公开(公告)号：US5541310A

公开(公告)日：1996-07-30

申请号：US236427

申请日：1994-04-29

申请人： Eric R. Ward ,  Sandra Volrath ,  Shinichi Koizumi ,  Sachiyo Tada ,  Ichiro Mori ,  Genji Iwasaki

发明人： Eric R. Ward ,  Sandra Volrath ,  Shinichi Koizumi ,  Sachiyo Tada ,  Ichiro Mori ,  Genji Iwasaki

IPC分类号： A01H5/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/88 ,  C12N15/09 ,  C12N15/60 ,  C12N15/82 ,  C12Q1/527 ,  C12N15/29 ,  C12N15/63

CPC分类号： C12N9/88 ,  C12N15/8278 ,  C12Q1/527

摘要： Disclosed are plants, plant tissue and plant seed, whose growth and development are tolerant of, or resistant to various imidazole and triazole herbicidal compounds, at levels which normally are inhibitory to the plants. The tolerance or resistance is conferred by an altered imidazoleglycerol phosphate dehydratase (IGPD). Plant genes encoding wild-type and altered IGPD, purified plant IGPD, methods of isolating IGPD from plants, and methods of using both purified IGPD and IGPD-encoding genes are also disclosed.

摘要翻译： 公开了植物，植物组织和植物种子，其生长发育对各种咪唑和三唑除草化合物具有耐受性或耐受性，其水平通常对植物具有抑制作用。 耐受性或抗性由改变的咪唑磷酸脱水酶（IGPD）赋予。 还公开了编码野生型和改变的IGPD的植物基因，纯化植物IGPD，从植物分离IGPD的方法，以及使用纯化的IGPD和IGPD编码基因的方法。

公开(公告)号：US20080275127A1

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：US11581524

申请日：2006-10-16

申请人： Werner Breitenstein ,  Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Tatsuhiko Kasaoka ,  Shinichi Koizumi ,  Shinichiro Matsunaga ,  Motowo Nakajima ,  Junichi Sakaki

发明人： Werner Breitenstein ,  Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Tatsuhiko Kasaoka ,  Shinichi Koizumi ,  Shinichiro Matsunaga ,  Motowo Nakajima ,  Junichi Sakaki

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07C303/00

CPC分类号： C07D207/32 ,  C07C311/29 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： α-Amino hydroxamic acid derivative of the formula I, in which R is C2-C7-alkyl, which is mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3-C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; or C3-C7-alkenyl or C3-C7-alkynyl, which in each case is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3-C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; and the other symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds are MMP and in particular MMP2 inhibitors and can be used for treatment of MMP dependent diseases, in particular inflammation conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, tumors (tumor growth, metastasis, progression or invasion) and pulmonary disorders (e.g. emphysema, COPD).

摘要翻译： 式I的α-氨基异羟肟酸衍生物，其中R是C 2 -C 7 - 烷基，其被卤素，硝基的单，二或三取代 ，低级酰氧基，三氟甲氧基，氰基，C 3 -C 5 - 环烷基或未取代或取代的C 3 -C 6 - 包含一个或两个选自O，S和N的杂原子的杂芳基; 或C 3 -C 7 - 烯基或C 3 -C 7 - 炔基，其在每种情况下为 未取代的或被卤素，硝基，低级酰氧基，三氟甲氧基，氰基，C 3 -C 5 - 环烷基或未取代或取代的C 1 - 3个-C 6 -C 6 - 杂芳基，其包含一个或两个选自O，S和N的杂原子; 并且其它符号如权利要求1中所定义。 这些化合物是MMP，特别是MMP2抑制剂，可用于治疗MMP依赖性疾病，特别是炎症病症，类风湿性关节炎，骨关节炎，肿瘤（肿瘤生长，转移，进展或侵袭）和肺部疾病（例如肺气肿，COPD） 。

公开(公告)号：US07138432B1

公开(公告)日：2006-11-21

申请号：US10048932

申请日：2000-08-07

申请人： Werner Breitenstein ,  Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Tatsuhiko Kasaoka ,  Shinichi Koizumi ,  Shinichiro Matsunaga ,  Motowo Nakajima ,  Junichi Sakaki

