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    N-carboxymethyl substituted lysyl and .alpha.-(.epsilon.-aminoalkyl) glycyl amino acid antihypertensive agents
    2.
    发明授权
    N-carboxymethyl substituted lysyl and .alpha.-(.epsilon.-aminoalkyl) glycyl amino acid antihypertensive agents 失效
    N-羧甲基取代的赖氨酰和α-（ε-氨基烷基）甘氨酰氨基酸抗高血压药

    公开(公告)号：US4602002A

    公开(公告)日：1986-07-22

    申请号：US463412

    申请日：1983-02-07

    申请人： Arthur A. Patchett ,  Mu T. Wu

    发明人： Arthur A. Patchett ,  Mu T. Wu

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/02 ,  A61K31/405 ,  A61K37/02 ,  C07D207/08

    CPC分类号： C07K5/0222 ,  A61K38/00

    摘要： Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is --(CH.sub.2).sub.k --X--(CH.sub.2).sub.j --NHR.sup.3 ; wherein k is 0 to 3, j is 1 or 2; X is F or OH; and, R.sup.3 is hydrogen; loweralkyl or loweraralkyl which may be substituted by hydroxy, carboxy, carbamoyl, or carbalkoxy; or, acyl; and, a pharmaceutically acceptable salt thereof; are inhibitors of angiotensin I converting enzyme useful as antihypertensive agents.

    摘要翻译： 下式的化合物：其中R 2是 - （CH 2）k -X-（CH 2）j -NHR 3; 其中k为0至3，j为1或2; X是F或OH; R3为氢; 可被羟基，羧基，氨基甲酰基或烷氧基取代的低级烷基或低级烷基; 或酰基; 及其药学上可接受的盐; 是用作抗高血压药的血管紧张素I转化酶的抑制剂。

    N.sup.2 -(Substituted)carboxymethyl-N.sup.6 -(substituted)-lysyl-and .alpha..epsilon.-aminoalkyl)glycyl amino acid antihypertensive agents
    4.
    发明授权
    N.sup.2 -(Substituted)carboxymethyl-N.sup.6 -(substituted)-lysyl-and .alpha..epsilon.-aminoalkyl)glycyl amino acid antihypertensive agents 失效
    N 2 - （取代的）羧甲基-N 6 - （取代的） - 赖氨酰 - 和α-（ε-氨基烷基）甘氨酰氨基酸抗高血压药

    公开(公告)号：US4555503A

    公开(公告)日：1985-11-26

    申请号：US466622

    申请日：1983-02-18

    申请人： Arthur A. Patchett ,  Mu T. Wu

    发明人： Arthur A. Patchett ,  Mu T. Wu

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/02 ,  A61K37/00

    CPC分类号： C07K5/0222 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/80

    摘要： Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is ##STR2## wherein k is 2 to 5; R.sup.3 is hydrogen; loweralkyl and substituted loweralkyl where the substituents are carboxy, hydroxy, and amino; or aralkyl, substituted aralkyl, heteroaralkyl, and substituted heteroaralkyl where the aryl and heteroaryl substituents are carboxy, hydroxy, and amino; and C is COOR; CONH.sub.2 ; or CH.sub.2 OH; and a pharmaceutically acceptable salt thereof; are inhibitors of angiotensin I converting enzyme useful as antihypertensive agents.

    摘要翻译： 下式的化合物：其中R 2为，其中k为2至5; R3是氢; 低级烷基和取代的低级烷基，其中取代基是羧基，羟基和氨基; 或芳烷基，取代的芳烷基，杂芳烷基和取代的杂芳烷基，其中芳基和杂芳基取代基是羧基，羟基和氨基; C为COOR; CONH2; 或CH 2 OH; 及其药学上可接受的盐; 是用作抗高血压药的血管紧张素I转化酶的抑制剂。

    Somatostatin agonists
    5.
    发明授权
    Somatostatin agonists 失效
    生长抑素激动剂

    公开(公告)号：US6117880A

    公开(公告)日：2000-09-12

    申请号：US181590

    申请日：1998-10-28

    申请人： Liangquin Guo ,  Ralph T. Mosley ,  Alexander Pasternak ,  Arthur A. Patchett ,  Lihu Yang

    发明人： Liangquin Guo ,  Ralph T. Mosley ,  Alexander Pasternak ,  Arthur A. Patchett ,  Lihu Yang

    IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D221/20

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D221/20 ,  C07D401/12

    摘要： This invention relates to somatostatin agonist compounds which are potent with high selectivity toward the receptor subtype 2. The compounds provide an improved therapeutic index in the treatment of diabetes, cancer, acromegaly and retenosis. Many of the compounds are also orally active. Thus, it is an object of this invention to describe such compounds. It is a further object to describe the specific preferred stereoisomers of the somatostastin agonists. A still further object is to describe processes for the preparation of such compounds. Another object is to describe methods and compositions which use the compounds as the active ingredient thereof. Further objects will become apparent from reading the following description.

