公开(公告)号：US07341739B2

公开(公告)日：2008-03-11

申请号：US10842977

申请日：2004-05-11

申请人： Beppino C. Giovanella ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Nadezhda Koshkina ,  Brian Gilbert ,  Clyde W. Wellen

发明人： Beppino C. Giovanella ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Nadezhda Koshkina ,  Brian Gilbert ,  Clyde W. Wellen

IPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K9/127 ,  A61K31/03 ,  A61K31/175 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/21 ,  Y10S514/938

摘要： The small particle liposome aerosol compounds and methods of treatment of the present invention involve lipid- or water soluble anti-cancer drugs incorporated into liposomes. The liposomes are administered in aqueous dispersions from a jet nebulizer to the respiratory tract of an individual. Various anti-cancer drugs may be used, including 20-S-Camptothecin, 9-Nitro-camptothecin, 9-Amino-camptothecin, 10, 11-methylenedioxy-camptothecin and taxol or its derivatives. Administration of these drugs by inhalation provides faster and more efficient absorption of the anticancer drug than does intramuscular administration or oral administration.

摘要翻译： 小颗粒脂质体气溶胶化合物和本发明的治疗方法涉及掺入脂质体的脂质或水溶性抗癌药物。 脂质体在水分散体中从喷雾器喷射到个体的呼吸道。 可以使用各种抗癌药物，包括20-S-喜树碱，9-硝基喜树碱，9-氨基喜树碱，10,11-亚甲二氧基喜树碱和紫杉醇或其衍生物。 通过吸入给药这些药物比肌肉内给药或口服给药提供更快更有效的抗癌药物吸收。

公开(公告)号：US20080248095A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US12020364

申请日：2008-01-25

申请人： Beppino C. Giovanella ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Nedezhda Koshkina ,  Brian Gilbert ,  Clyde W. Wellen

发明人： Beppino C. Giovanella ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Nedezhda Koshkina ,  Brian Gilbert ,  Clyde W. Wellen

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/4375 ,  A61K38/21 ,  A61K31/03 ,  A61K31/52 ,  A61K31/175 ,  A61K31/7048

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K9/127 ,  A61K31/03 ,  A61K31/175 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/21 ,  Y10S514/938

摘要： The small particle liposome aerosol compounds and methods of treatment of the present invention involve lipid- or water soluble anti-cancer drugs incorporated into liposomes. The liposomes are administered in aqueous dispersions from a jet nebulizer to the respiratory tract of an individual. Various anti-cancer drugs may be used, including 20-S-Camptothecin, 9-Nitro-camptothecin, 9-Amino-camptothecin, 10, 11-methylenedioxy-camptothecin and taxol or its derivatives. Administration of these drugs by inhalation provides faster and more efficient absorption of the anticancer drug than does intramuscular administration or oral administration.

摘要翻译： 小颗粒脂质体气溶胶化合物和本发明的治疗方法涉及掺入脂质体的脂质或水溶性抗癌药物。 脂质体在水分散体中从喷雾器喷射到个体的呼吸道。 可以使用各种抗癌药，包括20-S-喜树碱，9-硝基喜树碱，9-氨基喜树碱，10,11-亚甲二氧基喜树碱和紫杉醇或其衍生物。 通过吸入给药这些药物比肌肉内给药或口服给药提供更快更有效的抗癌药物吸收。

公开(公告)号：US6090407A

公开(公告)日：2000-07-18

申请号：US933254

申请日：1997-09-23

申请人： J. Vernon Knight ,  Brian Gilbert ,  J. Clifford Waldrep ,  Nadezhda Koshkina

发明人： J. Vernon Knight ,  Brian Gilbert ,  J. Clifford Waldrep ,  Nadezhda Koshkina

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/12 ,  A61K9/127 ,  A61K31/03 ,  A61K31/175 ,  A61K31/337 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/525 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K31/03 ,  A61K31/175 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/513 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/21 ,  A61K9/127 ,  Y10S514/938

摘要： The small particle liposome or lipid complex aerosol compounds and methods of treatment of the present invention involve lipid- or water soluble anti-cancer drugs incorporated into liposomes or other lipid complexes. The liposomes and complexes are administered in aqueous dispersions from a jet nebulizer to the respiratory tract of an individual. Various anti-cancer drugs may be used, including 20-S-Camptothecin, 9-Nitro-camptothecin, 9-Amino-camptothecin, 10, 11-methylenedioxy-camptothecin and taxol or its derivatives. Administration of these drugs by inhalation provides faster and more efficient absorption of the anticancer drug than does intramuscular administration or oral administration.

