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    Adenoviral vectors for treating disease
    3.
    发明授权
    Adenoviral vectors for treating disease 失效
    用于治疗疾病的腺病毒载体

    公开(公告)号：US07829329B2

    公开(公告)日：2010-11-09

    申请号：US10306275

    申请日：2002-11-27

    申请人： Terry Hermiston ,  Lynda K. Hawkins ,  Leisa Johnson

    发明人： Terry Hermiston ,  Lynda K. Hawkins ,  Leisa Johnson

    IPC分类号： C12N15/00 ,  C12N7/00 ,  A01N43/04

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K35/761 ,  A61K38/1761 ,  A61K38/191 ,  A61K38/195 ,  A61K38/20 ,  A61K38/217 ,  A61K48/00 ,  C12N2710/10332 ,  C12N2710/10343

    摘要： Adenoviral vectors, including mutant adenoviruses, that have restriction sites in the E3 region, that facilitate its partial or total deletion, or select genes contained therein, and optionally compositions and methods for substituting heterologous gene(s) in the partially or totally deleted E3 region(s), which heterologous gene(s) being operably linked to endogenous adenoviral transcriptional control sequences will exhibit an expression pattern, both in terms of timing and degree of expression, similar to the endogenous adenoviral gene(s) that it replaces, and further optionally including mutations in other parts of the adenoviral genome, including certain E1B or E1A regions, and that have applications for diagnosing or treating disease, preferably disease involving unwanted cell growth, including cancer.

    摘要翻译： 在E3区域具有限制性位点，促进其部分或全部缺失的腺病毒载体，或其中所含的选择基因的任何组合物和方法，以及在部分或全部缺失的E3区域中取代异源基因的组合物和方法 其异源基因与内源性腺病毒转录控制序列可操作地连接将在时间和表达程度方面表现出类似于其所取代的内源性腺病毒基因的表达模式，并且进一步 任选地包括在腺病毒基因组的其他部分中的突变，包括某些E1B或E1A区域，并且具有用于诊断或治疗疾病，优选涉及不想要的细胞生长的疾病（包括癌症）的应用。

    Adenovirus E1B shuttle vectors
    6.
    发明授权
    Adenovirus E1B shuttle vectors 失效
    腺病毒E1B穿梭载体

    公开(公告)号：US06764674B1

    公开(公告)日：2004-07-20

    申请号：US09472691

    申请日：1999-12-27

    申请人： Terry Hermiston ,  Julie Nye

    发明人： Terry Hermiston ,  Julie Nye

    IPC分类号： A01N6300

    CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N2710/10343

    摘要： Provided are replication competent, recombinant adenovirus vectors containing mutations in the E1B region which permit the easy deletion of a gene or genes therein, and optionally the substitution therefore of a heterologous gene that substantially exhibits the temporal expression pattern of the E1b region gene(s) deleted. Such vectors have applications for the treatment of disease, and preferably for the treatment of neoplastic disease.

    摘要翻译： 提供了在E1B区域中含有突变的复制型重组腺病毒载体，其允许容易地删除其中的基因或基因，并且任选地替换基本上表现出E1b区域基因的时间表达模式的异源基因， 删除 这样的载体具有治疗疾病的应用，优选用于治疗肿瘤性疾病。

    Methods and compositions for production of recombinant protein in HBX-expressing mammalian cells
    7.
    发明授权
    Methods and compositions for production of recombinant protein in HBX-expressing mammalian cells 有权
    用于在表达HBX的哺乳动物细胞中产生重组蛋白的方法和组合物

    公开(公告)号：US08882484B2

    公开(公告)日：2014-11-11

    申请号：US12995177

    申请日：2009-05-27

    申请人： Fang Jin ,  Richard N. Harkins ,  Maxine Bauzon ,  Terry Hermiston

    发明人： Fang Jin ,  Richard N. Harkins ,  Maxine Bauzon ,  Terry Hermiston

    IPC分类号： C12P1/00 ,  C12P21/06 ,  C12P21/04 ,  C12P21/02

    CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10151 ,  C12P21/02

    摘要： The method of the invention provides for producing a heterologous protein in mammalian host cells having nucleic acid encoding Hepatitis B X protein and the heterologous protein, by growing mammalian host cells selected from the group consisting of HKB11, CHO, BHK21, C2C12, and HEK293 cells, by growing mammalian host cells in non-adherent suspension culture, or by growing mammalian host cells which contain nucleic acid providing exogenous X-box Binding Protein, XBP1s. The conditions should be such that HBx, exogenous XBP1s if present, and the heterologous protein are expressed by the mammalian cells. The invention includes compositions for carrying out the method.

    摘要翻译： 本发明的方法通过生长选自HKB11，CHO，BHK21，C2C12和HEK293细胞的哺乳动物宿主细胞，提供了具有编码乙型肝炎病毒蛋白和异源蛋白质的核酸的哺乳动物宿主细胞中的异源蛋白质， 通过在非粘附悬浮培养物中生长哺乳动物宿主细胞，或通过生长含有提供外源X盒结合蛋白XBP1的核酸的哺乳动物宿主细胞。 条件应该是这样的，如果存在HBx，外源XBP1，并且异源蛋白质由哺乳动物细胞表达。 本发明包括用于实施该方法的组合物。