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1.发明授权Amino acid derivatives, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds 失效氨基酸衍生物，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
公开(公告)号：US5712397A
公开(公告)日：1998-01-27
申请号：US467428
申请日：1995-06-06
申请人： Franz Esser , Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Birgit Jung , Erich Burger , Georg Speck
发明人： Franz Esser , Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Birgit Jung , Erich Burger , Georg Speck
IPC分类号： A61K38/00 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P29/00 , C07D215/38 , C07D401/14 , C07D491/04 , C07K5/02 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07D491/56 , C07D215/227 , C07D221/06
CPC分类号： C07D215/38 , C07D401/14 , C07D491/04 , C07K5/0202 , C07K5/06139 , C07K5/06165 , A61K38/00
摘要： The invention relates to new amino acid derivatives of general formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the group R.sup.2 is ##STR2## and R.sup.1, A, G, Y, Z and m have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ（I）的新氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中R 2是R 1，A，G，Y，Z和m具有 说明书及其制备和使用。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽） - 拮抗剂。
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2.发明授权Amino acid derivatives, processes for the manufacture thereof and pharmaceutical compositions (II) containing these compounds 失效氨基酸衍生物，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物（II）
公开(公告)号：US5712273A
公开(公告)日：1998-01-27
申请号：US434613
申请日：1995-05-04
申请人： Gerd Schnorrenberg , Franz Esser , Horst Dollinger , Birgit Jung , Georg Speck , Erich Burger
发明人： Gerd Schnorrenberg , Franz Esser , Horst Dollinger , Birgit Jung , Georg Speck , Erich Burger
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/05 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07K5/097 , A61K31/55 , A61K31/495 , C07D403/12 , C07D403/14
CPC分类号： C07K5/06165 , C07K5/06139 , C07K5/0821 , A61K38/00
摘要： The invention relates to new amino acid derivatives of general formula I R.sup.1 -R.sup.11 --A.sup.1 --B (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein group B is --A.sup.2 --NR.sup.2 R.sup.3 or R.sup.5, and wherein R.sup.1, A.sup.1, A.sup.2, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.11 have the meanings described in the specification, as well as the preparation and use thereof. The novel compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式为IR1-R11-A1-B（Ⅰ）的新氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中B为-A2-NR2R3或R5，其中R1，A1，A2，R2，R3 R5和R11具有说明书中描述的含义以及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
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3.发明授权Amino acid derivatives, processes for the manufacture thereof and pharmaceutical compositions (II) containing these compounds 失效氨基酸衍生物，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物（II）
公开(公告)号：US5700827A
公开(公告)日：1997-12-23
申请号：US475278
申请日：1995-06-07
申请人： Gerd Schnorrenberg , Franz Esser , Horst Dollinger , Birgit Jung , Georg Speck , Erich Burger
发明人： Gerd Schnorrenberg , Franz Esser , Horst Dollinger , Birgit Jung , Georg Speck , Erich Burger
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/05 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K5/06 , C07K5/078 , C07K5/097 , A61K31/405 , A61K31/40 , C07D207/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07K5/06165 , C07K5/06139 , C07K5/0821 , A61K38/00
摘要： The invention relates to new amino acid derivatives of general formula I R.sup.1 --R.sup.11 --A.sup.1 B (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein group B is --A.sup.2 --NR.sup.2 R.sup.3 or R.sup.5, and wherein R.sup.1, A.sup.1, A.sup.2, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.11 have the meanings described in the specification, as well as the preparation and use thereof. The novel compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式ⅠR1-R11-A1B（Ⅰ）的新氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中B为-A2-NR2R3或R5，其中R1，A1，A2，R2，R3， R5和R11具有说明书中描述的含义以及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
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公开(公告)号：US06251909B1
公开(公告)日：2001-06-26
申请号：US09507581
申请日：2000-02-18
申请人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
发明人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
IPC分类号： A61K31495
CPC分类号： C07D295/145 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10
摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula wherein p is 2 or 3 and X denotes oxygen, N(CH2)nR6 or CR7R8, and R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar and n have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.