发明人： Werner Breitenstein ,  Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Tatsuhiko Kasaoka ,  Shinichi Koizumi ,  Shinichiro Matsunaga ,  Motowo Nakajima ,  Junichi Sakaki

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07C303/00

CPC分类号： C07D207/32 ,  C07C311/29 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： α-Amino hydroxamic acid derivative of formula (I), in which R is C2–C7-alkyl, which is mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3–C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3–C4-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; or C3–C7-alkenyl or C3–C7-alkynyl, which in each case is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3–C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3–C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; and the other symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds are MMP and in particular MMP2 inhibitors and can be used for treatment of MMP dependent diseases, in particular inflammation conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, tumors (tumor growth, metastasis, progression or invasi n) and pulmonary disorders (e.g. emphysema, COPD).

摘要翻译： 式（I）的α-氨基异羟肟酸衍生物，其中R为C 2 -C 7 -C 7 - 烷基，其被卤素单，二或三取代， 硝基，低级酰氧基，三氟甲氧基，氰基，C 3 -C 5 - 环烷基或未取代或取代的C 3 -C 4 - 包含一个或两个选自O，S和N的杂原子的杂芳基; 或C 3 -C 7 - 烯基或C 3 -C 7 - 炔基，其在每种情况下为 未取代的或被卤素，硝基，低级酰氧基，三氟甲氧基，氰基，C 3 -C 5 - 环烷基或未取代或取代的C 1 - 3个-C 6 -C 6 - 杂芳基，其包含一个或两个选自O，S和N的杂原子; 并且其它符号如权利要求1中所定义。 这些化合物是MMP，特别是MMP2抑制剂，可用于治疗MMP依赖性疾病，特别是炎症病症，类风湿性关节炎，骨关节炎，肿瘤（肿瘤生长，转移，进展或侵袭性）和肺部疾病（例如肺气肿，COPD ）。

公开(公告)号：US07659293B2

公开(公告)日：2010-02-09

申请号：US11868032

申请日：2007-10-05

申请人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

发明人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D249/00

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02

摘要： The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof: to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基 - 乙酰胺衍生物，其中R是二低级烷基氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基 或1,2,4-三唑-4-基，m表示1以上且包括10的整数，n表示0以上且10以下的整数及其盐：其制备方法，药物组合物 包括所述异羟肟酸衍生物，使用这种异羟肟酸衍生物作为药物，以及使用所述衍生物单独或与一种或多种其它治疗剂组合治疗由基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的病症或疾病的方法。

公开(公告)号：US20060270719A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US11500138

申请日：2006-08-07

申请人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

发明人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

IPC分类号： A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02

摘要： The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof; to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基 - 乙酰胺衍生物，其中R是二低级烷基氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基 或1,2,4-三唑-4-基，m表示1以上且10以下的整数，n表示0以上且10以下的整数及其盐。 其制备方法，包含所述异羟肟酸衍生物的药物组合物，使用这种异羟肟酸衍生物作为药物，以及使用所述衍生物单独或与一种组合治疗由基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的病症或疾病的方法 或更多其它治疗剂。

公开(公告)号：US07112611B2

公开(公告)日：2006-09-26

申请号：US10467611

申请日：2002-02-08

申请人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

发明人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

IPC分类号： A61K31/18 ,  C07C303/00

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02

摘要： The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula (I), wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-2yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof; to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的α-氨基-N-羟基 - 乙酰胺衍生物，其中R是二低级烷基氨基，1,2,3-三唑-2-基或1,2,4-三唑-4-基 m表示1以上且10以下的整数，n表示0以上且10以下的整数及其盐。 其制备方法，包含所述异羟肟酸衍生物的药物组合物，使用这种异羟肟酸衍生物作为药物，以及使用所述衍生物单独或与一种组合治疗由基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的病症或疾病的方法 或更多其它治疗剂。

