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1.发明授权Intermediates for making ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromanes 失效制备环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘和3-氨基色满的中间体
公开(公告)号：US5426226A
公开(公告)日：1995-06-20
申请号：US140903
申请日：1993-10-21
IPC分类号： A61K31/42 , A61K31/353 , A61K31/4015 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/32 , A61P43/00 , C07C225/18 , C07C225/20 , C07C255/42 , C07C323/29 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D261/12 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D311/04 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07C223/02
CPC分类号： C07D261/10 , C07C225/20 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D311/58 , C07D413/10 , C07C2102/10 , Y02P20/582
摘要： The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromanes which exhibit binding activity at the serotonin 1A receptor. An intermediate for preparing the novel compounds have the following formula: ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.9, are as defined in the specification.
摘要翻译： 本发明提供了在5-羟色胺1A受体上表现出结合活性的新型环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘和3-氨基色烷。 制备新化合物的中间体具有下式：其中R，R 1和R 9如说明书中所定义。
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2.发明授权Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromanes 失效环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘和3-氨基色满
公开(公告)号：US5571942A
公开(公告)日：1996-11-05
申请号：US517781
申请日：1995-08-22
IPC分类号： A61K31/42 , A61K31/353 , A61K31/4015 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/32 , A61P43/00 , C07C225/18 , C07C225/20 , C07C255/42 , C07C323/29 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D261/12 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D311/04 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D413/04 , C07D413/10
CPC分类号： C07D261/10 , C07C225/20 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D311/58 , C07D413/10 , C07C2102/10 , Y02P20/582
摘要： The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 3-aminochromanes which exhibit binding activity at the serotonin 1A receptor.
摘要翻译： 本发明提供了在5-羟色胺1A受体上表现出结合活性的新型环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘和3-氨基色烷。
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3.发明授权Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes and pharmaceutical compositions thereof 失效环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘及其药物组合物
公开(公告)号：US5286753A
公开(公告)日：1994-02-15
申请号：US48553
申请日：1993-04-16
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/015 , A61K31/135 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07C15/27 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C225/20 , C07C237/06 , C07C311/04 , C07C323/25 , C07D311/02 , C07D311/04 , C07D311/92 , C07D335/04 , C07D335/06 , A61K31/165 , C07C211/42
CPC分类号： C07C225/20 , C07C2101/14 , C07C2102/10
摘要： The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.
摘要翻译： 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，3-氨基色烷和3-氨基异色素，包括其相应的亚砜和砜，该环取代的化合物在5-羟色胺1A 受体。
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4.发明授权
公开(公告)号：US5552444A
公开(公告)日：1996-09-03
申请号：US403598
申请日：1995-03-14
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/015 , A61K31/135 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07C15/27 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C225/20 , C07C237/06 , C07C311/04 , C07C323/25 , C07D311/02 , C07D311/04 , C07D311/92 , C07D335/04 , C07D335/06
CPC分类号： C07C225/20 , C07C2101/14 , C07C2102/10
摘要： The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.
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5.发明授权Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes 失效环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，3-氨基色烷和3-氨基硫色满
公开(公告)号：US5466709A
公开(公告)日：1995-11-14
申请号：US404391
申请日：1995-03-14
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/015 , A61K31/135 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07C15/27 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C225/20 , C07C237/06 , C07C311/04 , C07C323/25 , C07D311/02 , C07D311/04 , C07D311/92 , C07D335/04 , C07D335/06
CPC分类号： C07C225/20 , C07C2101/14 , C07C2102/10
摘要： The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.
摘要翻译： 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，3-氨基色烷和3-氨基异色素，包括其相应的亚砜和砜，该环取代的化合物在5-羟色胺1A 受体。
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6.发明授权Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes, 3-aminochromanes and 3-aminothiochromanes 失效环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘，3-氨基色烷和3-氨基硫色满
公开(公告)号：US5470977A
公开(公告)日：1995-11-28
申请号：US404390
申请日：1995-03-14
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/015 , A61K31/135 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07C15/27 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C225/20 , C07C237/06 , C07C311/04 , C07C323/25 , C07D311/02 , C07D311/04 , C07D311/92 , C07D335/04 , C07D335/06 , C07C211/42 , C07D221/06
CPC分类号： C07C225/20 , C07C2101/14 , C07C2102/10
摘要： The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.