    摘要翻译： 本发明涉及对受体亚型2具有高选择性的生长抑素激动剂化合物。该化合物在治疗糖尿病，癌症，肢端肥大症和视网膜病变中提供改进的治疗指数。 许多化合物也是口服活性的。 因此，本发明的目的是描述这些化合物。 进一步的目的是描述生长激素激动剂的具体优选的立体异构体。 另一个目的是描述制备这些化合物的方法。 另一个目的是描述使用这些化合物作为其活性成分的方法和组合物。 通过阅读以下描述，其他目的将变得显而易见。

    Piperidines promote release of growth hormone
    7.
    发明授权
    Piperidines promote release of growth hormone 失效
    皮质激素促进生长激素的释放

    公开(公告)号：US5965565A

    公开(公告)日：1999-10-12

    申请号：US988816

    申请日：1997-12-11

    申请人： Meng H. Chen ,  Zhijian Lu ,  Ravi Nargund ,  Arthur A. Patchett ,  James R. Tata ,  Lihu Yang ,  Mu Tsu Wu

    发明人： Meng H. Chen ,  Zhijian Lu ,  Ravi Nargund ,  Arthur A. Patchett ,  James R. Tata ,  Lihu Yang ,  Mu Tsu Wu

    IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/10 ,  C07D495/10 ,  C07D209/04 ,  A61K31/445 ,  C07D211/00

    CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/10 ,  C07D495/10

    摘要： The present invention is directed to certain piperidines, pyrrolidines, and hexahydro-1H-azepines of the general structural formula: ##STR1## wherein B is selected from: ##STR2## and R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2a, R.sup.3a, R.sup.3b, R.sup.4, R.sup.4a, R.sup.4b, R.sup.4c, R.sup.5, D, X, Y, n, x and y are as defined herein. These compounds promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

    摘要翻译： 本发明涉及一般结构式的某些哌啶，吡咯烷和六氢-1H-吖庚因：其中B选自：和R1，R1a，R2a，R3a，R3b，R4，R4a，R4b，R4c，R5， D，X，Y，n，x和y如本文所定义。 这些化合物促进人和动物中生长激素的释放。 这种性质可以用于促进食用动物的生长，使食用肉制品的生产更有效，并且在人类中，用于治疗以生长激素分泌不足为特征的生理或医学病症，例如生长激素缺乏的身材矮小 儿童，并且治疗通过生长激素的合成代谢作用改善的医疗状况。 还公开了含有这些化合物作为其活性成分的生长激素释放组合物。

    3-substituted piperidines promote release of growth hormone
    8.
    发明授权
    3-substituted piperidines promote release of growth hormone 失效
    3-取代的哌啶促进生长激素的释放

    公开(公告)号：US5559128A

    公开(公告)日：1996-09-24

    申请号：US424750

    申请日：1995-04-18

    申请人： Prasun K. Chakravarty ,  Ravi Nargund ,  Robert W. Marquis ,  Arthur A. Patchett ,  Lihu Yang

    发明人： Prasun K. Chakravarty ,  Ravi Nargund ,  Robert W. Marquis ,  Arthur A. Patchett ,  Lihu Yang

    IPC分类号： C07D211/56 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/445 ,  C07D209/04

    CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/56 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

    摘要： The present invention is directed to certain novel compounds identified as 3-substituted piperidines of the general structural formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2a, R.sup.4, R.sup.5, A, X, and Y are as defined herein. These compounds promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing these compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

    摘要翻译： 本发明涉及鉴定为以下结构式的3-取代哌啶的某些新化合物：其中R1，R1a，R2a，R4，R5，A，X和Y如本文所定义。 这些化合物促进人和动物中生长激素的释放。 这种性质可以用于促进食用动物的生长，使食用肉制品的生产更有效，并且在人类中，用于治疗以生长激素分泌不足为特征的生理或医学病症，例如生长激素缺乏的身材矮小 儿童，并且治疗通过生长激素的合成代谢作用改善的医疗状况。 还公开了含有这些化合物作为其活性成分的生长激素释放组合物。