公开(公告)号：US08034810B2

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：US11581524

申请日：2006-10-16

申请人： Werner Breitenstein ,  Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Tatsuhiko Kasaoka ,  Shinichi Koizumi ,  Shinichiro Matsunaga ,  Motowo Nakajima ,  Junichi Sakaki

发明人： Werner Breitenstein ,  Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Takanori Kanazawa ,  Tatsuhiko Kasaoka ,  Shinichi Koizumi ,  Shinichiro Matsunaga ,  Motowo Nakajima ,  Junichi Sakaki

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D211/70

CPC分类号： C07D207/32 ,  C07C311/29 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： α-Amino hydroxamic acid derivative of the formula I, in which R is C2-C7-alkyl, which is mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3-C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; or C3-C7-alkenyl or C3-C7-alkynyl, which in each case is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by halogen, nitro, lower acyloxy, trifluoromethoxy, cyano, C3-C5-cycloalkyl or unsubstituted or substituted C3-C6-heteroaryl comprising one or two heteroatoms selected from the group consisting of O, S and N; and the other symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds are MMP and in particular MMP2 inhibitors and can be used for treatment of MMP dependent diseases, in particular inflammation conditions, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, tumors (tumor growth, metastasis, progression or invasion) and pulmonary disorders (e.g. emphysema, COPD).

摘要翻译： 式I的α-氨基异羟肟酸衍生物，其中R是C 2 -C 7 - 烷基，其被卤素，硝基，低级酰氧基，三氟甲氧基，氰基，C 3 -C 5 - 环烷基或未取代的单或二取代或二取代或三取代， 包含一个或两个选自O，S和N的杂原子的取代的C3-C6-杂芳基; 或C 3 -C 7 - 烯基或C 3 -C 7 - 炔基，其在每种情况下是未取代的或被卤素，硝基，低级酰氧基，三氟甲氧基，氰基，C 3 -C 5 - 环烷基或未取代或取代的C3- 包含一个或两个选自O，S和N的杂原子的C 6 - 杂芳基; 并且其它符号如权利要求1中所定义。 这些化合物是MMP，特别是MMP2抑制剂，可用于治疗MMP依赖性疾病，特别是炎症病症，类风湿性关节炎，骨关节炎，肿瘤（肿瘤生长，转移，进展或侵袭）和肺部疾病（例如肺气肿，COPD） 。

公开(公告)号：US20080176916A1

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：US11868032

申请日：2007-10-05

申请人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

发明人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K31/4192 ,  C07D249/04 ,  A61K31/19 ,  C07C259/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02

摘要： The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof: to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基 - 乙酰胺衍生物，其中R是二低级烷基氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基 或1,2,4-三唑-4-基，m表示1以上且包括10的整数，n表示0以上且10以下的整数及其盐：其制备方法，药物组合物 包括所述异羟肟酸衍生物，使用这种异羟肟酸衍生物作为药物，以及使用所述衍生物单独或与一种或多种其它治疗剂组合治疗由基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的病症或疾病的方法。

公开(公告)号：US07291634B2

公开(公告)日：2007-11-06

申请号：US11500138

申请日：2006-08-07

申请人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

发明人： Kenji Hayakawa ,  Genji Iwasaki ,  Shinichi Koizumi ,  Ichiro Umemura

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/41 ,  C07D249/04 ,  C07D303/00

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02

摘要： The invention relates to α-amino-N-hydroxy-acetamide derivatives of formula I, wherein R is di-lower alkyl amino, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,2,3-triazol-2-yl or 1,2,4-triazol-4-yl, m represents an integer from 1 up to and including 10, and n represents an integer from 0 up to and including 10, and salts thereof;to processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said hydroxamic acid derivatives, the use of such hydroxamic acid derivatives as medicaments, and a method of treating conditions or diseases mediated by matrix-degrading metalloproteinases (MMP's) using said derivatives alone or in combination with one or more other therapeutic agents.

