-
1.发明授权Lipopeptides from actinoplanes sp. with pharmacological action, process for their production and the use thereof 失效来自动物平面的脂肽 具有药理作用，其制备方法及其用途公开(公告)号：US06194383B1
公开(公告)日：2001-02-27
申请号：US08811843
申请日：1997-03-05
申请人： Peter Hammann , Johannes Meiwes , Gerhard Seibert , László Vertesy , Joachim Wink , Astrid Markus
发明人： Peter Hammann , Johannes Meiwes , Gerhard Seibert , László Vertesy , Joachim Wink , Astrid Markus
IPC分类号： A61K3800
CPC分类号： C07K7/60 , A61K38/00 , Y10S435/827
摘要： The invention relates to lipopeptides with very homologous amino-acid sequences but different fatty acid residues (lipid portion) which are synthesized by Actinoplanes sp. during fermentation and are released into the culture medium, to a process for isolating the lipopeptides from the culture medium and purifying them, to the use of the lipopeptides as pharmacologically active substances, in particular against Gram-positive bacteria, and to Actinoplanes sp. DSM 7358 for producing the abovementioned lipopeptides.
摘要翻译： 本发明涉及具有非常同源的氨基酸序列但不同脂肪酸残基（脂质部分）的脂肽，其由Actinoplanes sp。 在发酵过程中释放到培养基中，从分离来自培养基中的脂肽并纯化它们的方法，使用脂肽作为药理活性物质，特别是抗革兰氏阳性细菌，以及使用Actinoplanes sp。 DSM 7358用于生产上述脂肽。
-
公开(公告)号：US5994307A
公开(公告)日：1999-11-30
申请号：US203388
申请日：1998-12-02
申请人： Laszlo Vertesy , Martin Knauf , Joachim Wink , Dieter Isert , Wilhelm Stahl , Gunther Riess , Jozsef Aszodi , Dominique Le Beller
发明人： Laszlo Vertesy , Martin Knauf , Joachim Wink , Dieter Isert , Wilhelm Stahl , Gunther Riess , Jozsef Aszodi , Dominique Le Beller
IPC分类号： C12P1/06 , A61K38/00 , A61P31/00 , C07K7/08 , C12N1/20 , C12P21/02 , C12R1/465 , C12R1/645 , A61K38/02 , C07K5/00 , C07K7/00
摘要： This invention relates to the antibiotic feglymycin, as well as processes for its preparation and use. Feglymycin is represented by the structural formula (SEQ. ID. NO. 1) ##STR1##
摘要翻译： 本发明涉及抗生素feglymycin，以及其制备和应用的方法。 铁氰霉素由结构式（SEQ ID NO：1）表示，
-
3.发明授权Angucyclinones from Streptomycetes, a process for the preparation thereof, and the use thereof 失效来自溶酶体的神经球蛋白，其制备方法及其用途
公开(公告)号：US5100921A
公开(公告)日：1992-03-31
申请号：US342936
申请日：1989-04-25
申请人： Susanne Grabley , Joachim Wink , Carlo Giani , Gerhard Seibert , Wolfgang Raether , Susanne Dobreff , Axel Zeeck
发明人： Susanne Grabley , Joachim Wink , Carlo Giani , Gerhard Seibert , Wolfgang Raether , Susanne Dobreff , Axel Zeeck
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/12 , A61P31/04 , C07C49/747 , C07C50/36 , C07C69/00 , C12N1/20 , C12P15/00 , C12R1/465
CPC分类号： C07C69/00 , C07C49/747 , C07C50/36 , C12P15/00 , C07C2103/00 , C07C2103/42
摘要： New angucyclinones with a therapeutic action can be prepared with the aid of a strain of the genus Streptomyces.
摘要翻译： 借助于链霉菌属的菌株可以制备具有治疗作用的新的角叉菜碱。
-
4.发明授权Process for the preparation of colorants or monacolin K in a sterile fluidized bed of low water content 失效在低含水量的无菌流化床中制备着色剂或莫纳可林K的方法
公开(公告)号：US5013655A
公开(公告)日：1991-05-07
申请号：US492796
申请日：1990-03-13
CPC分类号： C12N1/14 , C12P1/02 , Y10S435/911
摘要： The invention relates to a process for the preparation of colorants and/or active compounds by culturing a microorganism of the genus Monascus in a sterilizable fluidized-bed fermenter of low water content, such as was proposed in German Patent Application P 3,625,698.6. The fluidizable particle used here is the microorganism itself--in pellet form or grown on carriers--which can be supplied with nutrients by spraying in substrate solutions. The colorants and/or active compounds are isolated by extraction with organic solvents.
