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公开(公告)号：US20080021027A1
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：US11821265
申请日：2007-06-22
申请人： Gregory Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer Martin , Eric Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
发明人： Gregory Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer Martin , Eric Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/41 , A61K31/422 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61P1/16 , C07D211/12 , C07D215/20 , C07D235/26 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D285/06 , C07D401/04 , C07D413/10 , C07D413/14
CPC分类号： C07D235/18 , C07D235/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D417/06
摘要： The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 8如在说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物与法呢型-X受体（FXR）结合，可用于治疗由FXR激动剂如糖尿病和血脂异常调节的疾病。
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公开(公告)号：US07645785B2
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：US11821265
申请日：2007-06-22
申请人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Eric J. Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Marie Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
发明人： Gregory Martin Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer E. Martin , Eric J. Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Marie Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D235/04 , C07D235/18
CPC分类号： C07D235/18 , C07D235/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D417/06
摘要： The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 8如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与法呢型-X受体（FXR）结合，可用于治疗由FXR激动剂如糖尿病和血脂异常调节的疾病。
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公开(公告)号：US20070213377A1
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：US11801067
申请日：2007-05-08
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/381 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义。 作为其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20070099916A1
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：US11636925
申请日：2006-12-11
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/405
CPC分类号： C07D413/06 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06
摘要： The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1，R 2，R 3， R 4，R 5，R 6，A，m，n和p如权利要求1中所定义。 这些化合物可以用作治疗例如糖尿病的药物组合物。
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公开(公告)号：US20050245515A1
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：US11115942
申请日：2005-04-27
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , A61K31/5377 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K31/454 , C07D413/02 , C07D43/02
CPC分类号： C07D413/06 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06
摘要： The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1，R 2，R 3， R 4，R 5，R 6，A，m，n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可以是 用作用于治疗例如糖尿病的药物组合物。
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公开(公告)号：US20080096937A1
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：US11821067
申请日：2007-06-20
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/136 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61P3/00 , C07C215/68 , C07D213/00 , C07D277/02 , C07D333/52
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义。 作为其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20060135601A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：US11303119
申请日：2005-12-16
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/325 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/20 , C07C233/23 , C07C233/74 , C07C311/13 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D231/18 , C07D233/42 , C07D277/22 , C07D277/36
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives of formula (I) wherein R1 to R4, X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R 1至R 4，X，m和n如说明书和 以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20060074115A1
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：US11237369
申请日：2005-09-28
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/425 , A61K31/235 , A61K31/045
CPC分类号： C07D275/04 , C07C43/23 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07C69/734 , C07C69/92 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives of formula (I): wherein R1 to R3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型六氟异丙醇取代醚衍生物：其中R 1至R 3如在说明书和权利要求书中所定义，以及 其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20060004068A1
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：US11168622
申请日：2005-06-27
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/421 , A61K31/137 , C07D263/02
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义。 作为其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20050215577A1
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：US11088065
申请日：2005-03-23
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/40 , C07D209/70 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D411/06 , C07D411/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/4745 , C07D471/02 , C07D487/02
CPC分类号： C07D413/06 , C07D209/70 , C07D209/88 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/06
摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, X4, n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRβ agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， 其中，R 5，X 5，X 1，X 2，X 3，X 4， SUP，n和k在说明书和权利要求书中被定义，以及其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的酯。 该化合物可用于治疗和预防由LXRα和/或LXRβ激动剂调节的疾病，包括增加脂质和胆固醇水平，特别是低HDL-胆固醇，高LDL-胆固醇，动脉粥样硬化疾病，糖尿病，特别是非胰岛素 依赖性糖尿病，代谢综合征，血脂异常，阿尔茨海默氏病，败血症，炎性疾病如结肠炎，胰腺炎，胆汁淤积/肝纤维化，以及具有炎性成分如阿尔茨海默病和受损/可改善的认知功能的疾病。
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