摘要翻译： 本发明的小颗粒脂质体或脂质复合物气溶胶化合物和治疗方法涉及掺入脂质体或其它脂质复合物中的脂质或水溶性抗癌药物。 脂质体和复合物在水分散体中从喷雾器到个体的呼吸道施用。 可以使用各种抗癌药，包括20-S-喜树碱，9-硝基喜树碱，9-氨基喜树碱，10,11-亚甲二氧基喜树碱和紫杉醇或其衍生物。 通过吸入给药这些药物比肌肉内给药或口服给药提供更快更有效的抗癌药物吸收。

公开(公告)号：US07288243B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10439773

申请日：2003-05-16

申请人： J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Nadezhda Koshkina

发明人： J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Nadezhda Koshkina

IPC分类号： A61K47/00 ,  A61K47/30

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K9/127 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/13 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a method of inhibiting growth of lung metastases in an individual comprising the steps of administering a dose of a lipid-drug enhancer liposomal complex and, in sequence, administering a dose of a lipid-anticancer drug liposomal complex. Furthermore, the lipid-drug enhancer liposomal complex may be administered in a continuing dose with the lipid-anticancer drug liposomal complex whereby both liposomal complexes are mixed in the nebulizer. Methods of inhibiting growth of lung metastases in an individual by the sequential administration via aerosolization of a dilauroylphosphatidylcholine-cyclosporin A liposomal complex and a dilauroylphosphatidylcholine-paclitaxel liposomal complex are also provided.

摘要翻译： 本发明提供一种抑制个体肺转移的生长的方法，其包括施用剂量的脂质 - 药物增强剂脂质体复合物的步骤，并且依次施用剂量的脂质 - 抗癌药物脂质体复合物。 此外，脂质 - 增强剂脂质体复合物可以与脂质 - 抗癌药物脂质体复合物持续给药，由此两个脂质体复合物都混合在喷雾器中。 还提供了通过二月桂酰磷脂酰胆碱 - 环孢菌素A脂质体复合物和二月桂酰磷脂酰胆碱 - 紫杉醇脂质体复合物的雾化顺序施用来抑制个体肺转移的生长的方法。

公开(公告)号：USRE40300E1

公开(公告)日：2008-05-06

申请号：US10927663

申请日：2004-08-26

申请人： J. Clifford Waldrep ,  J. Vernon Knight ,  Nadezhda Koshkina

发明人： J. Clifford Waldrep ,  J. Vernon Knight ,  Nadezhda Koshkina

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K9/127

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K9/124 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  A61K48/00 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/907 ,  Y10S977/915 ,  Y10S977/926

摘要： The present invention provides a method of increasing the deposition of aerosolized drug in the respiratory tract of an individual or animal, comprising the step of administering said aerosolized drug in an air mixture containing up to about 10% carbon dioxide gas.

摘要翻译： 本发明提供一种增加气雾化药物在个体或动物呼吸道中的沉积的方法，其包括将所述气雾化药物施用于含有高达约10％二氧化碳气体的空气混合物中的步骤。

公开(公告)号：US06440393B1

公开(公告)日：2002-08-27

申请号：US09729468

申请日：2000-12-04

申请人： J. Clifford Waldrep ,  J. Vernon Knight ,  Nadezhda Koshkina

发明人： J. Clifford Waldrep ,  J. Vernon Knight ,  Nadezhda Koshkina

IPC分类号： A61K912

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K9/124 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  A61K48/00 ,  Y10S977/773 ,  Y10S977/801 ,  Y10S977/907 ,  Y10S977/915 ,  Y10S977/926

摘要： The present invention provides a method of increasing the deposition of aerosolized drug in the respiratory tract of an individual or animal, comprising the step of administering said aerosolized drug in an air mixture containing up to about 10% carbon dioxide gas.

