公开(公告)号：US6096906A

公开(公告)日：2000-08-01

申请号：US367235

申请日：1999-03-05

申请人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephane Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

发明人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephane Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

IPC分类号： B01J23/44 ,  B01J31/24 ,  C07C33/50 ,  C07D311/22 ,  C07F5/02 ,  C07F5/04 ,  C07D311/24

CPC分类号： C07C33/50 ,  C07D311/22 ,  C07F5/025

摘要： The invention relates to processes for preparing a compound of the formula (X) and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula (X). ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / IB97 / 01024 Sec。 371日期1999年3月5日 102（e）1999年3月5日PCT 1997年8月25日PCT公布。 公开号WO98 / 11085 日期：1998年3月19日本发明涉及制备式（X）化合物和所述化合物的对映异构体的方法，其中苯甲酸部分连接于苯并二氢吡喃环的6或7位，R1，R2和R3 如本文所定义。 本发明还涉及可用于制备式（X）化合物的中间体。

公开(公告)号：US06444826B1

公开(公告)日：2002-09-03

申请号：US09999240

申请日：2001-10-31

申请人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephane Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

发明人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephane Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

IPC分类号： C07D26326

CPC分类号： C07C33/50 ,  C07D311/22 ,  C07F5/025

摘要： The invention relates to processes for preparing a compound of the formula and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

摘要翻译： 本发明涉及制备式的化合物和所述化合物的对映异构体的方法，其中苯甲酸部分连接于苯并二氢吡喃环的6或7位，R 1，R 2和R 3如本文所定义。 本发明还涉及可用于制备上述式X化合物的中间体。

公开(公告)号：US06355825B1

公开(公告)日：2002-03-12

申请号：US09813546

申请日：2001-03-21

申请人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephanie Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

发明人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephanie Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

IPC分类号： C07F504

CPC分类号： C07C33/50 ,  C07D311/22 ,  C07F5/025

摘要： The invention relates to processes for preparing a compound of the formula and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

公开(公告)号：US06288242B1

公开(公告)日：2001-09-11

申请号：US09511475

申请日：2000-02-23

申请人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephanie Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

发明人： Anthony Piscopio ,  Joel M. Hawkins ,  Stephanie Caron ,  Sarah E. Kelly ,  Jeffrey W. Raggon ,  Michael J. Castaldi ,  Robert W. Dugger ,  Sally G. Ruggeri

IPC分类号： C07D31174

CPC分类号： C07C33/50 ,  C07D311/22 ,  C07F5/025

摘要： The invention relates to processes for preparing a compound of the formula and the enantiomer of said compound, wherein the benzoic acid moiety is attached at position 6 or 7 of the chroman ring, and R1, R2, and R3 are as defined herein. The invention further relates to intermediates that are useful in the preparation of the compound of formula X above.

摘要翻译： 本发明涉及制备式的化合物和所述化合物的对映异构体的方法，其中苯甲酸部分连接于苯并二氢吡喃环的6或7位，R 1，R 2和R 3如本文所定义。 本发明还涉及可用于制备上述式X化合物的中间体。

公开(公告)号：US5086186A

公开(公告)日：1992-02-04

申请号：US531952

申请日：1990-05-31

申请人： Sarah E. Kelly

发明人： Sarah E. Kelly

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07D409/06 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D209/34

摘要： Preparation of 2-oxindole-1-carboxamides by reaction of 2-oxindoles with trichloracetyl isocyanate to produce novel N-trichloroacetyl-2-oxindole-1-carboxamides which are then hydrolyzed to 2-oxindole-1-carboxamides useful as analgesic and antiinflammatory agents and/or intermediates for such agents.

摘要翻译： 通过2-羟基吲哚与三氯乙酰基异氰酸酯的反应制备2-羟基吲哚-1-甲酰胺以产生新的N-三氯乙酰基-2-羟基吲哚-1-甲酰胺，然后将其水解成可用作镇痛和抗炎剂的2-羟基吲哚-1-甲酰胺 和/或这种试剂的中间体。

公开(公告)号：US4952703A

公开(公告)日：1990-08-28

申请号：US357138

申请日：1989-05-25

申请人： Sarah E. Kelly

发明人： Sarah E. Kelly

IPC分类号： C07D209/34 ,  C07D209/58 ,  C07D209/60 ,  C07D209/70 ,  C07D333/52 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D491/056 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D209/34

摘要： Preparation of 2-oxindole-1-carboxamides by reaction of 2-oxindoles with trichloracetyl isocyanate to produce novel N-trichloroacetyl-2-oxindole-1-carboxamides which are then hydrolyzed to 2-oxindole-1-carboxamides useful as analgesic and anti-inflammatory agents and/or intermediates for such agents.

公开(公告)号：US5498786A

公开(公告)日：1996-03-12

申请号：US117109

申请日：1993-09-13

申请人： Sarah E. Kelly ,  George Chang

发明人： Sarah E. Kelly ,  George Chang

IPC分类号： C07C69/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  C07C53/19 ,  C07C59/01 ,  C07C69/675 ,  C07C211/27 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07D213/75 ,  C07D215/00 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C12P7/42 ,  C12P7/62 ,  C12P41/00 ,  C07C231/00

CPC分类号： C07D213/75 ,  C07C211/27 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60 ,  C07C53/19 ,  C07C59/01 ,  C07D215/38

摘要： This invention relates to novel processes for synthesizing intermediates in the preparation of N-aryl and N-heteroarylamide inhibitors of the enzyme acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT), and to novel intermediates used in such processes.

摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 08758 Sec。 371日期1993年9月13日 102（e）1993年9月13日PCT PCT 1991年11月27日PCT公布。 公开号WO92 / 13843 本发明涉及在酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的N-芳基和N-杂芳基酰胺抑制剂的制备中合成中间体的新方法，以及用于这些方法的新型中间体。