摘要翻译： 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，3-氨基色烷和3-氨基异色素，包括其相应的亚砜和砜，该环取代的化合物在5-羟色胺1A 受体。
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7.发明授权Ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetra-hydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes 失效环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢化萘，3-氨基色烷和3-氨基硫色满
公开(公告)号：US5426229A
公开(公告)日：1995-06-20
申请号：US168794
申请日：1993-12-16
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/015 , A61K31/135 , A61K31/35 , A61K31/38 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07C15/27 , C07C215/42 , C07C217/74 , C07C225/20 , C07C237/06 , C07C311/04 , C07C323/25 , C07D311/02 , C07D311/04 , C07D311/92 , C07D335/04 , C07D335/06 , C07C211/42 , C07D311/74
CPC分类号： C07C225/20 , C07C2101/14 , C07C2102/10
摘要： The present invention provides novel ring-substituted 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, 3-aminochromanes, and 3-aminothiochromanes, including their corresponding sulfoxides and sulfones, which ring-substituted compounds exhibit agonist activity at the serotonin 1A receptor.
摘要翻译： 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1,2,3,4-四氢萘，3-氨基色烷和3-氨基异色素，包括其相应的亚砜和砜，该环取代的化合物在5-羟色胺1A 受体。
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8.发明授权Method of preparing 1-alkyl-7-oxodecahydroquinolines, and cis(.+-.) and tran(.+-.)isomers so prepared 失效制备1-烷基-7-氧代十氢喹啉的方法和如此制备的顺式（+/-）和（+/-）异构体
公开(公告)号：US4600777A
公开(公告)日：1986-07-15
申请号：US637181
申请日：1984-08-02
IPC分类号： C07D215/20
CPC分类号： C07D215/20
摘要： 1-C.sub.1-3 straight chain alkyl 7-oxodecahydroquinoline, chemical intermediates.
摘要翻译： 1-C1-3直链烷基7-氧代十氢喹啉，化学中间体。
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公开(公告)号：US4596871A
公开(公告)日：1986-06-24
申请号：US718761
申请日：1985-04-03
IPC分类号： C07D215/20 , C07D471/04 , C07D495/10 , C07D495/20
CPC分类号： C07D471/04 , C07D215/20 , C07D495/10
摘要： Tautomeric mixtures of trans-(.+-.)-3,5-dialkyloctahydropyrazolo[3,4-g]quinoline, of trans-(.+-.)-6-alkyloctahydropyrazolo[4,3-f]quinoline, and of trans-(.+-.)-1,6-dialkyloctahydropyrazolo[4,3-f]quinoline, individual enantiomer thereof, pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof, and intermediates useful in the preparation thereof, useful as hypotensive agents.
摘要翻译： 反式 - （+/-） - 6-烷基八氢吡唑并[4,3-f]喹啉的反 - （+/-） - 3,5-二联苯基氢吡唑并[3,4-g]喹啉的反式混合物， （+/-） - 1,6-二烯基四氢吡唑并[4,3-f]喹啉，其单独的对映异构体，其药学上可接受的酸加成盐和可用于其制备的中间体，可用作降压剂。
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公开(公告)号：US5134143A
公开(公告)日：1992-07-28
申请号：US593925
申请日：1990-10-05
申请人： Diane L. Huser , John M. Schaus
发明人： Diane L. Huser , John M. Schaus
IPC分类号： C07D215/20 , C07D215/22 , C07D215/233 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D215/233 , C07D215/20 , C07D215/42 , C07D215/54 , C07D471/04 , C07D491/10 , C07D513/04
摘要： 7- or 8-Substituted, partially hydrogenated pyrazolo[3,4-g]quinoline, thiazolo[4,5-g]quinoline, oxazolo[4,5-g]quinoline, and pyrrolo[3,4-g]quinoline derivatives, and 8- or 9-substituted, partially hydrogenated pyrido[2,3-g]quinazoline derivatives are D-2 dopamine agonists. 6-Oxo-1-substituted-octahydroquinolines and 6-oxo-1-substituted-decahydroquinolines which are additionally substituted in the 3- or 4-position are intermediates useful in preparation of the dopamine agonists. Acetals of 4,6-dioxo-1-substituted-decahydroquinoline 3-carboxylic acid esters enable synthesis of the foregoing compounds.
摘要翻译： 7-或8-取代的部分氢化吡唑并[3,4-g]喹啉，噻唑并[4,5-g]喹啉，恶唑并[4,5-g]喹啉和吡咯并[3,4-g]喹啉衍生物 和8-或9-取代的部分氢化的吡啶并[2,3-g]喹唑啉衍生物是D-2多巴胺激动剂。 另外在3-或4-位取代的6-氧代-1-取代八氢喹啉和6-氧代-1-取代十氢喹啉是可用于制备多巴胺激动剂的中间体。 4,6-二氧代-1-取代 - 十氢喹啉3-羧酸酯的缩醛使得能够合成上述化合物。
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