  Kenneth J. Oh

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/711 ,  A61K39/395 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P11/06 ,  A61P31/00 ,  A61P25/24 ,  A61P3/10 ,  A61P31/10 ,  A61P9/12 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P25/22 ,  A61P37/06 ,  A61P37/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/20 ,  A61P9/10 ,  A61P25/18 ,  A61P9/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P17/04 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P11/08 ,  A61P3/08 ,  A61P3/06 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P3/02 ,  A61K38/02

CPC分类号： A61K9/5184 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/5192 ,  A61K47/6901 ,  A61K47/6913 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  Y10S977/795 ,  Y10S977/797 ,  Y10S977/798 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/802

摘要： A self-assembling nanoparticle drug delivery system for the delivery of drugs including peptides, proteins, nucleic acids or synthetic chemical drugs is provided. The self-assembling nanoparticle drug delivery system described herein includes viral capsid proteins, such as Hepatitis B Virus core protein, encapsulating the drug, a lipid bi-layer envelope and targeting or facilitating molecules anchored in the lipid bilayer. A method for construction of the self-assembling nanoparticle drug delivery system is also provided.

摘要翻译： 提供了用于递送药物的自组装纳米颗粒药物递送系统，包括肽，蛋白质，核酸或合成化学药物。 本文所述的自组装纳米颗粒药物递送系统包括病毒衣壳蛋白，例如包封药物的乙型肝炎病毒核心蛋白，脂质双层包膜和靶向或促进锚定在脂质双层中的分子。 还提供了用于构建自组装纳米颗粒药物递送系统的方法。

公开(公告)号：US20070269370A1

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：US11697945

申请日：2007-04-09

申请人： Claude Davis ,  Miguel de los Rios ,  Kenneth Oh ,  Timothy Bullock ,  Patrick Johnson ,  Jacek Ostrowski

发明人： Claude Davis ,  Miguel de los Rios ,  Kenneth Oh ,  Timothy Bullock ,  Patrick Johnson ,  Jacek Ostrowski

IPC分类号： A61K51/00 ,  A61K39/12 ,  A61K9/14 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K9/5184 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6913 ,  A61K51/1234 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5258 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/77 ,  Y10S977/795 ,  Y10S977/797 ,  Y10S977/798 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/802

摘要： The present invention provides a targeted multi-layered drug delivery system for the delivery of cytotoxic agents to B-cells

摘要翻译： 本发明提供了用于将细胞毒性剂递送至B细胞的靶向多层药物递送系统

公开(公告)号：US20060292174A1

公开(公告)日：2006-12-28

申请号：US11138593

申请日：2005-05-25

申请人： Miguel de los Rios ,  Kenneth Oh

发明人： Miguel de los Rios ,  Kenneth Oh

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  A61K39/12

CPC分类号： A61K9/5184 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/5192 ,  A61K47/6901 ,  A61K47/6913 ,  B82Y5/00 ,  C07K14/005 ,  C07K2319/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10123 ,  Y10S977/795 ,  Y10S977/797 ,  Y10S977/798 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/802

摘要： A self-assembling nanoparticle drug delivery system for the delivery of drugs including peptides, proteins, nucleic acids or synthetic chemical drugs is provided. The self-assembling nanoparticle drug delivery system described herein includes viral capsid proteins, such as Hepatitis B Virus core protein, encapsulating the drug, a lipid bi-layer envelope and targeting or facilitating molecules anchored in the lipid bilayer. A method for construction of the self-assembling nanocparticle drug delivery system is also provided.

