公开(公告)号：US5116942A

公开(公告)日：1992-05-26

申请号：US295724

申请日：1988-12-02

申请人： Keizo Inoue ,  Atsushi Imaizumi ,  Takashi Kamimura ,  Yorimasa Suwa ,  Masahiro Okada ,  Yoji Suzuki ,  Ichiro Kudo

发明人： Keizo Inoue ,  Atsushi Imaizumi ,  Takashi Kamimura ,  Yorimasa Suwa ,  Masahiro Okada ,  Yoji Suzuki ,  Ichiro Kudo

IPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61P29/00 ,  C07K1/20 ,  C07K14/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07K14/4703 ,  A61K38/00

摘要： Protein having inflammatory phospholipase A.sub.2 inhibitory activity wherein said protein has a nature to be induced from cells by administration of glucocorticoid, for example, having a molecular weight of 40 K and the amino acid sequence from the N-terminal consisting of a N-terminal amino acid-Asp-Val-Pro-Ala-Ala-Asp-Leu-Ser-Asp-.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP88 / 00318 Sec。 371日期：1988年12月2日 102（e）日期1988年12月2日PCT提交1988年3月30日PCT公布。 出版物WO88 / 07552 日期：1988年10月6日。具有炎性磷脂酶A2抑制活性的蛋白质，其中所述蛋白质具有通过施用糖皮质激素（例如分子量为40K）和来自N-末端的氨基酸序列从细胞诱导的性质 由N-末端氨基酸-asp-Val-Pro-Ala-Ala-Asp-Leu-Ser-Asp-组成。

公开(公告)号：US4810780A

公开(公告)日：1989-03-07

申请号：US903549

申请日：1986-09-04

申请人： Atsushi Imaizumi ,  Takashi Kamimura ,  Yorimasa Suwa ,  Masahiro Okada

发明人： Atsushi Imaizumi ,  Takashi Kamimura ,  Yorimasa Suwa ,  Masahiro Okada

IPC分类号： A61K35/24 ,  A61K38/55 ,  C07K14/47 ,  C12P21/02 ,  C12R1/91 ,  A61K37/64

CPC分类号： C07K14/4721 ,  Y10S530/848

摘要： Protein having a phospholipase A.sub.2 inhibitory activity which has the nature to be induced from cells upon administration of glucocorticoid and has a phospholipase A.sub.2 inhibitory activity.

摘要翻译： 具有磷脂酶A2抑制活性的蛋白质，其在施用糖皮质激素后具有从细胞诱导的性质并且具有磷脂酶A2抑制活性。

公开(公告)号：US5344764A

公开(公告)日：1994-09-06

申请号：US47379

申请日：1993-04-16

申请人： Yorimasa Suwa ,  Atsushi Imaizumi ,  Masahiro Okada ,  Ichiro Kudo ,  Keizo Inoue ,  Yoji Suzuki

发明人： Yorimasa Suwa ,  Atsushi Imaizumi ,  Masahiro Okada ,  Ichiro Kudo ,  Keizo Inoue ,  Yoji Suzuki

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12P21/06 ,  C07K3/00 ,  C12N5/00 ,  C12N15/00

CPC分类号： C07K14/4703 ,  A61K38/00

摘要： Protein inhibitors of phospholipase A.sub.2 purified from inflammatory sites which have an amino acid sequence given in FIGS. 3-1 through 3-3 or an amino acid sequence physiologically equivalent thereto, a process for preparation of said inhibitory protein wherein serum of mammalian animal is enzymatically treated, and a gene coding said inhibitory protein.

摘要翻译： 从具有图1和2中给出的氨基酸序列的炎症部位纯化的磷脂酶A2的蛋白质抑制剂。 3-1至3-3或与其生理等同的氨基酸序列，其中哺乳动物血清被酶处理的所述抑制性蛋白质的制备方法和编码所述抑制性蛋白质的基因。

公开(公告)号：US5374713A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US861962

申请日：1992-06-18

申请人： Yorimasa Suwa ,  Atsushi Imaizumi ,  Masahiro Okada ,  Chieko Azuma ,  Ichiro Kudo ,  Keizo Inoue

发明人： Yorimasa Suwa ,  Atsushi Imaizumi ,  Masahiro Okada ,  Chieko Azuma ,  Ichiro Kudo ,  Keizo Inoue