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5.发明授权
公开(公告)号：US5710155A
公开(公告)日：1998-01-20
申请号：US688478
申请日：1996-07-30
申请人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
发明人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
IPC分类号： A61P11/06 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D295/145 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10 , A61K31/495 , C07D295/15
CPC分类号： C07D295/145 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10
摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokin (tachykinin) antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的新的芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和Ar具有说明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经肌蛋白（速激肽）拮抗剂。
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6.发明授权Arylgycinamide derivatives, methods of producing these substances and pharmaceutical compositions containing such compounds 有权芳基酰胺衍生物，制备这些物质的方法和含有这些化合物的药物组合物公开(公告)号：US06303601B2
公开(公告)日：2001-10-16
申请号：US09752730
申请日：2001-01-03
申请人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
发明人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
IPC分类号： A61K315377
CPC分类号： C07D295/145 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10
摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula wherein is 2 or 3 and X denotes oxygen, N(CH2)nR6 or CR7R8, and R34 R5 R6 R7, R8, Ar and n have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的新型芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2与它们所连接的N一起形成下式的环其中2或3和X表示氧，N（CH 2）n R 6或CR 7 R 8 ，R34 R5 R6 R7，R8，Ar和n具有说明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽） - 拮抗剂。
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7.发明授权
公开(公告)号：US6121262A
公开(公告)日：2000-09-19
申请号：US228731
申请日：1999-01-12
申请人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
发明人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
IPC分类号： A61P11/06 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D295/145 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10 , A61K31/5375 , C07D295/15
CPC分类号： C07D295/145 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10
摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokin (tachykinin) antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的新型芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和Ar具有说明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经肌蛋白（速激肽）拮抗剂。
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8.发明授权Arylglycinamide derivatives and pharmaceutical compositions containing these compounds 失效芳基酰胺衍生物和含有这些化合物的药物组合物
公开(公告)号：US5861509A
公开(公告)日：1999-01-19
申请号：US947785
申请日：1997-10-09
申请人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
发明人： Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Franz Esser , Hans Briem , Birgit Jung , Georg Speck
IPC分类号： A61P11/06 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D295/145 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10 , A61K31/445 , A61K31/535 , C07D413/04
CPC分类号： C07D295/145 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/64 , C07D211/66 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/10
摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokin (tachykinin) antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的新的芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和Ar具有说明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经肌蛋白（速激肽）拮抗剂。
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9.发明授权Arylglycinamide derivatives, method of producing said derivatives and pharmaceutical compositions containing these compounds 失效芳基酰胺衍生物，所述衍生物的制备方法和含有这些化合物的药物组合物公开(公告)号：US07084140B2
公开(公告)日：2006-08-01
申请号：US10235053
申请日：2002-09-05
申请人： Franz Esser , Gerd Schnorrenberg , Kurt Schromm , Horst Dollinger , Birgit Jung , Georg Speck
发明人： Franz Esser , Gerd Schnorrenberg , Kurt Schromm , Horst Dollinger , Birgit Jung , Georg Speck
IPC分类号： A61P25/00 , A61K31/535 , A61K31/445 , C07D211/00 , C07D413/00
CPC分类号： C07D221/14 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D295/145 , C07D295/185 , C07D295/30 , C07D317/60
摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula in which R3, R4, R5, Ar, R6, R7, R8, R9, R10, R11, r, s and t have the meanings given in the specification and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的新型芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2与它们所连接的N一起形成环 其中R 3，R 4，R 5，Ar，R 6，R SUP， R 7，R 9，R 9，R 10，R 11，R 11，R 9， 并且具有说明书及其制备和使用中给出的含义。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
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10.发明授权Neurokinin antagonists, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds 失效神经激肽拮抗剂，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物公开(公告)号：US06277840B1
公开(公告)日：2001-08-21
申请号：US09566754
申请日：2000-05-09
申请人： Franz Esser , Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Sven Luettke , Birgit Jung , Georg Speck
发明人： Franz Esser , Gerd Schnorrenberg , Horst Dollinger , Sven Luettke , Birgit Jung , Georg Speck
IPC分类号： C07D295125
CPC分类号： C07D295/215 , C07C2601/14 , C07D233/44 , C07D239/12
摘要： The invention relates to new compounds of general formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N—R3 or CH—R4, Y=CH2 or (CH2)2, Z=O or H2; and R1, R2, R3, R4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的新化合物或其药学上可接受的盐，其中X = N-R3或CH-R4，Y = CH2或（CH2）2，Z = O或H2; R1，R2，R3，R4和 Ar具有说明书中给出的含义及其制备和使用。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。
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