公开(公告)号：US20120259123A1

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：US13518824

申请日：2010-12-24

申请人： Ryo Iwamura ,  Masayuki Tanaka ,  Tetsushi Katsube ,  Nobuhiko Shibakawa ,  Manabu Shigetomi ,  Eiji Okanari ,  Tomoko Kanda ,  Yasunori Tokunaga ,  Hiroshi Fujiwara

发明人： Ryo Iwamura ,  Masayuki Tanaka ,  Tetsushi Katsube ,  Nobuhiko Shibakawa ,  Manabu Shigetomi ,  Eiji Okanari ,  Tomoko Kanda ,  Yasunori Tokunaga ,  Hiroshi Fujiwara

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D409/12 ,  C07D401/02 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物和用于治疗或预防呼吸系统疾病或青光眼的医药组合物。

公开(公告)号：US08648097B2

公开(公告)日：2014-02-11

申请号：US12922028

申请日：2009-03-12

申请人： Ryo Iwamura ,  Masayuki Tanaka ,  Tetsushi Katsube ,  Manabu Shigetomi ,  Eiji Okanari ,  Yasunori Tokunaga ,  Hiroshi Fujiwara

发明人： Ryo Iwamura ,  Masayuki Tanaka ,  Tetsushi Katsube ,  Manabu Shigetomi ,  Eiji Okanari ,  Yasunori Tokunaga ,  Hiroshi Fujiwara

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides a novel pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R1, R2, R3, Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action and is therefore useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

摘要翻译： 本发明提供由下式（1）表示的新颖的吡啶基氨基乙酸化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，Y和Z如说明书和权利要求中所定义。 吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此可用作呼吸系统疾病如哮喘或慢性阻塞性肺疾病的治疗和/或预防剂。

公开(公告)号：US20120184747A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：US13395303

申请日：2010-09-10

申请人： Ryo Iwamura ,  Yoko Murakami ,  Masahiko Hagihara ,  Eiji Okanari

发明人： Ryo Iwamura ,  Yoko Murakami ,  Masahiko Hagihara ,  Eiji Okanari

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/74

CPC分类号： C07D213/74

摘要： This is to provide a novel aniline compound represented by the following formula (I) having an excellent broncho dilatory action based on potent EP2 agonistic action.A compound represented by the formula (I): or a salt thereof.

摘要翻译： 这是为了提供一种基于有效的EP2激动作用具有优异的支气管扩张作用的由下式（I）表示的新型苯胺化合物。 由式（I）表示的化合物或其盐。

公开(公告)号：US06610708B1

公开(公告)日：2003-08-26

申请号：US09622849

申请日：2000-08-24

申请人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Toshihiko Ikeda ,  Haruo Iwabuchi ,  Yoshiaki Kuroki ,  Teruhiko Inoue ,  Ryo Iwamura ,  Nobuhiko Shibakawa

发明人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Toshihiko Ikeda ,  Haruo Iwabuchi ,  Yoshiaki Kuroki ,  Teruhiko Inoue ,  Ryo Iwamura ,  Nobuhiko Shibakawa

IPC分类号： A61K31445

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72

摘要： A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

摘要翻译： 由下式表示的环状氨基化合物或其药理学上可接受的盐。 R1是可取代的苯基。 R2是可取代的脂族酰基，可取代的苯甲酰基或烷氧基羰基。 R3是可以任选地具有稠合环的取代的饱和环状氨基。 这些化合物和盐具有优异的血小板聚集抑制作用。 它们可用于预防和/或治疗由血小板聚集引起的栓塞，血栓形成或动脉硬化以及其它病症。

公开(公告)号：US20120226036A1

公开(公告)日：2012-09-06

申请号：US13395370

申请日：2010-09-10

申请人： Masahiko Hagihara ,  Ryo Iwamura ,  Nobuhiko Shibakawa ,  Kenji Yoneda ,  Eiji Okanari ,  Takayuki Nakanishi

发明人： Masahiko Hagihara ,  Ryo Iwamura ,  Nobuhiko Shibakawa ,  Kenji Yoneda ,  Eiji Okanari ,  Takayuki Nakanishi

IPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14

摘要： This is to provide a novel substituted carbonyl compound represented by the following formula (I) having an excellent bronchodilatory action based on potent EP2 agonistic action and useful for treatment of respiratory diseases.A compound represented by the following formula (I): or a salt thereof.

摘要翻译： 这是为了提供一种由下式（I）表示的新型取代的羰基化合物，其具有基于有效的EP2激动作用并且可用于治疗呼吸系统疾病的优异的支气管扩张作用。 由下式（I）表示的化合物或其盐。

公开(公告)号：US20110054172A1

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：US12922028

申请日：2009-03-12

申请人： Ryo Iwamura ,  Masayuki Tanaka ,  Tetsushi Katsube ,  Manabu Shigetomi ,  Eiji Okanari ,  Yasunori Tokunaga ,  Hiroshi Fujiwara

发明人： Ryo Iwamura ,  Masayuki Tanaka ,  Tetsushi Katsube ,  Manabu Shigetomi ,  Eiji Okanari ,  Yasunori Tokunaga ,  Hiroshi Fujiwara

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides a novel pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R1, R2, R3, Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action and is therefore useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

摘要翻译： 本发明提供由下式（1）表示的新颖的吡啶基氨基乙酸化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，Y和Z如说明书和权利要求中所定义。 吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此可用作呼吸系统疾病如哮喘或慢性阻塞性肺疾病的治疗和/或预防剂。

公开(公告)号：US6087379A

公开(公告)日：2000-07-11

申请号：US257818

申请日：1999-02-25

申请人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Toshihiko Ikeda ,  Hiroyuki Koike ,  Teruhiko Inoue ,  Katsunori Takata ,  Ryo Iwamura ,  Jun-ichiro Kita ,  Kenji Yoneda

发明人： Fumitoshi Asai ,  Atsuhiro Sugidachi ,  Toshihiko Ikeda ,  Hiroyuki Koike ,  Teruhiko Inoue ,  Katsunori Takata ,  Ryo Iwamura ,  Jun-ichiro Kita ,  Kenji Yoneda

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/46 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72 ,  C07D213/70 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/20 ,  C07D211/54 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  Y02P20/55

摘要： A cyclic amine derivative represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 represents a substituted of unsubstituted C.sub.1 -C.sub.8 aliphatic acyl group, a substituted or unsubstituted benzoyl group or a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxycarbonyl group, and R.sup.3 represents a substituted 3 to 7 membered saturated cyclic amino group which may form a fused ring; or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the treatment and prevention of such diseases as embolism, thrombosis or arteriosclerosis and for the preparation of pharmaceutical compositions for such uses.

摘要翻译： 由下式表示的环状胺衍生物：其中，R1表示取代或未取代的苯基，R2表示取代未取代的C1-C8脂肪族酰基，取代或未取代的苯甲酰基或C1〜C4烷氧基羰基，R3表示 可以形成稠环的取代的3至7元饱和环氨基; 或其药学上可接受的盐。 化合物和盐具有优异的血小板聚集抑制作用。 它们可用于治疗和预防诸如栓塞，血栓形成或动脉硬化等疾病以及制备用于此类用途的药物组合物。