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  A61K37/02 ,  C07K7/10

CPC分类号： C07K14/4703 ,  A61K38/00

摘要： Peptide inhibitors of phospholipase A.sub.2 from inflammatory sites having the amino acid sequence given in formula SEQ. I.D. NO: 1 ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01424 371日期：1992年6月18日 102（e）日期1992年6月18日PCT 1991年10月17日PCT公布。 第WO92 / 06997号公报 日期：1992年4月30日。具有式SEQ。中给出的氨基酸序列的来自炎症部位的磷脂酶A2的肽抑制剂。 ID。 NO：1 [I]

公开(公告)号：US5851983A

公开(公告)日：1998-12-22

申请号：US963538

申请日：1992-10-20

申请人： Takashi Sugiyama ,  Takashi Kamimura ,  Kenichi Masuda ,  Masahiro Okada ,  Eiko Ohtsuka ,  Atsushi Imaizumi ,  Kunihito Watanabe ,  Tetsuya Suga ,  Yohichi Matsumoto ,  Akiko Takeuchi

发明人： Takashi Sugiyama ,  Takashi Kamimura ,  Kenichi Masuda ,  Masahiro Okada ,  Eiko Ohtsuka ,  Atsushi Imaizumi ,  Kunihito Watanabe ,  Tetsuya Suga ,  Yohichi Matsumoto ,  Akiko Takeuchi

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/81 ,  A61K38/16 ,  C12N15/41

CPC分类号： C07K14/811 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/50

摘要： The present invention provides an elastase inhibitory polypeptide comprising a C-terminal half of a human secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) and having an elastase inhibitory activity wherein inhibitory activity of a trypsin-like serine protease does not exceed 1/10 of elastase inhibitory activity, and polypeptides having the above-mentioned biological activity wherein one or more than one amino acid is added, one or more than one amino acid is deleted and/or one or more than one amino acid is replaced. The present invention also provides a process for the production of the above-mentioned protein or other protein via a corresponding fused protein.

摘要翻译： 本发明提供了包含人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂（SLPI）的C末端一半并且具有弹性蛋白酶抑制活性的弹性蛋白酶抑制性多肽，其中胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制活性不超过+ E， + EE的弹性蛋白酶抑制活性，以及​​具有上述生物活性的多肽，其中加入一个或多于一个氨基酸，一个或多于一个氨基酸被缺失和/或一个或多于一个氨基酸被替换。 本发明还提供了通过相应的融合蛋白生产上述蛋白质或其它蛋白质的方法。

公开(公告)号：US5223255A

公开(公告)日：1993-06-29

申请号：US774637

申请日：1991-10-11

申请人： Yuji Sato ,  Hiroko Sato ,  Iwao Yoshida ,  Atsushi Imaizumi

发明人： Yuji Sato ,  Hiroko Sato ,  Iwao Yoshida ,  Atsushi Imaizumi

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07K14/235 ,  C12P21/04

CPC分类号： C07K14/235 ,  A61K39/00 ,  Y10S424/832 ,  Y10S435/822

摘要： A Bordetella pertussis variant which produces a pertussis toxin mutant protein partially devoid of subunits. When the variants of the present invention are cultured, a pertussis toxin mutant protein partially devoid of subunits, particularly at least subunit S1, can be harvested from the culture. The thus-obtained pertussis toxin mutant protein partially devoid of subunits can be applied to the preparation of a pertussis vaccine by a conventional method.

摘要翻译： 一种百日咳博德氏菌变异体，其产生部分缺乏亚单位的百日咳毒素突变蛋白。 当培养本发明的变体时，可以从培养物中收获部分缺乏亚基，特别是至少亚单位S1的百日咳毒素突变蛋白。 由此获得的部分缺乏亚单位的百日咳毒素突变蛋白可以通过常规方法应用于百日咳疫苗的制备。

公开(公告)号：US07163933B2

公开(公告)日：2007-01-16

申请号：US10369752

申请日：2003-02-21

申请人： Seiichi Ishizuka ,  Kazuya Takenouchi ,  Atsushi Imaizumi ,  Yasuhiro Oue ,  Noriyoshi Kurihara ,  Sakamuri V. Reddy ,  G. David Roodman

发明人： Seiichi Ishizuka ,  Kazuya Takenouchi ,  Atsushi Imaizumi ,  Yasuhiro Oue ,  Noriyoshi Kurihara ,  Sakamuri V. Reddy ,  G. David Roodman

IPC分类号： A61K31/59

CPC分类号： A61K31/593 ,  A61K31/592 ,  A61K38/06

摘要： To obtain a treating agent for Paget's disease of bone, there is provided a method of inhibiting expression of general transcription factor of steroid hormone receptor.