摘要翻译： 本发明涉及通过在德国专利申请P 3,625,698.6中提出的在低水含量的可灭菌流化床发酵罐中培养红曲霉属的微生物来制备着色剂和/或活性化合物的方法。 这里使用的可流化颗粒是微生物本身 - 以颗粒形式或在载体上生长 - 其可以通过在底物溶液中喷雾而被供应营养。 通过用有机溶剂萃取分离着色剂和/或活性化合物。
-
5.发明授权Angucyclinones from streptomycetes, a process for the preparation thereof, and the use thereof 失效来自链霉菌的安cy啶，其制备方法及其用途
公开(公告)号：US4945108A
公开(公告)日：1990-07-31
申请号：US342061
申请日：1989-04-24
申请人： Susanne Grabley , Joachim Wink , Carlo Giani , Gerhard Seibert , Wolfgang Raether , Susanne Dobreff , Axel Zeeck
发明人： Susanne Grabley , Joachim Wink , Carlo Giani , Gerhard Seibert , Wolfgang Raether , Susanne Dobreff , Axel Zeeck
IPC分类号： A61K31/12 , A61P31/04 , C07C45/00 , C07C49/747 , C07C67/00 , C07D303/17 , C07D303/32 , C12N1/20 , C12P15/00 , C12P17/02 , C12R1/465
CPC分类号： C12P17/02 , C07D303/32 , C12P15/00
摘要： New angucyclinones with a therapeutic action can be prepared with the aid of a strain of the genus Streptomyces.
摘要翻译： 借助于链霉菌属的菌株可以制备具有治疗作用的新的角叉菜碱。
-
6.发明授权Use of cyclipostin derivatives for the treatment of mycobacterial infectious diseases 有权环磷酰胺衍生物用于治疗分枝杆菌感染性疾病公开(公告)号：US07923438B2
公开(公告)日：2011-04-12
申请号：US12366695
申请日：2009-02-06
申请人： Gerhard Seibert , Luigi Toti , Joachim Wink
发明人： Gerhard Seibert , Luigi Toti , Joachim Wink
IPC分类号： A61K31/665
CPC分类号： A61K31/665
摘要： The invention relates to the use of a compound of the formula (I) for the treatment of bacterial infections caused by mycobacteria, nocardia or corynebacteria, wherein E is phosphorus; X1, X2 and X3 are oxygen; and R1 and R2 are as defined in the specification.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物用于治疗由分枝杆菌，诺卡氏菌或棒状杆菌引起的细菌感染的用途，其中E是磷; X1，X2和X3是氧; R1和R2如说明书中所定义。
-
7.发明授权Lantibiotic related to actagardine, and processes for the preparation and use thereof 有权与阿达加丁有关的蓝霉素，以及其制备和使用的方法
公开(公告)号：US6022851A
公开(公告)日：2000-02-08
申请号：US172042
申请日：1998-10-14
申请人： Laszlo Vertesy , Herbert Kogler , Matthias Schiell , Joachim Wink
发明人： Laszlo Vertesy , Herbert Kogler , Matthias Schiell , Joachim Wink
IPC分类号： C12P21/02 , A61K31/00 , A61K38/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , C07K7/08 , C07K14/365 , C12R1/045 , A61K38/04 , A61K38/12 , C07K1/107 , C07K4/04
摘要： The present invention relates to a novel lantibiotic having the formula NH.sub.2 --R-actagardine, where NH.sub.2 --R is the radical of the amino acid alanine, which is formed by the microorganism Actinoplanes liguriae, DSM 11797 or Actinoplanes garbadiensis, DSM 11796 during fermentation, chemical derivatives of the lantibiotic, a process for its preparation and the use of the lantibiotics as pharmaceuticals.