摘要翻译： 提供了用于递送药物的自组装纳米颗粒药物递送系统，包括肽，蛋白质，核酸或合成的化学药物。 本文所述的自组装纳米颗粒药物递送系统包括病毒衣壳蛋白，例如包封药物的乙型肝炎病毒核心蛋白，脂质双层包膜和靶向或促进锚定在脂质双层中的分子。 还提供了一种构建自组装纳米颗粒药物递送系统的方法。

公开(公告)号：US20050079212A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10956425

申请日：2004-10-01

申请人： Jeffery Wheeler ,  Michael Hope ,  Pieter Cullis ,  Marcel Bally

发明人： Jeffery Wheeler ,  Michael Hope ,  Pieter Cullis ,  Marcel Bally

IPC分类号： A61K9/127 ,  C12N15/88

CPC分类号： C12N15/88 ,  A61K9/1272 ,  Y10S436/829 ,  Y10S514/851 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/907

摘要： Plasmid-lipid particles which are useful for transfection of cells in vitro or in vivo are described. The particles can be formed using either detergent dialysis methods or methods which utilize organic solvents. The particles are typically 65-85 nm, fully encapsulate the plasmid and are serum-stable.

摘要翻译： 描述了可用于体外或体内转染细胞的质粒 - 脂质颗粒。 可以使用洗涤剂透析方法或利用有机溶剂的方法形成颗粒。 颗粒通常为65-85nm，完全包封质粒并且是血清稳定的。

公开(公告)号：US20050064024A1

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：US10719662

申请日：2003-11-21

申请人： Sonia Vadrucci ,  Joseph Brunner ,  Rinaldo Zubriggen

发明人： Sonia Vadrucci ,  Joseph Brunner ,  Rinaldo Zubriggen

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21

CPC分类号： A61K9/1272 ,  A61K9/1271 ,  Y10S977/799 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/802 ,  Y10S977/803 ,  Y10S977/804 ,  Y10S977/805 ,  Y10S977/808

摘要： The present invention relates to novel fusogenic vesicles as highly efficient and versatile encapsulation systems for delivering a substance of choice, such as nucleic acids, proteins, peptides, antigens, pharmaceutical drugs and cosmetic agents to cells and tissues.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的融合囊泡作为用于向细胞和组织递送所选择的物质（例如核酸，蛋白质，肽，抗原，药物和化妆品）的高效和通用的包封系统。

公开(公告)号：US06815432B2

公开(公告)日：2004-11-09

申请号：US10374673

申请日：2003-02-24

申请人： Jeffery J. Wheeler ,  Michael Hope ,  Pieter R. Cullis ,  Marcel B. Bally

发明人： Jeffery J. Wheeler ,  Michael Hope ,  Pieter R. Cullis ,  Marcel B. Bally

IPC分类号： A01N4304

CPC分类号： C12N15/88 ,  A61K9/1272 ,  Y10S436/829 ,  Y10S514/851 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/907

摘要： Plasmid-lipid particles which are useful for transfection of cells in vitro or in vivo are described. The particles can be formed using either detergent dialysis methods or methods which utilize organic solvents. The particles are typically 65-85 nm, fully encapsulate the plasmid and are serum-stable.

摘要翻译： 描述了可用于体外或体内转染细胞的质粒 - 脂质颗粒。 可以使用洗涤剂透析方法或利用有机溶剂的方法形成颗粒。 颗粒通常为65-85nm，完全包封质粒并且是血清稳定的。

公开(公告)号：US06616926B1

公开(公告)日：2003-09-09

申请号：US09704917

申请日：2000-11-02

申请人： Linda Burkly ,  Li Chun Wang

发明人： Linda Burkly ,  Li Chun Wang

IPC分类号： A61K39395

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K38/1709 ,  A61K2039/505 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/801

摘要： Anti-hedgehog antibodies directed at blocking the binding of hedgehog to its receptor patched-1, will impair lipid metabolism and storage. This invention presents methods for the treatment of a variety of lipid metabolism and lipid storage disorders, aberrant apolipoprotein expression, atherosclerosis and other lipid associated disorders using lipid modulators such as hedgehog antagonists or hedgehog agonists.