摘要翻译： 为了获得佩格特氏病的治疗剂，提供了抑制类固醇激素受体的一般转录因子表达的方法。

公开(公告)号：US06627732B1

公开(公告)日：2003-09-30

申请号：US09673449

申请日：2000-10-16

申请人： Kiyoyuki Sakon ,  Yoshimitsu Naniwa ,  Mitsuru Kobayashi ,  Daishiro Miura ,  Hiroshi Imai ,  Atsushi Imaizumi

发明人： Kiyoyuki Sakon ,  Yoshimitsu Naniwa ,  Mitsuru Kobayashi ,  Daishiro Miura ,  Hiroshi Imai ,  Atsushi Imaizumi

IPC分类号： C07K508

CPC分类号： C07K5/0215 ,  A61K38/00

摘要： The present invention provides a glutathione derivative having a dramatically enhanced hematopoiesis promoting effect in the living body represented by the formula (I): where A represents H or a C1-C20 acyl group; R1 represents a C1-C26 alkyl group or a C3-C26 alkenyl group; and R2 represents H, a C1-C26 alkyl group or a C3-C26 alkyl group, with the proviso that compounds are excluded in which R1 is a C1-C10 alkyl group or a C3-C10 alkenyl group, and simultaneously R2 is H, a C1-C10 alkyl group or a C3-C10 alkenyl group. The present invention also provides a salt of the glutathione derivative, or a colloidal composition that enables the safe and effective development of the effects of the glutathione derivative in the living body.

摘要翻译： 本发明提供一种在由式（I）表示的活体中具有显着增强的造血作用促进作用的谷胱甘肽衍生物：其中A表示H或C1-C20酰基; R1表示C1-C26烷基或C3-C26烯基; 并且R 2表示H，C 1 -C 26烷基或C 3 -C 26烷基，条件是排除其中R 1为C 1 -C 10烷基或C 3 -C 10烯基的化合物，同时R2为H， C1-C10烷基或C3-C10烯基。 本发明还提供谷胱甘肽衍生物的盐或能够安全有效地发挥生物体中谷胱甘肽衍生物的作用的胶体组合物。

公开(公告)号：US06346634B1

公开(公告)日：2002-02-12

申请号：US09561910

申请日：2000-05-01

申请人： Zhi Zhang ,  Declan P. Naughton ,  Yoshihiko Sumi ,  Atsushi Imaizumi

发明人： Zhi Zhang ,  Declan P. Naughton ,  Yoshihiko Sumi ,  Atsushi Imaizumi

IPC分类号： C07C5002

CPC分类号： A61K47/52

摘要： Compounds for use in the treatment of heart disease include a superoxide scavenger and an organic nitrate or nitrite moiety. The compounds can be represented by the formula (A)n(B)m, in which A is a superoxide scavenger, B is an organic nitrate or organic nitrite moiety, and n and m are values between 1 and 8. These compounds do not suffer from the problem of patient tolerance that is associated with the use of conventional agents such as organic nitrates.

摘要翻译： 用于治疗心脏病的化合物包括超氧化物清除剂和有机硝酸盐或亚硝酸盐部分。 化合物可以由式（A）n（B）m表示，其中A是超氧化物清除剂，B是有机硝酸盐或有机亚硝酸盐部分，n和m是1和8之间的值。这些化合物不 患有与使用常规药剂如有机硝酸盐有关的患者耐受性的问题。

公开(公告)号：US20050165094A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：US09859463

申请日：2001-05-18

申请人： Zhi Zhang ,  Declan Naughton ,  Yoshihiko Sumi ,  Atsushi Imaizumi

发明人： Zhi Zhang ,  Declan Naughton ,  Yoshihiko Sumi ,  Atsushi Imaizumi

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61P9/00 ,  A61K31/21 ,  C07C23/04

CPC分类号： A61K47/52

摘要： Compounds for use in the treatment of heart disease include a superoxide scavenger and an organic nitrate or nitrite moiety. The compounds can be represented by the formula (A)n(B)m, in which A is a superoxide scavenger, B is an organic nitrate or organic nitrite moiety, and n and m are values between 1 and 8. These compounds do not suffer from the problem of patient tolerance that is associated with the use of conventional agents such as organic nitrates.

摘要翻译： 用于治疗心脏病的化合物包括超氧化物清除剂和有机硝酸盐或亚硝酸盐部分。 化合物可以由式（A）n（B）m表示，其中A是超氧化物清除剂，B是有机硝酸盐或有机亚硝酸盐部分，n和m是1和8之间的值。这些化合物不 患有与使用常规药剂如有机硝酸盐有关的患者耐受性的问题。