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1.发明申请Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases 审中-公开用作糖皮质激素受体调节剂治疗炎症性疾病的新型双环磺酰胺公开(公告)号：US20090124607A1
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：US12090442
申请日：2006-10-18
申请人： Hakan Bladh , Jan Dahmen , Thomas Hansson , Krister Henriksson , Matti Lepisto , Stinabritt Nilsson
发明人： Hakan Bladh , Jan Dahmen , Thomas Hansson , Krister Henriksson , Matti Lepisto , Stinabritt Nilsson
IPC分类号： A61K31/55 , C07D231/56 , A61K31/416 , C07D401/02 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61P29/00 , C07D239/24 , A61K31/506 , C07D487/02 , A61K31/519
CPC分类号： C07D231/56 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D487/04
摘要： Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).
摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐; 包含它们的组合物，其制备方法及其在药物治疗中的用途（例如调节温血动物中的糖皮质激素受体）。
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2.发明申请Novel Sulphonamide Derivatives as Glucocorticoid Receptor Modulators for the Treatment of Inflammatory Diseases 审中-公开新型磺酰胺衍生物作为用于治疗炎性疾病的糖皮质激素受体调节剂公开(公告)号：US20090093485A1
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：US11718214
申请日：2005-10-26
IPC分类号： A61K31/53 , C07D215/38 , A61K31/47 , C07D307/78 , A61K31/343 , C07D209/04 , A61K31/404 , C07C311/15 , A61K31/18 , C07D277/20 , A61K31/426 , C07D239/24 , A61K31/505 , C07D213/02 , A61K31/44 , C07D405/02 , A61K31/443 , C07D251/02 , C07D239/72 , A61K31/517 , A61P29/00
CPC分类号： C07D409/04 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C317/36 , C07D209/08 , C07D209/16 , C07D213/30 , C07D213/42 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/76 , C07D215/20 , C07D215/233 , C07D215/26 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D215/44 , C07D217/02 , C07D231/18 , C07D233/54 , C07D239/47 , C07D239/88 , C07D251/52 , C07D277/46 , C07D307/68 , C07D307/80 , C07D317/64 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
摘要： Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).
摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐; 包含它们的组合物，其制备方法及其在药物治疗中的用途（例如调节温血动物中的糖皮质激素受体）。
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公开(公告)号：US20060035938A1
公开(公告)日：2006-02-16
申请号：US10534720
申请日：2003-11-11
申请人： Hakan Bladh , Tomas Klingstedt , Joakim Larsson , Karolina Lawitz , Matti Lepisto , Hans Lonn , Grigorios Nikitidis
发明人： Hakan Bladh , Tomas Klingstedt , Joakim Larsson , Karolina Lawitz , Matti Lepisto , Hans Lonn , Grigorios Nikitidis
IPC分类号： C07D211/72 , A61K31/4412
CPC分类号： C07D213/64 , C07D213/82 , C07D239/557 , C07D241/24 , C07D413/12
摘要： There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1?, R4?. R5?, G1?, G2?, X, L, Y1?, Y2? and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors or neutrophil elastase.
摘要翻译： 提供新的式（I）化合物，其中R
1？R
4？ 文件=“US20060035938A1-20060216-P00900.TIF”alt =“custom character”img-content =“character”img-id =“custom-character-00003”he =“2.46mm” 格式=“tif”/> 5 ?, G
1？G
2 ?, X，L，Y
1 ?, Y
2？ 和n如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 化合物是抑制剂或嗜中性粒细胞弹性蛋白酶。
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4.发明申请Quinoxaline derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use 审中-公开喹喔啉衍生物作为嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂及其应用公开(公告)号：US20060270666A1
公开(公告)日：2006-11-30
申请号：US10569923
申请日：2004-08-25
申请人： Hakan Bladh , Joakim Larsson
发明人： Hakan Bladh , Joakim Larsson
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/498 , C07D417/02 , C07D403/02 , C07D413/02
CPC分类号： C07D241/52 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
摘要： There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R4, R5, G1, G2, L and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.
摘要翻译： 提供式（I）的新化合物，其中R 1，R 4，R 5，G 1， G 2，L和n如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。
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5.发明申请公开(公告)号：US20090036484A1
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：US11718176
申请日：2005-10-26
申请人： Hakan Bladh
发明人： Hakan Bladh
CPC分类号： C07D215/08
摘要： A compound of formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; for use as a medicament (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal), and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
摘要翻译： 式（I）化合物：（I）或其药学上可接受的盐; 用作药物（例如调节温血动物中的糖皮质激素受体）和包含这些化合物的药物组合物。
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6.发明申请Quinoline derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use 审中-公开喹啉衍生物作为嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂及其应用公开(公告)号：US20070010551A1
公开(公告)日：2007-01-11
申请号：US10569571
申请日：2004-08-25
申请人： Hakan Bladh , Joakim Larsson
发明人： Hakan Bladh , Joakim Larsson
IPC分类号： A61K31/4704 , C07D215/233
CPC分类号： C04B35/632 , C07D215/54 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R3, R4, R5, G1, G2, L and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.
摘要翻译： 提供式（I）的新化合物，其中R 1，R 3，R 4，R 5， ，G 1，G 2，L和n如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。
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