摘要翻译： 本发明提供一种增加气雾化药物在个体或动物呼吸道中的沉积的方法，其包括将所述气雾化药物施用于含有高达约10％二氧化碳气体的空气混合物中的步骤。

公开(公告)号：US06375980B1

公开(公告)日：2002-04-23

申请号：US09356635

申请日：1999-07-19

申请人： Charles L. Densmore, Jr. ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Berma M. Kinsey

发明人： Charles L. Densmore, Jr. ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Berma M. Kinsey

IPC分类号： A16K9127

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K9/1272 ,  A61K48/00 ,  C12N15/88

摘要： The present invention provides a liposomal aerosol composition, comprising a pharmaceutical compound, a cationic lipid, a neutral co-lipid; and tryptone. Also provided is a nebulized cationic lipid: neutral co-lipid: DNA suspension useful for lipid-DNA transfections, wherein the cationic lipid is bis(guanidinium)-tren-cholesterol and the neutral co-lipid is dioleoylphosphatidylethanolamine (DOPE).

摘要翻译： 本发明提供一种脂质体气溶胶组合物，其包含药物化合物，阳离子脂质，中性助脂质; 和胰蛋白胨 还提供了雾化的阳离子脂质：中性助脂质：用于脂质DNA转染的DNA悬浮液，其中阳离子脂质是双（胍） - 胆固醇，中性助脂是二油酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）。

公开(公告)号：US6106859A

公开(公告)日：2000-08-22

申请号：US227648

申请日：1999-01-08

申请人： Charles L. Densmore, Jr. ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Berma M. Kinsey

发明人： Charles L. Densmore, Jr. ,  J. Vernon Knight ,  J. Clifford Waldrep ,  Berma M. Kinsey

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K9/00 ,  A61K9/12 ,  A61K9/127 ,  A61K31/711 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K48/00 ,  C12N5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N15/00 ,  C12N15/88 ,  A61K51/00

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K48/00 ,  A61K9/1272 ,  C12N15/88

摘要： The present invention provides a liposomal aerosol composition, comprising a pharmaceutical compound, a cationic lipid, (c) a neutral co-lipid; and (d) tryptone. Also provided is a nebulized cationic lipid:DNA suspension useful for lipid-DNA transfections, wherein said cationic lipid is bis(guanidinium)-tren-cholesterol.

摘要翻译： 本发明提供一种脂质体气溶胶组合物，其包含药物化合物，阳离子脂质，（c）中性助脂质; 和（d）胰蛋白胨。 还提供了可用于脂质DNA转染的雾化阳离子脂质：DNA悬浮液，其中所述阳离子脂质是双（胍） - 胆固醇。

公开(公告)号：US5958378A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US731605

申请日：1996-10-16

申请人： J. Clifford Waldrep ,  Vernon Knight ,  Melanie B. Black

发明人： J. Clifford Waldrep ,  Vernon Knight ,  Melanie B. Black

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/127 ,  A61K31/58 ,  A61K38/13 ,  A61K9/12

CPC分类号： A61K9/0078 ,  A61K31/58 ,  A61K38/13 ,  A61K9/127

摘要： The present invention provides a high dose pharmaceutical liposome aerosol composition comprising about 12-30 mg/ml of a pharmaceutical compound, and about 130-375 mg of a phospholipid/ml starting reservoir concentration. Specifically, the present invention is drawn to anti-inflammatory glucocorticoids, immunosuppressive compounds, anti-fungal compounds, antibiotic compounds, anti-viral compounds, and anti-cancer compounds delivered via a high dose liposome aerosol composition in a phospholipid. More specifically, the invention provides a high dose cyclosporin A liposome aerosol composition comprising up to about 30 mg/ml cyclosporin A in up to about 225 mg of a phospholipid/ml starting reservoir concentration. Also provided is a high dose budesonide-liposome aerosol composition comprising up to about 15 mg/ml budesonide in up to about 225 mg of a phospholipid/ml starting reservoir concentration.

摘要翻译： 本发明提供了包含约12-30mg / ml药物化合物和约130-375mg磷脂/ ml起始储液器浓度的高剂量药物脂质体气溶胶组合物。 具体地说，本发明涉及通过磷脂中高剂量脂质体气溶胶组合物递送的抗炎糖皮质激素，免疫抑制化合物，抗真菌化合物，抗生素化合物，抗病毒化合物和抗癌化合物。 更具体地，本发明提供了高剂量环孢菌素A脂质体气溶胶组合物，其包含高达约30mg / ml环孢菌素A，最高达约225mg磷脂/ ml起始储液器浓度。 还提供了高剂量布地奈德 - 脂质体气溶胶组合物，其包含高达约15mg / ml布地奈德，最高达约225mg磷脂/ ml起始储液器浓度。