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    HIVCON: AN HIV IMMUNOGEN AND USES THEREOF
    8.
    发明申请
    HIVCON: AN HIV IMMUNOGEN AND USES THEREOF 有权
    HIVCON：HIV免疫力及其用途

    公开(公告)号：US20080089901A1

    公开(公告)日：2008-04-17

    申请号：US11844301

    申请日：2007-08-23

    申请人： Tomas Hanke ,  Andrew McMichael

    发明人： Tomas Hanke ,  Andrew McMichael

    IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61P31/18 ,  C07H21/04 ,  C07K16/00

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/53 ,  C07K2319/00 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2740/16022 ,  C12N2740/16034 ,  C12N2740/16071

    摘要： The present invention provides artificial fusion proteins (AFPs) designed to elicit an anti-HIV immune response, as well as nucleic acid molecules and expression vectors encoding those proteins. The AFPs of the invention may comprise domains from various HIV proteins, such as Gag, Pol, Vif, and Env proteins, which are partial sequences. HIVCON is an AFP in which the HIV domains are from several HIV clade consensus sequences and which optionally contains additional domains which may be useful, for example, in monitoring expression levels or laboratory animal immune responses. Other aspects of the invention may include compositions and methods for inducing an anti-HIV immune response in a subject, preferably with a DNA prime-MVA boost strategy, and to induce a cell-mediated immune response.

    摘要翻译： 本发明提供设计用于引发抗HIV免疫应答的人工融合蛋白（AFP），以及编码这些蛋白质的核酸分子和表达载体。 本发明的AFP可以包含来自各种HIV蛋白的结构域，例如作为部分序列的Gag，Pol，Vif和Env蛋白。 HIVCON是一种AFP，其中HIV结构域来自几个HIV进化枝共有序列，并且任选地含有可能有用的其它结构域，例如在监测表达水平或实验室动物免疫应答中。 本发明的其它方面可以包括用于在受试者中诱导抗HIV免疫应答的组合物和方法，优选使用DNA初始 - MVA增强策略，并诱导细胞介导的免疫应答。

    Chimeric human immunodeficiency virus (HIV) immunogens comprising GAG P24-P17 fused to multiple cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitopes
    9.
    发明授权
    Chimeric human immunodeficiency virus (HIV) immunogens comprising GAG P24-P17 fused to multiple cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitopes 失效
    包含与多种细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位融合的GAG P24-P17的嵌合人免疫缺陷病毒（HIV）免疫原

    公开(公告)号：US07993651B2

    公开(公告)日：2011-08-09

    申请号：US10168843

    申请日：2000-12-22

    申请人： Tomas Hanke ,  Andrew McMichael

    发明人： Tomas Hanke ,  Andrew McMichael

    IPC分类号： A61K39/21

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/16222

    摘要： Disclosed is an immunogen in sterile form suitable for administration to a human subject, the immunogen comprising: at least a portion of the gag protein of HIV, said gag protein being from an HIV clade or having a consensus sequence for one or more HIV clades, and comprising at least parts of p17 and p24; and a synthetic polypeptide comprising a plurality of amino acid sequences, each sequence comprising a human CTL epitope of an HIV protein, and wherein a plurality of HIV proteins are represented in the synthetic polypeptide, said CTL epitopes being selected to stimulate an immune response to one or more HIV clades of interest.

    摘要翻译： 公开了适合于给予受试者的无菌形式的免疫原，所述免疫原包含：HIV的gag蛋白的至少一部分，所述gag蛋白来自HIV进化枝或具有一个或多个HIV进化枝的共有序列， 并且包含p17和p24的至少一部分; 以及合成多肽，其包含多个氨基酸序列，每个序列包含HIV蛋白质的人CTL表位，并且其中多个HIV蛋白质在所述合成多肽中表示，所述CTL表位被选择以刺激对一个的免疫应答 或更多的感兴趣的进化枝。

    VACCINATION REGIMEN
    10.
    发明申请
    VACCINATION REGIMEN 审中-公开
    疫苗接种

    公开(公告)号：US20110177115A1

    公开(公告)日：2011-07-21

    申请号：US12897533

    申请日：2010-10-04

    申请人： Tomas Hanke ,  Gerald Wayne Both

    发明人： Tomas Hanke ,  Gerald Wayne Both

    IPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/295 ,  A61P37/04

    CPC分类号： A61K31/713 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/545 ,  C12N2710/10143 ,  C12N2710/10343 ,  C12N2740/16234

    摘要： The present invention provides a method of raising an immune response in a subject against an antigen. The method involves the steps of a) administering to the subject a non-atadenoviral vector comprising a nucleic acid encoding the antigen, and b) administering an engineered atadenovirus to the subject, wherein the genome of the engineered atadenovirus encodes the antigen. Step b) is performed after step a).

    摘要翻译： 本发明提供一种在抗原中提高受试者的免疫应答的方法。 该方法包括以下步骤：a）向受试者施用包含编码抗原的核酸的非阿那诺病毒载体，以及b）向受试者施用工程化的阿那诺病毒，其中所述工程化的阿那诺病毒的基因组编码抗原。 步骤b）在步骤a）之后进行。