摘要翻译： 本发明涉及一种新型的具有式NH2-R-卡那加丁的羊毛硫抗生素，其中NH2-R是氨基酸丙氨酸的基团，其由微生物活性荧光素，DSM 11797或Actinoplanes garbadiensis，DSM 11796在发酵过程中形成， 羊毛硫抗生素的化学衍生物，其制备方法以及作为药物使用的羊毛硫抗生素。
-
公开(公告)号：US5421839A
公开(公告)日：1995-06-06
申请号：US945982
申请日：1992-10-30
申请人： Norbert Ulbrich , Rolf Hilgenfeld , Heinz Hanel , Burkhard Sachse , Peter Braun , Joachim Wink , Peter Eckes , Jurgen Logemann , Jozef Schell
发明人： Norbert Ulbrich , Rolf Hilgenfeld , Heinz Hanel , Burkhard Sachse , Peter Braun , Joachim Wink , Peter Eckes , Jurgen Logemann , Jozef Schell
IPC分类号： A01H5/00 , A01N63/00 , A01N63/04 , A61K38/00 , C07K14/00 , C07K14/195 , C07K14/37 , C07K14/41 , C07K14/415 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N15/31 , C12N15/82 , C12P21/02 , C12R1/66 , A01B79/00 , A01N61/00
CPC分类号： C12N15/82 , A01N63/04 , C07K14/37 , C12N15/8282 , A61K38/00 , Y10S47/01 , Y10S530/82 , Y10S530/823
摘要： Antifungal polypeptide and process for its productionThe polypeptide with the sequence (SEQ ID NO: 1)Ala-Thr-Tyr-Asn-Gly-Lys-Cys-Tyr-Lys-Lys-Asp-Asn-Ile-Cys-Lys-Tyr-Lys-Ala-Gln-Ser-Gly-Lys-Thr-Ala-Ile-Cys- Lys-Cys-Tyr-Val-Lys-Lys-Cys-Pro-Arg-Asp-Gly-Ala-Lys-Cys-Glu-Phe-Asp-Ser-Tyr-Lys-Gly-Lys-Cys-Tyr-Cyscan be produced by the fermentation of Aspergillus giganteus and used as an antifungal agent.Expression of this polypeptide gene in plants strongly inhibits the growth of phytopathogenic fungi on the plant.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 01094 Sec。 371日期：1992年10月30日 102（e）日期1992年10月30日PCT提交1991年6月12日PCT公布。 出版物WO91 / 19738 日期：1951年12月26日。真菌多肽及其生产方法具有序列（SEQ ID NO：1）Ala-Thr-Tyr-Asn-Gly-Lys-Cys-Tyr-Lys-Lys-Asp-Asn- Ile-Cys-Lys-Tyr-Lys-Ala-Gln-Ser-Gly-Lys-Thr-Ala-Ile-Cys-Lys-Cys-Tyr-Val-Lys-Lys-Cys-Pro-Arg-Asp- Ala-Lys-Cys-Glu-Phe-Asp-Ser-Tyr-Lys-Gly-Lys-Cys-Tyr-Cys可以通过发酵曲霉生产并用作抗真菌剂。 植物中多肽基因的表达强烈抑制植物病原真菌的生长。
-
公开(公告)号：US5252472A
公开(公告)日：1993-10-12
申请号：US832314
申请日：1992-02-07
申请人： Susanne Grabley , Joachim Wink , Klaus Kuhlein , Gerhard Seibert , Klaus Hutter , Hermann Uhr , Axel Zeeck
发明人： Susanne Grabley , Joachim Wink , Klaus Kuhlein , Gerhard Seibert , Klaus Hutter , Hermann Uhr , Axel Zeeck
IPC分类号： C07D307/33 , C07D307/42 , C07H7/02 , C07H13/10 , C12P17/04 , C12P19/44
CPC分类号： C07D307/33 , C07D307/42 , C07H13/10 , C07H7/02 , C12P17/04
摘要： It is possible with the aid of various Streptomycetes species to prepare new compounds having a furan or lactone structure. These compounds have a pharmacological, especially antibiotic, action.
摘要翻译： 借助各种链霉菌种可以制备具有呋喃或内酯结构的新化合物。 这些化合物具有药理学特别是抗生素的作用。
-
公开(公告)号：US5200424A
公开(公告)日：1993-04-06
申请号：US749869
申请日：1991-08-26
申请人： Ernold Granzer , Peter Hammann , Joachim Wink , Susanne Grabley
发明人： Ernold Granzer , Peter Hammann , Joachim Wink , Susanne Grabley
IPC分类号： A61K31/365 , A61P3/06 , C07D313/00
CPC分类号： A61K31/365 , Y10S514/824
摘要： The compound of the formula ##STR1## in which, independently of one another, R.sup.1 and R.sup.4 are hydrogen or hydroxyl,R.sup.2 and R.sup.3 are hydroxyl,R.sup.5 is hydrogen, hydroxyl or an oxo group, andR.sup.2 and R.sup.3, and R.sup.3 and R.sup.4, can each together form a double bond,has hypolipemic properties and is used for the preparation of a pharmaceutical for lowering serum cholesterol.
摘要翻译： 式I的化合物其中R 1和R 4彼此独立地是氢或羟基，R 2和R 3是羟基，R 5是氢，羟基或氧代基，R 2和R 3以及R 3和R 4 可以一起形成双键，具有降血脂特性，并用于制备降低血清胆固醇的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
35 条记录 (耗时 0.015 秒)