摘要翻译： 本发明涉及式I的α-氨基-N-羟基 - 乙酰胺衍生物，其中R是二低级烷基氨基，1,2,3-三唑-1-基，1,2,3-三唑-2-基 或1,2,4-三唑-4-基，m表示1以上且10以下的整数，n表示0以上且10以下的整数及其盐。 其制备方法，包含所述异羟肟酸衍生物的药物组合物，使用这种异羟肟酸衍生物作为药物，以及使用所述衍生物单独或与一种组合治疗由基质降解金属蛋白酶（MMP）介导的病症或疾病的方法 或更多其它治疗剂。

公开(公告)号：US07887894B2

公开(公告)日：2011-02-15

申请号：US11815545

申请日：2006-02-03

申请人： Eisuke Chiba ,  Tatsuya Ogawa ,  Hiroshi Koyama ,  Shinichi Koizumi

发明人： Eisuke Chiba ,  Tatsuya Ogawa ,  Hiroshi Koyama ,  Shinichi Koizumi

IPC分类号： B29D22/00 ,  B29D23/00 ,  B32B1/08

CPC分类号： B65D79/02 ,  B01D53/261 ,  B32B15/08 ,  B32B15/20 ,  B32B27/08 ,  B32B27/18 ,  B32B27/308 ,  B32B27/32 ,  B32B27/36 ,  B32B2255/10 ,  B32B2255/20 ,  B32B2255/205 ,  B32B2264/10 ,  B32B2264/102 ,  B32B2264/104 ,  B32B2264/108 ,  B32B2307/31 ,  B32B2307/402 ,  B32B2307/412 ,  B32B2307/416 ,  B32B2307/514 ,  B32B2307/518 ,  B32B2307/7246 ,  B32B2307/726 ,  B32B2307/728 ,  B32B2307/75 ,  B32B2439/40 ,  B32B2439/46 ,  B32B2439/70 ,  B32B2439/80 ,  B65D81/267 ,  Y10T428/1352 ,  Y10T428/1379 ,  Y10T428/1383

摘要： A packaging bag and a drying agent with a moisture absorption indicator function are provided without using a heavy metal harmful to the human body. The packaging bag includes a first packaging material (10) and a second packaging material (20). The first packaging material (10) is provided on an outermost side thereof with a transparent barrier film (12) having a barrier property against water vapor. The second packaging material (20) has a light-reflective or light-absorbing film (24) and a pattern printed layer (23) overlaid on a bag interior side thereof, the pattern printed layer (23) having a printed moisture-absorbing indicator pattern (30). A desiccant-containing resin film (11, 21) which becomes transparent due to moisture absorption is overlaid on a bag interior side of at least one of the first packaging material (10) and the second packaging material (20). The drying agent with a moisture absorption indicator function includes an indicator film layer (70) having a barrier film (75), a pattern printed layer (73) for a moisture absorption indicator, and a moisture-absorbing film (71) containing zeolite, the pattern printed layer (73) and moisture-absorbing film (71) being laminated in this order on the barrier film (75). The drying agent further includes a main desiccant layer (61) and a moisture permeable film (64) that are overlaid on the moisture-absorbing film (71).

摘要翻译： 提供具有吸湿指示器功能的包装袋和干燥剂，而不使用对人体有害的重金属。 包装袋包括第一包装材料（10）和第二包装材料（20）。 第一包装材料（10）在其最外侧设置有对水蒸气具有阻隔性的透明阻挡膜（12）。 第二包装材料（20）具有覆盖在其袋内侧的光反射或光吸收膜（24）和图案印刷层（23），所述图案印刷层（23）具有印刷的吸湿指示器 图案（30）。 由于吸湿而变得透明的含干燥剂的树脂膜（11,21）覆盖在第一包装材料（10）和第二包装材料（20）中的至少一个的袋内侧。 具有吸湿指示功能的干燥剂包括具有阻挡膜（75）的指示膜层（70），用于吸湿指示剂的图案印刷层（73）和含有沸石的吸湿膜（71） 图案印刷层（73）和吸湿膜（71）依次层叠在阻挡膜（75）上。 干燥剂还包括覆盖在吸湿膜（71）上的主干燥剂层（61）和透湿膜（64）。