摘要翻译： 针对阻断刺猬与其受体接合片段1的结合的抗刺猬抗体将损害脂质代谢和储存。 本发明提供了使用诸如刺猬蛋白拮抗剂或刺猬激动剂之类的脂质调节剂来治疗各种脂质代谢和脂质储存障碍，异常载脂蛋白表达，动脉粥样硬化和其它脂质相关疾病的方法。

公开(公告)号：US06608186B1

公开(公告)日：2003-08-19

申请号：US09509058

申请日：2000-07-27

申请人： Christian Miculka ,  Norbert Windhab ,  Tilmann Brandstetter ,  Gerhard Burdinski

发明人： Christian Miculka ,  Norbert Windhab ,  Tilmann Brandstetter ,  Gerhard Burdinski

IPC分类号： C07H2100

CPC分类号： C07H21/00 ,  A61K47/549 ,  A61K49/0013 ,  C07H19/04 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  G01N33/532 ,  Y10S977/728 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/836 ,  Y10S977/894 ,  Y10S977/896 ,  Y10S977/904 ,  Y10S977/914 ,  Y10S977/915 ,  Y10S977/924 ,  Y10S977/925

摘要： The invention relates to a pentopyranosylnucleoside of the formula (I) or of the formula (II) their preparation and use for the production of a therapeutic, diagnostic and/or electronic component.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）或式（II）的戊吡喃糖基核苷及其制备和用于制备治疗，诊断和/或电子成分的方法。

公开(公告)号：US06482804B1

公开(公告)日：2002-11-19

申请号：US09530315

申请日：2000-04-27

申请人： Shankar Musunuri ,  Chandrasekhar Satishchandran

发明人： Shankar Musunuri ,  Chandrasekhar Satishchandran

IPC分类号： H61K4800

CPC分类号： C12N15/87 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K48/00 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/57 ,  C12N2710/16634 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/916

摘要： A soluble ionic complex is formed by an aqueous mixture of a benzylammonium group-containing surfactant and a polynucleic acid sequence. When the mixture forms a vesicular complex, the sequence is packaged therein. This composition is useful in pharmaceutical compositions and in methods of delivering the polynucleic acid sequence (which preferably encodes a protein or peptide) to a cell for expression. Such methods are useful in therapy, as vaccines and as gene therapy agents.

摘要翻译： 可溶性离子络合物由含苄基铵基的表面活性剂和多核酸序列的水性混合物形成。 当混合物形成囊状复合物时，将序列包装在其中。 该组合物可用于药物组合物和将多核酸序列（其优选编码蛋白质或肽）递送至用于表达的细胞的方法中。 这些方法可用于治疗，疫苗和基因治疗剂。

公开(公告)号：US6121005A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US950860

申请日：1997-10-15

申请人： Alain Fournier ,  Abderrahim Mahfoudi ,  Christophe Marcireau ,  Didier Branellec

发明人： Alain Fournier ,  Abderrahim Mahfoudi ,  Christophe Marcireau ,  Didier Branellec

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K20060101 ,  A61K31/711 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K38/18 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07H20060101 ,  C07K20060101 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/515 ,  C12N20060101 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  C12N15/86 ,  C12Q20060101 ,  G01N20060101 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/4703 ,  C07K2319/00 ,  G01N2500/04 ,  Y10S977/80 ,  Y10S977/915

摘要： This invention pertains to polynucleotides comprising GAX domains involved in GAX biological activity. It may pertain, notably, to domains involved in the interaction of GAX with other molecules or domains that are responsible for biological activity. The invention also pertains to chimeric molecules comprising a GAX functional domain. It also pertains to the use of GAX to repress gene expression, as well as the use of compounds that inhibit GAX interaction with certain cellular partners to modulate GAX activity. It also pertains to a method for screening and/or identifying GAX cellular partners.

摘要翻译： 本发明涉及包含参与GAX生物活性的GAX结构域的多核苷酸。 这可能涉及涉及GAX与负责生物活性的其他分子或结构域相互作用的结构域。 本发明还涉及包含GAX功能结构域的嵌合分子。 它还涉及使用GAX抑制基因表达，以及使用抑制GAX与某些细胞伴侣相互作用调节GAX活性的化合物。 它还涉及用于筛选和/或鉴定GAX细胞伴侣的方法。