公开(公告)号：US20110236894A1

公开(公告)日：2011-09-29

申请号：US13120861

申请日：2009-09-28

申请人： Anjana Rao ,  Mamta Tahiliani ,  Kian Peng Koh ,  Suneet Agarwal ,  Aravind Iyer

发明人： Anjana Rao ,  Mamta Tahiliani ,  Kian Peng Koh ,  Suneet Agarwal ,  Aravind Iyer

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N5/071 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86

CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0637 ,  C12N5/0696 ,  C12N9/0071 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/71 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2510/00 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/154 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/57426 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/57496 ,  G01N2500/00 ,  C12Q2537/164 ,  C12Q2522/10 ,  C12Q2521/531

摘要： The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

摘要翻译： 本发明提供了调节和检测DNA的胞嘧啶甲基化状态的新方法。 本发明基于鉴定TET蛋白家族即TET1，TET2，TET3和CXXC4的新颖且令人惊奇的催化活性。 该新的活性与能够通过羟基化将胞嘧啶核苷酸5-甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的酶有关。

公开(公告)号：US09115386B2

公开(公告)日：2015-08-25

申请号：US13120861

申请日：2009-09-28

申请人： Anjana Rao ,  Mamta Tahiliani ,  Kian Peng Koh ,  Suneet Agarwal ,  Aravind Iyer

发明人： Anjana Rao ,  Mamta Tahiliani ,  Kian Peng Koh ,  Suneet Agarwal ,  Aravind Iyer

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/85 ,  C12N9/02 ,  C12Q1/26 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  C12N5/00

CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0637 ,  C12N5/0696 ,  C12N9/0071 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/71 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2510/00 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/154 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/57426 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/57496 ,  G01N2500/00 ,  C12Q2537/164 ,  C12Q2522/10 ,  C12Q2521/531

摘要： The present invention provides for novel methods for regulating and detecting the cytosine methylation status of DNA. The invention is based upon identification of a novel and surprising catalytic activity for the family of TET proteins, namely TET1, TET2, TET3, and CXXC4. The novel activity is related to the enzymes being capable of converting the cytosine nucleotide 5-methylcytosine into 5-hydroxymethylcytosine by hydroxylation.

摘要翻译： 本发明提供了调节和检测DNA的胞嘧啶甲基化状态的新方法。 本发明基于鉴定TET蛋白家族即TET1，TET2，TET3和CXXC4的新颖且令人惊奇的催化活性。 该新的活性与能够通过羟基化将胞嘧啶核苷酸5-甲基胞嘧啶转化为5-羟甲基胞嘧啶的酶有关。

公开(公告)号：US20110151447A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12741632

申请日：2008-11-06

申请人： In-Hyun Park ,  George Q. Daley ,  Suneet Agarwal ,  Paul Hubert Lerou

发明人： In-Hyun Park ,  George Q. Daley ,  Suneet Agarwal ,  Paul Hubert Lerou

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10

CPC分类号： C07K14/4702 ,  C12N5/0696 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2510/00

摘要： The invention provides methods for generating induced pluripotent stem (iPS) cells from normal and mutant adult cells, as well as the iPS cells so generated from such methods. In some aspects, iPS cells are generated by ectopically expressing SOX2 and OCT4 nucleic acids in such adult cells. Other nucleic acids such as but not limited to MYC may also be ectopically expressed in such adult cells in the methods described herein.

摘要翻译： 本发明提供了从正常和突变成体细胞以及由这些方法产生的iPS细胞产生诱导多能干细胞（iPS）的方法。 在一些方面，通过在这样的成体细胞中异位表达SOX2和OCT4核酸来产生iPS细胞。 在本文所述的方法中，其它核酸例如但不限于MYC也可以在这种成体细胞中异位表达。